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解除注册牙科保健师接种新冠肺炎疫苗限制的命令
因此，主任豁免《商业和职业法》第 1908、1909、1910、1914 和 2052 条以及《加州法规》第 16 篇第 1085 和 1088 条的规定，这些规定禁止注册牙科保健员向 16 岁或以上的人注射经联邦食品药品管理局 (FDA) 批准或授权的 COVID-19 疫苗，并在发生严重过敏反应的情况下注射肾上腺素或苯海拉明，但须遵守以下条件：
为儿童和青少年接种 B 型流感嗜血杆菌疫苗的常规医嘱
医疗记录：记录疫苗接种日期、制造商和批号、接种部位和途径以及接种疫苗人员的姓名和职称。您还必须在患者的医疗记录或办公室日志中记录 VIS 的发布日期和将其提供给患者的日期。请注意，医疗记录/图表应根据适用的州法律和法规进行记录和保留。如果没有接种疫苗，请记录未接种疫苗的原因（例如，医疗禁忌症、患者拒绝）；计划在下次就诊时与父母或法定代表人讨论接种疫苗的必要性。
第一个现实世界的经验为血友病患者施用伊特拉氏菌脱发基因疗法
•护理小组通过协议开发从制造商那里接受了教育•HTCS基于基因治疗临床过程的关键步骤制定了中心特定的协议，清单和工作表（表1）•这些协议还为执行各个步骤的执行提供了明确的指导，除了为不同的场景提供不同的情况（例如，跨度），例如，临时性的求解计划（例如，跨度的临床计划），例如，ENSTIS ISTIS ISTIS ISTIS ISTIS ISTIS ISTIS ISTIS ISTIS ISTIS INTIS INTISITION REPPANTINS REPPRION RECOPTINS RECOPTINS，考虑•HTCS建立了护理团队（包括血液学家，药剂师和护理人员等），分配了行政日的角色，并提前进行了对管理日期的作用，•护理团队确保如果需要的话，可以使用
DCA 豁免 DCA-21-138 命令，豁免对医务助理接种 COVID-19 疫苗的限制
接种 COVID-19 疫苗 2020 年 3 月 4 日，鉴于 COVID-19 的影响，州长宣布加州进入紧急状态，以提供更多资源、正式确定多个州机构和部门已在进行的紧急行动，并帮助州做好准备，应对因 COVID-19 蔓延而需要医疗护理和住院治疗的人数不断增加的情况。根据州长第 N-39-20 号行政命令，在紧急状态期间，加州消费者事务部主任可放弃任何专业执照要求，并修改《商业和职业法典》第 2 部分中的执业范围及任何附带法规。因此，对于根据《加州法规》第 16 篇第 1366.1 节接受过注射药物培训的医务助理，主任豁免《商业和职业法》第 2069 节的规定，该规定禁止此类人员在未经医生和外科医生、医生助理、执业护士或注册助产士的具体授权和监督的情况下，向 16 岁或以上的人注射经联邦食品药品管理局 (FDA) 批准或授权的 COVID-19 疫苗，并在发生严重过敏反应的情况下注射肾上腺素或苯海拉明。豁免须遵守以下条件：
妊娠期间接种辉瑞呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗 (Abrysvo) 的常规医嘱
医疗记录：记录疫苗接种日期、制造商和批号、接种地点和途径、接种疫苗人员的姓名和地址以及（如果适用）头衔。在患者的医疗记录或办公室日志中记录 VIS 的发布日期和将其提供给患者的日期。请注意，医疗记录/图表应根据适用的州法律和法规进行记录和保留。如果未接种疫苗，请记录未接种疫苗的原因（例如，医疗禁忌症、患者拒绝、患者倾向于给婴儿接种 nirsevimab）；如果仍符合条件，请在下次就诊时与患者（或，如果是未成年人，则为其父母或法定代表人）讨论疫苗接种的必要性。
60 岁及以上成人呼吸道合胞病毒疫苗 (RSV) 接种常规医嘱
医疗记录：记录疫苗接种日期、制造商和批号、接种地点和途径、接种疫苗人员的姓名和地址，以及（如果适用）接种疫苗人员的职称。您还必须在患者的医疗记录或办公室日志中记录 VIS 的发布日期和将其提供给患者的日期。请注意，医疗记录/图表应根据适用的州法律和法规进行记录和保留。如果未接种疫苗，请记录未接种疫苗的原因（例如，医疗禁忌症、患者拒绝）；在下次就诊时与患者（或，如果是未成年人，则与其父母或法定代表人）讨论疫苗接种的必要性。
为 18 岁及以上人士皮下注射 JYNNEOS (Mpox) 疫苗的常规医嘱*
先前剂量的疫苗或其任何成分。Mpox 疫苗含有少量庆大霉素和环丙沙星，使用鸡胚成纤维细胞生产。有关疫苗成分列表，请参阅制造商的包装说明书（请参阅 https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/vaccines- licenced-use-united-states ）。注意事项 • 中度或重度急性疾病，有或无发烧
DCA 豁免 DCA-21-141 命令，豁免自然疗法医生订购和管理 COVID-19 疫苗的限制
因此，主任豁免《商业和职业法》第 2052、3640、3640.5 和 3640.7 条，这些条款禁止有执照的自然疗法医生向 16 岁或以上的人独立启动和管理经联邦食品药品管理局 (FDA) 批准或授权的 COVID-19 疫苗，并且在涉及严重过敏反应的情况下，注射肾上腺素或苯海拉明，但须遵守以下条件：
管理疫苗的医疗保健提供商的事实说明书：辉瑞-biontech Covid-19疫苗的紧急使用授权（2024-2025配方），持续6个月至11岁
疫苗接种提供者必须报告所有疫苗给药错误，所有严重的不良事件，心肌炎病例，心包炎病例，多系统炎症综合征（MIS）的病例以及CoVID-19的案例，导致住院或导致Pfizer-Biontech covid-19疫苗的造成疾病后的住院或死亡，导致造型（20224-2025表格），以造成影响（20224-2025表格）在线https://vaers.hhs.gov/reportevent.html。在向Vaers报告的进一步帮助下，请致电1-800-822-7967。报告中应包含“ Pfizer-Biontech Covid-19疫苗（2024-2025公式）EUA”一词。在可行的范围内，向辉瑞报告不利事件1-800-438-1985或将VAERS表格的副本提供给Pfizer https://www.pfizersafetyreporting.com/（6.3）
IT战略计划 - 华盛顿州卫生部
¶对多氧化虫过敏的人对Novavax和Janssen Covid-19-19疫苗都有禁忌症，并预防了mRNA Covid-19疫苗。在所有其他情况下，对一种类型的Covid-19疫苗的过敏相关的禁忌症是对其他类型的预防措施。考虑与过敏症患者/免疫学家进行咨询，以帮助确定对Novavax疫苗的禁忌症患者是否可以安全接收另一种Covid-19-19-19。医疗保健提供者和卫生部门还可以要求临床免疫安全评估Covidvax项目（https://www.cdc.gov/vaccineafety/ensuringsafety/ensuringsafety/monitoring/cisa/cisa/index.html）进行咨询。这些人的疫苗接种仅应在适当的环境中在医疗保健提供者的监督下进行，以管理严重的过敏反应。这些人的疫苗接种仅应在适当的环境中在医疗保健提供者的监督下进行，以管理严重的过敏反应。