随着大规模语言模型 (LLM) 的进步,角色扮演对话代理 (RPCA) 的开发也日益受到重视。尽管取得了这些进展,但仍明显缺乏围绕对话而不是问答格式设计的基准,以评估 RPCA 交互的有效性。本文介绍了 RAIDEN 基准,它包含专门为 RPCA 评估开发的综合数据集,包括 135 个字符的 40,000 多个多轮话语。该基准侧重于评估对话不同阶段的特定维度,通过注释者进行的交互来实现。这种方法使评估阶段能够集中在特定的响应维度上,从而降低了对话评估中的主观性。为了进一步增强客观性,评估者会比较两个不同模型的响应,而不是孤立地评估单个响应。此外,我们还推出了 RPCAJudger,这是专为自动 RPCA 评估而量身定制的专业评判 LLM。RPCAJudger 进行的评估与人类判断非常相似,其无 API 方法可防止潜在的数据泄露。所有模型和所有非私有排行榜数据都将公开 1 。
基于LLM的代理在软件工程中的可靠应用需要大幅度提高其偏差的准确性和最小化。虽然LLM的规模和性能继续增加,但似乎像单个代理的幻觉一样的现象是不可避免的,因为它们与生成模型中的基本推理机制相关。另一方面,证据开始积累有关通过在代理人群体之间进行协作和辩论来实现所需绩效的可能性。在人类之间发生的工作质量随着工人在任务,有组织的协作以及背景不同的工人之间的讨论而提高。与人类不同,多个必需的AI代理的实例化以及它们之间的协作和讨论非常快,便宜,这使得这种方法变得特别方便。Mosaico EU项目1提出了实施这种方法的理论和技术框架,并将其扩展到非常大的合作代理人,即ai-ai-agent社区。该项目收集了工具辅助软件工程的世界领先的专家:欧洲学术团队,著名的工具提供者(Qodo,Eclipse)和工业用户(Collins Aerospace,Immersospace,Immersion,Unparallial,NBG)。
•企业采用率正在增长,但谨慎。不到1%的企业评估/追求代理AI•大多数组织仍然专注于基本的Genai教育•供应商营销与现实之间的差距•超过80%的企业在某种程度上接受了AI作为核心技术(Vention Teams)。•29%的企业领导团队对企业范围内的AI采用具有近期愿景(1 - 3年),而46%的企业领导团队则预计长期采用(3岁以上)7。
a. 拥有披露实体总计 5% 或以上的所有权权益; b. 拥有披露实体 5% 或以上的间接所有权权益; c. 拥有披露实体 5% 或以上的直接和间接所有权权益; d. 拥有披露实体担保的任何抵押、信托契约、票据或其他债务的 5% 或以上的权益,且该权益至少等于披露实体财产或资产价值的 5%; e. 为以公司形式组织的披露实体的高级职员或董事;或 f. 为以合伙形式组织的披露实体的合伙人。
• 对于 BMI 大于或等于 25 kg/m^2 的患者,所有超重和肥胖管理方法都应包括饮食、运动和行为矫正,并且应使用其他工具 [例如药物治疗(如果 BMI 大于或等于 27 kg/m^2 且患有合并症,或 BMI 大于 30 kg/m^2)和减肥手术(BMI 大于或等于 35 kg/m^2 且患有合并症,或 BMI 大于 40 kg/m^2)] 作为行为矫正的辅助手段,以减少食物摄入量并增加身体活动量(尽可能)。曾经无法成功减肥和维持体重且符合标签指征的患者适合使用减肥药。• 处方减肥药的有效性和安全性评估应在前 3 个月每月至少进行一次,此后至少每 3 个月进行一次。 • 建议临床医生每年对所有 BMI 大于或等于 30 kg/m^2 的成年患者进行基于症状的肥胖相关主要慢性病筛查,包括糖尿病、心血管疾病、高血压、高脂血症、阻塞性睡眠呼吸暂停、非酒精性脂肪肝、骨关节炎和重度抑郁症。 • 处方人员应确定导致体重增加的慢性药物,并针对伴随疾病开具中性或尽可能促进减肥的药物。 • 如果患者对减肥药的反应被认为有效(3 个月内体重减轻大于或等于体重的 5%)且安全,则建议继续用药。如果被认为无效(3 个月内体重减轻小于 5%)或在任何时候存在安全性或耐受性问题,则应停止用药,并考虑使用替代药物或转诊替代治疗方法。 • 鉴于苯丁胺在临床上广泛使用已超过 20 年,且缺乏严重副作用的证据,即使缺乏长期控制的安全性和有效性数据,只要患者符合以下条件,临床医生长期开具苯丁胺似乎是合理的:1) 没有严重心血管疾病的证据;2) 没有严重的精神疾病或药物滥用史;3) 已被告知 FDA 批准长期使用的减肥药物,并被告知这些药物已被证明是安全有效的,而苯丁胺则不然;4) 服用苯丁胺时脉搏或血压没有出现临床显著增加;5) 服用药物时体重明显减轻。这些护理方面应记录在患者的医疗记录中,每次就诊时都应记录处方的标示外性质。药物最初应以 7.5 或 15 毫克/天开始,并且只有在患者未实现临床显著体重减轻时才增加剂量。在剂量增加期间应至少每月跟踪一次患者,然后在剂量稳定时至少每 3 个月跟踪一次。
代理(一种通过传感器感知环境并通过效应器对其采取行动的实体)的概念自任务自动化开始以来一直在不断发展。3 随着大型语言模型(LLM - 处理自然语言的 AI 模型)和大型多模态模型(LMM - 处理自然语言、图像、视频和/或音频的 AI 模型)的最新进展,AI 代理的概念正在进入快速发展和实验的新阶段。目前,这一阶段出现了一系列新用例,从编码助手到工作流自动化、个人助理以及更多应用领域。
o Leukine (sargramostim) Ryzneuta (efbemalenograstim-alfa) Ryzneuta is a leukocyte growth factor FDA indicated to decrease the incidence of infection, as manifested by febrile neutropenia, in adult patients with non-myeloid malignancies receiving myelosuppressive anti-cancer drugs associated with a clinically significant incidence of febrile中性粒细胞减少。ryzneuta并未指示动员外周血祖细胞进行造血干细胞移植。国家综合癌症网络(NCCN)提供了2A建议,用于治疗放射线/核入射(造血急性急性辐射综合征[H-ARS])后辐射引起的骨髓抑制的患者。Rolvedon(Eflapegrastim-XNST)Rolvedon是一种非生物类似的长效造血生长因子,由重组人粒细胞 - 细胞 - 固定刺激因子(RHG-CSF)组成,该因子(RHG-CSF)与人IGG4FC片段共轭。添加FC片段扩展了药物的半衰期,该寿命已用于其他市场的生物制剂(例如eTanercept)。罗尔维登(Rolvedon)被指出可降低受热中性粒细胞减少症的感染发生率,在接受骨髓性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物的非乳突性恶性肿瘤患者中。罗尔维登没有指示动员外周血祖细胞进行造血干细胞移植。NCCN还提供了2A建议,用于治疗放射线/核入射(造血急性急性辐射综合征[H-ARS])后辐射诱导的骨髓抑制的患者。
现场服务代理。可帮助向技术人员提供信息,帮助自动执行调度、诊断和其他决策等任务,从而提高现场服务工作流程的效率。应收账款文员代理。协助处理付款任务,这可能有助于采取行动改善现金流,并帮助生成应收账款绩效报告。客户支持代理。帮助增强客户支持功能,并有可能向人工支持代理或客户提供相关信息。主管代理主管是代理中的乐队领袖。这些代理指导其他代理,并推动实现目标所需的计划和推理。一种类型的主管是用户代理代理,它会决定是否代表人类行事或与人联系以获得人机反馈。
主要成果:▪ 减少冗余:消除重复报告以提高资源效率。▪ 提高数据质量:确保报告准确一致。▪ 加强协作:在技术团队和业务用户之间建立沟通桥梁。▪ 降低风险:平衡 BAU 工作和项目承诺。▪ 降低复杂性:简化数据平台交付流程。▪ 解决技能短缺问题:缓解熟练数据资源的稀缺性和成本。▪ 一致性:确保统一应用业务规则和要求。
– 对抗性稳健性 – 分布外稳健性 • 幻觉 • 公平性 • 毒性 • 刻板印象 • 机器伦理 • 越狱护栏和安全/安保政策 • 协调目标:乐于助人、无害、诚实