背景和目的:由于多药耐药性(MDR)的出现,真菌感染的增量,特别是由于念珠菌物种的增加。因此,识别新型药物靶标以避免MDR问题需要立即注意。代谢途径,例如甘酰基循环(GC),该途径利用了关键酶(等酸酯裂解酶[ICL]和苹果酸合酶[MLS]),使白色念珠菌能够在葡萄糖缺陷条件下适应。这项研究发现了GC破坏对白色念珠菌作为人类致病真菌的主要MDR机制的影响。材料和方法:出于研究的目的,在存在底物若丹明6G(R6G)和尼罗红色的情况下,通过表型敏感性以及R6G细胞外浓度(527 nm)评估了外排泵活性。此外,通过氢氧化钾水解法估算了麦角固醇含量。也通过通过酸水解释放的葡萄糖胺的吸光度(520 nm)来实现几丁质的估计。结果:结果表明,ICL酶基因(ΔICL1)的破坏导致属于ATP结合盒超级家族的多药物转运蛋白的外排活性受损。进一步表明,ΔICL1突变体表现出减少的麦角固醇和几丁质含量。另外,所有废除的表型都可以在ΔICL1突变体的恢复菌株中挽救。结论:基于发现,GC影响的外排活动的破坏以及麦角固醇和几丁质的合成。但是,需要进一步的研究来理解和利用这一治疗机会。本研究首次表明代谢适应性与功能性药物外排,麦角固醇和几丁质生物合成有关,并验证了GC作为抗真菌靶标。关键字:念珠菌,几丁质,外排泵,麦角固醇,乙二基循环
RAS P21蛋白激活剂1(RASA1)位于铬-5q14.3上,是Rasgap家族的成员,其中包括NF1,DAB2IP和Rasal2(1)。RASA1包含以下域:SRC同源性2和3(SH2和SH3),N末端C2A和C2B,GTPase激活蛋白(GAP)和Pleckstrin同源(pH),它们附着在Bruton的酪氨酸酶(BTK)基础上。rasa1是具有双重指定性的差距,可增强和加速RAS和RAP的GTPase活性。值得注意的是,细胞内Ca 2+水平调节RASA1的间隙活性。当Ca 2+浓度较高时,RAS的C2结构域和RAP允许磷酸脂质的结合,而pH结构域则保持不活跃并防止脂质结合。rasa1通常位于细胞质中,作为可溶性蛋白质,并在细胞内Ca 2+浓度的受体介导的增加后募集到质膜上(2)。当RASA1与膜相关时,RASA1的RasGAP活性增加了,因为RasGap活性以RASA1的可溶形式有限,尽管未知的机制尚不清楚(3)。sh2 -ptyr相互作用允许RASA1与P190RHOGAP(P190RHOGAP -A,ARHGAP35)相互作用,这是Rho的差距(4)。由于其特殊
摘要 已发现香叶醇和芳樟醇在体外可有效对抗食源性微生物。 然而,由于它们的疏水性,很难在水分含量高的食物中均匀分散,导致活性急剧丧失。 该研究的目的是制备香叶醇或芳樟醇纳米乳液,并研究它们在肉类模拟培养基中对抗大肠杆菌 K12、无害李斯特菌和伦登假单胞菌的效果。 琼脂扩散试验表明香叶醇和芳樟醇对所有细菌都有有效的抗菌活性。 动态光散射表明香叶醇和芳樟醇纳米乳液的平均直径分别为 68.22±2.46 和 173.59±4.15 纳米。 杀灭试验结果表明,这两种纳米乳液都能显著减少大肠杆菌和无害李斯特菌的数量,大约 3 log CFU/ml。事实证明,Ps. lundensis 对两种纳米乳剂的抵抗力更强,细菌数量减少了约 1.2 log CFU/ml。总体而言,这项研究表明,含有香叶醇或芳樟醇的纳米乳剂是一种很有前途的抗菌系统,可以改善食品保鲜和食品安全。
