D. 陆军年度通讯员类别的参赛者可以是士兵或陆军部文职雇员,只要参赛者符合第 IV 部分列出的资格标准即可。参赛者在同一比赛年度内也只能参加一个其他类别(平面设计师、摄影师、摄像师或年度作家类别)。根据本节 C 段,产品不得使用超过一次。如果发现参赛作品包含相同的产品,将被取消陆军年度通讯员和其他年度类别的参赛资格。如果发现重复的产品,提交命令将不允许更换重复的产品,也不允许提交替代参赛作品。
作者 E Schrom · 2023 年 · 被引用 6 次 — 防御新的、重复的或不可预测的攻击,同时避免对“自我”的攻击,是哺乳动物免疫系统的核心问题...
人类基因组内特定位点的异常微卫星重复扩增会导致几种不同的、可遗传的、主要为神经系统的疾病。由于细菌载体中此类重复的不稳定性,尤其是大量重复扩增,因此创建这些疾病的模型是一项挑战。设计用于更精确的基因组工程项目(例如工程敲入小鼠)的构造体被证明是一项更大的挑战,因为这些不稳定的重复需要大量的克隆步骤才能引入同源臂或选择盒。在这里,我们报告了我们在 C9orf72 基因中克隆大型六核苷酸重复的努力,该基因源自 BAC 构造体,源自 C9orf72 -ALS 患者。我们提供了详细的方法,用于有效确定细菌中的重复大小和生长条件,以促进生长和亚培养期间的重复保留。我们报告说,亚克隆到线性载体中可显著提高稳定性,但取决于 DNA 复制通过重复的相对方向,这与之前的研究一致。我们设想这里提出的研究结果将提供一种相对简单的途径来维持大范围的微卫星重复扩增,从而有效地克隆到载体中。
1在重复的无脂肪干样品(平均值±SD)中确定为蛋白质百分比(NX 6.25)。行中具有相同上标的平均值没有显着差异(p <0.05)。
骨稳态通过破骨细胞介导的骨吸收和成骨细胞介导的骨形成保持。绝经后妇女雌激素水平的急剧下降会导致破骨细胞过度活化,骨稳态受损和随后的骨质流失。肠道微生物组的变化会影响骨矿物质密度。但是,肠道微生物组在雌激素缺乏引起的骨质流失及其潜在机制中的作用仍然未知。在这项研究中,我们发现孢子菌的丰度(C. spor。) 及其衍生的代谢产物,吲哚丙酸(IPA)在卵巢切除(OVX)小鼠中降低。 体外测定法表明IPA抑制了破骨细胞的分化和功能。 在分子水平上,IPA抑制了核因子Kappa-配体(RANKL)诱导的妊娠X受体(PXR)泛素化和降解的受体激活剂,从而导致PXR与P65的持续结合增加。 在体内每日IPA给药或重复的C. spor。 定殖侵害了OVX诱导的骨质流失。 保护活细菌免受严峻的胃环境,并延迟口服孢子孢子的排空。 从肠道,一个C. spor。 - 封装的丝纤维蛋白(SF)水凝胶系统,在OVX小鼠中获得了与重复的细菌移植或每日给药相当的OVX小鼠的骨骼保护。 总体而言,我们发现肠道孢子 - 衍生的IPA通过调节PXR/p65复合物来参与雌激素缺乏诱导的破骨细胞过度活化。在这项研究中,我们发现孢子菌的丰度(C. spor。)及其衍生的代谢产物,吲哚丙酸(IPA)在卵巢切除(OVX)小鼠中降低。体外测定法表明IPA抑制了破骨细胞的分化和功能。在分子水平上,IPA抑制了核因子Kappa-配体(RANKL)诱导的妊娠X受体(PXR)泛素化和降解的受体激活剂,从而导致PXR与P65的持续结合增加。在体内每日IPA给药或重复的C. spor。 定殖侵害了OVX诱导的骨质流失。 保护活细菌免受严峻的胃环境,并延迟口服孢子孢子的排空。 从肠道,一个C. spor。 - 封装的丝纤维蛋白(SF)水凝胶系统,在OVX小鼠中获得了与重复的细菌移植或每日给药相当的OVX小鼠的骨骼保护。 总体而言,我们发现肠道孢子 - 衍生的IPA通过调节PXR/p65复合物来参与雌激素缺乏诱导的破骨细胞过度活化。在体内每日IPA给药或重复的C. spor。定殖侵害了OVX诱导的骨质流失。保护活细菌免受严峻的胃环境,并延迟口服孢子孢子的排空。从肠道,一个C. spor。- 封装的丝纤维蛋白(SF)水凝胶系统,在OVX小鼠中获得了与重复的细菌移植或每日给药相当的OVX小鼠的骨骼保护。总体而言,我们发现肠道孢子 - 衍生的IPA通过调节PXR/p65复合物来参与雌激素缺乏诱导的破骨细胞过度活化。C.孢子。包含的SF水凝胶系统是一种有前途的工具,可打击绝经后骨质疏松症,而无需重复的细菌移植。
