2。倒重复的palindrome也是一个向前和向后读取相同的序列,但是向前和向后的序列在互补的DNA链(即双链DNA)中发现,与GTATAC(GTATAC)(GTATAC是catatg互补的)。倒重复的回信更为普遍,并且比镜面的plindromes更为普遍,并且具有更大的生物学意义。
本研究的目的是使用高频重复的经颅网络网络刺激或经颅的直流电流刺激和经皮脊柱直流电流刺激在复杂的重新疼痛综合征患者中比较运动皮层刺激的镇痛作用。三十三名患有复杂区域疼痛综合征的患者被随机分为三个治疗组之一(重复的经颅磁刺激,n = 11;经颅直流电流刺激,n = 10;经脑脊柱直流电流刺激,n = 12),n = 12),并接受了3周的刺激阶段(诱导阶段)的12个月(诱导阶段)(4个月)(4个月)(4个月)(4个月)(4个月(4个月)(4个月)(4个月(4个月)(4个月)(4个月)(4个月)(主要终点是在治疗前的一个月(基线),5个月的刺激期和治疗后1个月内用视觉数值评估的平均疼痛强度。与经皮的脊柱直流电流刺激组相比,每周的视觉数值量表疼痛评分在所有时间点都显着引起,在重复的经颅磁刺激组的最后两个时间点(5个月的刺激期的结束和1个月后的结束),但在Tran Scranial Direct Direct Direct刺激组中。与重复的经颅磁刺激(P = 0.008)和转颅直流电流刺激相比,使用经皮脊柱直流刺激在感应期结束时观察到明显的疼痛缓解(P = 0.003)。在感应阶段发现了这种功效,此后得到了维持。在这项试验中,与运动皮层刺激技术(重复的经颅磁刺激,经颅直接电流刺激)相比,经皮脊柱直流电流刺激更有效地缓解了复杂区域疼痛综合征患者的疼痛。这项研究需要进一步研究,以确认经皮脊柱直流刺激作为复杂区域疼痛综合征的治疗选择的潜力。
额颞痴呆(FTD)和肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的最常见遗传原因是G 4 C 2重复扩展在C9orf72基因的内含子中。这种重复的扩展经历了双向转录,产生了感觉和反义重复的RNA物种。在所有阅读帧中,有义务和反义的重复RNA都经历重复相关的非AUG翻译,以生成五种不同的二肽重复蛋白(DPRS)。重要的是,毒性与感官和反义重复衍生的RNA和DPR既相关。这表明针对感官和反义重复RNA可能会提供最有效的治疗策略。涉及RNA的CRISPR-CAS13系统为同时定位多个RNA转录本的途径提供了有希望的途径,因为它们成熟了自己的引导阵列,因此可以从单个构造中靶向一个以上的RNA物种。我们表明,源自Ruminococcus flavefaciens(CASRX)的CRISPR-CAS13D可以成功地将C9orf72 sense和反义重复记录和DPR降低到过度表达C9orf72重复的HEK细胞中的背景水平。CRISPR-CASRX还显着降低了三种独立的C9ORF72患者衍生的IPSC-神经元系中的内源性和反义重复RNA和DPR,而没有可检测到的脱靶效应。为了确定CRISPR-CASRX在体内是否有效,我们使用AAV递送处理了两种不同的C9orf72重复小鼠模型,并观察到在有意义和反义重复的转录本上都显着降低。这项工作共同介绍了将RNA靶向CRISPR系统作为C9ORF72 ALS/FTD的治疗方法的潜力。
先前的研究强调了急性间歇性缺氧(AIH)在运动不完全脊髓损伤和健全的个体后增强运动性能的治疗益处。虽然对啮齿动物和人类的研究表明AIH可能促进运动兴奋性,但兴奋性变化与功能性能之间的关系尚不清楚。此外,AIH对健全的个体兴奋性的影响的差异值得进一步研究。了解重复AIH对自愿激活和脊柱反射兴奋性的同时影响可能会阐明AIH对肌肉力量产生的功能意义。高自愿激活对于需要重复肌肉收缩的活动中维持扭矩产生至关重要。我们假设,重复的AIH会减弱在疲劳收缩期间通常观察到的自愿激活和最大扭矩产生的下降。为了检验这一假设,我们检查了AIH连续四天对重复的最大足底屈曲收缩期间自愿激活和扭矩产生的影响。,我们通过计算自愿扭矩与具有超大性电刺激产生的扭矩的比率来评估自愿激活的变化。与我们的假设一致,我们表明重复的AIH在疲劳收缩过程中显着增加了汽车和峰值扭矩。我们没有观察到静止的脊柱反射兴奋性或拮抗剂肌肉共激活的任何变化。在一起,这些发现表明,重复的AIH通过增强的下降神经驱动来减少性能疲劳。优化自愿激活对于促进神经系统损伤后功能性步行技能的恢复至关重要。
D. 陆军年度通讯员类别的参赛者可以是士兵或陆军部文职雇员,只要参赛者符合第 IV 部分列出的资格标准即可。参赛者在同一比赛年度内也只能参加一个其他类别(平面设计师、摄影师、摄像师或年度作家类别)。根据本节 C 段,产品不得使用超过一次。如果发现参赛作品包含相同的产品,将被取消陆军年度通讯员和其他年度类别的参赛资格。如果发现重复的产品,提交命令将不允许更换重复的产品,也不允许提交替代参赛作品。