摘要对可持续能源的过渡需要不断改进太阳能光伏(PV)技术,以提高效率,可靠性和可伸缩性。最大功率点跟踪(MPPT)算法通过动态调整操作参数以最大化能量产量来优化PV系统性能,在优化PV系统性能方面起关键作用。但是,传统的MPPT技术通常无法对快速环境波动有效响应,从而导致能源损失。本研究提出了一种创新的MPPT优化制造方法,该方法整合了高级半导体材料,智能电力电子和AI驱动的预测算法。此外,该研究强调了将这些技术进步与强大的政策框架保持一致的重要性,从而促进网格整合,经济激励和对高效太阳能PV部署的监管支持。使用叙事综述方法,本文综合了PV制造,AI增强MPPT系统和能源政策的最新进展。这些发现突出了将下一代PV技术与自适应MPPT机制相结合的协同影响,这证明了它们有可能显着提高能量转化效率和网格弹性的潜力。该研究得出结论,结合技术创新和政策支持的整体方法对于实现可持续且经济上可行的太阳能过渡至关重要。关键字:MPPT,优化的制造,太阳能光伏,政策,可持续能源
传记草图Anna Cereseto,博士是特伦托大学分子生物学实验室的主要研究者,并担任Cibio系副总监。她于1990年获得热那亚大学的生物科学学位,此后她搬到了美国马里兰州贝塞斯达的美国国立卫生研究院(NIH),研究逆转录病毒的分子生物学。1998年,Cereseto博士在康奈尔大学担任博士后职位,并成为纽约西奈山医学院基因治疗研究所的讲师。在2000年,她回到意大利,在罗马的伊斯蒂托图超级迪·萨尼塔(ISTITUTO SUPERIOREDIANITà(ISS)工作,然后加入了Trieste的国际基因工程与生物技术中心(ICGEB)。2003年,Cereseto博士搬到了比萨的Scuola Normale Superiore(SNS)担任助理教授,2010年,她成为特伦托大学的教授。在特伦托(Trento),她领导着一个生物技术研究小组,该研究小组着重于基因组疗法的基因组编辑,特别着重于囊性纤维化。
Precision Medicine的领域正在通过根据其基因组成,环境和生活方式为个别患者量身定制的治疗方法来彻底改变医疗保健。在这种方法的核心上是生物标志物 - 表明正常或病理过程的生物学分子,或对治疗干预的反应。基因测定在识别这些生物标志物方面起着至关重要的作用,这些生物标志物可用于诊断疾病,预测治疗反应并监测疾病进展。本文探讨了基因测定在生物标志物发现中的重要性及其对推进精度医学的影响[1]。
应对这些紧迫的环境威胁,通过国际协议,国家政策和地方倡议来制定全球保护工作。《生物多样性公约》(CBD),《巴黎气候变化协定》和联合国可持续发展目标(SDGS)是指导全球保护优先事项的框架的例子。WWF,自然保护和IUCN等组织一直处于保护生态系统,保护物种并减轻气候变化影响的努力的最前沿。在地方规模上,国家公园,野生动植物保护区和海洋保护区是生物多样性保护的关键场所。然而,这些努力面临着许多障碍,包括资金不足,政治挑战以及对可以提供实时全球环境健康概述的更一体化监测系统的需求。
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摘要: - 随着可用的地球科学数据在数量和质量上增加,并且处理技术不断发展,纳米比亚地质调查局(GSN)需要整合创新的解决方案,以满足全球标准,并帮助吸引国家投资。通过实施人工智能(AI),GSN可以进一步矿物探索,使地质映射更加准确,并更好地监视环境。大数据分析可以处理大量的地质数据,例如用于矿物电位映射,而先进的地理空间技术为各种利益相关者提供了有关环境和自然危害监控等问题的实时信息。挑战,包括处理复杂数据所需的技术技能和对强大计算机的需求,以及必须解决道德问题,但是通过采用这些新技术,GSN可以为纳米比亚的可持续发展做出贡献。关键字: - 地球科学,纳米比亚地质调查,人工智能,大数据分析,机器学习,地理空间技术
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ICT中妇女的代表性不足是社会,组织和个人力量的功能。在社会层面,政府政策,计划,立法和媒体表现形式可以塑造刻板印象和价值观,并影响谁拥有ICT角色。组织级政策和实践也是决定性的。组织可以通过例如其人力资源实践或劳动力开发活动来创建或取消抵押机会。在个人层面上,障碍可能包括态度,性别刻板印象和偏见,家庭义务等等。例如,研究表明,在同一级别上,女性比男性更有可能质疑自己的判断,使自己的技术能力贬值,被言论,并被标记为“困难”,以表现出对男性鼓励的同样的自信行为。这些微侵略会阻碍妇女的信心和职业发展,并增加妇女离开STEM专业的可能性。
急性髓系白血病 (AML) 是一种恶性程度较高的血癌,预后较差。尽管同种异体造血干细胞移植和高剂量化疗等治疗方法在某些情况下可能治愈年轻患者,但复发和治疗相关毒性等挑战仍然十分严峻。联合疗法一直是 AML 治疗的基石,通过利用多种药物的协同作用来提高疗效。然而,AML 的高毒性水平和遗传异质性使确定有效且普遍适用的药物方案变得复杂。为了应对这些挑战,我们引入了 CoPISA 工作流程(组合药物的蛋白质组整体溶解度/稳定性改变分析),这是一种创新方法,旨在专门研究联合疗法中的药物-靶标相互作用。CoPISA 可检测仅在两种药物一起使用时发生的蛋白质溶解度/稳定性变化,揭示单一药物治疗无法实现的协同机制。我们将这种方法应用于我们小组之前推出的两种高效低毒的 AML 药物组合:LY3009120-sapanisertib (LS) 和 ruxolitinib-ulixertinib (RU)。CoPISA 工作流程利用先进的蛋白质组学工具来研究主要和次要靶标效应,从而更深入地了解联合疗法如何影响多种信号通路以克服耐药性。此外,我们提出了一个称为“联合抑制”的新概念,其中药物的联合作用会诱导单个药物无法实现的生物反应。这种方法为组合疗法的设计带来了变革,并为 AML 和其他复杂疾病的更有效治疗提供了新方向。
1。van Dijk El,Jaszczyszyn Y,Naquin D,ThermesC。测序技术的第三次革命是测序技术的简短历史。遗传学趋势2018; 34:666–81。 2。 di Tommaso P,Chatzou M,Floden EW,Barja PP,Palumbo E,NotredameC。NextFlow启用可重现的计算工作流程。 NAT Biotechnol 2017; 35:316–9。 3。 Chen Y,Sim A,Wan YK,Yeo K,Lee JJX,Ling MH等。 与BAMBU的长阅读RNA-seq数据中的上下文感知的转录本定量。 NAT方法2023; 20:1187–95。 4。 Wucher V,Legeai F,HédanB,Rizk G,Lagoutte L,Leeb T等。 feefnc:长期非编码RNA注释及其应用于狗转录组的工具。 核酸研究2017; 45:1-12。遗传学趋势2018; 34:666–81。2。di Tommaso P,Chatzou M,Floden EW,Barja PP,Palumbo E,NotredameC。NextFlow启用可重现的计算工作流程。NAT Biotechnol 2017; 35:316–9。3。Chen Y,Sim A,Wan YK,Yeo K,Lee JJX,Ling MH等。 与BAMBU的长阅读RNA-seq数据中的上下文感知的转录本定量。 NAT方法2023; 20:1187–95。 4。 Wucher V,Legeai F,HédanB,Rizk G,Lagoutte L,Leeb T等。 feefnc:长期非编码RNA注释及其应用于狗转录组的工具。 核酸研究2017; 45:1-12。Chen Y,Sim A,Wan YK,Yeo K,Lee JJX,Ling MH等。与BAMBU的长阅读RNA-seq数据中的上下文感知的转录本定量。NAT方法2023; 20:1187–95。4。Wucher V,Legeai F,HédanB,Rizk G,Lagoutte L,Leeb T等。feefnc:长期非编码RNA注释及其应用于狗转录组的工具。核酸研究2017; 45:1-12。