XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System钙通道
降钙素基因相关肽 (CGRP) 数量限制预先授权计划摘要
A. 患者目前正在接受偏头痛预防药物治疗（例如血管紧张素受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、抗惊厥药、β 受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、三环类抗抑郁药、其他抗抑郁药、预防性使用 CGRP [例如 Aimovig、AJOVY、Emgality、Nurtec、QULIPTA、Vyepti]、onabotulinum toxin A [Botox]）或 B. 患者对偏头痛预防药物治疗不耐受或过敏（例如血管紧张素受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、抗惊厥药、β 受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、三环类抗抑郁药、其他抗抑郁药、预防性使用 CGRP [例如 Aimovig、AJOVY、Emgality、Nurtec、QULIPTA、Vyepti]，或 onabotulinum toxin A [Botox]）或 C. 患者有 FDA 列出的所有偏头痛预防药物的禁忌症（例如血管紧张素受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、抗惊厥药、β 受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、三环类抗抑郁药、其他抗抑郁药、预防性使用 CGRP [例如 Aimovig、AJOVY、Emgality、Nurtec、QULIPTA、Vyepti] 和 onabotulinum toxin A [Botox]）或
糖尿病性肾病的最大放缓
*ACEI或ARB（最大耐受剂量）在存在蛋白尿时应是高血压的一线治疗。否则，也可以考虑二氢吡啶钙通道阻滞剂或利尿剂。通常需要所有三个类别才能达到BP目标。 ＃GlyCaemia，Cholinuria，BP，CVD风险和脂质； †Finerenone目前是唯一具有临床肾脏和简历益处的非甾体类MRA； §在UACR≥30mg/g和正常血清钾的患者中用RASI治疗后。ACR，白蛋白与造丁的比率； ASCVD，动脉粥样硬化心血管疾病； BP，血压； CCB，钙通道阻滞剂； CVD，心血管疾病； GLP-1 RA，胰高血糖素样肽-1受体激动剂； HTN，高血压； PCSK9I，前蛋白转化酶枯草蛋白/KEXIN 9型抑制剂； RAS，肾素 - 血管紧张素系统； T1D，1型糖尿病肾脏疾病：改善全球结果（KDIGO）。肾脏INT 2022; 102：S1 – S128
UOR职位描述和人员规格 - 工作@Reading
•具有适当的荧光标记物的电压门控钙通道CACNA1C和CACNA1B同工型的瞬时转染稳定或瞬时表达VGCC和22亚基，用于形成功能通道所必需的SHEK293细胞。•表现出感兴趣变化的同工型将作为可诱导的稳定转染细胞系产生，以进行进一步的实验。•体外电生理学（全细胞贴片夹记录）测量生物物理参数，包括电压敏感性，电导和激活/失活动力学。•使用接近连接测定和细胞表面生物素化来鉴定新型相互作用蛋白，以测定离子通道运输到膜上。•使用包括L型钙通道的选择性阻断剂在内的一系列药物进行了VGCC蛋白质成型的药理学的解剖。•分析描述性数据，数字图像和遗传数据的电生理学，蛋白质生物化学和药理学数据集•数据交流和写作研究论文手稿。
伊利诺伊州首选药物清单2025年3月
* - 感染的药物........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... *Antimycobacterial Agents* - Drugs For Infections ..........................................................................75 *Antineoplastics And Adjunctive Therapies* - Drugs For Cancer ...................................................76 *Antiparkinson And Related Therapy Agents* - Drugs For The Nervous System ......................... 87 *Antipsychotics/Antimanic Agents* -神经系统的药物............................................................................................................................................................................................................................................................................................................... ......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................钙通道阻滞剂 * - 心脏的药物.............................................................................................................* - 心脏的药物........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... ..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................-激素.....................................................................................................................................................................................皮肤....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................. 156
研究通过固体分散技术增强氮氨基胺的溶解性和溶解特性的研究
nimodipine是钙通道阻滞剂的成员，特异性结合了L型电压门控钙通道。在pH 1.2时发现了氮氨基氨酸的最大溶解度，并且溶解度降低到pH 4.0。在pH 6.0及更高的pH下，溶解度大大降低。通过物理混合物，1：1和1：3药物：载体：载体：载体：固定性混合物，溶剂蒸发和揉捏方法，制备具有PVP-K30和麦芽糊精的尼莫地平的合适固体分散系统。药物含量，饱和溶解度，FTIR和维特罗溶解。药物含量均匀，药物的溶解度随载体浓度和方法的函数线性增加。FTIR研究表明药物与聚合物之间没有化学相互作用。与DP 60和DE 60值的物理混合物和纯净的Nimodipine相比，通过溶剂蒸发和揉捏方法制备的固体分散系统的DP 60和DE 60值明显更高（P <0.05）。溶解遵循一级模型，并遵守了希克森 - 克罗威尔的立方体定律。
C2230，优先使用和状态依赖的CA
由于经常与这些治疗相关的厌恶性副作用，因此对疼痛的全面缓解是具有挑战性的。研究者探索了各种分子靶标，以开发出更好的疼痛治疗。在这里，我们关注电压门控CA V 2.2（N型）钙通道，该钙通道具有临床成功的靶标。ca v 2.2通道在脊髓背角中的原发性传入神经元及其中央末端表达，在疼痛信号从周围传播到中枢神经系统的关键成分（2）。这些通道的过表达和过度活动性会导致过度兴奋和增强的兴奋性神经递质释放（3），而阻止Ca v 2.2导致神经递质释放降低和抑制疼痛信号（4）。的确，使用敲除小鼠的研究发现CA V 2.2缺乏症可以减少疼痛样的行为（5-7），遗传沉默（7）或这些通道的药理阻滞减轻了疼痛（8，9）。Ziconotide（priALT）是一种源自锥蜗牛肽ω-核毒素MVIIA的合成肽，该肽可作为SELEC-
蒂莫西综合症
•标记ML，Whisler SL，Clericuzio C，KeatingM。与syndactyly相关的长长QT综合征的新形式。J Am Coll Cardiol。1995年1月； 25（1）：59-64。 doi：10.1016/0735-1097（94）00318-k。 PubMed的引用（https：//pubmed.ncbi.nlm.nih.g ov/7798527）•Napolitano C，Priori sg。 CACNA1C相关疾病。 2006年2月15日[更新2024年12月19日]。 in：Adam MP，Feldman J，Mirzaa GM，Pagon RA，Wallace SE，Amemiya A，编辑。 genereviews（r）[Internet]。 西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2025。 从Http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1403/ PubMed上引用（https://pubmed.nc.nlm.nih.gov/20301577）• Sanguinettimc，基廷山。 由心脏L型钙通道突变引起的严重心律不齐。 Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Jun 7; 102（23）：8089-96;讨论8086-8。 doi：10.1073/pnas.0502506102。 EPUB 2005年4月29日。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15863612）或PubMed Central上的免费文章（https://www.ncbi.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc1149428/） Kumar P，Bloise R，Napolitano C，Schwartz PJ，Joseph RM，Condouris K，Tager-Flusberg H，Priori SG，Sanguinetti MC，Keating MT。 ca（v）1.2钙通道功能障碍引起多系统障碍，包括心律不齐和自闭症。 单元格。 2004年10月1日； 119（1）：19-31。 doi：10.1016/ j.cell.2004.09.011。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15454078）1995年1月； 25（1）：59-64。 doi：10.1016/0735-1097（94）00318-k。 PubMed的引用（https：//pubmed.ncbi.nlm.nih.g ov/7798527）•Napolitano C，Priori sg。CACNA1C相关疾病。2006年2月15日[更新2024年12月19日]。in：Adam MP，Feldman J，Mirzaa GM，Pagon RA，Wallace SE，Amemiya A，编辑。genereviews（r）[Internet]。西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2025。 从Http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1403/ PubMed上引用（https://pubmed.nc.nlm.nih.gov/20301577）• Sanguinettimc，基廷山。 由心脏L型钙通道突变引起的严重心律不齐。 Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Jun 7; 102（23）：8089-96;讨论8086-8。 doi：10.1073/pnas.0502506102。 EPUB 2005年4月29日。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15863612）或PubMed Central上的免费文章（https://www.ncbi.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc1149428/） Kumar P，Bloise R，Napolitano C，Schwartz PJ，Joseph RM，Condouris K，Tager-Flusberg H，Priori SG，Sanguinetti MC，Keating MT。 ca（v）1.2钙通道功能障碍引起多系统障碍，包括心律不齐和自闭症。 单元格。 2004年10月1日； 119（1）：19-31。 doi：10.1016/ j.cell.2004.09.011。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15454078）西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2025。从Http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1403/ PubMed上引用（https://pubmed.nc.nlm.nih.gov/20301577）• Sanguinettimc，基廷山。由心脏L型钙通道突变引起的严重心律不齐。Proc Natl Acad Sci U S A.2005 Jun 7; 102（23）：8089-96;讨论8086-8。 doi：10.1073/pnas.0502506102。 EPUB 2005年4月29日。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15863612）或PubMed Central上的免费文章（https://www.ncbi.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc1149428/） Kumar P，Bloise R，Napolitano C，Schwartz PJ，Joseph RM，Condouris K，Tager-Flusberg H，Priori SG，Sanguinetti MC，Keating MT。 ca（v）1.2钙通道功能障碍引起多系统障碍，包括心律不齐和自闭症。 单元格。 2004年10月1日； 119（1）：19-31。 doi：10.1016/ j.cell.2004.09.011。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15454078）2005 Jun 7; 102（23）：8089-96;讨论8086-8。 doi：10.1073/pnas.0502506102。EPUB 2005年4月29日。引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15863612）或PubMed Central上的免费文章（https://www.ncbi.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc1149428/） Kumar P，Bloise R，Napolitano C，Schwartz PJ，Joseph RM，Condouris K，Tager-Flusberg H，Priori SG，Sanguinetti MC，Keating MT。ca（v）1.2钙通道功能障碍引起多系统障碍，包括心律不齐和自闭症。单元格。2004年10月1日； 119（1）：19-31。 doi：10.1016/ j.cell.2004.09.011。引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15454078）
肾素 - 血管紧张素系统抑制剂对接受抗 VEGF 治疗的癌症患者的影响
摘要 背景 使用血管内皮生长因子信号通路 (VSP) 抑制剂治疗癌症常常会导致高血压。尽管之前的报告表明抗高血压药物肾素-血管紧张素系统抑制剂 (RASI) 可能与 VSP 抑制剂具有积极的协同作用，但对临床结果的实际影响尚不清楚。目的该研究旨在阐明 RASI 是否对患有高血压的癌症患者具有临床益处。方法从长寿改善和公平证据研究数据库（包含 2016 年至 2020 年之间的日本索赔数据）中，我们审查了 2380 名使用 VSP 抑制剂治疗并在癌症治疗期间接受抗高血压治疗的患者。患者分为两组：有 RASI (n=883) 和无 RASI (n=1497)。此外，还审查了其中 1803 名仅使用 RASI (n=707) 或仅使用钙通道阻滞剂 (n=1096) 治疗高血压的患者。治疗失败时间 (TTF)，即从开始化疗到停止化疗的时间间隔，被用作主要终点。结果 RASI 组的中位 TTF 为 167 (60–382) 天，而无 RASI 组的中位 TTF 为 161 (63–377) 天 (p=0.587)。所有模型，包括 Cox 比例风险模型和多重倾向评分模型，均未显示联合 RASI 治疗的优越性。在倾向评分匹配模型中，联合 RASI 治疗与无 RASI 治疗相比的 HR 为 0.96 (95% CI 0.86 至 1.06，p=0.386)。此外，仅使用 RASI 的 TTF 并不优于仅使用钙通道阻滞剂 (p=0.584)。结论 在使用 VSP 抑制剂的癌症治疗期间，治疗高血压的 RASI 对临床结果没有益处。此外，RASI 与钙通道阻滞剂作为一线抗高血压药物具有相当的临床疗效。