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CE 202工程材料实验室（实验室手册）
vicat设备：Vicat设备应由框架（a）轴承杆（b），重300 g；一端是柱塞端（C），直径为10毫米，距离至少为50毫米，另一端具有可移动针（D），直径为1mm，长度为50毫米。杆是可逆的，可以通过设定的螺钉（E）保持在任何所需的位置，并具有可调节的指示器（F），该指示器（F）在框架上移动（以毫米为单位）移动。糊状物保持在刚性圆锥形环（G）中，放在约100毫米平方的玻璃板上（H）。杆应由不少于35 hrc的硬度的不锈钢制成（洛克韦尔硬度数），并应与柱塞末端保持直线，该柱面垂直于杆轴。该环应由非腐蚀，非吸收材料制成，并应在底部的内径为70毫米，顶部为60mm，高度为40 mm。除上述外，VICAT设备应符合以下要求：
应用说明：Nuvotronics PolyStrata® 功率合成器
耦合器，37.5-42.5 GHz (PSX40D05V2W) PSX40D05V2W 是一款双向合成器，覆盖 37.5-42.5 GHz，如图 6 所示。输入端口设计为直接通过引线键合到功率放大器 MMIC。组合（输出）端口与从部件接地平面侧发射的标准矩形波导兼容。波导通过盖子在合成器输出的顶部进行反向短路。波导盖、终端电阻和电阻盖已预先组装在合成器部件上。提供适合 #0 螺钉（或公制 M1.6）的螺丝孔和适合 1mm 直径引脚的对准特征，以便精确安装到基板上。20 dB 定向耦合器集成在合成器中，带有引线键合接口。耦合端口配置用于监控输出功率（而不是反射功率），并且可以处于开路状态而不会影响性能。定向耦合器的相反端口在内部终止。输入端口设计为具有 90 度（正交）相位差。Nuvotronics 建议在组合两个放大器时将 PSX40D05V2W 组合器与 PSX20D05W（无定向耦合器的组合器）配对作为功率分配器，以保持正确的相位。
待机 - 示威者pro
连接设备在输入和输出电池之间连接。电池的加（+）和负（ - ）连接必须连接到输入和输出侧的相应端子。请注意极地！调整电位计后，可以连接输出侧的电池。端子描述输入电池的负端子（ - ）+输出电池的正端子（+）超出端子（+）超出输出电池的负端子（ - ）无向量EN启用信号，以激活备用备用收键式倒置Pro倒置信号（例如d+信号）用于禁用待机式吊销Pro（可选）连接电缆应具有1mm²至4mm²的电缆横截面（请参阅表1），并且必须根据电缆横截面的规定保护超载（电缆火），例如。保险丝10 A.要永久激活备用范围，可以将跳线从in+连接到en。或者，可以将可切换的12 V控制信号应用于EN终端，以打开待机 - 关节pro。如果应在交流发电机充电时停用待机功能Pro，则可以选择将交流发电机的D+信号连接到DIS端子。
成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 相关 9 (CRISPR/Cas9) 酶的三种工程化 HNH 内切酶 Lys-to-Ala 突变体动力学降低的结构基础
许多细菌对入侵的噬菌体或质粒具有 II 型免疫力，称为成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)/CRISPR 相关 9 (Cas9) 系统，用于检测和降解外来 DNA 序列。Cas9 蛋白有两个负责双链断裂的核酸内切酶（分别称为 HNH 结构域，用于切割 DNA 双链的靶链，RuvC 结构域用于切割非靶链）和一个单向导 RNA (sgRNA) 结合结构域，其中 RNA 和靶 DNA 链是碱基配对的。三种工程化的单 Lys-to-Ala HNH 突变体（K810A、K848A 和 K855A）表现出对靶 DNA 链切割的增强的底物特异性。我们在本研究中报告，在野生型酶中，在 1mM EDTA 存在下，与催化位点相邻的含 Y836 环（包括 E827-D837）内的 D835、Y836 和 D837 具有无法表征的加宽 1 H 15 N NMR 共振，而环中其余残基具有不同程度的加宽 NMR 光谱。我们发现，野生型酶中的该环在分子动力学 (MD) 模拟期间表现出三种不同的构象，而三个 Lys-to-Ala 突变体
Qiagen®多路复用PCR加套件T4基因32蛋白
蛋白质的来源：从大肠杆菌的菌株中纯化，该菌株过表达了噬菌体T4的基因32蛋白。分子量：33,506 Daltons质量控制分析：使用带有单链，荧光标记的寡核苷酸标记的凝胶移位测定法测量了单链DNA的DNA结合。Serial dilutions of the enzyme were made in 1X T4 GP32 reaction buffer(50mM Potassium Acetate, 20mM Tris Acetate, 10mM Magnesium Acetate, 1mM DTT pH 7.9) and added to 10 µL reactions containing a 5'-FAM labeled oligonucleotide substrate, and 1X T4 GP32 Reaction Buffer.在37°C下孵育20分钟，将其浸入冰上，并在15％的TBE-TEREA凝胶上耗尽。DNA结合能力被视为在TBE-rea凝胶上寡核苷酸的表观分子量中的带移。蛋白浓度（OD 280）由OD 280吸光度确定。物理纯度，然后进行银色染色检测。通过比较浓缩样品中污染物带的聚集质量与稀释样品中蛋白蛋白蛋白带的质量来评估纯度。
ST 段抬高型心肌梗死住院死亡的危险因素
对于STEMI的诊断，我们采用的标准是至少连续2次心电图ST段抬高（胸部心电图≥2mm，肢体心电图≥1mm）或新发左束支传导阻滞、缺血性胸痛持续时间超过30分钟、血清肌钙蛋白水平升高。 10 确定患者的人口统计学特征、冠状动脉疾病危险因素（年龄、家族史、性别、吸烟、高脂血症、糖尿病 (DM)、高血压 (HT) 以及临床特征，包括血流动力学参数、心脏酶和肌钙蛋白水平、心肌梗死时间（ < 6 小时、≥ 6 小时）和梗死部位、血管重建血管、射血分数和多支疾病。除责任病变外，其他冠状动脉狭窄至少 50% 的患者也纳入其中。同时，确定院内并发症和死亡率方面的机械性和非机械性并发症；确定临床心力衰竭以及机械性和非机械性并发症。图 1 显示了按组划分的并发症数量。纳入研究的所有患者均根据指南进行治疗。10
可爱基雷®
γ-谷氨酰转肽酶 (GGT，EC 2.3.2.2) 催化谷胱甘肽及其 S-结合物的水解和转肽作用，通过谷胱甘肽代谢参与多种生理和病理过程，是一个极具潜力的药物靶点。本文报道了一种基于膦酸酯的不可逆抑制剂 2-氨基-4-{[3-(羧甲基)苯氧基](甲酰基)磷酰基}丁酸 (GGsTop) 及其类似物作为人 GGT 的机制抑制剂的评估结果。GGsTop 是一种稳定的化合物，但其对人 GGT 酶的失活速度显著快于其他膦酸酯，并且重要的是，它不抑制谷氨酰胺酰胺转移酶。构效关系、与大肠杆菌GGT的X射线晶体学分析、序列比对和人GGT的定点诱变表明，GGsTop的末端羧酸盐与人GGT活性位点残基Lys562之间存在关键的静电相互作用，从而实现强效抑制。GGsTop在浓度高达1mM时对人成纤维细胞和肝星状细胞无细胞毒性。GGsTop是一种无毒、选择性强效不可逆的GGT抑制剂，可用于各种体内和体外生化研究。
M1008.pdf
产品编号：M1008 产品名称：Pre SafeStained 1Kb DNA Ladder 内容：描述：Pre-SafeStained 1Kb DNA Ladder 含有 13 个 DNA 片段，范围从 100bp 到 10Kb。它已预染色，因此可以在凝胶运行后直接进行可视化，无需进一步的 DNA 染色步骤。SafeStain 6X DNA Loading Dye 含有两种示踪染料以及与 DNA ladder 中相同的安全绿色荧光染料。两种示踪染料用于监测琼脂糖凝胶的运行，绿色荧光染料用于染色 DNA 样本。通过使用这种特殊的 DNA 上样染料，您的琼脂糖凝胶在运行时将显示两种不同的颜色，蓝色和黄色，在 LED 或紫外线下将显示绿色荧光 DNA 带，无需额外的染色步骤。DNA ladder 和您的样本将发出绿光（530nm）。贮存：长期贮存于 4 o C 或 -20 o C ；避免光照。 DNA SafeStain 上样染料的组成：Tris-HCl 10mM EDTA 1mM 甘油 5% 二甲苯蓝 0.06% 黄色染料 0.6% 绿色荧光染料最佳 pH 值为 7.5 @ 25°C
凤凰热启动TAQ DNA聚合酶
蛋白质的来源：从大肠杆菌的菌株中纯化，该菌株过表达了噬菌体T4的基因32蛋白。分子量：33,506 Daltons质量控制分析：使用带有单链，荧光标记的寡核苷酸标记的凝胶移位测定法测量了单链DNA的DNA结合。Serial dilutions of the enzyme were made in 1X T4 GP32 reaction buffer(50mM Potassium Acetate, 20mM Tris Acetate, 10mM Magnesium Acetate, 1mM DTT pH 7.9) and added to 10 µL reactions containing a 5'-FAM labeled oligonucleotide substrate, and 1X T4 GP32 Reaction Buffer.在37°C下孵育20分钟，将其浸入冰上，并在15％的TBE-TEREA凝胶上耗尽。DNA结合能力被视为在TBE-rea凝胶上寡核苷酸的表观分子量中的带移。蛋白浓度（OD 280）由OD 280吸光度确定。物理纯度，然后进行银色染色检测。通过比较浓缩样品中污染物带的聚集质量与稀释样品中蛋白蛋白蛋白带的质量来评估纯度。
利用fibrokey
图1。Fibrokey™测定法的视觉表示。500µL的尿液通过AssayMap Bravo上的蛋白质脱盐板过滤。然后使用胰蛋白酶在同一自动化平台上降低，烷基化并消化浓缩蛋白。如果可用，则在尿液过滤之前将重标记的蛋白质标准标准（n = 14）峰值。或者，在酶促消化之前，将含有胰蛋白酶标签的重型标记肽被峰值。胰蛋白酶肽使用XEVO TQ绝对三倍四极质质谱仪与配备的Acerity Premier LC耦合，该LC配备了Accarity HSS T3柱（1.6μm，1mm x 150mm），以100μl/min的流速和总运行时间为15分钟，每样品的总运行时间为15分钟。使用计划的MRM方法和每个肽至少2个MRM过渡，监测每个目标蛋白的独特肽和相应的同位素标记的内部标准。使用Targetlynx软件处理色谱图。每个肽的最激烈过渡用于绝对定量。使用Inoviv的专有工作流进行了分析验证和统计分析。在每个患者样品中也运行肌酐测定法和总蛋白质测定法，以允许数据归一化。