Charlotte Gehin, 1 Museer A. Lone, 2 Winston Lee, 3,4 Laura Capolupo, 1 Sylvia Ho, 1 Adekemi M. Adeyemi, 5 Erica H. Gerkes, 6 Alexander PA Stegmann, 7 Estrella López-Martín, 8 Eva Bermejo-Sánchez, 8 Martínez, Martínez, Dzierz , 9,10 Cornelia Kraus, 9 Bernt Popp, 11,12 Vincent Strehlow, 11 Daniel Gräfe, 13 Ina Knerr, 14,15 Eppie R. Jones, 16 Stefano Zamuner, 17 Luciano A. Abriata, 18 Vidya Kunnathully, 1 19 Anthony Eller, Samuel Anthony, 1. 21 Jean-Philippe Bocquete, 21 Evelyne Ruchti, 22 Greta Limoni, 22 Marine Van Campenhoudt, 22 Samuel Bourgeat, 22 Petra Henklein, 23 Christian Gilissen, 24,25 Bregje W. van Bon, 24 Rolph Pfundt, 25 Landa, 24 Jole, H. H. Schemjole. 26 Emanuela Leonardi, 27,28 Fiorenza Soli, 29 Alessandra Murgia, 28 Hui Guo, 30 Qiumeng Zhang, 30 Kun Xia, 30 Christina R. Fagerberg, 31 Christoph P. Beier, 31 Martin J. Larsen, 31 Irene Xienzu, 32 Fernando Valyinda , 33 Robert Śmigiel, 34 Vanesa López-González, 35 Lluís Armengol, 36 Manuela Morleo, 37,38 Angelo Selicorni, 39 Annalaura Torella, 37,38 Moira Blyth, 40 Nicola S. Cooper, 41 Vare Wilson, 44, 434 ore Garde, 45,46 Ange-Line Bruel, 46,47 Frederic Tran Mau-Them, 46,47 Alexis BR Maddocks, 48 Jennifer M. Bain, 49 Musadiq A. Bhat, 50 Gregory Costain, 51 Peter Kannu, 52 Ashish Marwaha, 51 Michael E. E. Friegne, 35 B. Richardson, 53 Vykuntaraju K. Gowda, 54 Varunvenkat M. Srinivasan, 54 Yask Gupta, 55 Tze Y. Lim, 55 Simone Sanna-Cherchi, 55 Bruno Lemaitre, 21 Toshiyuki Yamaji, 56 Kentaro Hanada, 56 John E. Burke, 2017, Ana Briš , D. McCa . abe, 22 Paolo De Los Rios, 1,17 Thorsten Hornemann, 2 Giovanni D'Angelo, 1,19,21 and Vincenzo A. Gennarino 3,58,59,60,61
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未获得同行评审证书)获得的是作者/资助者,他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权所有,该版本于2023年7月4日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.07.04.547613 doi:Biorxiv Preprint
糖尿病是一个重要的全球健康问题,导致广泛的发病率和死亡率,对人类健康构成了严重威胁。最近,生物活性脂质分子1-磷酸盐在糖尿病研究领域引起了极大的关注。这项研究的目的是全面了解鞘氨醇1-磷酸调节糖尿病的机制。通过全面的文献计量分析和对相关研究的深入综述,我们调查并总结了各种机制,这些机制通过这些机制,通过这些机制,鞘氨醇1-磷酸在糖尿病前,1型糖尿病,2型糖尿病及其并发症及其并发症(例如糖尿病性肾病,糖尿病性肾病,腹膜病,心脏病,Neuropathy,Neuropathy,Neuropathy,Neuropant,Neuropathy,Neuropathy,Neuropathy,Neuropathy,<),包括但不限于调节脂质代谢,胰岛素敏感性和炎症反应。这项学术工作不仅揭示了在糖尿病治疗中使用鞘氨醇1-磷酸盐的新可能性,而且还为未来研究人员提供了新的见解和建议。
摘要:本文讨论了脑组织机械行为的非线性粘塑性模型的数值方面和实现,以模拟与可能导致创伤的冲击载荷相关的动态响应。在现有的各种粘弹性模型中,我们特意考虑修改诺顿-霍夫模型,以引入非典型的粘塑性软化行为,模拟快速撞击后仅几毫秒的大脑反应。我们描述了模型的离散化和三维实现,目的是在合理的计算时间内获得准确的数值结果。由于问题的规模大、复杂性,采用了时空有限元法的并行计算技术来提高计算效率。事实证明,经过校准后,引入的粘塑性软化模型比常用的粘弹性模型更适合模拟快速冲击载荷特定情况下的脑组织行为。
2024卫生部。只要引用了源而不是出售或任何商业目的,就允许该工作的部分或全部复制。对本工作的文本和图像版权的责任来自Conitec。Preparation, Distribution and Information Ministry of Health Science, Technology and Innovation Secretariat and the Economic-Industrial Health Complex- Sectics Department of Health Technology Management and Incorporation- DGITS-General Coordination of Clinical Protocol Management and Therapeutic Guidelines- CGPCDT Esplanade of Ministries, Block G, 8th Floor CEP: 70.058-900- Brasília/DF Tel. : (61) 3315-2848 Website: https://www.gov.br/conitec/pt-br E-mail: conitec@saude.gov.br Coordination-General Management of Clinical Protocols and Therapeutic Guidelines-CGPCDT/DGITS/MS Management Management and Incorporation Committee in Technology Incorporation Committee Health - Dgits General Coordination of Clinical Protocol Management and治疗指南-CGPCDTPreparation, Distribution and Information Ministry of Health Science, Technology and Innovation Secretariat and the Economic-Industrial Health Complex- Sectics Department of Health Technology Management and Incorporation- DGITS-General Coordination of Clinical Protocol Management and Therapeutic Guidelines- CGPCDT Esplanade of Ministries, Block G, 8th Floor CEP: 70.058-900- Brasília/DF Tel.: (61) 3315-2848 Website: https://www.gov.br/conitec/pt-br E-mail: conitec@saude.gov.br Coordination-General Management of Clinical Protocols and Therapeutic Guidelines-CGPCDT/DGITS/MS Management Management and Incorporation Committee in Technology Incorporation Committee Health - Dgits General Coordination of Clinical Protocol Management and治疗指南-CGPCDT: (61) 3315-2848 Website: https://www.gov.br/conitec/pt-br E-mail: conitec@saude.gov.br Coordination-General Management of Clinical Protocols and Therapeutic Guidelines-CGPCDT/DGITS/MS Management Management and Incorporation Committee in Technology Incorporation Committee Health - Dgits General Coordination of Clinical Protocol Management and治疗指南-CGPCDT
能够产生稀有鞘氨碱(例如鞘氨酸和鞘氨酸)的微生物菌株的有效识别对于推进微生物发酵过程和解决工业需求的增加至关重要。wickerhamomyces ciferrii是一种非惯性酵母,自然会过量产生四乙酰基植物磷酸盐(TAPS);但是,其他有价值的鞘氨素碱基的产生,包括鞘氨醇,鞘氨酸和三乙酰基鞘氨醇,仍然是一个关键目标。在这项研究中,我们开发了一种新型的筛选方法,利用氟钠钠(一种选择性的荧光染料,它特异性地与非乙酰化的鞘氨酸鞘氨酸碱(鞘氨酸,鞘氨醇和植物磷酶)反应,同时对TAPS没有反应性。通过伽马射线诱变产生了W. ciferrii的突变库,并使用荧光激活的细胞分选(FACS)进行筛选。通过三轮分类分离出表现出高荧光强度的突变体,表明非乙酰化或部分乙酰化的鞘氨醇化碱基的产生,并通过HPLC分析进一步验证。这种方法成功地识别了三种突变菌株:P41C3(产生鞘氨酸),M01_5(鞘氨碱产生)和P41E7(产生三乙酰基肾上腺素产生)。中,p41c3突变体在摇动培养过程中达到了36.7 mg/l的鞘氨酸滴度,并伴随着TAPS产生的显着降低,表明代谢量的重定向。这项研究证明了荧光素钠作为用于鞘脂基碱产生菌株的选择性筛选染料的实用性,并为W. ciferrii代谢工程建立了有效的平台,以增强工业上重要的鞘脂的产生。
慢性疼痛 慢性疼痛 慢性疼痛持续三至六个月以上,是一种使人丧失能力的疾病,会对健康产生不利影响,并会干扰工作、睡眠和参加体育活动,最终影响生活质量。 至少有 1 亿美国成年人受到慢性疼痛的影响,比患心脏病、癌症和糖尿病的成年人总数还多。1 据估计,在美国,治疗慢性疼痛的费用以及相关的生产力损失每年高达 6,350 亿美元。2 慢性疼痛治疗方案 对于那些患有慢性疼痛和可能导致慢性疼痛的潜在疾病的人来说,有多种治疗方案可供选择。 患者应该咨询医生适合他们的治疗方法。 治疗方法可能包括:
方法:要求二十五个经验丰富的麻醉提供者使用3种不同的方法来制备布比卡因2.0 mg/mL和吗啡60μg/ml的混合物,尽可能清洁,精确。使用的第四种方法是药房制备的安木木的抽吸。通过高压液相色谱(HPLC)测量吗啡和布比卡因的浓度。将药物用于细菌污染。结果:第1组(中值60μg/ml; 95%CI:59 - 110μg/ml)产生了30μg/ml吗啡浓度以上的3个异常值。第2组(76μg/ml; 95%CI:72 - 80μg/ml)和3(69μg/ml; 95%CI:66 - 71μg/ml)始终高于目标浓度60μg的目标浓度。组“药房”是精确且准确的(59μg/ml; 95%CI:59 - 59μg/ml)。第2组和“药房”具有一个受孢子形成的有氧革兰氏阳性杆的污染样品。
摘要:在怀孕期间发生的孕产妇代谢组和特定的母体脂肪组的变化相对未知。本研究的目的是使用代谢组学分析,然后进行确定的定量分析,评估妊娠对鞘脂水平的影响。我们专注于鞘脂的三个子类:神经酰胺,鞘脂蛋白和鞘氨酸。在这项研究中,有47至50岁的47岁孕妇。血样,以进行代谢组学分析。在妊娠25至28周之间收集了妊娠样本,产后学习日样本被收集≥3个月的产后。每个参与者都是自己的控制。使用超表现液相色谱/质谱/质谱法(UPLC/MS/MS)测定法对这些样品进行分析,该测定法产生了半定量峰面积值,用于比较妊娠和产后之间的鞘脂水平。在此脂质分析后,对同一研究样本进行了定量LC/MS/MS/MS/MS靶向/确认分析。在代谢组分分析中,鉴定了43个鞘脂代谢物,并使用相对峰面积值评估其水平。 这些pro -LED鞘脂分为三类:神经酰胺,鞘磷脂和鞘氨酸。 与产后相比,怀孕期间的43种分析物中的在怀孕期间有35个显着不同(P <0.05)(包括7种神经酰胺,26个鞘氨质和2个鞘氨醇)和32个显着差异。在代谢组分分析中,鉴定了43个鞘脂代谢物,并使用相对峰面积值评估其水平。这些pro -LED鞘脂分为三类:神经酰胺,鞘磷脂和鞘氨酸。在怀孕期间有35个显着不同(P <0.05)(包括7种神经酰胺,26个鞘氨质和2个鞘氨醇)和32个显着差异。在代谢组学之后,对23种不同的鞘脂脂进行了单独的定量分析,并产生了定量分析值,其中四个在代谢组学研究中也检测到了四个。定量分析支持了代谢组学结果,其中17个分析物中有17个在怀孕期间被发现有显着差异,其中包括11种神经酰胺,4种鞘磷脂和两个鞘氨酸。怀孕期间其中的14个显着高。我们的数据表明,血浆鞘脂浓度的总体增加,可能对内皮功能,妊娠糖尿病(GDM),妊娠肝内胆汁淤积和胎儿发育产生影响。这项研究为怀孕期间母体鞘脂代谢的改变提供了证据。
代谢途径是复杂且相互交织的。定义与遗传疾病直接相关,其中大多数具有毁灭性的表现。鞘脂采用的代谢途径是多种多样的,并用神经酰胺物种作为鞘脂中介代谢和功能的枢纽。鞘脂是具有多种细胞功能的生物活性脂质。在功能,某些鞘脂的功能,缺乏效率或过度生产方面与许多遗传和慢性疾病有关。在这篇最新的评论文章中,我们努力收集有关鞘脂代谢,其酶和调节的最新科学证据。我们阐明了鞘脂代谢在多种遗传疾病以及神经和免疫系统疾病中的重要性。这是对鞘脂生物化学领域状态的全面综述。
