细胞屏障,阻挡细菌和/或抗原的渗透 分泌型 IgA 防止微生物粘附和代谢 IgG、IgA、IgM 防止微生物粘附;调理素;补体激活剂 补体 激活中性粒细胞 中性粒细胞/巨噬细胞 吞噬作用 口腔分泌物中的抗原非特异性防御化学物质:各种抗原非特异性防御化学物质促进口腔中的先天免疫防御。这些包括钙卫蛋白、防御素、唾液(和牙釉质膜)、龈沟液 (GCF) 和粘蛋白。非细胞抗菌防御介质通过强大的抗菌、抗病毒和抗真菌活性帮助保护口腔粘膜,它可以通过多种方式影响口腔微生物:■ 它们可以聚集或凝集微生物,■ 它们可以促进或抑制微生物粘附,■ 它们可以直接杀死或抑制微生物的生长,和/或■ 它们可以促进微生物营养。
摘要:激光导向的能量沉积(LDED)是一种添加剂制造(AM)技术,可以替代传统的减法铣削过程,以获取瓷器融合到金属(PFM)假体。仍然,尚未研究贴面陶瓷对该材料的粘附性能。这项研究的主要目的是对通过LDED和常规铣削技术获得的CO-CR-W金属框架的粘附性能进行系统的比较。比较包括微结构,超级和粘附分析。CO-CR提出了相似的行为(P <0.05),并且其性能通过目前在牙科行业中使用的贴面陶瓷和贴面复合材料进行了验证。
功能单体的各种选择使我们能够为乳液聚合物配备独特的特性。由于建筑涂层被应用于各种底物上,因此请求不同的粘附特性。木材,矿物表面,金属或预涂层表面与涂层等底物的组合显示出不同的物理相互作用。因此,对于优化,必须选择附加到聚合物骨架上的官能团。在某些情况下,这种相互作用是通过在基板表面上的聚合物和活性功能之间形成的化学联系增强的。只能针对一种特定的底物(例如木材)进行优化,或者可以并行地将几个粘附启动子共同聚合,以确保按照“房屋涂料”的要求保证通用粘附性能。
摘要:系统研究了 Ru 沉积温度和后退火条件对用于先进 Cu 互连线应用的原子层沉积 (ALD) Ru 扩散阻挡层与 Cu 薄膜界面粘附能的影响。在 225、270 和 310 o C 沉积温度下沉积的样品的初始界面粘附能分别为 8.55、9.37、8.96 J/m 2 ,这与 ALD Ru 沉积温度下 Ru 薄膜的相似微结构和电阻率密切相关。在 200 o C 后退火期间,界面粘附能一直稳定在 7.59 J/m 2 以上的高值,直至 250 h,而在 500 h 后急剧下降到 1.40 J/m 2 。 X射线光电子能谱Cu 2p峰分离分析表明,界面粘附能与界面CuO形成之间存在良好的相关性。因此,ALD Ru似乎是一种有前途的扩散阻挡层候选材料,具有先进的Cu互连的可靠界面可靠性。
结果:Prelp − / − 小鼠表现出神经炎症和神经血管完整性降低,导致小脑和皮质中 IgG 和葡聚糖渗漏。Prelp − / − 小鼠的组织学分析显示血脑屏障的细胞间完整性降低,周细胞和星形胶质细胞末端的毛细血管附着降低。RNA 测序分析发现 Prelp − / − 小鼠的细胞间粘附和炎症受到影响,基因本体分析以及基因集富集分析表明炎症相关过程和粘附相关过程(如上皮-间质转化和顶端连接)受到显著影响,表明 PRELP 是细胞间粘附的调节剂。免疫荧光分析表明,Prelp − / − 小鼠神经血管中钙粘蛋白、claudin-5 和 ZO-1 的粘附连接蛋白表达水平受到抑制。此外,体外研究表明,PRELP 应用于内皮细胞可增强细胞间完整性,诱导间充质-内皮转化并抑制 TGF-β 介导的细胞间粘附损伤。
“分子邮政编码”一词最初是指一种细胞粘附分子假设系统,该系统可控制体内细胞运输。随后发现的整合素、钙粘蛋白和其他细胞粘附分子证实了这一假设。包含整合素及其配体的识别系统特别接近于实现最初的邮政编码假设,因为具有密切相关特异性的多种整合素通过与各种细胞外基质蛋白中的 RGD 或相关序列结合来介导细胞粘附。患病组织有自己的分子地址,虽然不一定参与细胞运输,但可用于靶向药物输送。本文讨论了邮政编码的分子基础以及目前正在进行的利用它们进行药物输送的大量努力。
本研究的目的是研究从零售商店收集的生鸡肉样品中的大肠杆菌(E.coli)的存在,以及现场分离株的生物膜形成能力,并表征不同的粘附基因。在20个鸡肉样品中,有17个(85%)为大肠杆菌阳性。15个大肠杆菌菌株,所有分离株都是阳性的,证实了所有分离株都是大肠杆菌。在经过生物膜形成测定的15个确认的大肠杆菌野外分离株中,发现其中46%是强生生物膜生产者。虽然将所有分离株筛选为存在粘附基因的存在。Luxs,CSGA,FIMH,FIMA和PAPC,在所有菌株中都检测到粘附基因luxs(100%)。分别在93%,93%和73%的分离株中检测到其他粘附基因CSGA,FIMH和FIMA。仅在四个菌株中检测到大肠杆菌场分离株,筛选了布拉特姆基因,该菌株被分类在强生物膜生产者下。这项研究证明了生物膜在生鸡肉样品中形成大肠杆菌作为污染物,从而导致变质并可能对消费者的健康和安全构成风险。
软机器人技术应用于临床的关键要求之一是机器人在人体内能够得到稳健的控制。这就要求机器人能够克服自身的重力、浮力和摩擦力,在内脏器官表面(可能是倾斜的、垂直的或密闭空间内的倒置表面)可靠地移动。针对上述要求,已经研究了几种提高粘附力的方法。受自然界生物的启发,人们研究并证实特殊结构和材料能够提高在干燥或潮湿条件下表面的粘附力。[20–22] 例如,受壁虎趾启发而设计的定向蘑菇尖微纤维已被证实在光滑干燥的表面上具有很强的粘附力和摩擦力。 [23] 据报道,受蜘蛛丝启发的复合材料在 4 至 −196°C 的湿冷基底上具有可靠的粘附力。 [24] 为了实现软机器人的可控粘附和分离,有人提出了一种受章鱼启发的水凝胶粘合剂,以增强机器人在体外生物组织上操作的稳定性。 [25] 此外,磁场梯度产生的力已被用来产生束缚力,以粘附软机器人。 [26]
微针以其无痛、无创、高效的药物输送方式引起了各医学领域越来越多的关注。然而,这些微针在不同表皮位置和环境中的实际应用仍然受到其低粘附性和较差的抗菌活性的限制。在这里,我们受到多粘芽孢杆菌的抗菌策略以及贻贝足丝和章鱼触手的粘附机制的启发,开发了具有多功能粘附和抗菌能力的分级微针。以聚多巴胺水凝胶为微针基底,每个微针周围环绕着一圈吸盘结构凹腔,所生成的微针可以很好地贴合皮肤;在干燥、潮湿和潮湿的环境中保持强粘附性;并在分成两部分后实现自我修复。此外,由于水凝胶尖端和聚多巴胺基质中都载有多粘菌素,微针在储存和使用过程中具有出色的抗常见细菌能力。我们已经证明这些微针不仅在应用于指关节时表现出优异的粘附性和理想的抗菌活性,而且在骨关节炎大鼠模型中药物缓释和治疗方面也表现出色。这些结果表明,仿生多功能微针将突破传统方法的限制,成为多功能透皮给药系统的理想候选者。
