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中国生物制药有限公司（以下简称“本公司”，连同其子公司统称“本集团”）董事会（以下简称“董事会”）宣布，本集团已就其自主研发的1类创新药百美舒特注射液联合盐酸安罗替尼胶囊用于治疗晚期肺泡软组织肉瘤（ASPS）的新适应症的上市申请与中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）进行沟通，并已取得CDE书面同意提交上市申请。本集团将于近期提交上市申请。
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