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新闻稿 Datopotamab Deruxtecan 为基础的三项 3 期联合治疗试验在晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中启动
新闻稿 在晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中启动三项基于 Datopotamab Deruxtecan 的联合治疗的 3 期临床试验 • TROPION-Lung10 正在评估第一三共和阿斯利康的 datopotamab deruxtecan 加 rilvegostomig 作为一线治疗晚期或转移性非鳞状 NSCLC 的疗效，这些患者 PD- L1 表达高且无可操作的基因组改变 • TROPION-Lung14 正在评估 datopotamab deruxtecan 加 osimertinib 作为一线治疗晚期或转移性 EGFR 突变的非鳞状 NSCLC 的疗效 • TROPION-Lung15 正在评估 datopotamab deruxtecan 联合或不联合 osimertinib 治疗在先前使用 osimertinib 治疗期间出现进展的晚期或转移性 EGFR 突变的非鳞状 NSCLC 东京和新泽西州巴斯金里奇 – （2024 年 10 月 30 日）——首批患者已分三次接受治疗
关键的遗传决定因素驱动食道鳞状细胞癌的起始和免疫逃避
Wnt3a，R-Spondin1和Noggin（WRN）调节培养基。15在简短的L-WRN（ATCC CRL-3276）细胞中，在10 cm板上培养了带有培养基（Dulbecco修改的Eagle的培养基[DMEM，Fisher]，0.5 mg/ml G418（Thermofisher），0.5 mg/ml hygromycin b（Hygrofomycin B（Hygroforisher），1％的（生命），（life offermin），/strimies contrymin和1％（life ottercin），（thermofisher）的0.5 mg/mL G418（Thermofisher），/STRECTCILIN（LIFERCTIN），症状（Themerofisher），/症胎牛血清）。在10％的L-WRL细胞（ATCC，CRL-3276）中已在10 cm板中播种在培养基中（没有G418和Hygromycin B），将细胞孵育3-4天。当细胞为80％-90％汇合时，将培养基替换为10 mL新鲜培养基，并将细胞孵育24小时。收集培养基，以1000×g离心4分钟，通过0.22-PM无菌过滤器，并存储在-80°C下。将另外10毫升的新鲜培养基添加到板上并在24小时后收集，以使用相同的步骤使第二批条件培养基。在使用前将第一，第二和第三批条件介质混合在一起，以制备100％WRN条件介质。
口腔微生物组以及随后的头颈鳞状细胞癌
结果该研究包括236名HNSCC病例参与者，平均年龄为60.9（9.5）年龄，在平均为5.1（3.6）年的随访中，女性为24.6％，485名匹配的对照参与者。基线时的总体微生物组多样性与随后的HNSCC风险无关；然而，发现13种口腔细菌与HNSCC的发展有差异化。该物种包括新近鉴定的唾液，sanguinis链球菌和瘦素种类，以及属于Beta和伽马菌的几种物种。红色/橙色牙周病原体复合物与HNSCC风险相关（赔率比，每1 SD 1.06； 95％CI，1.00-1.12）。微生物风险评分（基于22种细菌创建）的1-SD增加与HNSCC风险增加50％有关（多元优势比，1.50； 95％CI，1.21-1.85）。未发现与HNSCC风险相关的真菌分类单元。
apobec促进鳞状细胞转变
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权所有，该版本发布于2024年11月20日。 https://doi.org/10.1101/2023.07.02.547443 doi：biorxiv Preprint
上皮源性头颈部鳞状细胞癌...
摘要。头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 是一类源自头颈部粘膜上皮细胞的异质性癌症，由于其病因复杂、临床表现多样，在诊断、治疗和预后方面面临巨大挑战。吸烟、饮酒、致癌基因、生长因子、Epstein-Barr 病毒和人乳头瘤病毒感染等多种因素都可能导致 HNSCC 的发展。不可预测的肿瘤微环境增加了 HNSCC 管理的复杂性。尽管治疗方法取得了重大进展，但 HNSCC 患者治疗后结果的预测仍然很差，由于诊断较晚，5 年总生存率较低。早期发现大大增加了成功治疗的机会。本综述旨在汇集与 HNSCC 致癌和进展的分子机制相关的最新发现。全面的基因组学、转录组学、代谢组学、微生物组和蛋白质组学分析使研究人员能够识别重要的生物标记，例如基因改变、基因表达特征和蛋白质
靶向铁铁蛋白作为一种潜在的策略，以克服顺铂在口腔鳞状细胞癌中的抗性
口服鳞状细胞癌（OSCC）是一个至关重要的公共卫生问题，约占全球所有癌症的2％，全球90％的口服恶性肿瘤。不幸的是，尽管手术，放疗和化学疗法技术在过去几十年中取得了成就，但OSCC患者仍然较低5年生存率。顺铂是一种含铂的药物，是OSCC的第一线化学治疗剂之一。然而，对顺铂的抗性显着限制了临床实践，并且是常规处理后肿瘤复发和转移的关键因素。铁凋亡是一种基于铁的细胞死亡形式，它是由脂质过氧化和活性氧（ROS）的细胞内积累引发的。有趣的是，与敏感细胞相比，抗顺铂的OSCC细胞表现出较低的ROS和脂质过氧化。顺铂耐药细胞中的毛细毒性减少表明顺铂耐药性与铁凋亡之间的潜在关系，这证明了最近的研究表明，在结直肠癌细胞中。然而，OSCC细胞中逆转顺铂耐药性的铁凋亡的调节途径仍不清楚。本文旨在简单地总结分子机制，并评估铁胞菌病和顺铂耐药性OSCC细胞之间的关系，从而提供了克服顺铂耐药性并开发新的治疗方法的新型策略。
多摩学分析揭示了与III期肺肺癌鳞状细胞肺癌患者的免疫疗法相关的免疫特征
多摩学分析揭示了与III阶段长-MAP S1400I试验Edwin Roger 1，Jiexin Zhang 2，Dzifa Yawa Duose 1，Duose Duose 1，1，diva Yawa Zhang 2，div>与IMNUONORAPY受益相关的免疫特征。 Edgar Gonzalez-Kozlovan 3,4,5,6，Mary W. Redman 7，Hong Chn 8，Ganiraju C. Manyam 2，Gaytri Kumar 1，Jianhua Zhang 9，Xingzhi Song 9 1，Frank Rojas 1，Baili Zhang 1，Len Ting 10，Ashna Jhaveri 10，Jacob Geisberg 10，Jennifer Altretreuter 10，Franziska Michor 10，James Provencher 10，Joyce Yu 10，Ethan Cerami，Ethan Cerami 11，Kasthuri 1，Rajyalakshmi Luthra 12，Gheath Altrash 13，Hsin-hui Huang 5,14，Hui Xie 5，Manishum Patel 5，Kai Nie 5，Joclyn Harris Biswas 15，Stephen van Nostrand 10,15，Seunghee Kim-Schulze 3,4,5,6，Jhanelle E. Gray 16，Roy S. Herbst 17，Ignacio I. Wistuba 1 Bazhenova 19，Sacha Gnjatic 3,4,5,6，J.Jack Lee 20，Jianjun Zhang 8,9和Cara Haymaker 1 1 2
Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) 适用于先前接受过治疗的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者 – 非鳞状 (NSQ) 组织学
1 法国巴黎居里研究所； 2 日本福冈九州大学医院； 3 美国加利福尼亚州洛杉矶加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院； 4 法国南特大学医院； 5 荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯 MC 癌症研究所； 6 韩国首尔 Severance 医院延世癌症中心； 10 月 7 日，西班牙马德里康普顿斯大学和 CiberOnc 大学医院，CNIO-H12O 肺癌科； 8 西班牙塞维利亚维尔根马卡雷纳大学医院； 9 仙台厚生医院，日本仙台； 10 西班牙马拉加 IBIMA 大学医院区域和维多利亚圣母医学中心肿瘤内科中心； 11 法国里昂莱昂贝拉尔中心； 12 法国斯特拉斯堡斯特拉斯堡大学医院 (CHRU)； 13 西班牙巴塞罗那 Vall d'Hebron 大学医院； 14 法国雷恩 Pontchaillou 医院； 15 美国马萨诸塞州波士顿丹娜法伯癌症研究所； 16 第一三共株式会社，美国新泽西州巴斯金里奇； 17 韩国首尔成均馆大学医学院三星医疗中心。
肿瘤体积和癌症干细胞表达是头颈部鳞状细胞癌的大剂量生理衰竭的预后标记 - Dahanca 19研究
丹麦丹麦病理学院奥胡斯大学医院，阿尔胡斯，阿尔胡斯，阿尔胡斯大学医院，奥胡斯大学医院，阿尔胡斯，丹麦c临床医学系，奥胡斯大学，阿尔胡斯大学，丹麦·丹麦·丹麦·丹麦粒子治疗中心，阿尔胡斯，阿尔胡斯，丹麦·丹麦e丹克·科学部，丹麦大学医院 University Hospital, Odense, Denmark g Department of Oncology, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark h Department of Oncology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway i Department of Oncology, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark j Department of Oncology, Aalborg University Hospital, Aalborg, Denmark k Department of Otolaryngology – Head & Neck Surgery, Aarhus University Hospital, Denmark l Zealand大学医院，丹麦M Odense大学医院Næstved肿瘤学系，丹麦南部丹麦大学丹麦大学辐射物理实验室，丹麦临床研究系，丹麦丹麦丹麦病理学院奥胡斯大学医院，阿尔胡斯，阿尔胡斯，阿尔胡斯大学医院，奥胡斯大学医院，阿尔胡斯，丹麦c临床医学系，奥胡斯大学，阿尔胡斯大学，丹麦·丹麦·丹麦·丹麦粒子治疗中心，阿尔胡斯，阿尔胡斯，丹麦·丹麦e丹克·科学部，丹麦大学医院 University Hospital, Odense, Denmark g Department of Oncology, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark h Department of Oncology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway i Department of Oncology, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark j Department of Oncology, Aalborg University Hospital, Aalborg, Denmark k Department of Otolaryngology – Head & Neck Surgery, Aarhus University Hospital, Denmark l Zealand大学医院，丹麦M Odense大学医院Næstved肿瘤学系，丹麦南部丹麦大学丹麦大学辐射物理实验室，丹麦临床研究系，丹麦丹麦丹麦病理学院奥胡斯大学医院，阿尔胡斯，阿尔胡斯，阿尔胡斯大学医院，奥胡斯大学医院，阿尔胡斯，丹麦c临床医学系，奥胡斯大学，阿尔胡斯大学，丹麦·丹麦·丹麦·丹麦粒子治疗中心，阿尔胡斯，阿尔胡斯，丹麦·丹麦e丹克·科学部，丹麦大学医院 University Hospital, Odense, Denmark g Department of Oncology, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark h Department of Oncology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway i Department of Oncology, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark j Department of Oncology, Aalborg University Hospital, Aalborg, Denmark k Department of Otolaryngology – Head & Neck Surgery, Aarhus University Hospital, Denmark l Zealand大学医院，丹麦M Odense大学医院Næstved肿瘤学系，丹麦南部丹麦大学丹麦大学辐射物理实验室，丹麦临床研究系，丹麦
Nivolumab诱导的鳞状细胞癌
一名82岁的妇女是在一线罪名成员Nivolumab 480mg上启动的，该妇女是从头开始的，为期4周的新妇女。在周期1期间，患者在下肢上形成了1级弥漫性黄斑皮炎，该皮质类固醇基于局部性皮质类固醇。皮疹的毕业生通过2-6的循环进行，每天需要50mg口服泼尼松龙，从而暂时改善。按第6周期，皮疹已转化为30至40个散射的红斑性高旋转性溃疡丘疹和结节的喷发（图1）。打孔活检表明，模仿中等孔分化的鳞状细胞carcino-mas和keratoacanthomas。nivolumab，并通过手术切除较大的病变，而小病变则通过冷冻疗法进行管理。这导致了所有病变大小的清除或减小，在接下来的几周内出现了另一种病变。此时，