摘要 不锈钢、钛合金、钴铬合金等金属材料是应用最为广泛的骨科植入物,但在临床应用中仍存在金属与骨的力学不匹配、炎症、二次手术等问题。镁及其合金作为新一代医用金属材料,由于其优异的生物降解性而备受关注。可生物降解的镁基金属具有良好的力学性能和成骨性能,有望成为治疗棘手骨科疾病的植入材料。但腐蚀速度快仍是制约其临床应用的主要挑战之一,合金化和表面改性是控制镁合金腐蚀速度的有效方法。本文综述了可生物降解镁合金的力学性能、生物性能及其在临床应用中存在的问题,重点介绍了镁基金属在合金化和表面改性方面的最新进展,并介绍了镁基植入物在骨科的应用现状。
我们证明了具有Wurtzite结构的MG取代的ZnO薄膜中的铁电性。Zn 1-x mg x o膜通过(111)-PT //(0001)-AL 2 O 3基板在温度下为26至200°C的组合物上的(111)-PT //(0001)-AL 2 O 3底物生长,用于从x = 0到x = 0.37。X射线衍射表示C -Lattice参数的减少,并且在此组合范围内,A -Lattice参数的增加,MG含量增加,导致C/A轴向比为1.595。透射电子显微镜研究表明Zn 1 -x mg X O膜与PT电极之间的突然接口。在P O 2 = 0.025处制备时,通过原子力显微镜测量的Mg浓度> 29%,膜表面被异常定向的晶粒填充。提高P O 2至0.25消除了不良的晶粒。光学测量结果显示,随着MG含量的增加,带隙值的增加。在200°C的亚晶地上制备时,膜显示出超过100μccm-2的远程极化,当Mg含量约为30%至〜37%时,较不超过100μccm-2且胁迫场。底物温度可以降低到环境条件下,当这样做时,电容器堆栈仅显示出较小的牺牲,而对晶体取向和几乎相同的remanent极化值。但是,强制场降至2 mV/cm以下。使用环境温度沉积,我们证明了直接与聚合物亚电体表面集成的铁电容堆栈。
作为地球上最浅的结构金属和最丰富的金属元素之一,除了在铝合金,钢铁脱硫和保护性的铝合金中,镁(MG)还用作运输和电子工业轻量化的“工业金属”。近年来,研究表明,MG成为从储能/电池到生物医学产品的各种新应用中成为“技术金属”的重要潜力。然而,在过去的三十年中,全球MG产量表现出稳定但中等的增长。mg应用作为一种行业金属,由于原始MG生产的一些可持续性问题以及与商业MG合金的结构和腐蚀性能有关的许多技术问题,仍然受到限制。作为工业或技术金属的新型MG应用面临巨大的技术挑战,在过去的二十年中,这在全球研究工作中得到了反映。本文将审查一些过去和现在的申请,并讨论MG研究和全球MG社区应用的未来机会和挑战。©2023重庆大学。Elsevier B.V.代表KEAI Communications Co. Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nc-nd/4.0/)下的开放式访问文章。
电解质疾病是最严重的一种,在某些情况下是威胁生命的医疗状况,世界广泛[1]。具体而言,已知血清钾(K +)水平的不平衡(K +)水平不平衡会诱导几种严重的疾病[2]。成年人的正常血清钾水平范围为3.5至5.2 mmol/L,并且该范围内的任何值都被认为是病理状况[1,2]。由于钾离子在肌肉生理学中的重要作用,高钾血症和低钾血症都会导致心律不齐,肌肉无力,抽筋甚至麻痹[3]。他们的发作通常是突然的,可能会引起心律不齐,因此应紧急诊断和治疗。电解质失衡很普遍,尤其是在接受细胞毒性药物的患者中[4]。尽管这些失衡
外显子和靶向测序的最新进展显着改善了癫痫病的病因诊断,揭示了持续数量的癫痫相关致病基因。因此,癫痫的诊断和治疗变得更容易获得,更可追溯。电压门控钾通道(KV)调节神经元系统中的电兴奋性。突变的KV通道已与癫痫有关,如在使用基因敲除小鼠模型的研究中所证明的那样。通过不同的机制,KV通道的增益和功能丧失导致具有相似表型的癫痫病,从而为癫痫的诊断和治疗带来了新的挑战。对遗传癫痫的研究正在迅速发展,几名候选药物靶向突变的基因或出现的通道。本文简要概述了与电压门控钾离子通道功能障碍相关的癫痫的症状和发病机理,并突出了治疗方法最近的进展。在这里,我们回顾了近年来与癫痫相关的基因突变的病例报告,并总结了KV基因的比例。我们的重点是针对与癫痫有关的特定电压门控通道基因的精确处理进展,包括KCNA1,KCNA2,KCNB1,KCNB1,KCNC1,KCND2,KCND2,KCNQ2,KCNQ2,KCNQ3,KCNQ3,KCNH1,KCNH1和KCNH5。
两个肾脏是人体健康手术的必不可少的器官,被放置在人体后部的腹膜腔中。肾脏的主要工作是维持体内的水,盐和其他离子和痕量元素的适当水平,包括酸,钙,磷,镁,镁,钾,氯和其他元素。肾脏还会同时释放包括促红细胞生成素,维生素D和肾素在内的激素。促红细胞生成素主要促进骨髓中红细胞的发育和成熟,而维生素D则控制人体的钙和磷的水平,以及骨结构和许多其他过程。此外,控制血压,液体平衡,骨代谢和血管钙化的激素通过肾脏起作用。最后,所有代谢
此资源适用于患有高钾水平的肾脏疾病的人。钾是在食物中发现的矿物质。您的心脏,神经和肌肉需要正常工作。血液检查将检查您的水平。高水平可能非常危险,并且可能阻止您的心脏跳动。为什么我的钾高?当肾脏无法正常工作时,钾可能会在您的血液中积聚。您可能没有高水平的任何症状。研究现在表明,您吃的钾根本不会改变您的血液水平。我们建议您在改变饮食之前与您的医生谈论其他可能的原因。高钾的最常见原因包括:
胃食管反流是对食道的胃含量的反流,而胃食管反流疾病(GERD)表示症状或粘膜损害,反复转化,表现为胃灼热,酸性重新流失和失调。GERD的患病率在亚洲(6-7%)低于西方国家(15-21%)。尽管并不固有危险,但GERD可以显着降低生活质量并引起并发症,例如食管狭窄和Barrett的食管。质子泵抑制剂(PPI)是主要的药物治疗,但大约40%的患者仍然有症状。长期PPI使用引起了对细菌定殖,营养吸收和其他副作用的担忧。促钾酸性阻滞剂是一种有希望的替代方法,可提供更强的酸抑制作用,并在难治性的GERD病例和与PPI长期使用相关的安全问题中潜在益处。