碳化硅 (SiC) 功率 MOSFET 的优势使得该技术在太空、航空电子和高能加速器应用方面具有吸引力。然而,当前的商业技术仍然容易受到单粒子效应 (SEE) 和辐射环境引起的潜在损伤的影响。在暴露于重离子的商用 SiC 功率 MOSFET 中,实验观察到两种类型的潜在损伤。一种是在略低于退化开始的偏置电压下观察到的,它涉及栅极氧化物。另一种损伤类型是在低于单粒子烧毁 (SEB) 极限的偏置电压下观察到的,它归因于 SiC 晶格的改变。聚焦离子束 (FIB) 和扫描电子显微镜 (SEM) 用于研究损伤部位。最后,总结了重离子在 SiC MOSFET 中引起的不同类型的损伤,这些损伤与离子 LET 和操作偏置有关。
在接近驱动的感应中,探针和分析物之间的相互作用通过导致两个探针成分或信号部分的距离变化而产生可检测的信号。通过将此类系统与基于DNA的纳米结构,高度敏感,特定和可编程的平台进行连接。从这个角度来看,我们描述了在接近驱动的纳米传感器中使用DNA构建块的优点,并概述了该领域的最新进展,从传感器到迅速检测到食物中的农药到鉴定血液中罕见癌细胞的探针的传感器。我们还讨论了当前的挑战,并确定需要进一步发展的关键领域。©2023作者。由IOP Publishing Limited代表电化学学会出版。这是根据Creative Commons Attribution 4.0许可(CC by,http://creativecommons.org/licenses/ by/4.0/)分发的开放式访问文章,如果原始工作适当地引用了原始作品,则可以在任何媒介中不受限制地重复使用工作。[doi:10.1149/2754-2726/ace068]
摘要:正在研究由性类固醇引起的代谢复杂性病理生理学中的性二态性证据。肠道微生物群代表了一个复杂的微生物生态系统,涉及能量代谢,免疫反应,营养获取和宿主生物的健康。性别特异性差异。这项研究的目的是使用跨性粪便菌群移植(FMT)来检测女性和男性接受者的性依赖性代谢,荷尔蒙和肠道微生物群的变化。健康的非肥胖女性和雄性Wistar大鼠分为供体,同性和跨性别受体。在经过30天的FMT给药期后,测量了生化标记(葡萄糖和脂质代谢)和性激素,并分析了肠道菌群。与接受同性FMT的雄性相比,跨性别的男性接受者的睾丸激素浓度明显低。检测到由跨性别FMT引起的性别依赖性变化,而几个细菌分类群与血浆睾丸激素水平相关。这项研究代表了研究肠道微生物组对成年非肥胖Wistar大鼠代谢和激素变化/状态的跨性别变化的影响的第一个。在此,我们将跨性别FMT作为改变性别病理的潜在工具。
电掺杂的半导体聚合物中的柜台与电子载体之间的相互作用对于电荷载体,电子电导率和热稳定性的定位至关重要。在半导体聚合物中引入dianions会导致双重掺杂,其中有两个电荷载体。双重兴奋剂可最大程度地减少结构畸变,但会改变载体和反面之间的静电相互作用。用鳄鱼酯木体的聚合物离子液体(PIL)用于研究抗衡离子在P型半导体聚合物中的作用。pils阻止了离子交换过程中阳离子扩散到半导体聚合物中。氧化还原活性的鳄鱼酯木体经历离子交换,并取决于其电离能量。crococonate dianions可以减少聚噻吩的聚掺杂膜,但与较低电离能的聚噻吩和四乙二醇侧链P(G 4 2T-T)进行离子交换。Crococonate Dianion在P(G 4 2T-T)中保持结晶顺序,并导致电导率的激活能低于PF 6
最近,Phan 等人 [14] 报告了准平行弓形激波下游地球磁鞘中纯电子重联的卫星观测结果,其中 X 点两侧相反方向的阿尔文电子喷流提供了重联的“确凿证据” 。在航天器穿过磁鞘的整个轨迹中,没有观察到与重联相关的阿尔文离子喷流。二维 (2D) 粒子胞内 (PIC) 模拟表明,当岛间系统尺寸 Δ 减小到离子动力学尺度的 40 倍以下时,离子开始与重联过程脱钩 [15] 。二维纯电子重联的重联速率和电子流出速度明显高于离子耦合重联 [15] ,三维重联甚至更高 [16] 。在磁化等离子体湍流[17 – 21]和近无碰撞冲击[22 – 24]中,纯电子重联被认为是能量级联到动能尺度的重要过程。然而,人们对纯电子重联过程中的能量转换与完全离子耦合重联的区别了解甚少,后者
具有 KMT2A 重排 (KMT2Ar) 的急性髓系白血病 (AML) 位于染色体 11q23 上,通常称为 KMT2A 重排 AML (KMT2Ar-AML)。这种变异具有高度侵袭性,其特点是疾病进展迅速且预后不良。对表观遗传变化(尤其是乳酸化)的了解日益增多,为研究和管理这种亚型开辟了新途径。乳酸化在癌症、炎症和组织再生中起着重要作用,但其潜在机制尚未完全了解。这项研究检查了乳酸化对 KMT2Ar-AML 内基因表达的影响,最初确定了十二个值得注意的乳酸化依赖性差异表达基因 (DEG)。利用先进的机器学习技术,确定了六个关键的乳酸化相关基因(PFN1、S100A6、CBR1、LDHB、LGALS1、PRDX1),这些基因对于预后评估至关重要,并与相关疾病途径相关。该研究还建议使用 PI3K 抑制剂和 Pevonedistat 作为调节免疫细胞浸润的可能治疗选择。我们的研究结果证实了乳酸化在 KMT2Ar-AML 中的关键作用,并确定了六个可作为诊断和治疗生物标记的关键基因。除了强调需要在临床环境中进一步验证外,这些发现还有助于我们了解 KMT2Ar-AML 的分子机制。
战略思想家——来自桑迪亚各地的团队在过去三年中共同制定并实施了由七项优先事项组成的战略方向,以指导实验室未来 20 年的发展。核心团队成员从左至右依次为 Amber Harwell、Tracy Wilbur、Karla Weaver、Kathryn Hanselmann、Scott Holswade、Donna Robertson、John Foley、Rita Gonzales、Elizabeth Roll、Anita Romero O'Brian、Caren Wenner 和 Danielle Rodriguez。图中未出现的核心成员包括 Bill Miller、Chrisma Jackson、Amy Shrouf、Gil Herrera 和 Pam McKeever。照片由 Lonnie Anderson 拍摄