Flumox 胶囊目录 1. 药品名称 2. 定性和定量组成 3. 剂型 4. 临床特点 4.1 治疗指征 4.2 剂量和给药方法 4.3 禁忌症 4.4 特殊警告和使用注意事项 4.5 与其他药品的相互作用 4.6 怀孕和哺乳 4.7 对驾驶和使用机器能力的影响 4.8 不良反应 4.9 过量服用 5. 药理特性 5.1 药效学特性 5.2 药代动力学特性 6. 药品特点 6.1 辅料清单 6.2 不相容性 6.3 保质期 6.4 特殊储存注意事项 6.5 容器的性质和内容 6.6 处置和其他处理的特殊注意事项 7. 营销授权持有人 8. 文本修订日期 9. 版本
在接受忍者和去塞米松的忍者治疗前后,用于患者监测和评估,请参阅7条警告和预防措施,监测和实验室测试。老年医学:65岁以上的患者不需要调整忍者的剂量(请参阅7个警告和预防措施)。肝损伤:轻度肝损伤患者不需要调整ninlaro的剂量。对于中度或重度肝损伤的患者,建议较低的起始剂量为3 mg。(请参阅4.2特殊人群,肝损伤和10个临床药理学)。肾功能不全:轻度或中度肾功能不全的患者不需要调整ninlaro的剂量。对于需要透析的严重肾脏损伤或终末期肾脏疾病(ESRD)的患者,建议较低的起始剂量为3 mg。(请参阅4.2特殊人群,肾功能障碍和10个临床药理学)。
适应症 Lenvata® 是一种激酶抑制剂,适用于: • 用于治疗局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (DTC) 的成年患者。 • 与 pembrolizumab 联合使用,用于一线治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 成年患者。 • 与依维莫司联合使用,用于治疗接受过一种抗血管生成疗法的晚期肾细胞癌 (RCC) 成年患者。 • 用于一线治疗不可切除的肝细胞癌 (HCC)。 • 与 pembrolizumab 联合使用,用于治疗错配修复功能 (pMMR) 或微卫星不稳定性不高 (MSI-H) 的晚期子宫内膜癌 (EC) 患者,这些患者在任何情况下的全身治疗后病情出现进展,并且不适合进行根治性手术或放疗。
加拿大卫生部尚未授权小儿使用的指示(请参阅行动和临床药理学,特殊人群和条件)。建议的剂量调整:由于药物相互作用,应避免使用PoMalyst®与Pomalyst®一起使用与伴随强CYP1A2抑制剂的推荐开始剂量调整。如果同时使用CYP1A2的强抑制剂(例如氟氟众,与Pomalyst®的环丙沙星)由于医学上的必要性无法避免,并且与Pomalyst®共同管理,将Pomalyst®剂量降低50%,并密切监测以实现副作用的发生。请参阅药物相互作用。建议在肾功能不全的Pomalyst®进行pomalyst®的起始剂量调整:对于需要透析的严重肾功能障碍(CRCL <30 mL/min)的患者,建议的Pomalyst®的推荐开始剂量为每天3毫克(减少25%剂量)。在血液透析时代,患者应在血液透析后服用Pomalyst®。请参阅警告和预防措施,特殊人群,过量以及行动和临床药理学,特殊人群和条件。建议对肝损伤的Pomalyst®进行起始剂量调整:
Guduchi / Gyloy is described in ancient texts of Ayurveda, Like Rasayana, Sangrahi, Balya, Agnideepana, Tridoshshamaka, Dahnashaka, Mehnashaka, Kasa-SWAHAHAA, Kamla-kushtaa-vataraktanashaka, jawarhara, krimihara, prameha, Arshnashaka,Kricch-Hridroganashak等,(抗糖尿病,抗激素,反杂质,抗激素,抗激素。抗关节炎,抗氧化剂,抗氧化剂,抗过敏性,抗应激,抗肌,抗静脉,抗 - 质量,抗质量,抗肝,肝癌,肝癌,抗抗药性,抗抗药性,抗抗药性,抗抗抗药性和抗抗激素和抗抗性和抗抗性和抗抗性)。Guduchi / Gyloy is described in ancient texts of Ayurveda, Like Rasayana, Sangrahi, Balya, Agnideepana, Tridoshshamaka, Dahnashaka, Mehnashaka, Kasa-SWAHAHAA, Kamla-kushtaa-vataraktanashaka, jawarhara, krimihara, prameha, Arshnashaka,Kricch-Hridroganashak等,(抗糖尿病,抗激素,反杂质,抗激素,抗激素。抗关节炎,抗氧化剂,抗氧化剂,抗过敏性,抗应激,抗肌,抗静脉,抗 - 质量,抗质量,抗肝,肝癌,肝癌,抗抗药性,抗抗药性,抗抗药性,抗抗抗药性和抗抗激素和抗抗性和抗抗性和抗抗性)。
落基山斑点发烧,斑疹伤寒和斑疹伤寒组,Q Fever,RickettsialPox和Rickettsiae引起的tick虫发烧。由支原体肺炎引起的呼吸道感染。由沙眼衣原体引起的淋巴结瘤。由于衣原体psittaci引起的psittacosis(鸟丝病)。由沙眼衣原体引起的沙眼瘤,尽管并非总是消除感染剂,这是通过免疫荧光判断的。由沙眼衣原体引起的结膜炎。尿素尿素尿素或沙眼衣原体引起的成年人中的非核菌尿道炎,肠持续感染或直肠感染。由于疏螺旋体引起的发烧。由嗜血杆菌引起的冠状动脉。瘟疫是由于耶尔森氏菌。由于francisella tularensis引起的。霍乱是由弧菌霍乱引起的。弯曲杆菌胎儿感染是由弯曲杆菌引起的。由于布鲁氏菌种类引起的布鲁氏菌病(与链霉素结合)。由于巴托拉芽孢杆菌引起的BARTONELLOSIOS。由克雷伯氏菌肉芽肿引起的肉芽肿。
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氯霉素治疗的最严重的副作用是性贫血。这种效果很少见,有时是致命的。AA的风险足够高,应强烈考虑替代方案。可以使用,但昂贵。没有任何可以预测谁可能会或可能不会产生这种副作用的方法。这种效应通常发生在停止治疗后数周或几个月,并且可能涉及遗传易感性。尚不清楚监测患者的血液计数是否可以防止性障碍性贫血的发展,但建议患者每隔几天进行治疗时每隔几天的重复血液计数。。