Yes No Yes No ___ ___ head or spinal injury ___ ___ asthma ___ ___ heart disease ___ ___ tuberculosis ___ ___ diabetes ___ ___ ulcers ___ ___ kidney disease ___ ___ other If yes to any of the above, please explain: _________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________________ History of previous illnesses or injuries: ___________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________________ Physical Examination: Height: ___________ Weight: __________ Blood Pressure: _____ /______ TB Skin Test Date: _________________ Positive [ ] Negative [ ] 1.眼睛:视力r______ l _______眼镜:是[]否[] 2。耳朵:右_________左_________ 3。心:__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________一些 肺:_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________多 传播疾病:___________________________________________________________________________ 6。 四肢:_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________一些。 Spine: __________________________________________________________________________________ This individual ____is ____ is not able to perform the duties of the above named position in Head Start.心:__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________一些肺:_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________多传播疾病:___________________________________________________________________________ 6。四肢:_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________一些。Spine: __________________________________________________________________________________ This individual ____is ____ is not able to perform the duties of the above named position in Head Start.Comments: _________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________________ ______________________________________ ____________________ Physician Signature Date
研究的时间表和所描绘的箭头的长度不是扩展。基线定义为筛选Aflibercept的日期。调查人员和参与者被掩盖为IXO-VEC的剂量;它们没有被掩盖到皮质类固醇预防方案中。*协议在研究的早期进行了修改,以包括从第4周开始的差异型,以匹配Difluprednate方案中的锥度;如果在第4周之后开始,则可以根据医疗监视器协商调查人员的酌情调整Difluprednate(6名参与者没有作为预防的一部分接受Difluprednate的主题)。bcva,最佳校正视力; CST,中央子场厚度; BL,基线; CRC,中央阅读中心; IRF,视网膜内流体; SRF,视网膜下流体
背景:糖尿病可能会引起多种眼部疾病,包括白内障,青光眼,其他眼部异常,复发性雷特尼,非尿液前缺血性视神经神经病和糖尿病性乳头状疾病。目的:使用光学相干性层析成像血管造影检查在患有非增殖性疾病的糖尿病性视网膜病患者中,检查视网膜的毛细血管。患者和方法:这是一项前瞻性横截面临床研究,在34例患者中进行了60只眼睛,分为两组:A组包括19例患者的30只眼睛,其中19例具有不同增殖性糖尿病性视网膜病变(NPDR)的患者,B组B组包括15只健康患者的30眼,患有正常健康的眼睛作为对照组。从2020年12月至2021年12月之间的纪念眼科研究所的门诊眼科诊所的患者中选择了所有参与者。结果:由于糖素的结果,糖尿病的持续时间范围为8至25年,平均为12年。病例组中禁食的血糖和糖化血红蛋白值的显着高于对照组。肾功能和脂质效果在患者和对照组之间没有显着变化。就眼科检查而言,有关最校正视力,未校正的视力和眼内压力的对照之间没有差异。结论:在黄斑区域中,NPDR患者的绒毛膜(CC)流量显着降低。此外,CC血流受到糖化血红蛋白的影响,这表明NPDR和血糖控制不良的患者可能对CC血流有显着损害。
胃肠道不适,包括厌食症,恶心,呕吐和上腹疼痛,是最常见的不良反应,但通常是轻度的。但是,甲硝唑可能有时会引起急性胰腺炎,在腹部疼痛或持续性的情况下应排除这。这些症状更为明显,并且在大量甲硝唑剂量出于放射敏化目的给出后通常发生。在单次大剂量治疗毛滴虫病,贾第鞭毛病和细菌性阴道炎后,报告的胃肠道不适的发生率通常小于5%。金属味和口干可能是由于唾液中高浓度的甲硝唑的存在以及舌头的毛茸茸所引起的。甲硝唑可能由于折射误差的短暂变化而降低视力。
在2023年3月,Faretina过渡到Verana Health直接摄入的Iris®注册表数据。排除了<12个月的先前医疗数据和未知侧向或缺失人口统计的患者。接受≥4例Faricimab注射的患者包括注射量VA分析。在注射后1-14天外,将CST测量排除在分析之外。b包括抗VEGF治疗的眼睛。现实世界中的VA记录包括校正和未校正的措施以及针孔测量。CST,中央子场厚度; DME,糖尿病性黄斑水肿; Iris®,视力智能研究; NAMD,新生血管相关的黄斑变性; VA,视力; VEGF,血管内皮生长因子。
方法 我们进行了一项 1-2 期开放标签单次递增剂量研究,其中患有由纯合或复合杂合 IVS26 变异引起的 CEP290 相关遗传性视网膜变性的 3 岁或以上人群,在病情较重的(研究)眼睛接受 EDIT-101 视网膜下注射。主要结果是安全性,包括不良事件和剂量限制性毒性作用。关键的次要疗效结果是最佳矫正视力相对于基线的变化、使用全视野刺激测试 (FST) 检测到的视网膜敏感度、Ora-视觉导航挑战移动性测试的得分、以及美国国家眼科研究所视觉功能问卷-25(成人)或儿童视觉功能问卷(儿童)的视觉相关生活质量评分。
一项研究表明,与基线相比,针孔玻璃的视力显着增加(在接受干预之前,在自然条件下进行目标测量的研究)。11此外,针孔玻璃可以增加焦点和振幅的容纳深度。12鉴于这种潜力,针孔玻璃可以用作基于眼睛容纳机制对CVS的方法来最大程度地减少眼睛疲劳的解决方案。因此,需要进一步讨论这种方式。但是,讨论用CVS的针孔玻璃的研究仍然有限。因此,我们旨在全面概述有关针孔眼镜对最小化简历影响的有效性的当前知识状态。我们还确定了未来研究的领域以及对实践的潜在影响。
ELEVATUM 临床试验 (NCT05224102)。a 在基线访视(即首次研究治疗当天)前 28 天内进行筛查。如果需要 > 28 天,筛查期可延长最多 5 个工作日。b 如果患者在第 56 周完成 SFV,则视为已完成研究。提前(第 56 周之前)退出研究或治疗的患者应在最后一次研究治疗后 ≥ 28 天返回接受 ETV。BCVA,最佳矫正视力;CST,中央亚区厚度;DME,糖尿病性黄斑水肿;ETDRS,早期治疗性糖尿病视网膜病变研究;ETV,提前终止访视;Q8W,每 8 周一次;SFV,安全性随访访视。
