能够产生稀有鞘氨碱(例如鞘氨酸和鞘氨酸)的微生物菌株的有效识别对于推进微生物发酵过程和解决工业需求的增加至关重要。wickerhamomyces ciferrii是一种非惯性酵母,自然会过量产生四乙酰基植物磷酸盐(TAPS);但是,其他有价值的鞘氨素碱基的产生,包括鞘氨醇,鞘氨酸和三乙酰基鞘氨醇,仍然是一个关键目标。在这项研究中,我们开发了一种新型的筛选方法,利用氟钠钠(一种选择性的荧光染料,它特异性地与非乙酰化的鞘氨酸鞘氨酸碱(鞘氨酸,鞘氨醇和植物磷酶)反应,同时对TAPS没有反应性。通过伽马射线诱变产生了W. ciferrii的突变库,并使用荧光激活的细胞分选(FACS)进行筛选。通过三轮分类分离出表现出高荧光强度的突变体,表明非乙酰化或部分乙酰化的鞘氨醇化碱基的产生,并通过HPLC分析进一步验证。这种方法成功地识别了三种突变菌株:P41C3(产生鞘氨酸),M01_5(鞘氨碱产生)和P41E7(产生三乙酰基肾上腺素产生)。中,p41c3突变体在摇动培养过程中达到了36.7 mg/l的鞘氨酸滴度,并伴随着TAPS产生的显着降低,表明代谢量的重定向。这项研究证明了荧光素钠作为用于鞘脂基碱产生菌株的选择性筛选染料的实用性,并为W. ciferrii代谢工程建立了有效的平台,以增强工业上重要的鞘脂的产生。
慢性疼痛 慢性疼痛 慢性疼痛持续三至六个月以上,是一种使人丧失能力的疾病,会对健康产生不利影响,并会干扰工作、睡眠和参加体育活动,最终影响生活质量。 至少有 1 亿美国成年人受到慢性疼痛的影响,比患心脏病、癌症和糖尿病的成年人总数还多。1 据估计,在美国,治疗慢性疼痛的费用以及相关的生产力损失每年高达 6,350 亿美元。2 慢性疼痛治疗方案 对于那些患有慢性疼痛和可能导致慢性疼痛的潜在疾病的人来说,有多种治疗方案可供选择。 患者应该咨询医生适合他们的治疗方法。 治疗方法可能包括:
方法:要求二十五个经验丰富的麻醉提供者使用3种不同的方法来制备布比卡因2.0 mg/mL和吗啡60μg/ml的混合物,尽可能清洁,精确。使用的第四种方法是药房制备的安木木的抽吸。通过高压液相色谱(HPLC)测量吗啡和布比卡因的浓度。将药物用于细菌污染。结果:第1组(中值60μg/ml; 95%CI:59 - 110μg/ml)产生了30μg/ml吗啡浓度以上的3个异常值。第2组(76μg/ml; 95%CI:72 - 80μg/ml)和3(69μg/ml; 95%CI:66 - 71μg/ml)始终高于目标浓度60μg的目标浓度。组“药房”是精确且准确的(59μg/ml; 95%CI:59 - 59μg/ml)。第2组和“药房”具有一个受孢子形成的有氧革兰氏阳性杆的污染样品。
摘要:在怀孕期间发生的孕产妇代谢组和特定的母体脂肪组的变化相对未知。本研究的目的是使用代谢组学分析,然后进行确定的定量分析,评估妊娠对鞘脂水平的影响。我们专注于鞘脂的三个子类:神经酰胺,鞘脂蛋白和鞘氨酸。在这项研究中,有47至50岁的47岁孕妇。血样,以进行代谢组学分析。在妊娠25至28周之间收集了妊娠样本,产后学习日样本被收集≥3个月的产后。每个参与者都是自己的控制。使用超表现液相色谱/质谱/质谱法(UPLC/MS/MS)测定法对这些样品进行分析,该测定法产生了半定量峰面积值,用于比较妊娠和产后之间的鞘脂水平。在此脂质分析后,对同一研究样本进行了定量LC/MS/MS/MS/MS靶向/确认分析。在代谢组分分析中,鉴定了43个鞘脂代谢物,并使用相对峰面积值评估其水平。 这些pro -LED鞘脂分为三类:神经酰胺,鞘磷脂和鞘氨酸。 与产后相比,怀孕期间的43种分析物中的在怀孕期间有35个显着不同(P <0.05)(包括7种神经酰胺,26个鞘氨质和2个鞘氨醇)和32个显着差异。在代谢组分分析中,鉴定了43个鞘脂代谢物,并使用相对峰面积值评估其水平。这些pro -LED鞘脂分为三类:神经酰胺,鞘磷脂和鞘氨酸。在怀孕期间有35个显着不同(P <0.05)(包括7种神经酰胺,26个鞘氨质和2个鞘氨醇)和32个显着差异。在代谢组学之后,对23种不同的鞘脂脂进行了单独的定量分析,并产生了定量分析值,其中四个在代谢组学研究中也检测到了四个。定量分析支持了代谢组学结果,其中17个分析物中有17个在怀孕期间被发现有显着差异,其中包括11种神经酰胺,4种鞘磷脂和两个鞘氨酸。怀孕期间其中的14个显着高。我们的数据表明,血浆鞘脂浓度的总体增加,可能对内皮功能,妊娠糖尿病(GDM),妊娠肝内胆汁淤积和胎儿发育产生影响。这项研究为怀孕期间母体鞘脂代谢的改变提供了证据。
代谢途径是复杂且相互交织的。定义与遗传疾病直接相关,其中大多数具有毁灭性的表现。鞘脂采用的代谢途径是多种多样的,并用神经酰胺物种作为鞘脂中介代谢和功能的枢纽。鞘脂是具有多种细胞功能的生物活性脂质。在功能,某些鞘脂的功能,缺乏效率或过度生产方面与许多遗传和慢性疾病有关。在这篇最新的评论文章中,我们努力收集有关鞘脂代谢,其酶和调节的最新科学证据。我们阐明了鞘脂代谢在多种遗传疾病以及神经和免疫系统疾病中的重要性。这是对鞘脂生物化学领域状态的全面综述。
1 美国俄亥俄州立大学医学院神经科学系,俄亥俄州哥伦布 43210,美国 2 美国俄亥俄州立大学神经科学研究生课程,俄亥俄州哥伦布 43210,美国 3 美国俄亥俄州立大学校园化学仪器中心,质谱和蛋白质组学设施,俄亥俄州哥伦布 43210,美国 *通讯作者:Andy J. Fischer,美国俄亥俄州立大学医学院神经科学系,3020 Graves Hall, 333 W. 10 th Ave,哥伦布,俄亥俄州 43210-1239,美国。电话:(614) 292-3524;传真:(614) 688-8742;电子邮件:Andrew.Fischer@osumc.edu 缩写标题:视网膜 Müller 胶质细胞中的 S1P 信号传导 页数:67 图表数量:10 表格数量:2 补充图表数量:5 补充表格数量:2 作者贡献:OT 设计并执行实验、收集数据、绘制图表并撰写稿件。ND 和 HE-H 执行实验并收集数据。CG 执行实验、收集数据并撰写稿件。AJF 设计实验、分析数据、绘制图表并撰写稿件。 致谢:我们感谢 Timothy Hla 博士就 S1P 受体的不同激动剂和拮抗剂提出的建议。我们还要感谢俄亥俄州立大学校园化学仪器中心的质谱和蛋白质组学核心所提供的服务。 资金:这项工作得到了 R01 EY032141-03(AJF)的支持。
• 神经鞘瘤是由施万细胞组成的肿瘤,施万细胞产生髓鞘,髓鞘覆盖并保护全身的周围神经。它们通常发生在第八脑神经上,该神经有两个分支:听觉分支将听觉信号传送到大脑,前庭分支则传送位置感和平衡感信号。前庭神经鞘瘤(历史上也称为听神经瘤)是 NF2 患者最常见的神经鞘瘤形式,但神经鞘瘤可影响 NF2 患者的任何脑神经或周围神经。神经鞘瘤也可发生在皮肤中,表现为皮下或皮肤表面的肿块。大多数肿瘤是良性的,但极少数情况下,它们可能会变成癌症。神经鞘瘤可能会或可能不会随着时间的推移而发展,许多不需要治疗。
摘要:芯鞘电纺丝是一种生产含有一种或多种封装功能材料的复合纤维的强大工具,但许多材料组合很难甚至不可能一起纺丝。我们表明,成功的关键是确保明确界定的芯鞘界面,同时保持该界面上恒定且最小的界面能。使用热致液晶作为模型功能芯,使用聚丙烯酸或苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物作为鞘聚合物,我们研究了使用水、乙醇或四氢呋喃作为聚合物溶剂的影响。我们发现理想的芯和鞘材料是部分可混合的,其相图显示内部可混合间隙。完全不混溶会产生相对较高的界面张力,这会导致芯断裂,甚至阻止芯进入产生纤维的喷射流,而在完全混溶的情况下,由于缺乏明确的界面,会消除芯-鞘形态,并将芯变成鞘溶液的凝固浴,导致泰勒锥中过早凝胶化。此外,为了最大限度地减少由于局部界面张力变化而导致的泰勒锥中的马兰戈尼流,在纺丝之前应在芯中添加少量鞘溶剂。我们的发现解决了长期以来关于在芯-鞘静电纺丝中选择芯和鞘流体的指导方针的困惑。这些发现可以应用于除本文研究的材料组合之外的许多其他材料组合,从而能够制备出具有广泛兴趣和应用潜力的新型功能复合材料。■ 简介
• VHR 患者(年龄 >13 岁、细胞遗传学不良、反应缓慢) - 强化巩固/延迟强化 • 添加环磷酰胺/依托泊苷 +/- 氯法拉滨 • HR 患者 - 强化鞘内治疗 • 三联鞘内治疗 vs 鞘内甲氨蝶呤 • 结果 - VHR • 添加氯法拉滨 à 毒性太大 • 添加环磷酰胺/依托泊苷 à 无益处 - HR • 三联鞘内治疗 à 无益处