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利用牛津纳米孔组装高质量植物基因组
使用不受长度限制的纳米孔读取（从短到超长），现在可以通过简单、简化的工作流程生成高质量的植物基因组组装。长纳米孔读取可以跨越大量重复或高度一致的序列和结构变体，而天然 DNA 测序可以捕获 PCR 无法访问的序列。在同一次测序运行中，还可以检测到表观遗传修饰以及规范碱基序列，从而从单个数据集提供多组学见解。多功能高输出 PromethION 设备使实验室能够扩展测序能力以适应不同规模、样本量和预算的项目，为不同的测序需求提供量身定制的解决方案。
nelisa：高通量，高质量平台可实现秘密对象的定量分析
摘要我们介绍了Nelisa，这是一个微型，高通量和高保真蛋白质分析平台。DNA寡核苷酸用于在光谱编码的微粒上预启动抗体对，并执行位移介导的检测，同时确保在非同源抗体对之间的空间分离。使用流式细胞术在高通量上进行成本效益，并在高通量上进行。我们组装了一个由191个目标组成的炎症面板，这些炎症面板多重地多路复用，而没有交叉反应性或对性能与1 plex信号的影响，其灵敏度低至0.1pg/ml，并且在平台上的测量值跨越8个幅度。然后，我们进行了一个大规模的PBMC分泌组筛选，具有细胞因子为肌扰动物和读出，测量了7,392个样品，一周不到一周的时间生成约1.5m蛋白质数据标记，与其他高度多重的免疫仪相比，吞吐量的显着进展。我们发现了447个显着的细胞因子反应，包括多个推测的细胞因子反应，这些反应在供体中保守和刺激条件。我们还验证了其在表型筛查中的用途，并提出了Nelisa在药物发现中的应用。
欧盟卫生技术转让法规中设定高质量标准
MedTech Europe 欢迎该法规承认医疗技术的多样性，包括医疗器械、体外诊断和其他相关技术，以及承认其市场准入途径的高度分散性。医疗技术行业还承认为医疗器械和体外诊断的联合临床评估 (JCA) 建立明确且可预测的时间表的重要性。MedTech Europe 认为，一方面，需要考虑患者获得广泛技术的需求，另一方面，决策者也需要获得最佳可用信息，以便就创新医疗器械的采用、资助和使用做出决策。为此，MedTech Europe 支持所表达的意见，并呼吁成员国对 JCA 和 HTA 进行的评估采取适应性方法。
使用高质量发现蛋白质定量性状位点...
在35,559名冰岛人的较大蛋白质组学研究中，Ferkingstad等。测试了与373种疾病和其他性状关联的血浆蛋白水平，并确定了257,490个关联。3整合了PQTL和遗传关联，研究人员发现，GWAS目录中45,334个铅关联中有12％与高链接不平衡的变体与PQTL的变体。他们还鉴定了938个基因，这些基因编码了潜在的药物靶标的变体，这些变异会影响可能的生物标志物水平。“结合蛋白质组学，基因组学和转录组学，我们提供了一种宝贵的资源，可用于改善对疾病发病机理的理解，并协助药物发现和发育，”他们总结道。
准备糖尿病预测清洁和高质量数据的预处理技术
本文介绍了用于开发操作数据分析的数据预处理技术的全面评估。其目标是为数据驱动的建筑能源管理提供全面的数据预处理方法。本文的后续部分如下结构。构建操作数据预处理的一般框架引入了在构建操作数据分析的背景下进行数据预处理的一般框架。随后，用于构建操作数据分析，减少数据扩展，数据转换和数据划分的数据清洁方法，以阐明各种数据预处理任务的代表性技术。
QIASEQ®珠，用于使用NGS的高质量DNA纯化...
图3。水溶液中珠与DNA比对碎片恢复的影响。 为了确定不同的珠与DNA比对DNA片段尺寸选择的影响，将DNA尺寸梯子稀释至总体积为50 µL，并与各种体积的QIASEQ珠子从25 µL（0.5倍）到75 µL（1.5x）孵育。 在室温下DNA结合5分钟后，将管子放在磁性台上，再将溶液清除为止。 接下来，将上清液丢弃，并用200 µl 80％乙醇洗涤两次珠子。 在最终的乙醇洗涤后，除去上清液并将磁珠完全干燥。 将沉淀在6 µL缓冲液EB中洗脱。 在Agilent生物分析仪高灵敏度芯片上分析了等分试样（1 µL）以及未覆盖的尺寸梯子（参考阶梯）。 （a）片段定量。 （b）片段分布的百分比与参考相比。水溶液中珠与DNA比对碎片恢复的影响。为了确定不同的珠与DNA比对DNA片段尺寸选择的影响，将DNA尺寸梯子稀释至总体积为50 µL，并与各种体积的QIASEQ珠子从25 µL（0.5倍）到75 µL（1.5x）孵育。在室温下DNA结合5分钟后，将管子放在磁性台上，再将溶液清除为止。接下来，将上清液丢弃，并用200 µl 80％乙醇洗涤两次珠子。在最终的乙醇洗涤后，除去上清液并将磁珠完全干燥。将沉淀在6 µL缓冲液EB中洗脱。在Agilent生物分析仪高灵敏度芯片上分析了等分试样（1 µL）以及未覆盖的尺寸梯子（参考阶梯）。（a）片段定量。（b）片段分布的百分比与参考相比。
用于高质量脑成像的计算高效的 CNN 系统......
康考迪亚大学研究生院 兹证明由孙彦明准备的论文，题为：用于高质量脑肿瘤分割的计算高效 CNN 系统，并作为应用科学硕士学位（电气和计算机工程）的部分要求提交，符合本大学的规定，并在原创性和质量方面达到公认的标准。 最终审查委员会签字： ________________________________________________ 主席 W.-P. Zhu 博士 ________________________________________________ 外部审查员 A. Ben Hamza 博士（CIISE） ________________________________________________ 内部审查员 W.-P. Zhu 博士 ________________________________________________ 主管 C. Wang 博士 批准人： ___________________________________ YR Shayan 博士，电气和计算机工程系主任 _______________ 20___ __________________________________ Mourad Debbabi 博士，临时院长，
用于高质量脑成像的计算高效的 CNN 系统......
(a) (b) 图 4. (a) 无肿瘤的 Flair 切片示例。上半部分和下半部分的 SSIM 值为 0.308。 (b) 有肿瘤的 Flair 切片示例。上半部分和下半部分的图案不相互镜像。其 SSIM 值为 0.174。
Konezumi，Dajin，帮助创建高质量基因组编辑的小鼠...
Kuno，A.，Ikeda，Y.，Ayabe，S.，Kato，K.，Sakamoto，K.，M.，M.，A. div>dajin使多重基因分型同时验证预期和意外的目标基因组编辑结果。 div>PLOS Biology，20（1），E3001507。 div>
使用RNA斑点和高质量蛋白神经图像＃8029
COSMX™SMI和解码器探测器未提供和/或交付给德国联邦共和国，用于在德国联邦共和国中使用，用于检测细胞RNA，Messenger RNA，MicroRNA，MicroRNA，核糖体RNA及其任何组合的方法，用于在荧光中以荧光量的分析，以进行杂交的分析，以进行分析，以进行分析，以进行分析。 （哈佛大学）作为EP 2 794 928 B1的德国部分的所有者。未经哈佛大学（哈佛大学）的总统和研究员的同意，禁止检测细胞RNA，Messenger RNA，microRNA，核糖体RNA及其任何组合的用途。