在35,559名冰岛人的较大蛋白质组学研究中,Ferkingstad等。测试了与373种疾病和其他性状关联的血浆蛋白水平,并确定了257,490个关联。3整合了PQTL和遗传关联,研究人员发现,GWAS目录中45,334个铅关联中有12%与高链接不平衡的变体与PQTL的变体。他们还鉴定了938个基因,这些基因编码了潜在的药物靶标的变体,这些变异会影响可能的生物标志物水平。“结合蛋白质组学,基因组学和转录组学,我们提供了一种宝贵的资源,可用于改善对疾病发病机理的理解,并协助药物发现和发育,”他们总结道。