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World File Search System长效
长效注射的非典型抗精神病药
治疗类别或品牌名称：可长期注射的非典型抗精神病药适用的药物：Abilify Asimtufii（Aripiprazole），Abilify Maintena（Aripiprazole单饮）（Aripiprazole单水合酸盐），Aristada（AristaDA）（Aripiprazole Lauroxil），Aristada initio lauroxil initio（Aristada Initga）（aripipipipipipiprazole lauroxirine roxirien hase roxirider lauroxiring hafer inseriid roxir inseriid perna in tra fane）棕榈酸酯），Invega sustenna，（棕榈酮棕榈酸酯），Invega trinza（棕榈酮棕榈酸酯），Perseris（Risperidone），Risperdal Consta（Risperidone）（Risperidone），Risvan（Risperidone），Rykindo（Risperidone），Rykindo（Risperidone），uzperidone（risperidone），Risperidone（risperidone） （奥氮平pamoate）
长效抗逆转录病毒治疗
• 剂量：长效卡博特韦注射剂为 600 毫克（3 毫升）注射剂，首次注射后 1 个月重复注射，之后每 2 个月重复注射一次。可选择口服引导剂，每日一次 30 毫克卡博特韦，持续约 1 个月，以评估卡博特韦的耐受性。如果使用口服卡博特韦引导剂，应在口服引导剂的最后一天（或完成口服引导剂后 3 天内）注射卡博特韦的首剂。
长效菌落刺激因子
概述FDA批准的适应症•接受骨髓抑制化疗的癌症：在接受脊髓抑制性抗癌药物的非粘膜抑制性抗癌药物的患者中，由于发热性中性粒细胞减少症而表现出感染的发生率，表现为受到骨髓性癌恶性肿瘤的患者，与febrile febrile抗癌药物相关。(Neulasta, Fulphila, Udenyca, Ziextenzo) • Hematopoietic Syndrome of Acute Radiation Syndrome: increase survival in patients acutely exposed to myelosuppressive doses of radiation (Neulasta/Neulasta Onpro, Stimufend, Udenyca/Udenyca Onbody ONLY) Compendial Use • Stem cell transplantation-related indications •预防固体瘤患者化学疗法诱导的热中性粒细胞减少症•放射治疗/损伤•毛状细胞白血病•慢性髓样白血病（CML），由于酪氨酸激酶抑制剂治疗
长效透皮药物输送配方
透皮管理仍然是一个积极的研发领域，是长期表演药物输送的替代途径。它避免了常规口服的主要缺点（胃肠道副作用，较低的药物生物利用度以及对多种剂量的需求）或肠胃外途径（侵入性，疼痛，心理压力以及从针头产生的生物危害废物），从而提高患者的吸引力和依从性。这种观点着重于长效透皮药物输送的当前状态，包括粘合剂斑块，微针和分子印刷的聚合物系统。每个小节都描述一种方法，其中包括具有示意图的配方开发，设计和过程参数的关键考虑因素。在临床前评估下的长效药物输送（超过24小时）的商业可用常规（粘合剂）补丁，储层和基质类型系统，以及先进的经透经配方，例如核心 - 核心，纳米形成和刺激的摩擦式和摩擦式的微米和摩擦式的特殊和3章，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的构造，以及3D的批准，在开发中，还提供了。 最后，我们阐述了在临床前评估下的长效药物输送（超过24小时）的商业可用常规（粘合剂）补丁，储层和基质类型系统，以及先进的经透经配方，例如核心 - 核心，纳米形成和刺激的摩擦式和摩擦式的微米和摩擦式的特殊和3章，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的构造，以及3D的批准，在开发中，还提供了。最后，我们阐述了
解决长效注射剂潜在障碍的资源
每月确定相同的日期（目标日期）。这使客户更容易。如果需要重新安排目标日期，则应在治疗窗口的前 7 天内重新安排，减去目标日期前 7 天。如果需要，这将为客户提供充足的时间来重新安排预约。
长效局部麻醉药物产品的开发
局部麻醉药品包括具有单一活性成分或多种活性成分的药品，例如局部麻醉剂与血管收缩剂（例如 51 肾上腺素）的组合。此外，局部麻醉药品可以是速释产品或 52 改良释放产品（例如缓释注射悬浮液）。此外，局部麻醉药品可以使用各种类型的设备进行给药。虽然不同的 54 局部麻醉药品具有不同的药代动力学 (PK) 特征，但一般而言，其 55 作用可持续数小时。然而，人们对减少或消除 56 阿片类镇痛药品使用的兴趣日益增加，这导致开发局部麻醉药品剂型，将药品的作用时间延长至数天而不是数小时。59
长期等待长效HIV预防和治疗制剂
Wits Ezintsha（W D F Venter FCP，S Sokhela MBCHB，KMöllerMBCHB）和健康经济学与流行病学研究办公室（L Jamieson Phd，G Meyer-Rath Phd），Witwaterersrand，Johannannessrburg，Johannansburg，Johannansburg，South Anriva;加利福尼亚州旧金山分校（UCSF）的艾滋病毒，传染病和全球医学系，美国加利福尼亚州旧金山（M Gandhi MD）；赞比亚卢萨卡（k Sikwese）的非洲社区顾问委员会（Afrocab）；英国伦敦的MédecinsSansantièresAccess活动（H Bygrave MBBS）；瑞士日内瓦的Unitaid（L D Gama）；南非约翰内斯堡的南部非洲艾滋病毒临床医生协会（n mphothulo mbchb）；南非科学与创新系/国家研究基金会流行病学建模与分析卓越中心（SACEMA），斯泰伦博斯大学，南非斯特伦博斯，南非（L JAMIESON）；美国马萨诸塞州波士顿的哈佛医学院（M J Siedner MD）；南非德班非洲卫生研究所（M J Siedner）；艾滋病毒，切尔西和威斯敏斯特医院NHS基金会信托基金会（Pozniak MD）；医学院，西班牙马德里的马德里大学大学（P Rojo PhD）；南非约翰内斯堡的国际待遇准备联盟（S L Baptiste SCM）；肯尼亚内罗毕的Afrocab（J Wambui）； AMFAR，美国华盛顿特区艾滋病研究基金会（B Honerman JD）；艾滋病疫苗
治疗性肽长效递送配方的最新进展
摘要：最近的临床前和临床研究集中在治疗性肽的活性领域，因为它们在治疗多种疾病方面具有高效力、选择性和特异性。然而，治疗性肽具有多种缺点，例如口服生物利用度有限、半衰期短、从体内清除迅速以及易受生理条件影响（例如酸性 pH 和酶解）。因此，需要高剂量和高剂量频率的肽才能有效治疗患者。药物配方的最新创新通过提供以下优势大大改善了治疗性肽的给药：长效给药、精确剂量给药、保留生物活性和改善患者依从性。本综述讨论了治疗性肽及其给药方面的挑战，并探讨了最近的肽给药配方，包括微/纳米颗粒（基于脂质、聚合物、多孔硅、二氧化硅和刺激响应材料）、（刺激响应）水凝胶、颗粒/水凝胶复合材料和（天然或合成）支架。本综述进一步介绍了这些配方在延长输送和持续释放治疗性肽方面的应用，以及它们对肽生物活性、负载效率和（体外/体内）释放参数的影响。关键词：治疗性肽、药物输送系统、持续释放、微粒、纳米颗粒、水凝胶、支架
22滥用大剂量长效利培酮
摘要在本文中，在没有物质史的新诊断出的没有物质史的新诊断的患者中，同时滥用了长期作用的利培酮和丁丙诺啡/纳洛酮的组合。一名34岁的男性，没有任何精神疾病或酗酒的历史，滥用了长期表演的利培酮和丁丙诺啡/纳洛酮的组合，持续了2-3天（有时每天）6个月。在临床随访期间，情感症状消退。EPS副作用持续了大约8周，并在此期间逐渐减少。尽管喹硫平是最常见的非典型抗精神病药，但利培酮也可以在非固定滥用者中滥用。利培酮被滥用为口服表述，但如在这种情况下，可以用过量用药滥用长期表述。使用长作用配方比口服形式相比，血清中活性利培酮代谢产物的水平低。这在副作用方面可能是有利的，尤其是用药过量。心脏副作用过量和与EPS相关的症状很常见。用于阿片类成瘾治疗的丁丙诺啡纳恶酮的潜力很低。没有阿片类药物经验的人可能会滥用丁丙诺啡 - 诺氧酮的组合，而其他非典型抗精神病药（例如利培酮）也可以像在这种情况下一样被同时滥用。