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tislelizumab-jsgr（tevimbra™）
ttislelizumab-jsgr（tevimbra™）重要的提醒我们制定了医疗政策，为会员和提供者提供指导。此医疗政策仅与其中所述的服务或用品有关。医疗政策的存在不是医疗政策中引用的服务（或供应）的授权，认证，福利的解释或合同。确定成员有权根据其健康计划获得的福利，必须审查成员的健康计划。如果医疗政策与健康计划或政府计划（例如Tenncare）之间存在冲突，则健康计划或政府计划的明确条款将管理。政策指示下面的指示，包括FDA批准的指示和汇编用途被认为是涵盖的福利，只要满足所有批准标准，并且该成员不包括规定的治疗。FDA批准的指示表明Tevimbra是单一药物，用于治疗先前不包括PD-（L）1抑制剂的全身性化学疗法后，患有无法切除或转移性食管鳞状细胞癌的成年患者。汇编用途食管鳞状细胞癌肝细胞癌组织学（Richter）转化以扩散大型B细胞淋巴瘤，所有其他指示都被认为是实验性/研究性的，并且不是医学上必要的。在PD-1或PD-1-L1抑制剂治疗期间经历疾病进展的成员将不会提供排除覆盖范围。覆盖标准可授予食管鳞状细胞癌的6个月授权，以治疗非手术候选者的食管鳞状细胞癌的治疗
撰写或共同撰写的学术出版物
PardoGarcíaR。，PiñeroMadronaA.，AlgaraLópezM.，BernetVeguéL。，Eraso Urien A.2023只是医学肿瘤学指南…。clin.transl.oncol。，25（11），3319-20.Doi：10.1007/s12094-023-03272-9影响因子：3.4 Ratcliffe E.，Britton J.，Heal C.，Keld C.，Keld R.，Murgatroyd M.，Murgatroyd M.2023年异常巴雷特食管中的生活质量度量与非塑性巴雷特食管的患者相当，并且内窥镜治疗后不能改善。BMJ开放胃肠道。，10（1），E001091。doi：10.1136/bmjgast-001091.doi：10.1136/bmjgast-2022-001091。影响因素：3.1
靶向 IGF1R 信号通过抑制食管鳞状细胞癌中的脯氨酸和精氨酸代谢增强顺铂的敏感性
与非癌组织相比，IGF1R 的差异具有统计学意义（图 1A）。同时，通过 RNA 序列也发现我们的 OSCC 患者组织中 MET 和 IGF1R 过度表达（图 1B 左）。为了进一步分析模拟缺氧（1%）条件下失调的 RTK，我们最初考虑选择对化疗具有最大耐药性的 OSCC 细胞系。最近的研究结果表明，KYSE150 对 DDP 的药物敏感性最低 [18]。因此，我们在低氧条件下检查了不同细胞系中 DDP 的 IC50，发现确实如此（图 S1A）。选择 IC50 值最高的 KYSE150 和 ECA109 用于后续 RNA 测序（图 1B 右）。因此，在缺氧条件下仅 IGF1R 显著上调（图 1C）。与上述 RNA-seq 结果一致，只有 IGF1R 而不是其他 RTK（图 S1B-E）
引用王
代表第五最常见的恶性肿瘤，也是与癌症相关的第三个最常见的死亡原因之一，胃癌（GC）造成了全球所有与癌症相关的死亡的约33％，而在东亚地区则发现了最高的死亡率和最高死亡率（1）。食道和胃的连接（称为胃食管合接口[GEJ]）是食管鳞状上皮和胰腺圆柱上皮的过渡区域。食管胃结（AEG）的腺癌是一种肿瘤类型，具有不同的生物学行为和来自鳞状细胞癌和胃腺癌的临床特征。AEG根据从肿瘤中心到GEJ的距离分为三种类型 - Siewert在1999年提出的第一次分类（2-5）。这些肿瘤中的大多数是组织学上的腺癌。早期和局部晚期肿瘤的主要治疗选择是手术切除。尽管如此，仅接受手术治疗的患者只有10％ - 33％的5年总生存率（OS）（6-8）。因此，适当治疗这些患者并提高其存活率是一个严重的挑战。在胃和胃食管连接癌中，新辅助治疗是一种良好的实践，可减轻肿瘤负担，术前评估肿瘤反应并改善OS（9）。迄今为止，三项完整的随机试验直接将新辅助放疗（NACRT）与新辅助化疗（NAC）进行了比较，发现NACRT增加了病理的完整缓解率和缘缘阴性切除率而不增加OS（13-15）。虽然Landmark III魔术试验建立了围手术期ECF/ECX化学疗法，用于可切除的G/GEJ癌作为护理期的标准（10），但最近发表的跨试验确立了新辅助放射疗法作为食管和GEJ肿瘤的有效治疗方案（7、11、12）。此外，先前的荟萃分析强调，NAC组中NAC组中与治疗相关的不良事件（TRAES）的发生率在可切除的胃癌患者中高达25.7％（16）。还注意到，NAC和NACRT组之间与治疗相关的并发症相似，而
拨款用于确定新的可用药物靶点......
纽约，2024 年 1 月 29 日——德格雷戈里奥家族基金会在托里海岸基金会胃食管研究者网络计划 (GEMINI) 的支持下，向丹娜—法伯癌症研究所的 Eric S. Fischer 博士颁发了 20 万美元奖金，用于发现胃食管癌中新的蛋白质降解靶点。根据结果，这笔拨款可能会增加到 50 万美元。食管胃癌具有极高的致死率，尽管对某些患者而言，免疫疗法等治疗方法取得了进展，但对于大多数患者而言，仍缺乏靶向疗法和其他适当的治疗选择。
摘要书
Januszewicz W.，Pilonis n.d.，WrouńskaE.，Klimkowski R.，Wójtowicz-Popiel M.，Rule J.，KamińskiM.F。 从射频与与氩探针的混合消融的内窥镜消融，从患者的角度治疗Barrett的食管：随机检查评估治疗程序的安全性和耐受性（速率）23 ）23Januszewicz W.，Pilonis n.d.，WrouńskaE.，Klimkowski R.，Wójtowicz-Popiel M.，Rule J.，KamińskiM.F。从射频与与氩探针的混合消融的内窥镜消融，从患者的角度治疗Barrett的食管：随机检查评估治疗程序的安全性和耐受性（速率）23
系统评论文章：CDKN2A基因的作用
a b s t r a c t背景：食管癌是一种高度侵略性的恶性肿瘤，预后不良，并且鉴定预后和治疗反应的生物标志物至关重要。CDKN2A基因以其在细胞周期调节中的作用而闻名，与食管癌的进展有关。这项系统评价旨在评估CDKN2A基因表达在预测食管切除术患者的临床结局和治疗反应中的作用。方法：本综述总共包括7项研究，包括1,290例食管鳞状细胞癌（ESCC）和食管腺癌（EAC）患者。CDKN2A表达。与CDKN2A状态有关的临床结果，包括总生存期（OS），无进展生存（PFS）和无复发生存期（RFS）。结果：在40-60％的肿瘤中观察到CDKN2A损失，患者显示CDKN2A损失的经历明显较短，OS，PFS和RFS。此外，CDKN2A损失与对新辅助疗法的反应较差有关。结论：CDKN2A损失是食管癌患者的生存率差和对新辅助疗法的耐药性和抵抗力的预后生物标志物。其在治疗耐药性中的作用突出了针对CDKN2A改变的个性化治疗策略的潜力。
卫生技术简报 2024 年 6 月
Bemarituzumab 与化疗联合用于治疗先前未曾治疗的局部晚期或转移性胃癌或胃食管连接部 (GEJ) 癌，目前处于临床开发阶段。胃癌是指胃中的异常细胞开始以不受控制的方式生长和分裂。GEJ 癌始于食管与胃的连接处。局部晚期意味着癌症已扩散到其起始部位之外，但尚未扩散到身体的其他部位；转移性癌症是指癌症已从其最初形成的位置扩散到身体的其他部位。胃癌（包括 GEJ 癌）通常在晚期才被诊断出来，因此预后较差。目前仍需要新的有效治疗方案，以针对这些癌症中表达的蛋白质来改善健康结果。
