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Julia（ioulia）Grapsa MD，博士，FRCP，FEACVI，FESC，...
1。三尖瓣反流：从成像到临床试验，都可以解决未满足的治疗需求。Grapsa J, Praz F, Sorajja P, Cavalcante JL, Sitges M, Taramasso M, Piazza N, Messika-Zeitoun D, Michelena HI, Hamid N, Dreyfus J, Benfari G, Argulian E, Chieffo A, Tchetche D, Rudski L, Bax JJ, Stephan von Bardeleben R, Patterson T, Redwood S，Bapat VN，Nickenig G，Lurz P，Hausleiter J，Kodali S，Hahn RT，Maisano F，Enriquez-Sarano M. Jacc Cardiovasc Imaging。2023年9月20日：S1936-878X（23）00418-7。 doi：10.1016/j.jcmg.2023.08.013。在线印刷前线。PMID：37731368评论。2。右心室：无辜的旁观者还是绵羊衣服的狼？Grapsa J，Enriquez-Sarano M. Jacc案例代表2023年9月6日; 21：101952。 doi：10.1016/j.jaccas.2023.101952。Ecollection 2023 9月6日。PMID：37719291免费PMC文章。没有抽象可用。3。HFPEF中的右心功能障碍：比我们想象的更复杂，更常见。Grapsa J，Pinney SP。J Am Coll Cardiol。2023 8月8日； 82（6）：500-502。 doi：10.1016/j.jacc.2023.05.049。PMID：37532419没有抽象可用。4。超声心动图中人工智能的当前角色和未来观点。Vidal-Perez R，Grapsa J，Bouzas-Mosquera A，Fontes-Carvalho R，Vazquez-Rodriguez JM。世界J Cardiol。2023 Jun 26; 15（6）：284-292。 doi：10.4330/wjc.v15.i6.284。PMID：37397831免费PMC文章。评论。5。肺动脉瓣和三尖瓣手术的肺动脉高压患者的预后预测指标。6。Kew EP，Caruso V，Grapse J，Bosco P，Lucchese G. Medicine（Cans）。 2023 Jun 7; 59：1103。 doi： PMID：37374307免费PMC文章。 JACC期刊' Fuster V，Book B，Channel Y，Grapsa J，Ky B，DL Mann，DJ Molitern，Shivkuar K，Silversides CK，Turkey JV，Wang J.Kew EP，Caruso V，Grapse J，Bosco P，Lucchese G. Medicine（Cans）。2023 Jun 7; 59：1103。 doi：PMID：37374307免费PMC文章。JACC期刊'Fuster V，Book B，Channel Y，Grapsa J，Ky B，DL Mann，DJ Molitern，Shivkuar K，Silversides CK，Turkey JV，Wang J.
DDT的模拟技术支持海军陆战队ACV驾驶员培训系统
引起了LSI注意力的SBIR技术是VXSIM，它是一种基于交互式物理学的模拟环境，具有数字双技术，可提供适当的传感器反馈和车辆运动，以模拟通过复杂环境（例如冲浪区，越野，越野和城市区域）进行的车辆操纵的体验。ddt设计了VXSIM，以帮助对新技术进行实验和评估，以支持新的自主和机器人系统的开发。在ACV驱动器培训系统中，该技术的创新模拟功能用于支持现实的驾驶员培训体验。“海军陆战队有更加迫切的需求，” Leodler说，“因此，我们从训练计算机（自主）驾驶员转向了我们工作的人类培训系统版本。”
Pacritinib 是一种有效的 ACVR1 抑制剂，对骨髓纤维化患者具有显著的贫血益处
MF 中的贫血是多因素的，尽管异常细胞因子产生驱动的炎症是主要原因。6、10-13 疾病相关的炎症会导致铁调素生成增加，从而造成功能性铁缺乏和红细胞生成受损。11、14 有人推测，通过针对病理性炎症 12 或抑制铁调素调节剂活化素 A 受体 1 型 (ACVR1) 15 来降低铁调素水平可能是改善贫血的可行治疗策略。最近在小鼠慢性病模型中的研究表明，ACVR1 抑制会导致隔离铁的动员增加并刺激红细胞生成。 15 这些结果在人体研究中得到了重现，实验性 JAK1/JAK2/ACVR1 抑制剂 momelotinib 被发现与 MF 患者的输血独立性 (TI) 稳定或增加有关。16-19
MOMELOTINIB（JAK1/JAK2/ACVR1抑制剂）
Janus激酶（JAK）2抑制剂现在是原发性和继发性髓纤维（MF）治疗性武术的一部分。MF持续缩短生存和生活质量差的患者。同种异体干细胞移植（ASCT）目前是MF中唯一的治疗方式，具有治愈疾病或延长生存的可能性。相比之下，当前的MF药物治疗目标是生活质量，并且不会改变疾病的自然史。在骨髓增生性肿瘤中发现JAK2和其他JAK-STAT激活突变（即CALR和MPL），包括MF在内骨髓增殖。这种非特殊活动导致对宪法症状和脾脏巨大的临床有利影响，因此，食品和药物管理局（FDA）对三种小分子jak抑制剂的批准：ruxolitinib，fedratinib和parcritinib。第四个JAK抑制剂Momelotinib有望很快获得FDA批准，并已被证明可以在减轻MF中输血依赖性贫血方面提供额外的好处。Momelotinib对贫血的有益作用归因于激活素A受体，1型（ACVR1）的抑制作用，最近的信息表明parcritinib具有相似的作用。ACRV1介导SMAD2/3信号传导，这有助于肝素产生和铁限制性红细胞生成。ACRV1介导SMAD2/3信号传导，这有助于肝素产生和铁限制性红细胞生成。靶向ACRV1会在与无效的红细胞生成相关的其他髓样肿瘤中提高治疗前景，例如带有环SIDEROBLASTS或SF3B1突变的骨髓增生性综合征，尤其是那些具有JAK2突变和血栓形成的共表达的肌细胞或SF3B1突变。
MOMELOTINIB（JAK1/JAK2/ACVR1抑制剂）
Janus激酶（JAK）2抑制剂现在是原发性和继发性髓纤维（MF）治疗性武术的一部分。MF持续缩短生存和生活质量差的患者。同种异体干细胞移植（ASCT）目前是MF中唯一的治疗方式，具有治愈疾病或延长生存的可能性。相比之下，当前的MF药物治疗目标是生活质量，并且不会改变疾病的自然史。在骨髓增生性肿瘤中发现JAK2和其他JAK-STAT激活突变（即CALR和MPL），包括MF在内骨髓增殖。这种非特殊活动导致对宪法症状和脾脏巨大的临床有利影响，因此，食品和药物管理局（FDA）对三种小分子jak抑制剂的批准：ruxolitinib，fedratinib和parcritinib。第四个JAK抑制剂Momelotinib有望很快获得FDA批准，并已被证明可以在减轻MF中输血依赖性贫血方面提供额外的好处。Momelotinib对贫血的有益作用归因于激活素A受体，1型（ACVR1）的抑制作用，最近的信息表明parcritinib具有相似的作用。ACRV1介导SMAD2/3信号传导，这有助于肝素产生和铁限制性红细胞生成。ACRV1介导SMAD2/3信号传导，这有助于肝素产生和铁限制性红细胞生成。靶向ACRV1会在与无效的红细胞生成相关的其他髓样肿瘤中提高治疗前景，例如带有环SIDEROBLASTS或SF3B1突变的骨髓增生性综合征，尤其是那些具有JAK2突变和血栓形成的共表达的肌细胞或SF3B1突变。
IEEE WACV-参展商和赞助商招股说明书
• Booz Allen Hamilton • Bosch Center for Artificial Intelligence • Bosch Portugal • Bristol-Myers Squibb • Brookhaven National Lab • ByteDance • c to c events • CEA • CESI • Cirrus Aircraft • Clearview AI • CNAM • CNRS • Codeway Dijital Hizmetler Anonim Şirketi • Computer Vision Center • Crisalix • CSIRO • Cyberagent，Inc。•DADAKALAB•DEDAKALAB•DENSO ADAS ENGINEERING SERVIENS GMBH•DFKI德国人工智能研究中心
主动脉瓣狭窄的多模态成像：EACVI 临床共识文件
1 爱丁堡大学心血管科学中心，校长大楼，小法国新月，爱丁堡，EH16 4SB，英国；2 巴茨心脏中心，巴茨健康 NHS 信托，W Smithfield，EC1A 7BE，伦敦，英国；3 伦敦大学学院心血管科学研究所，62 Huntley St，WC1E 6DD，伦敦，英国；4 莱斯特大学心血管科学系，University Rd，莱斯特 LE1 7RH，英国；5 NIHR 莱斯特生物医学研究中心，Glenfield 医院，Groby Road，莱斯特，LE3 9QP，英国；6 心血管创新中心，圣保罗和温哥华综合医院，1081 Burrard St Room 166，温哥华，不列颠哥伦比亚省 V6Z 1Y6，加拿大； 7 心脏、胸腔和血管科学与公共卫生系，Via Giustiniani, 2 - 35128，帕多瓦，意大利； 8 阿尔斯特心血管中心，OLV 诊所，Moorselbaan 164, 9300 阿尔斯特，比利时； 9 那不勒斯大学高级生物医学科学系，费德里科二世，80125 那不勒斯，意大利； 10 布鲁塞尔 Ziekenhuis 大学心脏病学系，Laarbeeklaan 101, 1090 Jette, 比利时； 11 心脏病科，Hôpital La Timone，264 Rue Saint-Pierre，13005 马赛，法国； 12 Allina Health 明尼阿波利斯心脏研究所，雅培西北医院，800 E 28th St，明尼阿波利斯，明尼苏达州 55407，美国； 13 雷恩大学心脏病学和 CIC，2 Rue Henri Le Guilloux，35033 雷恩，法国； 14 GIGA 心血管科学，列日大学医院心脏病科，CHU Sart Tilman，比利时列日； 15 Gruppo Villa Maria Care and Research, Corso Giuseppe Garibaldi, 11, 48022 Lugo RA, 意大利； 16 魁北克心脏病和肺病学研究所/魁北克心肺研究所，2725 Ch Ste-Foy，魁北克，QC G1V 4G5，加拿大； 17 拉瓦尔大学医学系，Ferdinand Vandry Pavillon，1050 Av.加拿大魁北克省魁北克市 G1V 0A6 魁北克医学中心；美国华盛顿大学医学院医学系心脏病学第 18 分部，4333 Brooklyn Ave NE Box 359458，西雅图，华盛顿州 98195-9458，美国
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提交给国家因果关系委员会（或国家专家委员会）进行审查和分类。截至2022年10月31日，已将60例归类为A1（与疫苗产品相关的反应）； 27例归类为B1的病例（时间关系是一致的，但没有足够的确定性证据引起事件）；一个案例为B2（合格因素导致一致性和因果关系与免疫接种的不一致趋势相互矛盾）。在属于A1的60例案例中，与NOPV2的因果关系一致时，诊断或事件项是58例。这包括5个有关疑似疫苗相关的麻痹性脊髓灰质炎（AFP VAPP）的报告。残留瘫痪，遗传测序表明根据分类方案突变的关注程度很低（归类为遗传表征水平）。这些国家的国家因果关系委员会确定了另外三个可疑的VAPP案件，并非被归类为AFP案件，但是它们被评估为与NOPV2的因果关系。
出现急性心血管疾病的癌症患者的评估和管理：急性心血管护理 (ACVC) 共识文件
1 根特大学医院心脏病学系，C Heymanslaan 10, 9000 Gent，比利时；2 奥斯陆大学医院 Ulleval 和奥斯陆大学心脏病学系，Kirkeveien 166, 0450 Oslo，挪威；3 鲁汶大学医院心脏病学系，Herestraat 49, 3000 Leuven，比利时；4 瓦尔德赫布伦大学医院心脏病学系，Universitat Autono`ma，CIBER-CV，Passeig de la Vall d'Hebron 119，08035 Barcelona，西班牙；5 列日大学医院，GIGA 心血管科学和心脏病学系，CHU Sart Tilman，Avenue del'Hˆpital 1，4000 Lie`ge，比利时； 6 格罗宁根大学心脏病学系，格罗宁根大学医学中心和格罗宁根大学，Hanzeplein 1, 9713 GZ 格罗宁根，荷兰；7 皇家布朗普顿医院和帝国理工学院心脏肿瘤诊所，悉尼街，SW3 6NP 伦敦，英国；8 塞浦路斯大学医学院，Agio Nikolaou 街 93, 2408 尼科西亚，塞浦路斯；9 弗洛伦斯·南丁格尔护理、助产和姑息治疗学院，国王学院，斯特兰德，WC2R 2LS 伦敦，英国；10 摩德纳与雷焦艾米利亚大学及摩德纳综合医院生物医学、代谢和神经科学系心脏病学分部，Via Giuseppe Campi 287, 41125 摩德纳，意大利； 11 伦敦大学学院/伦敦大学学院医院血液学系，Huntley 街 72，WC1E 6DD 伦敦，英国；12 皇家马斯登 NHS 基金会信托医学系，Fulham 路 203，SW3 6JJ 伦敦，英国；13 伊苏布里亚大学，Via Ravasi 2，21100 瓦雷泽，意大利；14 LARC（临床分析和研究实验室），Via Mombarcaro 80，10136 都灵，意大利