o 对于您为镜片选择的所有附加镜片增强功能/选项(未在上面的视力承保范围内显示),均可节省 20%。 • 一副可选传统隐形眼镜或单次购买一次性隐形眼镜 – 代替眼镜镜片和镜架福利(同一福利年度内可能无法同时获得隐形眼镜和眼镜(镜片和镜架))。隐形眼镜零售补贴可用于支付隐形眼镜材料以及补充隐形眼镜专业服务的费用,包括适配和评估,最高可达规定的补贴。 • 当视力较好的眼睛无法通过眼镜将视力矫正到 20/70,而适配隐形眼镜可以获得这种视力水平时,将提供治疗性隐形眼镜的承保;以及在某些屈光参差、圆锥角膜或无晶状体的情况下;由您的视力保健专业人员确定和记录。用于其他治疗目的或因高度近视或远视矫正导致视野变窄而配戴的隐形眼镜,将根据视力保障一览表中所示的选择性隐形眼镜保障范围进行保障。• 一副处方镜片镜架 - 自选镜架最高保障额度为零售计划限额,超出镜架限额的部分可节省 20%;
• 完全个性化的双面渐进镜片 • 可提供近视、远视和中视增强功能 • 针对可调节物体空间进行了优化 • 卓越的视觉敏锐度 • 改善近视区域视觉质量 • 改善许多处方的美观度 • 在任何注视方向的所有工作距离下都能实现精确舒适的对焦 • 几乎消除周边模糊 • 卓越的视觉质量,适合观看数码设备 • 更高的图像稳定性,减少游泳效应 • 在近视和中视时双眼视觉性能更佳
• 无限设计变化的个性化巅峰之作 • 利用交互式咨询程序收集患者信息、生活方式要求和佩戴偏好,以创建独特个性化的镜片 • 结合集成双面 (iD) 设计技术和双眼协调技术™ 实现理想的双眼视觉,实现真正个性化的设计 • 每一副都采用 HOYA 专利的双眼模型™ 和 3D 视觉敏锐度模拟™ 设计 • 提供四种便捷选项:现代、细节、冒险、稳定
©2024 HOYA Corporation。保留所有权利。Hoyalux iD MyStyle、Hoyalux iD LifeStyle、Hoyalux Array、Tact、Phoenix、Super HiVision、Super HiVision EX3、Sensity、View Protect、Hoyalux Summit、Recharge、HiVision、BKS Technology、Diamond Tint、Summit 和 Amplitude 是 HOYA Corporation 的注册商标。EX3+、iD Single Vision、Single Vision iQ、Sync III、Integrated Dual Surface、Integrated Dual Side、Binocular Harmonization Technology、View Xpansion Technology、Stabilight Technology、Binocular Eye Model、3D Visual Acuity Simulation、ST28 iQ、iD Space、iD Screen、iD Zoom、MySV、360° Visual Comfort、Meiryo、EX4、3D Binocular Vision 和 Visionary Alliance 是 HOYA Corporation 的商标。 Transitions、Transitions Signature、XTRActive 和 Vantage 是注册商标,Transitions 徽标是 Transitions Optical, Inc. 的商标,由 Transitions Optical Limited 授权使用。GEN 8 和 Light under control 是 Transitions Optical Limited 的注册商标。所有其他商标、注册商标和版权均归其各自所有者所有。04.24
所有患有唐氏综合症的儿童的视力差,许多孩子也会有其他视觉障碍。任何资源都应高度对比,例如在白色背景上的黑色写作,并且写作 /笔迹应该用黑色毛毡笔。患有唐氏综合症的孩子的听力损失也更高。应定期评估视力和听力,以排除诸如耳朵感染,对眼镜的需求以及其他可能导致注意力困难的视力和听觉诊断之类的东西。
在接下来的五年里,我们将发展为那些并不总是需要去医院的患者提供替代途径的能力。对于某些人来说,最合适的支持是通过社区护理人员、护士或相关医疗专业人员,他们可以帮助跌倒、心理健康、老年护理和其他低敏度护理。我们将成为一流的护理联系中心,以方便我们的患者与我们的初级医疗保健、地方卫生区和专业网络合作伙伴提供的适当服务建立联系,以填补这一护理空白。
摘要 灵敏且稳健的视网膜功能结果测量对于老年性黄斑变性 (AMD) 的临床试验至关重要。最近的一项发展是实施人工智能 (AI),根据多模态成像的结果推断心理物理检查的结果。我们对 PubMed 和 Web of Science 等中引用的当前文献进行了审查,关键词为“人工智能”和“机器学习”,结合“视野测量”、“最佳矫正视力 (BCVA)”、“视网膜功能”和“老年性黄斑变性”。到目前为止,基于 AI 的结构功能相关性已被用于推断常规视野、眼底控制视野和视网膜电图数据,以及 BCVA 和患者报告结果测量 (PROM)。在新生血管性 AMD 中,BCVA 推断(以下称为推断 BCVA)可以估计 BCVA 结果,其均方根误差约为 7 – 11 个字母,与实际视力评估的准确性相当。此外,基于 AI 的结构功能相关性可以成功推断眼底控制视野 (FCP) 结果,包括中间视觉以及暗适应 (DA) 青色和红色测试(以下称为推断灵敏度)。可以通过添加简短的 FCP 检查来增强推断灵敏度的准确性,并且对于中间视觉、DA 青色和 DA 红色测试,平均绝对误差 (MAE) 可达到 ~3 – 5 dB。基于多模态成像的推断 BCVA 和推断视网膜灵敏度可被视为未来介入临床试验的准功能替代终点。
Date Action February 2017 Addition to PA June 2017 Removal of Lucentis and the addition of Macugen Addition of the requirement: not be used in combination therapy with other vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitors September 2017 Annual review September 2018 Annual review and reference update May 2019 Change to Eylea indication: patients with diabetic retinopathy (DR) no longer required to have concurrent DME June 2019 Annual review October 2019年BEOVU 2019年12月2019年12月审核2020年年度审查和参考更新2021年3月,从“不丢失大于15个字母的视力敏锐度”到“患者表现出对治疗的积极临床反应(例如,改善或维持最佳视力[BCVA]或视力降低的视力降低或视力降低的视力降低或降低视觉范围的降低)的临床反应(例如,更高的视力或维护)。还删除了2021年6月的年度审查和参考更新的启动的字母计数要求。由于2022年3月的年度审查和参考更新而停产,因此将Macugen从政策和附录1中删除。将Vabysmo添加到政策中,并在2022年6月1日将Susvimo和Vabysmo添加到附录中年度审查和参考更新。按PI更新,添加糖尿病性黄斑水肿的指示,2022年9月年度评论2022年12月2023年3月每年PI更新,增加了预示着早产视网膜病变(ROP)