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World File Search System黄嘌呤
脂肪衍生的脂联素和肝衍生的黄嘌呤氧化还原酶在代谢综合征中的心血管意义
摘要。基于内脏脂肪的代谢综合征对动脉粥样硬化心血管疾病（CVD），聚类糖尿病，血脂异常，高血压，高尿酸血症和非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的影响很大。脂联素是一种由脂肪细胞专门分泌的蛋白质，在人体血液中大量循环，但其浓度在病理状况（例如内脏脂肪积累）下降低。广泛的临床证据表明，低脂肪核酸血症与CVD和慢性器官疾病的发展有关。尽管已经鉴定出脂联素的几个结合伴侣，例如adipor1/2，但脂联素如何对各种器官产生多种有益作用，尚待充分阐明。脂联素研究的最新进展表明，脂联素通过与独特的糖基磷脂酰肌醇锚定的T-钙粘着蛋白结合而在心血管组织上积累。脂联素/T-钙粘蛋白复合物增强了外泌体的生物发生和分泌，这可能有助于维持细胞稳态和组织再生，尤其是在脉管系统中。黄嘌呤氧化还原酶（XOR）是一种限制酶，可分解黄嘌呤和黄嘌呤与尿酸。XOR在反应过程中产生活性氧，这表明XOR参与了CVD进展的病理机制。临床和实验室研究的最新发现表明，血浆XOR活性与肝酶之间存在很强的正相关。，尤其是在NAFLD条件下，过量的肝XOR泄漏到血液中，加速了循环中嘌呤的分解代谢，使用从血管内皮细胞和脂肪细胞中分泌的低黄嘌呤，这可以促进血管重塑。在这篇综述中，我们专注于脂肪衍生的脂联素和肝脏衍生的XOR在与代谢综合征相关的CVD发展中的心血管意义。
konjac glucomannan对体外高尿酸血症受试者的肠道菌群的影响：发酵特征和抑制性黄嘌呤氧化酶活性
益生菌被定义为具有良好生理特性的细菌，并在产生行为结果时被指定为心理生物学[1-3]，其中最重要的包括乳酸杆菌（L.）双歧杆菌（B.），链球菌（S.），大肠杆菌（E.），肠球菌（E。）和丁香丁香丁氏菌[4]。该领域的大多数研究人员都通过神经系统，内分泌，体液和免疫系统将注意力集中在焦虑，压力和抑郁上[5-8]。在没有细菌动物中没有菌群的情况下，大脑受到影响。对大脑的影响同样在抗生素给药后被注意。当细菌菌株（尤其是被认为是有益的细菌菌株）时，会发生神经生物学作用，其中一些也发生在正常人的受试者中。随后扩展了此类研究以治疗特定疾病。
小分子调控的 sgRNA 能够通过 Cas9 控制大肠杆菌中的基因组编辑
CRISPR-Cas9 已为广泛应用的基因编辑带来了巨大进步。为了进一步发挥 Cas9 的效用，人们一直在努力实现对其核酸酶活性的时间控制。虽然不同的方法都侧重于调节哺乳动物细胞中的 CRISPR 干扰或编辑，但所有报道的方法都无法控制细菌中的核酸酶活性。在这里，我们开发了 RNA 接头，将茶碱和 3-甲基黄嘌呤 (3MX) 结合适体与 sgRNA 结合起来，从而实现大肠杆菌中的小分子依赖性编辑。这些可激活的向导 RNA 能够实现对体内基因编辑的时间和转录后控制。此外，它们还减少了因基因组切割而导致的宿主细胞死亡，这是 CRISPR 介导的细菌重组的主要限制。
咖啡因消耗对机敏的影响
引言咖啡因是一种天然存在的精神活性物质，属于甲基黄嘌呤的化合物。它是在各种基于植物的来源中发现的，例如咖啡豆，茶叶，可可豆和可乐坚果。通过阻断腺苷受体，它充当中枢神经系统刺激剂，导致神经元活性增加并释放了多巴胺和去甲肾上腺素等神经递质。它因其对机敏，集中度和情绪的刺激影响而被广泛消耗。特定来源中的咖啡因量可能会差异很大，这取决于诸如植物类型，培养条件，加工方法和制备技术等因素。研究表明，咖啡因的摄入量可能具有正生理和心理影响，最佳剂量在个体和环境之间有所不同（Smith，2018； Temple等，2017）。
HEDIS MEASS 2023
支持使用Krystexxa治疗慢性痛风的支持可以在美国风湿病学院的最新痛风指南中找到。krystexxa不建议作为痛风患者的初始一线尿酸盐降低治疗（ULT）。尽管有适度的疗效证据，但人们担心葡萄糖酶的成本和安全性以及其他一线选项的有利的收益与损害比率。当黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI;即植素酚或FeBosstat）时，尿液疗法和其他干预措施未能达到血清尿酸盐（SU）靶水平，并且患者频繁地进行了痛风（每年2个或更多）（每年2个或更多）或具有非分辨率下的Puctibutculy cuptectexexexexexexa，kryst krystexa krystexa krystexa krystexa。但是，如果痛风耀斑很少（每年少于2），并且不存在TOPHI，则建议在切换到Krystexxa方面继续使用电流ULT。
使用CRISPR介导的集成系统将转基因的靶向敲入转基因进入CHO细胞基因组
抽象的生物药物蛋白通常是通过培养重组中国仓鼠卵巢（CHO）细胞而产生的。高生产者细胞系从转染的细胞中筛选，并随机整合靶基因。由于转基因表达易受综合基因组基因座的周围环境的影响，因此应从大量具有异质转基因插入的重组细胞中选择生产者细胞系。相比之下，靶向集成在特征的基因组基因座中可以预测的转基因表达和较少的克隆变异性，因此可以预期稳定的靶蛋白产生。基于基于可编程核酸酶的基因组编辑技术最近已成为细胞基因组中靶基因座精确编辑的多功能工具。在这里，我们使用CRISPR/CAS9和CRISPR介导的精确整合到靶染色体（PIST）系统中，证明了将转基因的靶向敲入转基因的CHO细胞中的低黄嘌呤磷酸糖基转移酶（HPRT）基因座。我们还基于与同源性的靶向集成（HITI）系统生成了敲入CHO细胞。我们使用这些系统评估了转基因在HPRT基因座中的敲门效率。
咖啡因和睡眠：神经解剖学和神经生理学意义
电子邮件：moon.dutra.leite@gmail.com摘要咖啡因是中枢神经系统（CNS）的自然兴奋剂之一，它是甲基黄嘌呤类的一部分。它是世界上最摄入的精神活性催化剂。鉴于此，因此要了解过度消费该物质的可能后果是由于兴趣。因此，这篇综述的目的是描述咖啡因对关注睡眠的人类有机体的影响及其对中枢神经系统（CNS）的影响。此目的是从与以下数据库中存在的主题相关的文献中概述的：PubMed，Google Academic。并因此带来了以下结果：在分析文献中，咖啡因诱导灰质体积（GMV）的减少。以这种方式，可以得出结论，在国际科学文献中广泛描述和引用了咖啡因对中枢神经系统的刺激作用。它的不良影响可能对人类健康有害，并可能对睡眠体内平衡产生负面影响，并在减少灰质（GMV）的情况下回荡。关键词：咖啡因，能量，睡眠，神经系统含义。摘要咖啡因是中枢神经系统（CNS）的天然兴奋剂之一，它是甲基黄嘌呤类别的一部分。这是世界上最消耗的精神活性催化剂饮料。鉴于此，了解过度消费这种物质的可能后果是引起极大的兴趣。关键词：咖啡因，能量饮料，睡眠，神经系统含义。因此，本综述的目的是描述咖啡因对人体的影响，重点是睡眠及其对中枢神经系统（CNS）的影响。根据与以下数据库中存在的主题相关的文献，使此目的成为可能并概述了：PubMed，Google Scholar。并因此带来了以下结果：在分析的文献中，咖啡因诱导灰质体积减少（GMV）。因此，得出的结论是，咖啡因对中枢神经系统的刺激作用在国际科学文献中被广泛描述和引用。其不良影响可能对人类健康有害，并可能对睡眠体内平衡产生负面影响，并导致灰质（GMV）的减少。恢复lacafeínaes uno de los estulantes naturals del sistema nervioso Central（SNC）y forma parte de la clase de la clase de las de las de las metilxantinas。es la bebida catalizadora psicoactivamáscomputida en el mundo。por lo tanto，es Interesante conocer las posibles consecuencias del contumento excesivo de esta sustancia。el objetivo de estarevisiónes描述了los efectos de lacafeínaenen el Cuerpo humano，Centrándoseen elsueñoyy su su Impact of Impacto Impacto En el El sistema nervioso Central（SNC）。este objetivo fue posible y perfilado a partir de liratura sievante sobre el tema en las siguientes base datos d datos：PubMed，Google Scholar。condujo a los siguientes结果：entre liratura altarizada，secentryóquelacafeína诱导了unadisminucióndeldel volumen de Materia gris（VCM）。结论是，咖啡因对中枢神经系统的刺激作用被广泛描述和参考。
开发三体一步RT-DDPCR方法作为VMIX™平台的定量效力测定
参考：Becker La等。自然2017; 544：367–71。缩写：AAV9：腺相关病毒血清型9； ALS：肌萎缩性侧索硬化； atxn2：ataxin 2; AVB-205：AAV9-MIR-ATXN2; CB7：鸡β-肌动蛋白启动子；简历：变异系数； HKG：家政基因； HPRT1：低黄嘌呤 - 瓜氨酸磷酸贝糖基转移酶； ITR：反向终端重复； KD：敲除； mirna：microRNA； MOI：感染的多样性； mRNA：Messenger RNA； RNA：核糖核酸； RPP30：核糖核酸酶P蛋白亚基P30； RT-DDPCR：逆转录液滴数字聚合酶链反应； TDP-43：TAR DNA结合蛋白43; VG：病毒基因组。致谢和披露：这项研究由Aviadobio Ltd. RL，JK，LR，RJ，RJ，LL，IB，IB，JI，JI，AB，AM，AM，HC，HC，MM，PB是Aviadobio Ltd. RJ的雇员和/或股东，与VMIX™Platform and aviaDobio Ltd.RJ命名为AVIADOBIO LTD。根据国际医学杂志编辑委员会（ICMJE）的建议，作者符合作者身份标准。医学写作和社论支持由英国Costello Medical的Calum Suggett提供，并由Aviadobio Ltd.
肌电脑炎患者和健康志愿者的色氨酸代谢物的非靶向代谢组学和定量分析：使用高分辨率质谱法
摘要：肌腱脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）是一种慢性，复杂的疾病，其特征是严重且经常使身体和精神疲劳失败。到目前为止，科学家还没有完全指出疾病的生物学原因，但它影响了全球数百万的人。为了更好地了解ME/CFS，我们将38个ME/CFS患者血浆中的代谢网络与24名健康对照参与者进行了比较。除了测量包括色氨酸及其代谢产物在内的靶向物质以及酪氨酸，苯丙氨酸，B族维生素和harbosoxanthine的测量外，这涉及一种未靶向的代谢组学方法。我们观察到几种代谢途径的显着改变，包括维生素B3，精氨酸 - 丙啉和天冬氨酸 - 天冬酰胺途径，在未靶向的分析中。与对照组相比，有针对性的分析表明，ME/CFS患者中3-羟基氰酸，3-羟基基硝酸，低黄嘌呤和苯丙氨酸的水平变化。这些发现表明ME/CFS患者的免疫系统反应和氧化应激的潜在改变。关键词：高分辨率质谱，肌电脑脊髓炎（ME/CFS），神经退行性疾病，代谢组学，靶向分析，未靶向分析，生物标志物