空中交通管制 (ATC) 官员的警惕性决定了航空安全。近年来,航空事故的数量呈上升趋势。航空事故可能是由人为错误(即飞行员或 ATC 官员的失误)或不安全的工作条件引起的。性别、年龄、教育背景和服务时间都可能影响 ATC 官员的警惕性水平。本研究旨在分析性别、年龄、教育背景和服务时间对泗水航空导航 ATC 官员警惕性水平的影响。本研究采用横断面研究设计,样本数量为泗水航空导航的 41 名员工。使用卡方检验对所得数据进行分析。数据分析结果表明,性别、年龄和教育背景变量对泗水航空导航 ATC 官员的警惕性水平没有显著影响,性别变量的卡方值(p= 0.790)、年龄变量的卡方值(p= 0.241)和教育背景变量的卡方值(p= 0.335)均表明了这一点。同时,服务时间变量显著影响空中交通管制人员的警觉水平,卡方值 (p) 高达 0.035。基于这些发现,可以得出结论,性别、年龄和教育背景变量与空中交通管制人员的警觉水平不相关,而服务时间变量与空中交通管制人员的警觉水平显著相关。
随着 ATC 显示器从单色雷达显示器发展到全彩色复杂界面,颜色已成为 ATC 显示器不可或缺的一部分,这些界面要求操作员辨别、识别和定位多种颜色,以便有效利用显示的信息。无论颜色如何,这些信息也必须清晰易读。根据 1990 年《美国残疾人法案》(ADA)和 1973 年《康复法案》,FAA 和民用航空医学研究所 (CAMI) 筛查色觉正常 (NCV) 和色觉缺陷 (CVD) 的 ATC 候选人,以确定他们的色觉是否足以执行任务。空中交通色觉测试 (ATCOV) 由 CAMI 开发,用于确定哪些 CVD 候选人具有足够的色觉来完成当前 ATC 系统上的 ATC 任务,并筛选出其他没有色觉的候选人。
原理:间变性甲状腺癌 (ATC) 是一种极具侵袭性的甲状腺癌,在初次诊断时经常表现为局部晚期浸润或远处转移,因此错过了手术干预的最佳窗口。因此,全身化疗和靶向治疗对于改善 ATC 的预后至关重要。然而,ATC 对常规治疗表现出显著的耐药性,这凸显了阐明这种耐药性背后的生物学机制并确定新的治疗靶点以克服它的必要性。方法:我们对来自 ATC 样本的大量和单细胞 RNA 测序 (scRNA-seq) 数据进行了全面分析,以筛选与多药耐药 (MDR) 相关的 m 5 C 修饰相关基因。然后,我们进行了 IC 50 测定、流式细胞术,并使用了 Nsun2 敲除的自发致瘤 ATC 小鼠模型来证明 NSUN2 促进了 ATC 中的 MDR。为了研究 NSUN2 介导的耐药机制,我们生成了 NSUN2 敲除的 ATC 细胞系并进行了转录组学、蛋白质组学和 MeRIP-seq 分析。此外,还进行了 RNA 测序和可变剪接分析以确定 NSUN2 敲除后的整体变化。我们通过糖蛋白染色、变性 IP 泛素化、核质分馏和 PCR 进一步探索了 NSUN2/SRSF6/UAP1 轴的潜在机制。最后,我们在体外和体内评估了小分子 NSUN2 抑制剂与抗癌药物的协同作用。结果:我们的研究结果表明,NSUN2 表达与 ATC 中的 MDR 显着相关。 NSUN2 充当 SRSF6 mRNA 上的 m 5 C 的“写入器”,ALYREF 充当 m 5 C 的“读取器”,从而诱导选择性剪接重编程并将 UAP1 基因的剪接形式从 AGX1 重定向到 AGX2。因此,AGX2 增强了 ABC 转运蛋白的 N 连接糖基化,通过防止泛素化介导的降解来稳定它们。此外,NSUN2 抑制剂可降低 NSUN2 酶活性并减少下游靶标表达,从而为克服 ATC 中的 MDR 提供了一种新颖且有希望的治疗方法。结论:这些发现表明 NSUN2/SRSF6/UAP1 信号轴在 ATC 的 MDR 中起着至关重要的作用,并将 NSUN2 确定为 ATC 化疗和靶向治疗的协同靶点。
间变性甲状腺癌 (ATC) 是一种源自甲状腺滤泡上皮细胞的未分化肿瘤。ATC 的年发病率为 1-2/1000000,占所有甲状腺癌的 1%-2%[3]。患者的预后与年龄、社会经济地位、远处转移、手术、化疗等有关 [4,5]。目前,ATC 尚无明确或标准化的治疗方法以延长患者的生存期。治疗方法包括手术、放疗、化疗、免疫治疗和靶向治疗。患者通常在疾病晚期才被诊断出来,手术难以完全切除 ATC[6]。因此,总有效率通常很低,总生存率也很低。由于预后不良和缺乏治疗,肿瘤的分子特征研究可能提供更多靶点,为患者提供更多的治疗选择[7]。我们在此总结了 ATC 患者的临床诊断和治疗。经过靶向治疗和免疫治疗后,患者的生存率明显提高。
摘要:间变性甲状腺癌 (ATC) 是人类最严重的恶性肿瘤之一,其平均生存期仅为 5 个月。该病对常规甲状腺癌疗法具有抗药性,包括放射性碘和促甲状腺激素抑制。过去几十年来,癌症免疫疗法已成为治疗多种癌症的变革性方法。然而,ATC 的免疫疗法仍处于实验阶段。本综述将介绍几种免疫治疗策略,并讨论这些策略在 ATC 治疗中的可能应用(例如针对肿瘤相关巨噬细胞的靶向治疗、癌症疫苗、过继免疫疗法、单克隆抗体和免疫检查点阻断),希望将来能改善 ATC 的预后。
图片来源:甲状腺肿瘤癌尽管甲状腺癌并不常见,但率似乎在增加。医生认为这是因为新技术允许他们找到过去可能没有发现的小甲状腺癌。早期诊断和治疗后,大多数甲状腺癌病例都可以治愈。甲状腺肿瘤癌主体甲状腺癌(ATC)是医学中最侵略性的肿瘤之一。即使使用多模式的方法来治疗这些患者,平均生存率在几个月内表达,一年的生存率为15%的甲状腺甲状腺癌是甲状腺癌中最不常见的甲状腺癌,占总数的0.5-1.5%。它的峰值发病率是60岁以上的患者,在慢性碘缺乏的地方性山羊地区最常见。在过去的几十年中,ATC的发生率稳步下降,尽管尚未完全了解这种下降的原因,并且可能涉及几个因素。有三种主要类型的那内形癌症,每种都有不同的可能性。首先是先前未经引起的迅速增长的质量(很少能切除),其次是PTC或FTC转化为ATC(可能是切除可能是可能的),第三是ATC出现的ATC(占ATC的8%)(占ATC的8%)(通常是在偶然发现),通常是在一个极端的goite区中发生的,但经常在一个绝妙的gotection中(如果不是,但值得尝试,但都可以尝试)。
(b)卢旺达认证公职人员研究所(ICPAR)运行三种类型的培训计划;培训培训师(TOT),持续专业发展(CPD)和年度培训会议(ATC)。该研究所最近进行了一项调查,以确定200名CPA成员的培训偏好。从调查中获得以下结果。96 members attend TOT 36 members attend CPD 52 members attend ATC 16 members attend TOT and ATC 16 members attend TOT and CPD 6 members attend CPD and ATC 6 members attend all the three training programs Required: (i) Represent the above information using a Venn diagram (8 Marks) (ii) Calculate the number of members who attend TOT but did not attend CPD (2 Marks) (iii) Calculate the number of members who attend ATC and CPD but did not attend
英国皇家空军。RAF Wittering Peterborough Cambridgeshire PE8 6HB。周一至周五联系 ATC Mil:95351 7050 民事:(01780) 417050 MOB:07580 882090。周末联系:ATC Mil:95351 x 7505。民事:(01780) 417505。传真:ATC Mil:95351 7506。民事:(01780) 417506。wit-airops-stnops@mod.gov.uk www.raf.mod.uk/our-organisation/stations/raf-wittering/
间变性甲状腺癌 (ATC) 是最具侵袭性和恶性程度的实体肿瘤之一。泛素蛋白酶体系统存在于所有真核细胞中,对细胞稳态至关重要。但其在 ATC 中的潜在作用仍不清楚。TRIM11 是一种 E3 泛素连接酶,据报道在多种人类癌症中充当致癌基因。本研究旨在揭示 TRIM11 在 ATC 中的致癌功能。使用 Western blot 测量 TRIM11 和 YAP 的蛋白表达,而使用实时 PCR 测量 YAP 靶基因。CCK8 测定用于检测细胞活力;划痕愈合试验和 transwell 测定用于测量 ATC 的迁移能力。异种移植瘤模型用于体内研究。免疫沉淀试验用于检测 YAP 和 TRIM11 之间的相互作用域。并用基于泛素的免疫沉淀实验检测YAP发生的具体泛素化方式。TRIM11的缺失显著降低了ATC细胞的增殖和迁移能力,增加了细胞对化疗的敏感性,而YAP的过表达可以进一步挽救这种效应。TRIM11的缺失降低了ATC中YAP蛋白水平和YAP/TEAD靶基因,如CTGF、ANKRD1和CYR61。这表明TRIM11是Hippo信号通路的调控因子。免疫沉淀实验表明TRIM11的RING结构域对于与YAP的WW结构域的相互作用至关重要。进一步的机制分析表明TRIM11促进YAP的单泛素化,从而延长其蛋白半衰期。此外,TRIM11启动子分析表明SOX13通过与TRIM11启动子结合来激活TRIM11的转录。综上所述,本研究揭示了TRIM11在ATC中的致癌功能,TRIM11是Hippo通路的翻译后调控因子,靶向TRIM11可能是治疗ATC的一种潜在方法。
抽象免疫疗法是宿主对更好地抗击病原体或疾病的免疫反应的药物调节,近几十年来改变了癌症治疗。t细胞是自适应免疫系统的重要组成部分,对治疗成功是最重要的。最近的免疫治疗方式更频繁地针对癌症治疗和其他病理的T细胞,称为收养T细胞(ATC)疗法。ATC疗法的特征是各种类型的免疫疗法,但主要属于三种ESTAB租赁的技术:肿瘤浸润淋巴细胞,嵌合抗原受体T细胞和工程T细胞受体疗法。尽管有希望的临床结果,但所有ATC治疗类型都在提供长期持续肿瘤清除率的同时对实体瘤尤其无效,旨在了解和防止ATC治疗的典型缺点。光遗传学是一个相对较新的发展,将光敏蛋白质结构域纳入感兴趣的细胞或组织中,以调整特定于特定的生物学过程。免疫功能的光遗传学操纵正在迅速成为免疫学的研究工具,现在使用光敏系统来优化许多细胞治疗方法和ATC疗法。本综述着重于目前如何利用光遗传学方法来改善临床环境中的ATC疗法,通过加深我们对治疗方法背后的分子原理的理解。此外,这篇综述进一步批评了当前的免疫原性系统,并推测了最近发展的扩展,从而增强了当前基于ATC的治疗方式,以铺平临床进度的道路。