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World File Search System酵母菌
益生菌编程：工程化布拉氏酵母菌中的饮食反应性基因表达和定植控制
摘要：布拉氏酵母菌 (Sb) 是一种新兴的益生菌底盘，用于将生物分子递送到哺乳动物肠道，作为唯一的真核益生菌，具有独特的优势。然而，精确控制 Sb 中的基因表达和肠道停留时间仍然具有挑战性。为了解决这个问题，我们开发了五个配体响应基因表达系统并修复了 Sb 中的半乳糖代谢，从而实现了该菌株中的可诱导基因表达。通过设计这些系统，我们可以构建 AND 逻辑门，控制蛋白质的表面展示，并启动小鼠肠道对饮食糖的反应，从而产生蛋白质。此外，修复半乳糖代谢扩大了 Sb 在肠道内的栖息地，并实现了对肠道停留时间的半乳糖响应控制。这项工作通过控制其体内基因表达水平和胃肠道内的定位，为 Sb 精确给药开辟了新途径。关键词：合成生物学、酵母、微生物组 ■ 简介
布拉酵母菌对LPS诱导大鼠海马TLR4/NF-κB神经炎症通路的影响
等 2017；Cao 等 2021；Webberley 等 2022；Zhu 等 2023）。在此背景下，据报道，食用 S. boulardii 可减轻大鼠焦虑样行为以及 LPS 在新奇识别任务中引起的认知障碍（Babaei 等 2022a；Babaei 等 2022b）。我们的结果表明，口服 S. boulardii 后，接受 LPS 治疗的大鼠的空间记忆中断得到改善。虽然这种影响在所有变量中并不具有统计学意义，但逃避行为的减少
（A2LACERT。No.2655.02）修订版11/18/2024 Page 1 of 3
Epower™，EZ-ACCU Shot™，EZ-ACCU Shot Select，EZ-CFU™，EZ-CFU™一步。定量参考材料，用于细菌，真菌和酵母菌的身份和定量。（冻干格式）Kwik-Stik™，Kwik-Stik™plus，Lyfo Disk™，UVBiotag™定性参考材料，用于细菌，真菌和酵母。（冻干格式）EZ-ACCU Shot™饥饿细胞定量参考材料，用于细菌，真菌和酵母菌的身份和定量。（冻干格式）EZ-PEC™定量参考材料，用于细菌，真菌和酵母菌的身份和定量。（冻干格式）
白色念珠菌和克柔念珠菌的特异性检测...
一项多中心研究分析了侵袭性念珠菌病中的混合酵母菌感染组合，结果表明最常见的组合是白色念珠菌/光滑念珠菌、白色念珠菌/近平滑念珠菌、光滑念珠菌/热带念珠菌和白色念珠菌/克柔念珠菌 [9] 。临床上治疗混合酵母菌感染的挑战在于考虑每种酵母菌对抗真菌药物的敏感性。此外，如果没有检测到克柔念珠菌，治疗白色念珠菌/克柔念珠菌混合酵母菌感染比其他组合更困难，因为它对唑类和两性霉素 B 有很高的耐药性，而这两者都是一线治疗选择 [9,10] 。因此，成功治疗混合酵母的关键之一是准确识别念珠菌种类并选择正确的抗真菌药物。
γδT细胞直接有选择地对IL-17依赖性真菌控制的皮肤共同酵母菌Malassezia反应
皮肤的稳定微生物定殖取决于宿主免疫系统的严格控制。脂质依赖性的酵母菌通常将皮肤定位为无害的剂量，并且受到宿主17型免疫监视，但这种真菌也与人类和动物的多样化皮肤病理有关。使用Malassezia暴露的鼠模型，我们表明Vγ4 +皮肤γδT细胞迅速扩展，是IL-17A介导真菌控制的主要来源。即使在真菌清除率后，也会在皮肤中持续存在的记忆样的玛拉西氏症响应性Vγ4 + T细胞富含排水淋巴结，并在几周后的真菌重新暴露后被保护。诱导γδT17免疫取决于IL-23和IL-1家族细胞因子信号传导，而TOLL样和C型凝集素受体则是可分配的。此外，暴露于Malassezia的宿主的Vγ4 + T细胞能够直接和选择性地对Malassezia衍生的配体进行反应，而与抗原呈递的宿主细胞无关。被检测到的真菌含量是在Malassezia属的各种物种上共享的，但在其他基本菌或aycomycota中没有使用。这些数据提供了对17型免疫监视的诱导和维护，对皮肤的诱导和维护，对皮肤健康具有重要意义。
使用非破坏性程序研究表橄榄生物膜中乳酸细菌和酵母分布的研究
将桌子橄榄变成有益细菌和酵母菌的适当载体，至关重要的是，必须采用可靠的方法来分析生物膜中的微生物。这项工作验证了在西班牙式绿桌橄榄发酵过程中研究乳酸细菌和酵母菌分布的非破坏性程序的应用。实验室规模的发酵与三种乳杆菌果胶菌株（LPG1、119和13B4）和两种酵母（Wickerhamomyces Y12和苏克氏症状Y30）同时接种。数据表明，五氯H. pentosus lpg1和酵母菌W. anomalus Y12非常容易定卵生物膜，但只有乳脂甲基杆菌菌株也可以穿透果实的表皮并定居于肉体。应用无损的治疗方法，该治疗方法与经典的抗胃抗能破坏性方法相比，用玻璃珠炮弹获得了类似的乳酸细菌和酵母菌的恢复。然而，玻璃珠程序改善了元基因组学分析的质量（尤其是在使用16 s rRNA基因的测序时）。结果表明，程序的极大效用不会破坏研究发酵蔬菜生物膜的果实。
在耐热天然酵母中的URA3基因破坏...
摘要：来自自然来源的热耐酵母在行业中引起了很多关注，因为它们稳健并且可以忍受几种压力。将天然酵母菌菌株用作生产异源蛋白质的宿主，选择转化的细胞并维持重组质粒需要遗传标记。酿酒酵母菌株C3253从泰国葡萄中分离出来的酵母菌菌株C3253先前被描述为耐热酵母，可以耐受多重应力。这项研究旨在通过CRISPR/CAS9技术构建URA 3的营养突变体，然后可以通过酵母质粒和URA 3可选标记来转化。ura 3的酵母菌菌株的基因通过插入含有含量1启动子的Cas9基因的质粒来拆除，这是由SNR 52启动子控制的RNA 52启动子CRISPR/CAS9的指南RNA表达盒，KAN MX4的特定目标位点，KAN MX4可选择的标记物，可选择的标记和双链寡核油核纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维修复的修复温度（Donor）（Donor）。从观察到各种选择性培养基中的尿中需要菌落，并通过在目标区域进行DNA测序确认，结果表明，天然酵母菌菌株中的URA 3基因被完全淘汰。突变克隆保留了多应力耐受性的特征，即热，氧化，渗透，乙醇和细胞壁应力。这项研究表明，CRISPR/CAS9技术可有效地用于自然酵母菌菌株的敲除基因。
PROFLORA™ 牛能量平衡胶囊
ProFlora BOVINE ENERGY-BALANCE 100% 在加拿大制造，采用专利微胶囊技术，含有经过研究支持的粉状丙二醇和布拉氏酵母菌。经证实，这有助于纠正妊娠末期的负能量平衡。众所周知，小型和大型反刍动物的酮症临床症状包括食欲不振、偏爱草料而非精饲料以及口中有丙酮气味。这些酮症症状很容易识别。丙二醇通过肝脏中的糖异生机制转化为葡萄糖，为动物提供能量。布拉氏酵母菌可增强免疫力并促进消化系统的整体健康。
枯草芽孢杆菌纳托乙酸细菌乳酸...
腐烂是由无形因子（空气中的微生物）引起的。他还建立了巴氏杀菌技术，并为生产安全饮用的葡萄酒做出了贡献（*2）。此外，巴斯德的另一个重大成就是，他成功地将乙酸细菌与葡萄酒变成酸或葡萄酒醋的葡萄酒首次将其作为负责的细菌。Koch是一位已知发现的霍乱细菌和结节细菌的德国人，是另一个伟大的贡献者。Koch成功地将病原体与感染炭疽感染的动物分离。 科赫分离微生物的方法已被用作随后的微生物研究中的一种重要方法。 汉森（Div> Hansen），丹麦人和他的同事通过应用巴斯德的理论发明了一种纯粹的培养酵母培养方法，并基于这种方法实现了分离和培养有益的酵母菌啤酒生产的有益酵母菌的创新。 多亏了这些伟大人物的发现和发明，如今人类可以安全地吃发酵食品。Koch成功地将病原体与感染炭疽感染的动物分离。科赫分离微生物的方法已被用作随后的微生物研究中的一种重要方法。汉森（Div> Hansen），丹麦人和他的同事通过应用巴斯德的理论发明了一种纯粹的培养酵母培养方法，并基于这种方法实现了分离和培养有益的酵母菌啤酒生产的有益酵母菌的创新。多亏了这些伟大人物的发现和发明，如今人类可以安全地吃发酵食品。