摘要:这项研究的目的是确定使用高压CO 2进行人参粉末灭菌的可行性,作为传统技术(例如G- iRraradiation和氧化乙烷)的替代方法。这项研究中使用的人参样品最初是用真菌污染的,5 10 7细菌/g不适合口服使用。这是第一次将高压CO 2用于灭菌以减少总有氧微生物计数(TAMC)和真菌的灭菌。研究了研究持续时间,工作压力,温度和添加剂量对高压CO 2的灭菌效率的影响。该过程在15小时内变化; 100至200 bar之间的压力在25至75 8 C之间的温度在25至75 8 C之间,在使用纯净二氧化碳时,在60 8 C和100 bar的长时间处理时间为15 h和100 bar后,在人参样品中降低了2.67 log。然而,添加少量的水/乙醇/H 2 O 2混合物,低至0.02 ml每种添加剂/G的人参粉末,非常适合在60 8 C和100 bar的60 h h 6 h h hy 6 h内完全灭活真菌。在这些条件下,细菌计数从5 10 7减少到2.0 10 3 TAMC/g符合口服摄入产品的TGA标准。在150 bar和30 8 C下实现了细菌的4.3对数减少,将人参样品中的TAMC降低至2,000,低于允许的极限。但是,真菌仍保留在样品中。使用每种添加剂/g人参,在30 8 C和170 bar的2小时内完成了细菌和真菌的完全失活。在这种低温度下的微生物灭活为许多热不稳定药物和食品的灭菌开辟了途径,这些途径可能涉及敏感化合物对G辐射和化学反应性抗菌剂的敏感化合物。生物技术。Bioeng。2009; 102:569–576。 2008 Wiley WerdiCals,Inc。关键字:人参;消毒;二氧化碳;真菌灭活;细菌失活2009; 102:569–576。2008 Wiley WerdiCals,Inc。关键字:人参;消毒;二氧化碳;真菌灭活;细菌失活
客观这项回顾性研究的主要目的是评估引起手术部位感染(SSIS)的病原体差异(SSIS)和颅骨切除术和开放性脊柱外科手术的差异。次要目的是评估这些手术程序中SSI率的差异。使用Bonferroni校正和发病率风险比(RRS)的方法ANOVA测试用于通过手术部位和手术方法和程序使用回顾性,去识别的19993年神经外神经外科治疗后治疗的病原体的病原体差异,并在2007年至2020年之间治疗。结果的总体感染率分别为2.1%,1.1%和1.5%,宫颈,胸椎和腰椎手术的总体感染率分别为0.3%,1.6%和1.9%,分别为2.1%,1.1%和1.5%。颅骨术/颅骨切除术比脊柱手术更有可能导致SSI(RR 1.8,95%CI 1.4-2.2,p <0.0001)。cutibacterium痤疮(RR 24.2,95%CI 7.3-80.0,p <0.0001);凝固酶阴性葡萄球菌(CONS)(甲基酸蛋白敏感的缺点:RR 2.9,95%CI 1.6-5.4,p = 0.0006;耐甲氧西林抗性cons:RR 5.6,95%CI 1.4-22.3,p = 0.02); klebsiella aerogenes(RR 6.5,95%CI 1.7-25.1,p = 0.0003); Serratia Marcescens(RR 2.4,95%CI 1.1-7.1,p = 0.01);肠杆菌(RR 3.1,95%CI 1.2-8.1,p = 0.02);和念珠菌(RR 3.9,95%CI 1.2-12.3,p = 0.02)更常见于颅骨术/颅骨切除术病例,而不是融合或椎板切除术SSIS。大肠杆菌和铜绿假单胞菌的感染主要发生在腰椎(分别为p = 0.0003和p = 0.0001)。pseudomo-nas铜绿可与裂缝SSIS相比SSIS(RR 4.4,95%CI 1.3-14.8,p = 0.02),而埃斯切里希菌大肠杆菌与融合ssis无关紧要,与颅骨SSIS相比,与颅骨SSIS相比,与颅骨SSIS相比(RR 4.1,95%1,95%,95%,95%)。结论是由于典型的胃肠道或泌尿粒革兰氏阴性细菌引起的SSI,最常见的是腰部手术后最常见的是,尤其是融合,可能是由于Perianal区域和生殖株在手术床和微生物菌群中的污染所致。头部和颈部皮肤菌群中的痤疮痤疮增加了这些身体部位手术干预后这种微生物引起的感染风险。与颅骨术/颅骨切除术相关的革兰氏阴性细菌类型表明这些病原体的潜在环境来源。基于作者的发现,神经外科医生还应考虑与苯甲酰苯甲酰过氧化苯甲酸苯甲酸苯甲酸苯甲酸苯甲酰基制剂,此外,除了标准的防腐剂(例如酒精性杀菌剂)用于颅,颈椎和上胸外科手术。此外,应考虑使用更广泛的革兰氏阴性细菌覆盖范围,例如使用第三代头孢菌素,以用于腰椎/腰椎融合手术抗生素预防。
干草和单核细胞增生李斯特氏菌的基因型异质性 Maria Manuela Mendes Guerra 博士:动物科学与技术顾问:Fernando Manuel d' Almeida Bernardo 博士 测试完成于:2003 年 7 月 11 日 摘要 在 61 份 (9%) 的干草中检测到单核细胞增生李斯特氏菌。 673 个食品样本和 123 个环境样本中的 5%。在 29 个样品中同时分离出一种以上李斯特菌 (4%)。结合传统分型技术来表征 95 个单核细胞增生李斯特菌分离株,识别出 17 个不同的群体。在四种情况下,发现从同一样本中获得的一些分离株属于不同的血清型。 AFLP 技术的首次评估是使用 Eco R1 对 84 个单增李斯特菌分离株进行 DNA 消化,获得了对流行病学分型有用的更精细、更可重复的区分。在 31 个菌株中,37°C 时对 NaCl 的最大耐受性为 8% 至 13%,25°C 时为 10% 至 14%,5°C 时为 11% 至 14%。一些菌株的最低耐受 pH 值在 4.0 至 4 之间。 25°C 和 37°C 温度下为 3,5°C 下为 3.9 至 4.3。防腐剂(硫柳汞)的 MIC 谱相对较宽。单增李斯特菌 Scott A 细胞先前暴露于应激因子可能会为它们提供保护,使其免受随后的乳链菌肽暴露。单核细胞增生李斯特菌的表型和基因型异质性 摘要 在 61 (9%) 或
摘要目的:本研究的目的是报告一个临床植物炎的临床病例,其中缺乏口腔卫生代表了丧失先前安装的植入物之一的决定性因素。方法:以定性方法为例,这是一个案例研究,因为研究的对象是研究的结果和要素。结果和讨论:在安装植入物后,患者在该地区发出了化脓性分泌的感染,并且患者寻求服务在该地区疼痛的服务。遵循2%的氯己定的刮擦和刮擦和消毒会议。3个月后,由于患者的卫生模式没有改善,为了刺激植入体炎区域的骨骼形成,因此进行了ROG(引导性骨再生),其中使用了生物材料和牛肉骨骼来指导受影响区域的骨骼生长。结论:不完整的表面去污染似乎是植入物先前暴露的表面上骨新形成的最大障碍。可以从观察到的结论中得出结论,生物膜控制保持摩尔植入物界面的健康,并且生物膜的存在与植入物周围组织的炎症之间存在关系。关键字:植入;植入体炎;骨整合;康复。摘要目的:本研究的目的是报告一种临床植物炎的临床病例,其中缺乏口腔卫生代表了丧失先前安装的植入物之一的决定性因素。方法:这是方法:这是一种使用定性方法的案例研究,因为研究的对象是所研究的结果和要素。结果和讨论:经过植入后,患者在植入物区域开发了一种脓性分泌的感染,手术后,患者寻求服务疼痛的服务,进行随访,并使用抗消毒剂进行抗药性和随后的综合骨再生(ROG)(ROG)进行清洁,因此,牙齿和炎症过程丧失。结论:不完整的表面去污染似乎是植入物先前暴露的表面上新骨形成的最大障碍。可以从观察到的结论中得出结论,生物膜对照保持软组织植入物界面的健康,并且生物膜的存在与植入物周围组织的炎症之间存在关系。关键字:植入;植入体炎;骨整合;康复。恢复objetivo:El objetivo del eStudio es evertear caso un casoclínicode ecraineo clinico de e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e el que la falta de higiene bucal代表un decisivo n la peisivo en lapeérdidade uno de uno de uno de uno de los de los de los abtantes Instalados。
地址:印度古吉拉特邦西德布尔哥伦布全球大学植物学系 *通讯作者:Nirali Tank电子邮件:Tank.nirali94@gmail.com接收到:18-04-2024;接受:19-04-2024;发表:15-11-2024 doi:10.21608/ejar.2024.279271.1532具有药用特性的抽象植物是可以挽救生命的重要全球药物来源。是生物技术的选择,繁殖和保存的最重要的工具是生物技术。因为它包含多种类型的二级代谢产物,因此Butea Monosperma具有广泛的治疗能力,在制药行业中赢得了重要的位置。最小的种子生存力,种子速率的发芽低以及单芽孢杆菌的遗传异质性阻碍了其传播。长期种植这种重要植物的主要障碍是探索过多,栖息地损坏和有限的范围。丁亚单体是一种突出的药用植物,它是体外的组织培养和微型传播是完善的过程。对于这种特定的植物物种,对使用植物生长调节剂治疗的快速和可重复反应已成为遗传转化研究的关键组成部分。本章涵盖了单芽孢杆菌的遗传转化的进步和改善以及体外再生的方法。总而言之,我们为具有药用价值的重要树种提供建议和未来方向。它在药物上也非常重要(Firdaus&Mazumder,2012年)。其整个工厂都有商业和医疗价值。关键字:Butea Monosperma,微繁殖,遗传转化,保护介绍,尽管它是木质尺寸的木质树,它在整个印度,孟加拉国,尼泊尔,斯里兰卡,缅甸,泰国,泰国,泰国,柬埔寨,柬埔寨,柬埔寨,马来西亚,马来西亚和西部印度尼西亚,林地(Fabacea)(worl b. (Kirtikar&Basu,1935年)。这棵树生长到中等高度为12至15米,是直立的。是为特定目的定位的,这棵树是最美丽和最独特的树。丁亚单斯佩尔玛已成为当代医学的瑰宝,并广泛用于Unani Healing,Ayurveda和同种疗法治疗中。传统上声称其具有严格的性质,愤慨,改变,性刺激物,一种驱虫剂,抗菌和抗血性。butea Chew是从树皮中提取的深红色排放。它具有抗真菌性和抗动脉粥样硬化的品质,并且含有大量的小氯化和单宁酸(Gunakkunru等,2005)。许多植物切片已显示出具有抗微生物活性的植物化学物质,包括生物碱,氰化糖苷,酚类化合物,类黄酮,黄酮,萜类化合物,单宁和皂苷(Thirupathaiah,2007)。B.单子种子还用于治疗多种疾病,例如肿瘤,出血桩,肾结石,肠蠕虫,腹部问题和炎症(Anonymous,1988)。此外,从种子中的提取物,部分和分离的元素被鉴定为具有抗病毒(Yadava&Tiwari,2005),Anthelmintic(Prashanth et al。2001)和抗生素特性(Mehta等人。1983)。 此外,这棵树的花朵是类黄酮的出色供应商,被称为具有抗惊厥药(Kasture等,2000)和抗肝毒性(Wagner等,1986)的品质。 该树种的其他用途包括染料,树脂,木材和饲料(Reddy等人 2001)。 印度沿海高原代表B. monosperma的本地生态系统。 整个高原总共只有大约100种植物,表明人口相对较小。 根据生物多样性评估控制管理研讨会,印度安得拉邦的治疗工厂的生物多样性控制控制研讨会是, B. Monosperma是一种罕见且受到威胁的治疗植物。 目前由于植物零件的损害收集而濒临灭绝,用于柴火和药用目的,破坏其自然栖息地以及对其有限的可用性的无知(Aileni等人。 2014)。 此外,该植物由幼苗传播(Tandon等,2003),但是其生存力和发芽率很低。 许多研究人员正在使用组织培养技术来为药品B. monosperma培养这种关键植物,这是由于该工厂的可用性下降和全世界需求的不断增长。 因此,保留可能是有益的1983)。此外,这棵树的花朵是类黄酮的出色供应商,被称为具有抗惊厥药(Kasture等,2000)和抗肝毒性(Wagner等,1986)的品质。该树种的其他用途包括染料,树脂,木材和饲料(Reddy等人2001)。印度沿海高原代表B. monosperma的本地生态系统。整个高原总共只有大约100种植物,表明人口相对较小。B. Monosperma是一种罕见且受到威胁的治疗植物。目前由于植物零件的损害收集而濒临灭绝,用于柴火和药用目的,破坏其自然栖息地以及对其有限的可用性的无知(Aileni等人。2014)。此外,该植物由幼苗传播(Tandon等,2003),但是其生存力和发芽率很低。许多研究人员正在使用组织培养技术来为药品B. monosperma培养这种关键植物,这是由于该工厂的可用性下降和全世界需求的不断增长。因此,保留
4。van Oostrum N,De Sutter P,Meys J,Verstraelen H:与不育患者相关的与细菌性阴道病有关的风险:系统评价和荟萃分析。Hum Reprod 2013; 28:1809–15。5。Leitich H,KISS H:无症状细菌性阴道病和中间菌群作为不良怀孕结局的危险因素。 最佳实践临床诊所妇科2007年; 21:375–90。 6。 Brotman RM,Klebanoff MA,Nansel TR等。 :通过革兰氏染色评估的细菌性阴道病,并降低了对入射淋球菌,衣原体和三核生殖器生殖器感染的抗性性抗性。 J Infect Dis 2010; 202:1907–15。 7。 Lokken EM,Balkus JE,Kiarie J等。 :最近细菌性阴道病与采集支原体生殖器的关联。 Am J Epidemiol 2017; 186:194-201。 8。 Atashili J,Poole C,Ndumbe PM,Adimora AA,Smith JS:细菌性阴道病和HIV的获取:对已发表研究的荟萃分析。 AIDS 2008; 22:1493–501。 9。 Unemo M,Bradshaw CS,Hocking JS等。 :性传播感染:未来的挑战。 柳叶刀感染DIS 2017; 17:E235 – E279。 10。 Bilardi JE,Walker S,Temple-Smith M等。 :细菌性阴道病的负担:妇女对经常性细菌性阴道病的身体,情感,性和社会影响的经验。 PLOS ONE 2013; 8:E74378。 11。 Spiegel CA:细菌性阴道病。 Clin Microbiol Rev 1991; 4:485–502。 12。 FEMS Microbiol Rev 2020; 44:73–105。Leitich H,KISS H:无症状细菌性阴道病和中间菌群作为不良怀孕结局的危险因素。最佳实践临床诊所妇科2007年; 21:375–90。6。Brotman RM,Klebanoff MA,Nansel TR等。:通过革兰氏染色评估的细菌性阴道病,并降低了对入射淋球菌,衣原体和三核生殖器生殖器感染的抗性性抗性。J Infect Dis 2010; 202:1907–15。7。Lokken EM,Balkus JE,Kiarie J等。:最近细菌性阴道病与采集支原体生殖器的关联。Am J Epidemiol 2017; 186:194-201。8。Atashili J,Poole C,Ndumbe PM,Adimora AA,Smith JS:细菌性阴道病和HIV的获取:对已发表研究的荟萃分析。AIDS 2008; 22:1493–501。 9。 Unemo M,Bradshaw CS,Hocking JS等。 :性传播感染:未来的挑战。 柳叶刀感染DIS 2017; 17:E235 – E279。 10。 Bilardi JE,Walker S,Temple-Smith M等。 :细菌性阴道病的负担:妇女对经常性细菌性阴道病的身体,情感,性和社会影响的经验。 PLOS ONE 2013; 8:E74378。 11。 Spiegel CA:细菌性阴道病。 Clin Microbiol Rev 1991; 4:485–502。 12。 FEMS Microbiol Rev 2020; 44:73–105。AIDS 2008; 22:1493–501。9。Unemo M,Bradshaw CS,Hocking JS等。:性传播感染:未来的挑战。柳叶刀感染DIS 2017; 17:E235 – E279。10。Bilardi JE,Walker S,Temple-Smith M等。:细菌性阴道病的负担:妇女对经常性细菌性阴道病的身体,情感,性和社会影响的经验。PLOS ONE 2013; 8:E74378。 11。 Spiegel CA:细菌性阴道病。 Clin Microbiol Rev 1991; 4:485–502。 12。 FEMS Microbiol Rev 2020; 44:73–105。PLOS ONE 2013; 8:E74378。11。Spiegel CA:细菌性阴道病。Clin Microbiol Rev 1991; 4:485–502。12。FEMS Microbiol Rev 2020; 44:73–105。rosca AS,Castle J,LGV Sousa,Wind N:Gardenella and Vaginal Health:13。lamont RF,去Munckof EH,Luef BM,Vinter CA,JS:用于运输Eviosis Vagination的摇摆和滑动技术基础的财务。2020 FAC 2020; 9:21。 14。 Swidsinski A,Mendling W,Baucka V和Al。 :阴道细菌中的国外生物膜。 观察到Gynecol 2005; 106:1013–23。 15。 Vanechoutte M,Guschin A,Van Simaey L,歌曲Y,VanFreemeñF,Cools P: 11月,负载pioti sp。 nov。和Gardnere Swidssinskii sp。 加德纳。 Int J Syst Evol 2019; 69:679–87。 16。 Hill Je,Albert Ayk。 Infect 2019; 87:8:00532–19。 17。 Swidsinski A,Loing-Baucke V,Swidsinski S,Sobel JD,Dörffel和Guschin A:那些处于阴道电池不同形态的人。 微生物感染2022; 12:905739。 18。 渴望HL,Dukes CD:Vainatis Vagintice Aeemophilus:新定义的先前侵扰无特定于非特异性非特异性非特异性。 Am J观察者1955年; 69:962–76。 19。 Swidsinski A,Loenning-Baucke V,Mendling W和Al。2020 FAC 2020; 9:21。14。Swidsinski A,Mendling W,Baucka V和Al。:阴道细菌中的国外生物膜。观察到Gynecol 2005; 106:1013–23。15。Vanechoutte M,Guschin A,Van Simaey L,歌曲Y,VanFreemeñF,Cools P:11月,负载pioti sp。nov。和Gardnere Swidssinskii sp。加德纳。Int J Syst Evol 2019; 69:679–87。16。Hill Je,Albert Ayk。 Infect 2019; 87:8:00532–19。 17。 Swidsinski A,Loing-Baucke V,Swidsinski S,Sobel JD,Dörffel和Guschin A:那些处于阴道电池不同形态的人。 微生物感染2022; 12:905739。 18。 渴望HL,Dukes CD:Vainatis Vagintice Aeemophilus:新定义的先前侵扰无特定于非特异性非特异性非特异性。 Am J观察者1955年; 69:962–76。 19。 Swidsinski A,Loenning-Baucke V,Mendling W和Al。Hill Je,Albert Ayk。Infect 2019; 87:8:00532–19。17。Swidsinski A,Loing-Baucke V,Swidsinski S,Sobel JD,Dörffel和Guschin A:那些处于阴道电池不同形态的人。微生物感染2022; 12:905739。18。渴望HL,Dukes CD:Vainatis Vagintice Aeemophilus:新定义的先前侵扰无特定于非特异性非特异性非特异性。Am J观察者1955年; 69:962–76。19。Swidsinski A,Loenning-Baucke V,Mendling W和Al。:通过结构化多数型Gardnerella生物膜(STPM-GB)感染。Histol HistoPathol 2014; 29:567–87。20。Cerca N,Vaneechoutte M,Guschin A,Swidsinski A:女性健康Gahro专家小组会议报告中的多菌病感染和生物膜。res Microbiol 2017; 168:902–4。21。Swidsinski A,Verstraelen H,Loenning-Baucke V,Swidsinski S,Mendling W,Halwani Z:细菌性阴道病患者的多数子宫内膜生物膜存在。PLOS ONE 2013; 8:E53997。 22。 Swidsinski A,Mendling W,Loening-Baucke V等。 :口服甲硝唑标准治疗后,阴道上的粘附性gardnerella baginally生物膜持续存在。 Am J Obstet Gynecol 2008; 198:97。 23。 Swidsinski A,DörffelY,Loening-Baucke V,Schilling J,Mendling W:Gardnerella Vaginalis Biofilm对莫西法沙星治疗5天的反应。 FEMS免疫MED Microbiol 2011; 61:41–6。 24。 swidsinski A,Loing-Baucke V,Swidsinski S,Verstraelen H:多因素生物膜生物膜可抵抗细菌性阴道病女性的一部分静脉内抗菌治疗:一份初步报告。 Arch Gynecol Obstet 2015; 291:605–9。 25。 Muzny CA,JR Schwebke:生物膜:阴道感染中治疗衰竭和复发的机制不足。 Clin Infect Dis 2015; 61:601–6。PLOS ONE 2013; 8:E53997。22。Swidsinski A,Mendling W,Loening-Baucke V等。:口服甲硝唑标准治疗后,阴道上的粘附性gardnerella baginally生物膜持续存在。Am J Obstet Gynecol 2008; 198:97。23。Swidsinski A,DörffelY,Loening-Baucke V,Schilling J,Mendling W:Gardnerella Vaginalis Biofilm对莫西法沙星治疗5天的反应。FEMS免疫MED Microbiol 2011; 61:41–6。24。swidsinski A,Loing-Baucke V,Swidsinski S,Verstraelen H:多因素生物膜生物膜可抵抗细菌性阴道病女性的一部分静脉内抗菌治疗:一份初步报告。Arch Gynecol Obstet 2015; 291:605–9。25。Muzny CA,JR Schwebke:生物膜:阴道感染中治疗衰竭和复发的机制不足。Clin Infect Dis 2015; 61:601–6。
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