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World File Search System高粘度
金属 - UPM 数字档案
摘要：激光诱导正向转移 (LIFT) 技术已用于打印具有微米级颗粒 (1-4 µ m) 的高粘度 (250 Pa · s) 商用银浆。使用单个 ps 激光脉冲转移的体积像素 (体素) 相互重叠以获得连续的金属线。然而，连续体素之间的干扰问题是获得具有良好形貌的线条之前必须解决的主要问题。讨论了激光脉冲能量、供体糊剂膜厚度和连续体素之间距离对单个体素和线条形貌的影响。由于糊剂的粘度高，打印事件后供体膜中的空隙仍然存在，并且它对下一个激光脉冲的物理传输机制产生负面影响。当两个激光脉冲在短距离发射时，根本不会发生传输。只有当脉冲之间的距离足够长以避免干扰，但又足够短以允许重叠（≈ 100 µ m）时，才有可能在单个步骤中打印连续的线条。最后，所获得的知识使得银线的打印速度达到高速（高达 60 m / s）。
封装堆叠 (POP) 底部填充工艺 ...
摘要 近年来，电子行业的发展引入了多堆叠球栅阵列 (BGA)，以满足消费者对高性能和小尺寸芯片封装日益增长的需求。本研究重点是对使用材料坝法的封装堆叠 (PoP) 底部填充工艺进行了初步研究。底部填充工艺考虑使用高粘度类型的底部填充材料。在当前的实验工作中，由于 L 路径分配方法具有优势，因此选择了该方法，如前文所述。材料坝法用于防止底部填充材料向后移动并从分配区域流出。材料坝建在 PoP 封装周围。根据循环时间和横向搭接分析了底部填充工艺的有效性，这两个因素是材料选择的重要因素。实验结果表明，缓慢的底部填充流动可能导致材料在分配工艺仍在进行时快速硬化。这种情况限制了底部填充流动并在 PoP 封装中产生空隙。材料坝法成功增强了第 3 层和第 4 层堆叠封装的底部填充工艺。本研究旨在提供堆叠PoP封装的初步底部填充工艺，为微电子行业的工程师提供参考。关键词：堆叠PoP封装、底部填充工艺、L路径分配法、材料坝法、球栅阵列。
小鼠的生物符号部分
收到的原始内容：12/20/2024发表的接受：10/10/2025 Ricardo Figueiredo de Matos de Matos Phd有机化学机构：Jataí联邦大学（UFJ）地址：Jataí，Jataí，Jataí，Goiás，Brazil，巴拉西市电子邮件：Rafmatos@ufj.edu.br luizmar gonsir： Jataí, Goiás, Brazil E-mail: luizmarfilho@discent.ufj.edu.br Yisadora Jordanna dos Santos Barbosa Bachelor in Chemistry Institution: Federal University of Jataí (UFJ) Address: Jataí, Goiás, Brazil E-mail: ysadorabarbosa@discent 年。随着技术的进步，对环境的认识已获得了根本的重要性，这是从不可再生的原材料来源产生的影响对我们所居住环境的影响。已采取的一种措施是为了避免这种情况，是创建植物性植物油的植物润滑材料，这是可再生原料的来源，称为生物益三。这项工作的目的是通过蓖麻生物柴油和ricinolecic酸之间的静脉反应产生源自蓖麻植物油的生物益三，并表征所产生的材料。蓖麻油，蓖麻生物柴油和生物益三剂的物理化学参数，证明实际上获得的材料直接来自蓖麻油和生物柴油。关键字：Ricinus Communis L.润滑剂。式式。油。得出的结论是，由于其高粘度指数，闪点和低密度，产生的生物益生剂具有内燃烧发动机的适用性。
丙酮 - 丁醇 - 乙醇发酵产品恢复
如今，全球变暖是现代社会中最重要的关注之一，它需要考虑到环境，健康，经济等。化石燃料在这一现象中起着至关重要的作用，并且在过去几十年中找到替代方案一直是研究主题。在可用的一系列选择中，生物燃料是一种高效且在环境可持续的替代方案。生物丁醇预处理特性，例如高加热值，低波动性，高粘度和低腐蚀。此外，它是一个更安全的使用选择，它与汽油和其他燃料融合的能力将其变成了合适且有希望的可再生替代方案。生物丁醇可以由丙酮 - 丁醇 - 乙醇（ABE）发酵过程从农业产业的残留物中产生。生物丁醇与发酵汤的分离和纯化占工厂预算的40％，这是值得注意的。应用了各种分离技术，例如液 - 液体提取，膜人物剥离，真空闪光，膜过度蒸发，透明装置，反渗透，吸附等。一种适合的分离方法必须在产出中产生足够的丁醇浓度，并降低最终产品的成本，以便生物丁醇可以与其他燃料在经济上竞争。这项工作审查了现有的过程，用于将丁醇与安倍发酵的分离和纯化，包括高级方法。考虑环境和经济参数以及每种技术的上级和挑战，将详细讨论所有方法。
宏观特性和
重油是当前石油剥削的重要资源，重油的化学组成信息对于揭示其粘度引起的机制和解决实用的利用问题至关重要。在这项研究中，使用带有电喷雾电离源的高温气相色谱和高分辨率质谱法的技术用于揭示来自中国西部，中部和东部的典型重油的化学成分。The results indicate that these heavy oils display signi fi cant variations in their bulk properties, with initial boiling points all above 200 C. Utilizing pre-treatment and ESI high-resolution mass spectrometry, an analysis of the molecular composition of saturated hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, acidic oxygen com- pounds, sulfur compounds, basic nitrogen compounds, and neutral nitrogen进行了重油内的化合物。最终，通过整合元素含量来实现重油分子组成的半定量分析。Shengli-J8重油和常规的Shengli原油的半定量分析结果表明，Shengli-J8重油缺乏烷烃和低分子量芳族芳烃，这有助于其高粘度。此外，根据分子组成的半定量分析，确定了不同重油的特征分子集。重油中分子组成的半定量分析可能会提供有价值的参考数据，以建立重油中粘度诱导粘度机制的理论模型，并为重油剥削设计降低粘度的降低粘度。©2024作者。Elsevier B.V.的发布服务代表KEAI Communications Co. Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/ 4.0/）下的开放访问文章。
COVID-19 mRNA 辉瑞- BioNTech 疫苗分析 打印
病例系列药物分析打印名称：COVID-19 mRNA 辉瑞- BioNTech 疫苗分析打印报告运行日期：2021 年 12 月 20 日数据锁定日期：2021 年 12 月 15 日 18:32:39 MedDRA 版本：MedDRA 24.1 反应名称总计致命血液疾病贫血缺乏症贫血叶酸缺乏症 1 0 贫血维生素 B12 缺乏症 3 0 缺乏性贫血 1 0 缺铁性贫血 8 0 恶性贫血 1 0 贫血 NEC 贫血 121 0 大细胞性贫血 2 0 巨幼细胞性贫血 1 0 自身免疫性贫血 3 0 失血性贫血 1 0 小细胞性贫血 1 0 贫血溶血 NEC Coombs 阴性溶血性贫血 1 0 溶血性贫血 7 0 贫血溶血免疫自身免疫性溶血贫血 15 0 冷型溶血性贫血 1 0 埃文斯综合征 1 0 温型溶血性贫血 1 0 贫血溶血性机械因素 微血管病性溶血性贫血 1 0 出血倾向 出血性素质 1 0 瘀伤倾向增加 47 0 自发性血肿 2 0 凝血因子缺乏 获得性血友病 2 0 凝血病 异常凝血因子 4 0 抗磷脂综合征 6 0 凝血病 24 1 弥漫性血管内凝血 2 0 高凝 3 0 血栓性微血管病 2 0 嗜酸性粒细胞疾病 嗜酸性粒细胞增多症 13 0 血液系统疾病 血液疾病 4 0 高丙种球蛋白血症 1 0 高粘度综合征 1 0 肥大细胞活化综合征 7 0 高铁血红蛋白血症 1 0 溶血 NEC 溶血 6 0 血管内溶血 1 0 黄疸 无胆汁性尿 1 0 白细胞增多症 NEC 白细胞增多 2 0 淋巴细胞浸润 1 0 淋巴细胞增多 6 0 中性粒细胞增多 11 0
突尼斯角豆豆荚的表征（...
摘要这项研究介绍了突尼斯角豆豆荚的主要营养成分，通过热水提取（50°C 190分钟）获得的角豆汁的某些特性以及热巴氏杀菌的影响（70°C持续15分钟）。角豆豆荚显示出大量的糖（〜65 g/100 g干物质），可观的蛋白质含量（〜10 g/100 g干物质），灰分的大量含量（3.35 g/100 g干物质）和低水平的脂质（0.28 g/100 g干物质）。相应的果汁是根据物理特征，营养成分，微生物特征和感觉特性来表征的。结果显示高粘度，高含量可溶性糖和缺乏致病性。与参考果汁（水果鸡尾酒汁）相比，长者（80％）对角豆汁的总体可接受性很高。原始的角豆汁在70°C下热巴氏灭菌15分钟。研究了巴氏灭菌对颜色和清晰度，菌群和维生素C含量的影响。观察到菌群数的重要减少，尤其是1900年至270 CFU/mL的总菌群。在2.87到3.01的颜色值中也观察到显着增加，清晰度从0.87到1.04。与生汁相比，在巴氏灭菌汁中的维生素C含量中检测到显着降低。关键字：角豆荚；角豆汁；热水提取；热巴氏杀菌。1。引言角树（Ceratonia Siliqua L.）是地中海国家的常绿植物，包括突尼斯在内，沿海地区天然生长[1]。成熟的新鲜水果（角豆豆荚）由90％的果肉和10％的种子组成。Cacob Pod的营养成分根据角色零件，品种和气候而广泛不同[2]。角豆浆的特征是高糖含量（40-60％），
卡波姆的粘度
Carbopol ® 971P NF 聚合物 卡波姆均聚物 A 型 卡波姆 羧基乙烯基聚合物 Carbopol ® 974P NF 聚合物 卡波姆均聚物 B 型 卡波姆 羧基乙烯基聚合物 Carbopol ® 980 NF 聚合物 卡波姆均聚物 C 型 卡波姆 羧基乙烯基聚合物 Carbopol ® 5984 EP 聚合物 卡波姆均聚物 B 型 卡波姆 羧基乙烯基聚合物 Carbopol ® ETD 2020 NF 聚合物 卡波姆互聚物 B 型 --- --- Carbopol ® Ultrez 10 NF 聚合物 卡波姆互聚物 A 型 --- --- * 2006 年之后的 USP/NF Carbopol ® 聚合物分散体的 Brookfield 粘度 必须中和 Carbopol ® 聚合物才能达到最大粘度。在分散体中加入中和剂后，会逐渐变稠。最大粘度通常在 pH 值为 6.0 - 7.0 时达到。当 pH 值为 9.0 或更高时，Carbopol ® 聚合物的粘度将开始下降。这是由于存在过量电解质，它们会影响离子化羧基的静电排斥。为了在 pH 值低于 5 和高于 9 时获得高粘度，建议增加 Carbopol ® 聚合物的浓度。此外，应避免在低 pH 值下使用低浓度的聚合物，以实现稳定的配方。对浓度为 0.2 - 2.0 wt. % 的几种 Carbopol ® 聚合物的水分散体进行了布鲁克菲尔德粘度测量。图 2 - 7 显示了每种聚合物的一般行为，基于每种聚合物一批的数据。分散体在制备时（通常表示为 pH 3.0）或在用氢氧化钠溶液中和至 pH 4.0 - 7.0 后进行测试。聚合物浓度增加会导致粘度增加。一般而言，Carbopol ® 聚合物浓度越高，pH 值越容易达到稳定状态。图 2：pH 值和浓度对 Carbopol ® 971P NF 聚合物分散体粘度的影响
EPDLA 关于聚合物分散体和纳米的立场文件......
EPDLA 关于聚合物分散体和纳米技术的立场文件 EPDLA（欧洲聚合物分散体和乳胶协会，Cefic 行业集团下属机构）致力于促进水性聚合物分散体的安全制造、运输、分销、处理和使用，并遵守监管要求和行业指南。EPDLA 成员遵守 Responsible Care® 原则，并根据预防原则实施风险管理。 聚合物分散体 聚合物分散体用作多种水性应用中的粘合剂，例如胶粘剂、涂料和油漆、地毯、无纺布、纸和纸板涂料、灰泥和纺织品整理剂。聚合物分散体技术已安全成功地使用了 50 多年，并有助于大幅减少环境中有机溶剂的释放。本文涉及的所有分散体在应用过程中都有一个共同的成膜过程。聚合物分散体是 REACH 法规第 3(2) 条定义的混合物 1 ，主要由水和高分子量聚合物液滴组成。根据聚合物的重量和化学性质，聚合物液滴可以是固体或高粘度的。这种聚合物液滴的粒径变化范围很广，约为 <100 纳米 (<0.1 微米) 和 10,000 纳米 (10 微米) 2 之间。这使得聚合物粒径分布的低端落入纳米材料定义的范围，本文旨在从这种特定的纳米材料的角度解答用户关于聚合物分散体的安全性和监管状态的问题。聚合物液滴分散并稳定在水中，被视为结合在液体基质中。它们不能通过简单的分离技术分离为离散颗粒，并且如果没有水环境，它们就不存在。聚合物分散体在正常或建议的储存、运输和处理条件下是稳定的。通过水的蒸发，水相和聚合物相分离，并通过聚合物颗粒的聚结导致成膜。聚结是离散粒子失去其特性的过程，这是孤立的无机纳米粒子在环境条件下所缺乏的特性。聚合物颗粒由液相聚合反应或自然产生尺寸分布的特殊乳化技术形成。纳米级聚合物颗粒（如果存在）既不是故意添加到水相中，也不是打算在进一步加工过程中从聚合物分散体中提取或释放出来。
1。无机化学-HPPSC
1。INORGANIC CHEMISTRY: Group theory: The concept of group, Symmetry elements and symmetry operations, Assignment of point groups toInorganic molecules, some general rules for multiplications of symmetry operations, Multiplication tables for water andammonia, Representations (matrices, matrix representations for C 2 V and C 3 V point groups irreducible representations), Character and character tables for C 2 V and C 3 V point groups.群体理论在化学键合中的应用（在不同几何和π键的杂交轨道和杂种轨道中的杂交轨道。BF 3，C 2 H 4和B 2 H 6中的分子轨道对称性，非水溶剂：证明需要非水溶性溶液化学和水作为溶剂失败的因素。硫酸的溶液化学：物理特性，H 2 SO 4中的离子自脱水，具有高粘度的高电导性，H 2 SO 4的化学性能为酸，作为脱水剂，作为氧化剂，作为氧化剂，作为一种培养基酸碱中和中和含量分化的溶剂。液体BRF 3：物理特性，BRF 3中的溶解度，自我离子，酸基碱中和反应，溶解反应和过渡金属氟化物的形成，无机氢化物：分类，制备，粘结及其应用。过渡金属化合物邦德斯托氢，羰基氢化物和氢化物阴离子。Tanabe Sugano图，Orgeldiagrams，B，C和β参数的评估。分类，命名法，韦德的规则，制备，结构和结合（硼烷）（硼烷）和碳纤维，螯合物，决定螯合物稳定性的因素（环大小，主题的氧化状态，主题的氧化状态，主题的均值，主题的均值）； Organic Reagents in Inorganic Chemistry: Use of the following reagents in analysis: Dimethylglyoxime (in analytical chemistry), EDTA (in analytical chemistry and chemotherapy), 8-Hydroxyquinoline (in analytical chemistry and chemotherapy), 1, 10-Phenanthroline (in analytical chemistry and chemotherapy), Thiosemicarbazones (in analytical chemistry and chemotherapy),二乙烷（在分析化学和化学疗法中）。Metal-Ligand Bonding-I: Recapitulation of Crystal Field Theory including splitting of d -orbitals in different environments, Factors affecting the magnitude of crystal field splitting, structural effects (ionic radii, Jahn-Teller effect),Thermodynamic effects of crystal field theory (ligation, hydration and lattice energy), Limitations of crystal field theory, Adjusted Crystal Field Theory (ACFT), Evidences for Metal-Ligand在复合物中重叠，分子轨道理论是conthe骨，四面体和方形平面复合物（不包括数学处理）。磁化学：磁矩的起源，磁敏感性（磁磁性，顺磁性），仅旋转力矩，罗素·萨德（Russell SaunderAtomic Spectroscopy: Energy levels in an atom, coupling of orbital angular momenta, coupling of spin angular momenta, spin orbit coupling, spin orbit coupling p2 case, Determining the Ground State Terms-Hund's Rule, Hole formulation (derivation of the Term Symbol for a closed sub-shell, derivation of the terms for a d2 configuration), Calculation of the number of themicrostates, Electronic Spectra-I: Splitting of spectroscopic terms (S,P,D.F and G,H,I), d 1 -d 9 systems in weak fields (excluding mathematics), strong field configurations, transitions from weak to strong crystalfields, Electronic Spectra-II: Correlation diagrams (d 1 -d 9 ) in OhandTd environments, spin-crossoverin coordination compounds.