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JDF 255无服务通知。pdf（“ WCA”），§§8-40-101至8-47-209，CRS（2024），免疫...
2比较病房诉Acuity，591 F. Supp。3d 1003，1008（D。Colo。2022）（认为WCA的排他性规定禁止由第三方侵权行者受伤的原告无法根据雇主的UM/UIM政策恢复福利），No.22-1117，2023 WL 4117502，在 *7（10th Cir。2023年6月22日），Laurienti诉Am。alt。ins。Corp.，No. 19-CV-01725-DDD-KLM，2020 WL 9424250， *2（D.Colo。D.Colo。2020，2020年1月3日）（认为WCA的免疫力规定并未阻止由第三方侵权人受伤的雇员在其UM/UIM政策下恢复雇主的福利）。Corp.，No.19-CV-01725-DDD-KLM，2020 WL 9424250， *2（D.Colo。D.Colo。2020，2020年1月3日）（认为WCA的免疫力规定并未阻止由第三方侵权人受伤的雇员在其UM/UIM政策下恢复雇主的福利）。
大脑MRI发现及其与年轻青少年的视觉障碍相关的非常早产
抽象目的非常早产增加了新生儿白质损伤的风险，但是有限的数据在何种程度上持续到青春期，以及与眼科结局的关系。这项研究的目的是评估与对照组相比出生的12岁儿童的大脑MRI发现，以及他们与同时的眼科结局的联系。方法，我们包括47个出生的孩子和22个完整的对照（胎龄<32和> 37周，从事分解）。在12年随访中，研究了与并发的眼科结局有关的研究结果。结果Evans指数（0.27 vs 0.25，p <0.001）和拟议的“后心室指数”（0.47 vs 0.45，p = 0.018）在出生的孩子中增加了。较高的胎龄与较大的call体面积相关（β= 10.7，95％CI 0.59–20.8）。在15个（32％）的早产儿（32％）和1（5％）的完整控制中，观察到局灶性白质病变。增加后心指数增加视力≤1.0的风险增加（OR = 1.07×10 11，95％CI = 7.78–1.48×10 21）和对比度灵敏度<0.5（OR = 2.6×10 27，95％CI = 1.9×10 8 –3.5×10 46）。降低了与视力受损相关的周围白质厚度（β= 0.04，95％CI 0.002–0.07）。结论在12年随访时，与完整的对照相比，在出生的儿童中发现了更多的白质病变和较低的白质体积的证据。较大的后心室指数与视力降低和对比度敏感性之间的关联表明，由于弥漫性白质病变，后视觉途径干扰。
针对眼部疾病的体内 CRISPR 基因编辑疗法
BCVA：最佳矫正视力；CVFQ：儿童视觉功能问卷；FST：全视野光敏感度阈值；NEI VFQ：美国国家眼科研究所视觉功能问卷-25；NHS：自然史研究；OCI：眼球运动控制和不稳定性；OCT：光学相干断层扫描；ONL：外核层；Ora-VNC：Ora 视觉导航挑战
临床快照
一名28岁的男子自童年以来就降低了夜视和黑暗适应性，渐进的视野缺陷，眩光和表现时，两只眼睛中最校正的视力均降低至0.63（ETDRS）。底眼镜概念在两只眼睛中都有苍白的眼底，带有脉络膜萎缩，导致巩膜和大型脉络膜血管暴露，广泛的色素结块以及一个相对保存的视网膜中心岛。这些临床发现指向绒毛膜血症，通过多模式视网膜成像，电生理测试和基因检测证实。绒毛膜血症是由CHM基因突变引起的一种罕见的X连锁隐性视网膜变性。当怀疑脉络膜血症时，必不可少的综合临床表征，包括分子基因检测。脉络膜血症治疗的最新进展包括体内基因增强疗法。由于眼睛的可及性和较大的治疗窗口，这种疾病非常适合基因治疗方法，通常具有早期诊断，并且通常良好的视力敏锐度，直到视网膜变性涉及中央凹性。目前，在不同阶段的临床试验中进一步探讨了体内基因增强疗法。
大脑雾量表（BFS）：比例开发和验证
最近，我们目睹了脑雾区域研究的研究数量迅速增加，这主要是因为据报道这是一种频繁的长期疾病。然而，脑雾的构造仍然不确定，并且缺乏一种常见的评估方法。因此，本研究的主要目的是开发和验证用于临床和研究环境中的自我报告脑雾量表（BFS）。参与者是1452（n = 996，68.6％）的波兰大学生。数据是通过自我完成问卷匿名收集的。结果表明23个项目的BFS具有良好的心理测量特性。基于主成分分析（PCA）和验证性因素分析（CFA）结果，该量表最好由三因素解决方案捕获，其中六个项目在精神疲劳因子上加载，在认知敏锐度因子受损受损上加载了九个项目，以及在混淆因子上加载的八个项目。我们发现，与从未对COVID-19的从未测试呈阳性的匹配的对照组相比，对COVID-19测试阳性的人的精神疲劳，认知敏锐度受损和混乱得分明显更高。
Bong-et-al-2019.pdf-ScholarBlogs
背景：除了运动效果外，帕金森氏病（PD）可能会引起感知障碍。感知障碍在感觉运动功能中的作用尚不清楚，并且通常以单关节运动进行了研究。研究问题：我们假设对全身运动的看法在PD中受损，并有助于平衡损害。我们测试了（1）与神经型老年人（NOA）相比，PD患者对全身扰动的方向敏锐度更严重，并且（2）（2）由最大的最大值评估的平衡能力是否与两组的方向敏锐度差有关。方法：参与者暴露于对以前在年轻健康人群中开发的两种强制选择测试范式中的两种支撑表面翻译扰动。每个对参与者判断的对的第一次扰动是直接向后的，第二次扰动从左或右向后偏离1° - 44°。参与者报告了每对中的扰动是否朝着“相同”或“不同”方向。使用24至67个扰动对的判断来计算与扰动方向上对应于“差异差异”的定向敏锐度阈值。线性混合模型确定了方向阈值和临床变量之间的关联，包括MDS-UPDRS-III得分，年龄和最小分数。结果：评估了20 pd（64±7 y，12个男性，≥12小时，自抗帕金森氏药物的上一次摄入以来）和12个NOA（64±8，6雄）。方向阈值在PD参与者中较高（17.6±5.9°比12.8±3.3°，p <0.01）。线性混合模型进一步表明，较高的阈值与MDS-UPDRS-III评分相关（P <0.01），并且与PD参与者之间的平衡能力较差有关（P <0.01），但在NOA参与者中无关（P = 0.40）。明显：全身运动的感知在PD中受到损害，可能导致平衡和下降。
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分配一个从 1 到 x 连续的唯一参考编号，但仅在记录以不具有任何临床意义（例如敏锐度）的方式排序后才分配。例如，使用电子患者 ID 号。然后通过 i=x/100 计算重复间隔“i”，以便在第一个记录在 1 和 i 之间随机生成后，将选择每个“第 i”条记录。
利用扩展现实听觉生物反馈解决空旷空间近视问题，实现深空旅行
视觉调节是指人适应不同距离的能力。空旷空间近视是一种在飞行员身上观察到的现象，当飞行员在高空飞行时，空旷的天空中没有特定的物体可以聚焦，眼睛会选择聚焦在前方几米处而不是无穷远处 (Brown, 1957)。焦点随后不断变化，视力显著下降，导致无法检测到感兴趣的物体，也难以确定这些物体的大小 (Brown, 1957)。在长期太空飞行 (LDSF) 期间，宇航员面临着患上空旷空间近视的风险，因为太空一片漆黑，大部分时间都没有近距离物体可以聚焦。空旷空间近视的发生可能会导致宇航员识别太空碎片、卫星和即将来临的天体的速度变慢，对太空机组人员构成重大危险。在凝视毫无特征的黑暗天空时遇到的另一个危险是发生扫视眼球运动。研究表明，扫视眼球运动会导致远距离视觉出现明显差距，并且会显著降低视力（Schallhorn，1990）。
microRNA-130A-3P的过表达抑制糖尿病性视网膜病变小鼠的葡萄糖脂质水平和氧化损伤，通过调节细胞分裂周期42
摘要。microRNA（mir）-130a-3p已被解开以对糖尿病发挥影响。但是，探测其在糖尿病性视网膜病（DR）中作用的研究是有限的。我们的研究旨在通过细胞分裂周期42（CDC42）来阐明miR-130a-3p对DR发育的调节作用。建立了小鼠模型，并收集了DR患者的血清样本。检测到DR小鼠和患者的miR-130a-3p和Cdc42的水平。将修饰的miR-130a-3p或Cdc42的核酸注入DR小鼠中，以检查DR小鼠中视网膜组织中葡萄糖脂质水平，视力，氧化反应以及Cdc42的分布和表达的变化。确定miR-130a-3p和Cdc42之间的目标关系。miR-130a-3p表达降低，而DR中Cdc42水平升高（P \ 0.05）。miR-130a-3p的上调可能会阻碍葡萄糖脂质水平，提高视力，缓解氧化反应并降低DR小鼠中Cdc42表达水平（P \ 0.05）。CDC42高程逆转了上调miR-130a-3p对DR进展的积极影响（P \ 0.05）。miR-130a-3p靶向CDC42。通过调节Cdc42，升高的miR-130a-3p升高可缓解DR中DR中的葡萄糖脂质水平和氧化损伤。该研究为DR治疗提供了新的治疗靶标。