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教授博士AyşenBasa Arsoy -Avesís -Kocaelï大学
教授Dr. Ayşen BASA ARSOY Personal Information Business Phone: +90 262 303 3500 Web: https://avesis.kocaeli.edu.tr/aba Postal Address: Kocaeli University Umuttepe Campus Faculty of Engineering Department of Electrical Engineering Izmit/Kocaeli International Researcher ID Science Researcherıd: F-5374-2018 Scopusıd: 6505785502 Yoksis研究人员ID：153707教育信息博士学位。 1996年至2000年，密苏里大学 - 罗拉硕士 - 罗拉，工程和计算学院，电气和计算机工程，美国，1994年至1996年，本科生，伊斯坦布尔技术大学，电气工程系，Turkey 1988-1992外语英语，C1 Instection and Statemection Instection and Statemection and Statemite interiage Instection and Instection，Virine Instection，diventia Instector，dynative interiagia 1996年，密苏里大学卫生分析师分析师，研究区电力系统，能源生产站以及能源生产站和设施，能源传输和分配，保护系统，可再生能源学术头衔 /任务教授，科卡利大学，科凯利大学，工程学院，电气工程学院，电气工程学院，2018年 - 连续协会。，Kocaeli大学博士，工程学院，电气工程学院，2013年至2018年助理。合作。，Kocaeli大学，工程学院，电气工程学院，2001年 - 2012年研究助理，Kocaeli大学，工程学院，电气工程学院，1993年至2001年，Kocaeli大学，工程学院，电气工程学院，2001年 - 2012年研究助理，Kocaeli大学，工程学院，电气工程学院，1993年至2001年
当前的SARS-COV-2变体BA.2.86和JN.1，2023年12月1日，的体液免疫逃脱
Lara M Jewworowski 1，*，BarbaraMühlemann1,2，*，Felix Walper市，Marie L Schmidt面，Jenny Jansen，Andi Krumbholz 3.4，Etienne Simon-Lorière5.6病毒学研究所，Charité-柏林大学医学，柏林自由大学的公司成员，柏林洪堡大学和柏林卫生研究院，德国柏林2。 div>德国感染研究中心（DZIF），柏林柏林伙伴Charité，德国3。基督教 - 阿尔布雷希特（Christian-Albrechts-UniversitätZu kiel and University Medical Center Schleswig-Holstein），校园基尔（Kiel Kiel），基尔（Kiel），德国基尔（Kiel）4。 实验室Krause博士和同事MVZ GMBH，基尔，德国5。 G5 RNA病毒的进化基因组学，巴黎大学的巴斯德学院，法国巴黎6。 国家呼吸道感染病毒参考中心，法国巴黎的巴斯德研究所7. 剑桥大学，剑桥大学，剑桥大学，病原体进化中心，英国8。 柏林劳工-CharitéVivantesGmbH，柏林，德国基督教 - 阿尔布雷希特（Christian-Albrechts-UniversitätZu kiel and University Medical Center Schleswig-Holstein），校园基尔（Kiel Kiel），基尔（Kiel），德国基尔（Kiel）4。实验室Krause博士和同事MVZ GMBH，基尔，德国5。G5 RNA病毒的进化基因组学，巴黎大学的巴斯德学院，法国巴黎6。 国家呼吸道感染病毒参考中心，法国巴黎的巴斯德研究所7. 剑桥大学，剑桥大学，剑桥大学，病原体进化中心，英国8。 柏林劳工-CharitéVivantesGmbH，柏林，德国G5 RNA病毒的进化基因组学，巴黎大学的巴斯德学院，法国巴黎6。国家呼吸道感染病毒参考中心，法国巴黎的巴斯德研究所7.剑桥大学，剑桥大学，剑桥大学，病原体进化中心，英国8。柏林劳工-CharitéVivantesGmbH，柏林，德国
固体器官移植受者中第三次SARS-COV-2疫苗后的抗体反应和HIV患者（Coverall-2）
最初是公共场所：Alexandra的Grees-Bach； Chammartin，Frédérique； Abela，艾琳A；阿米科，帕特里亚；斯托克，马塞尔P；八山，安娜·L；哈斯，芭芭拉； Braun，Dominique L； Wordmans，MacéM；穆勒，托马斯F；塔姆，迈克尔；任何人，安妮特斯；穆勒（Mueller），尼古拉斯（Nicolas J）；劳赫，安德里； Gónthard，Hundrych f;颜色，迈克尔T； Trkola，Alexandra； Epp，Selina； Amstutz，Alain； Schancer，Christof M；塔吉·赫拉维（Taji Heravi），阿拉巴马州； Matthaios的Papadimitriu-Olivggeris；卡斯特，亚历索；曼努埃尔（Manuel） Kusejko，Kathharina； Bucher，Heiner C；布里尔（Matthias）；玩，本杰明；瑞士艾滋病毒队列研究和瑞士跨性别植物队列研究（2023）。第三次SARS-2疫苗在固体器官反式植物和HIV感染者（Coverll-2）中的抗体反应。开放论坛传染性疾病，10（11）：OFAD536。doi：https：//doi.org/1093/orid/ord536
SARS-COV-2主要蛋白酶抑制剂的起源
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
DNA编码的化学文库产生非共价和非肽SARS-COV-2主要蛋白酶抑制剂
1美国贝勒医学院病理与免疫学系的药物发现中心，美国德克萨斯州休斯敦77030，美国。2 Verna和Marrs McLean生物化学与分子药理学系，贝勒医学院，德克萨斯州休斯敦77030，美国。3，明尼苏达州明尼阿波利斯，明尼苏达州，明尼苏达州，分子生物学和生物物理学系，分子生物学和生物物理学，美国明尼苏达州55455，美国。4美国贝勒医学院国家热带医学院儿科系，美国德克萨斯州休斯敦77030。 5美国德克萨斯州贝茨街1102号，德克萨斯州休斯敦市贝茨街1102号疫苗开发中心，美国德克萨斯州77030，美国。 6伯克利结构生物学中心分子生物物理学和综合生物成像，劳伦斯·伯克利国家实验室，美国加利福尼亚州伯克利94720，美国。 7，德克萨斯大学圣安东尼奥大学生物化学与结构生物学系，德克萨斯州圣安东尼奥市，美国78229，美国。 8霍华德·休斯医学院，德克萨斯大学健康圣安东尼奥分校，圣安东尼奥，德克萨斯州78229，美国。 9这些作者同样贡献：Ravikumar Jimmidi，Srinivas Chamakuri，Shuo Lu。 10这些作者共同监督这项工作：Srinivas Chamakuri，Timothy Palzkill，Damian W. Young。 ✉电子邮件：srinivas.chamakuri@bcm.edu; timothyp@bcm.edu; damian.young@bcm.edu4美国贝勒医学院国家热带医学院儿科系，美国德克萨斯州休斯敦77030。5美国德克萨斯州贝茨街1102号，德克萨斯州休斯敦市贝茨街1102号疫苗开发中心，美国德克萨斯州77030，美国。 6伯克利结构生物学中心分子生物物理学和综合生物成像，劳伦斯·伯克利国家实验室，美国加利福尼亚州伯克利94720，美国。 7，德克萨斯大学圣安东尼奥大学生物化学与结构生物学系，德克萨斯州圣安东尼奥市，美国78229，美国。 8霍华德·休斯医学院，德克萨斯大学健康圣安东尼奥分校，圣安东尼奥，德克萨斯州78229，美国。 9这些作者同样贡献：Ravikumar Jimmidi，Srinivas Chamakuri，Shuo Lu。 10这些作者共同监督这项工作：Srinivas Chamakuri，Timothy Palzkill，Damian W. Young。 ✉电子邮件：srinivas.chamakuri@bcm.edu; timothyp@bcm.edu; damian.young@bcm.edu5美国德克萨斯州贝茨街1102号，德克萨斯州休斯敦市贝茨街1102号疫苗开发中心，美国德克萨斯州77030，美国。6伯克利结构生物学中心分子生物物理学和综合生物成像，劳伦斯·伯克利国家实验室，美国加利福尼亚州伯克利94720，美国。7，德克萨斯大学圣安东尼奥大学生物化学与结构生物学系，德克萨斯州圣安东尼奥市，美国78229，美国。8霍华德·休斯医学院，德克萨斯大学健康圣安东尼奥分校，圣安东尼奥，德克萨斯州78229，美国。 9这些作者同样贡献：Ravikumar Jimmidi，Srinivas Chamakuri，Shuo Lu。 10这些作者共同监督这项工作：Srinivas Chamakuri，Timothy Palzkill，Damian W. Young。 ✉电子邮件：srinivas.chamakuri@bcm.edu; timothyp@bcm.edu; damian.young@bcm.edu8霍华德·休斯医学院，德克萨斯大学健康圣安东尼奥分校，圣安东尼奥，德克萨斯州78229，美国。9这些作者同样贡献：Ravikumar Jimmidi，Srinivas Chamakuri，Shuo Lu。10这些作者共同监督这项工作：Srinivas Chamakuri，Timothy Palzkill，Damian W. Young。✉电子邮件：srinivas.chamakuri@bcm.edu; timothyp@bcm.edu; damian.young@bcm.edu
OVX033，一种基于核素的疫苗候选疫苗，在仓鼠挑战模型中对SARS-COV-2变体提供广谱保护
SARS-COV-2中和抗体被认为是保护的相关（2）。然而，已知这种保护会随着关注的变体的出现（VOC）的出现而降低（3），并在远离宿主的适应性反应的关键中和表位中有多个突变。随着时间的流逝，体液反应也会显着减弱，尤其是在65岁以上的免疫功能低下的人或个人中。这突出了需要更长持久和更广泛的保护性疫苗的需求。在能够引起交叉反应反应的冠状病毒蛋白中，结构性核素蛋白（N）蛋白具有很大的兴趣，这是病毒复制过程中最丰富的蛋白质之一，并考虑了其在sarbecovires跨肉毒杆菌跨肉毒杆菌的高度同源性（4-6）。N蛋白是COVID-19期间SARS-COV-2特异性T细胞反应的突出靶标，并且T细胞免疫在控制SARS-COV-2感染中的作用现已广泛认识（7）。SARS-COV-1 N-特异性记忆T细胞在2002 - 2003年在2003年SARS爆发期间感染的人与SARS-COV-2（8）的N蛋白进行了反应，因为两个N蛋白具有90％同源性（4）。SARS-COV-2 N特异性CD8 + T细胞已与防御严重疾病，控制病毒复制的控制以及对多种变体（Alpha，beta，Gamma和Delta）保持至少6个月的抗病毒效率（9）。n特异性抗体反应也通过引发NK介导的和抗体依赖性细胞毒性（ADCC）对感染细胞的NK介导的和抗体依赖性细胞毒性（10），也与肺中的病毒清除率相关（10）。因此，针对N的免疫反应对于开发广谱疫苗至关重要。OVX033是一种重组疫苗候选者，包括SARS-COV-2病毒（Wuhan原始菌株）的全长核素抗原。n抗原被遗传融合到OVX313序列（寡素®），Osivax的自组装结构域，可提高抗原免疫原性（11）。与旨在产生抗体反应中和循环SARS-COV-2病毒的抗体反应的疫苗相反，OVX033 N的基于OVX033 N的疫苗旨在杀死受感染的细胞，从而限制感染和疾病症状。作为N在SARBECOVIRES中良好保守，OVX033疫苗被认为可以类似地保护各种SARBECOVIRUS菌株。在本文中，我们介绍了提供的交叉保护的第一个结果
排练场地补贴——纽约……
Ana Rokafella (Ana Garcia), Full Circle Productions Anjoli Chadha, Dancer, Dance/Movement Therapist Caitlin Trainor, Trainor Dance, Barnard College Carrie Blake, Webb Mgmt Claudia Rahardjanoto, Artist, 92Y, Dorrance Dance Conrhonda E. Baker, Howard Gilman Foundation Hanaah Bates, Flamenco Vivo Carlota桑塔纳·伊万·塔尔扬奇奇（Santana Ivan Taljancic），Waxfactory Leah Krauss，Mertz Gilmore基金会Lehuanani DeFranco，Te Ao Mana Liz Carroll，NJTAP，NJTAP，在百老汇，Chloe和Maud Foundation of Maud Foundation Maxine Montilus上收敛
约会的细节
____________________________________________________________________________ Enquiries about the vacancy, shortlisting, and interviews: Contact: Dr Bruno Adorno Email: bruno.adorno@manchester.ac.uk ____________________________________________________________________________ Research Project: This position is for research at the postdoctoral level within the Centre for Robotic Autonomy in Demanding and持久的环境，摇篮[https://cradlerobotics.co.uk/]。摇篮是Amentum [https://www.amentum.com/]，曼彻斯特机器人技术中心和AI [https://www.robotics.manchester.ac.uk]和ukri [https://wwwwww.ukri.org]之间的重要伙伴关系。摇篮的愿景是建立一个国际领先的协作研究中心，为苛刻的环境（例如太空，核能，能源生成和城市基础设施）提供新颖和变革的自主系统（RAS）技术（RAS）技术，从而允许该技术在英国行业范围内实现这一技术所承诺的好处。工作的总体目的：研究人员将主要针对各种机器人和传感器进行机器人状态估计和传感器融合。，他们将根据Cradle Research计划的要求，处理适用于地面机器人（车轮，跟踪，腿部），移动机器人以及空中机器人的理论和实用状态估计问题。这项工作的一个关键要素是与其他工作包进行交互，以将发达的状态估计器集成到更广泛的系统体系结构中，以供预期在具有挑战性的环境中工作的机器人。成功的候选人有望通过我们的/摇篮行业的参与活动来协助实地试验，与潜在的工业伙伴互动，并将复杂的数学概念转化为现实世界
合成进化揭示了中和抗体和SARS-COV-2
COVID-19大流行展示了人类免疫系统和SARS-COV-2之间的共同进化种族，反映了进化生物学的红皇后假设。免疫系统产生靶向SARS-COV-2峰值蛋白的受体结合结构域（RBD）的中和抗体，对于宿主细胞的浸润至关重要，而病毒会逃避抗体识别。在这里，我们建立了一个合成的协同进化系统，该系统结合了抗体和RBD变体库的高通量筛选与蛋白质诱变，表面显示和深层测序。此外，我们训练一种蛋白质语言机器学习模型，该模型可以预测抗体逃离RBD变体。合成进化揭示了中和抗体和SARS-COV-2变体的拮抗和补偿性突变轨迹，从而增强了对这种进化冲突的理解。
基于受体结合域的疫苗针对SARS
2019年Covid-19-19的出现导致了疫苗开发中前所未有的努力。使用各种平台的有效疫苗在控制大流行方面起着至关重要的作用。最初，大多数亚基疫苗靶向SARS-COV-2的尖峰蛋白。然而，基于峰值蛋白的受体结合结构域（RBD）的疫苗也证明自己是有效的。中和抗体的目标是RBD，该抗体比整个尖峰蛋白小。此重点可以增强制造业并有助于最大程度地减少非中和抗体的产生。本期特刊邀请提交原始研究，评论，临床试验结果以及与RBD和其他Spike蛋白质亚域有关的观点。