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World File Search SystemAnnouncement
ASX公告
•成功完成了全面承保的机构安置和同时完成的战略安置（安置），筹集了1亿欧元（1.64亿美元）和随后的股票购买计划，筹集了约490万欧元（约800万美元）1•有条件的债务承诺信件，以8.79亿欧元（〜a a 145亿美元的库存）（〜a after and Extrance and Extrance and Extrance and Funcerting）（〜A $ 1455亿美元）（EFA）（EFA澳大利亚的EFA汇总） Vulcan的项目•EIB委员会批准参与第一阶段的债务融资过程，融资的可能性高达5亿欧元（〜8.19亿美元），待完成最终的尽职调查，签署法律文件和最终内部批准•计划的内部批准•公司董事会和委员会的计划演变•有效1月1日，2025年1月1日。随后的事件非执行董事 Angus Barker被任命为首席独立董事兼副主席兼副主席兼Felicity Gooding被任命为执行董事，除了担任集团首席财务官•与全球最大的化学生产商之一签名的伙伴协议外，她还签署了合作，该协议是与Basef的开发100 $ 16的生产•未来的生产计划的奖励（$ 16）德国联邦经济和气候保护部（BMWK）以及其Heat4landau项目的德国复苏和弹性计划（BEW资金）以及欧洲的复苏和弹性设施•正式开放并开始在公司下游锂电力的锂电平工厂（克利普）的Sufertial Park，Frankfrint frankfrint frankfurt frankfurt frankfurt frankfrint frankfrint frankurt forncration infrance frankfrint frankfrint frankfrint frankfrint frankfrint infrance frankfort，第一阶段的地热和锂工厂的财产•公司的绿色融资框架完成了S＆P Global Ratings授予深绿色地位的财产，这是全球金属和矿业公司有史以来最高的。
首次公告
vi。Vertigo Academy International会议，布达佩斯，匈牙利，匈牙利03/04/2025-06/04/2025，已获得欧洲继续医学教育认证委员会（EACCME®）的认可，并拥有18.0欧洲CME CRECTITS（ECMEC®S）。每位医学专家应仅要求他/她实际上在教育活动中花费的学分。通过联合欧洲欧洲联盟（EuropéennedesMédecinsSpécialistes）与美国医学协会（American Medical Association）之间的协议，医生可以将EACCME®信贷转换为同等数量的AMA PRA类别1 Creditstm。可以在https://edhub.ama-assn.org/pages/applications上找到有关将EACCME®信用转换为AMA信用的流程的信息。在加拿大境外举行的实时教育活动被UEMS-AECCME®认可的ECMEC®被视为由皇家医师学院和加拿大外科医生的认证计划定义的认可的小组学习活动（第1节）。
研讨会公告
人类对卓越生活品质的不断追求是智能化和多功能智能家居系统不断发展的驱动力。随着人工智能 (AI) 和物联网 (IoT) 的快速发展，智能家居取得了长足的进步。然而，智能家居中应用的各种传感器的进一步发展受到大功耗的限制。基于纺织品的摩擦纳米发电机 (TENG) 因其多功能性和广泛的潜在应用范围而成为下一代可穿戴电子产品和智能家居的有希望的候选者。在此，我们提出了具有良好耐磨性和性能的基于纺织品的微结构 TENG。此外，我们将基于纺织品的微结构 TENG 与其他功能元素相结合，开发出智能袜子，用于传递用户身份、健康状况和活动的信息，并展示了一种人工智能厕所，以低成本和易于部署的软件提供更私密的方法。这种多功能可穿戴纺织系统推动了运动监测、医疗保健、身份识别和未来智能家居应用的实现。
公告模板
• 投标将在投标人和/或投标人代表的见证下开标。 • 公司必须提交董事会决议，并详细说明代表公司提交提案的代表。 • 如果有新供应商，请申请注册为供应商并提供所有相关文件。（供应商表格可在 BML 网站的下载页面获取） • 银行可以拒绝任何供应商参与投标，但必须在开标时或之前将决定通知供应商。 • 如果投标人直接或间接控制或受其他供应商控制，则禁止投标人以各种名义提交报价，无论该报价是否来自不同的法人实体。如果投标人提交或参与多个投标，则该特定采购的所有投标提案将失去资格。 • 逾期交货的罚款将按天收取，如果工作/项目未在约定期限内完成，银行有权取消合同。 • 对不符合投标条件的每项物品/服务，将处以罚款。 • （如适用）您仍有责任确保您的报价/提案在截止日期或之前到达电子邮件。无论出于何种原因，在上述截止日期之后收到的报价/提案均不予评估。 • 请注意，根据不同供应商的比较报价，我们可能会购买所有物品、选定物品或不购买任何物品。 • 任何实际或潜在投标人或承包商如果因招标或授予投标、合同或提案而感到不满，可向 BML 的董事总经理兼首席执行官提出上诉。上诉必须以书面形式进行，并必须列出引起上诉的相关事实。
ASX公告
在这些重大变化的背景下，集团的总收入和其他收入增加了4.199亿美元，达到21.73亿美元（2023年6月30日：1,7.531亿美元2）。保险收入保持稳定，而经营业务的其他收入和其他收入增长了3.018亿美元。投资收入降低了5740万美元，福利基金收入高于1.749亿美元。总支出，不包括融资成本，增加了3.885亿美元，达到2,0.386亿美元（2023年6月30日：1,650110万美元2）。员工费用增长了1.265亿美元，包括收购，客户护理费用增加了7780万美元，银行业务经营利息费用增加了2130万美元，而总的健康保险索赔则增加了1920万美元。福利基金费用增加了1.15亿美元。在这一年中，该小组分配了约4,380万美元，用于商业模型转型和集成计划。这对当年的财务绩效产生了不利影响，
第二次公告
日本千雪大学（OMC）成员hitoki yoneda电气通讯大学（ALPS）OSAMU MATOBA KOBE大学（BISC，SI-THRU）Yasuhiro Awatsuji Kyoto技术研究所（BISC）大阪大学（HEDS）ASER工程学，大阪大学（HEDS）Yasuhiko Arakawa Tokyo University of Tokyo（ICNNQ）Toshihiko Shimizu Shimizu Shimizu Shimizu Osaka University（LSC） Omiya大学（OPTM）Tomoyuki Miyamoto科学学院东京（OWPT）KAYO OGAWA JAPAN JAPAN WEMEN的WEMENS（OWPT）TAKUNORI TAIRA RIKEN（TILA-LIC）TETSUYA ISHIKAWA RIKEN（XOPT）山内 大阪大学 (XOPT) 近藤 伸之 OPI 理事会、日本激光株式会社会长 武田 光男 宇都宫大学 OPI 理事会 绿川 胜美 OPI 理事会、日本理化学研究所先进光子学中心主任 上田 健一 电气通信大学名誉教授
证券交易所公告
肿瘤的生长和进展并提高耐受性，弥补当前治疗方法的差距 • 此次收购扩充了 GSK 在胃肠道 (GI) 癌症领域的产品组合 • GSK 将支付高达 11.5 亿美元 GSK plc (LSE/NYSE: GSK) 和 IDRx, Inc. (IDRx) 今天宣布，他们已达成协议，GSK 将收购 IDRx，这是一家位于波士顿的临床阶段生物制药公司，致力于开发用于治疗 GIST 的精准疗法。根据协议，GSK 将预付 10 亿美元，并有可能在成功获得监管批准后额外支付 1.5 亿美元的里程碑付款。此次收购包括先导分子 IDRX-42，这是一种高度选择性的 KIT TKI，正在开发作为治疗 GIST 的一线和二线疗法。 GIST 通常出现在胃肠道中，80% 的病例是由 KIT 基因突变引起的，这种突变会导致肿瘤细胞生长、增殖和存活（原发性或激活突变）。1 90% 的一线治疗患者会出现新的 KIT 突变（继发性或耐药性突变），这通常会导致复发，治疗选择有限。2 目前，尚无获批的 TKI 可以抑制 KIT 中临床相关的所有原发性和继发性突变。IDRX-42 已证明对所有关键的原发性和继发性 KIT 突变均有效，旨在改善 GIST 患者的预后。这种广泛的突变覆盖范围，加上可以提高耐受性的高选择性，为同类最佳产品提供了潜力。GSK 首席商务官 Luke Miels 表示：“IDRX-42 补充了我们不断增长的胃肠道癌症产品组合。此次收购符合我们收购资产的方法，这些资产针对的是经过验证的目标，并且尽管已有获批产品，但仍存在明显未满足的医疗需求。” GSK 首席科学官 Tony Wood 表示：“IDRX-42 的早期数据及其独特的能力让我们感到兴奋，该能力可以针对 GIST 中存在的所有临床相关 KIT 突变，而这是当前标准治疗的一个重大差距。我们期待在 2025 年加速其开发，以重新定义治疗方法。”StrateGIST 1 的最新临床数据是正在进行的 IDRX-42 对晚期 GIST 患者的 I/Ib 期试验，在结缔组织肿瘤学会 (CTOS) 2024 年年会上以口头报告的形式进行了介绍。这些数据显示，IDRX-42 对晚期 GIST 患者具有良好的抗肿瘤活性，且安全性可控。在二线或更大 GIST 患者中以及所有 KIT 突变亚组中，根据改良 RECIST v1.1 标准，总疗效可评估人群的客观缓解率 (ORR) 为 29% (n=87)，包括 1 例完全缓解 (CR) 和 24 例部分缓解 (PR)。在接受过一线治疗的患者中，ORR 为 53% (n=15)，其中包括 1 例 CR 和 7 例 PR。3 在所有患者中，在数据截断时，两个 PR 正在等待确认，随后均得到确认。StrateGIST 1 的新耐久性数据也令人满意。IDRX-42 通常耐受性良好，在推荐的 Ib 期剂量下，治疗相关不良事件 (TRAE) 主要为低级别。4