摘要树枝的衍生产品之一(Elaeis Guineans)是橄榄油,它是从其水果的中果中提取的,而没有完善的是保留生物活性剂,并使其在化妆品生产中具有成分。因此,这项研究旨在发展和评估基于棕榈油的保湿霜的初步稳定性。进行了三种制剂进行研究:在最后两者中,标准配方(FP),阴离子碱基配方(F1)和非离子基碱公式(F2),浓度为10%树枝状油。分析了28天的初步稳定性,分析了样本,观察了有机肌肉特征(方面,颜色和气味)以及物理化学(离心应力,热应力,发光辐射,pH,pH,密度,冷冻和脱染循环)。这些测试是根据ANVISA化妆品稳定指南和巴西Farmacopeia第五版进行的。与离心,密度和pH测试相比,对10%孕剂油霜的分析中获得的结果具有稳定性。涉及身体素质特征,这些配方保持了初始测试的着色。关于发光辐射测试,热应力,冷冻和解冻周期,在F2中观察到光变化,而在F1中没有变化,导致后者是开发油基油基奶油的最稳定。关键字:棕榈油;原料;稳定;水合;乳液。diante do estudo,o azeite dedendêcoverualpara para para para para para para cromular cremesestáveis,sobretudo de baseaniônica,com propried抗氧化剂,抗氧化剂,hidratantes e Antienvelhecimento。抽象的一种源自棕榈油(Elaeis Guineenss)的产品之一是橄榄油,它是从其水果的中果中提取的,而没有完善的是保留生物活性剂,并使其成为化妆品生产的潜在成分。因此,这项研究旨在开发和评估棕榈油基保湿霜的初步稳定性。在最后两者中操纵了三种制剂:标准配方(FP),基于阴离子的公式(F1)和非离子公式(F2),含量为10%的棕榈油。样品分析了28天的初步稳定性,观察器官特征(外观,颜色和气味)和物理化学特性(离心应力,热应力,光辐射,pH,pH,密度,冷冻和诱变周期)。这些测试是根据ANVISA和巴西药典第5版稳定指南进行的。在分析10%棕榈油的乳霜中获得的结果在离心,密度和pH测试中表现出稳定性。涉及器官特征,这些配方保持了初始测试的颜色。至于光辐射,热应力,冷冻和解冻周期的测试,轻微的变化
缩写列表 ABIQUIM 巴西化学工业协会 ABIFINA 巴西精细化工行业协会 ABNT 巴西技术标准协会 ACE 经济补充协议 AFFEE 出口专用制造许可 ALADI 拉丁美洲一体化协会 ANVISA 巴西卫生监管机构 ANTT 巴西国家陆路运输局 ART 技术责任注释 ASTM 美国材料与试验协会 CAMEX 巴西对外贸易商会 CAP 南方共同市场汽车政策 CEN 欧洲标准化委员会 CENELEC 欧洲电工标准化委员会 CMC 南方共同市场理事会 CMED 药品市场监管局 CNI 巴西国家工业联合会 CNA 巴西农业和畜牧业联合会 CNTT 巴西国家专题三方委员会 CONAMA 巴西国家环境委员会 CORPROSAL 卫生产品委员会 DECEX 外贸业务部,MDIC DFPC 管制产品监督委员会 EFTA 欧洲自由贸易联盟 FDI 外国直接投资 FIESP 巴西工业联合会圣保罗州 FNDCT 巴西科学技术发展基金 GHS 全球化学品统一分类及标签制度 GMC 共同市场集团、南方共同市场 IAF 国际认证论坛 IEC 国际电工委员会 IBAMA 巴西研究所
摘要Acai的可食用冰淇淋主要在北部地区消耗,但是由于它涉及许多处理过程,因此该产品具有很大的微生物污染,因此在立法中没有建立好的实践时,风险会增加。因此,这项工作是为了评估在里约热内卢(Rio Branco)销售的Acai的可食用冰淇淋的微生物质量。拥有从不同商业机构收集的20个样本,被确定为A,B,C,E,G,H,I,I,J,K,K,L,M,M,N,N,O,P,P,P,R,S和T,使用肠杆菌和Escherichia coli的存在进行了推定和确认的测试,并使用多个小管的技术和10-10-10-10-10-10(10)根据2019年12月23日的第60号,样品被归类为可接受的,中间的和不可接受的。所有分析的样品均包含大肠疾病。大肠杆菌,变化<0.3.10μ至1.1.10³NMP/g,肠杆菌的变化为0.3.10μ至1.1.10³NMP/g。大多数分析的样本被归类为根据ANVISA的立法而被归类为不可接受的,这表明,通过将该产品污染了致病性微生物,表明了当地消费者的健康风险。关键字:可见的冰淇淋。acai。致病性微生物。
摘要根据ANVISA,术语不包含在符合传单准则的情况下使用该药物的情况。Semaglutado(Ozepic®)于2018年批准用于2型糖尿病,在体重减轻中显示出积极的结果,并已被人群使用。本研究的目的是评估Semaglutida的关闭标签的使用,而人口经常在里奥格兰德·杜尔(Rio Grande do Sul)内部使用城市的药房。该研究是横向描述性定量类型的。提出了一份问卷,针对20位在里奥格兰德·杜尔(Rio Grande Do Sul)内部的药房中删除Semaglutida的用户有15个客观和描述性问题。通过数据库(Excel®)分析了结果,并将其与描述性文献数据进行了比较,以评估Semaglutado的使用。在研究参与者中,使用锻炼和健康饮食的人使用半吸毒的人获得了更好的效果,达到了24.6%的体重减轻,表明多专业的重要性跟随-up。25%的用户在没有医疗建议的情况下报告了使用该药物。基于参与者BMI,80%的用户不需要针对体重减轻的药理治疗。可以得出结论,获得了更多积极成果的用户已遵守习惯的变化和多专业的遵循。
肥胖是一种慢性复发性疾病,可导致或加重两百多种其他疾病,并与更高的发病率、致残率和死亡率相关。根据国际流行病学趋势,巴西地理统计研究所(IBGE)的数据显示,它已经影响到巴西四分之一的成年人口;据预测,随着肥胖率的飞速增长,到 2035 年,巴西人口的肥胖率可能会达到 40% 1 。在这种情况下,毫无疑问,每个医疗保健专业人员都必须了解肥胖症,因为即使他们不直接治疗肥胖症,他们也会评估和治疗患有肥胖症的人。在每次就诊中,以适当的方式接待患者并解决肥胖及其合并症的后果和治疗替代方案至关重要。尽管肥胖症的药物治疗仍然备受诟病,但其正经历转型期。造成这种耻辱的原因有很多,这些原因已经成为一篇社论 2 的主题,但其中肥胖本身的耻辱最为突出,仍然被视为完全取决于“生活方式”。数据显示,只有 1% 具有临床指征的人会接受药物治疗,而许多没有指征的人最终只是出于美容目的使用药物 3,4 。最近,巴西肥胖和代谢综合征研究协会(Abeso)与巴西内分泌和代谢学会(SBEM)发布了一份联合文件,强调了语言在减少耻辱感方面的重要性 5 。始终建议使用“肥胖药物”一词,并且我们应尽可能避免使用“减肥药物”一词。治疗肥胖症不仅仅是“减肥”(包括维持减肥效果和增加体重),而且“减肥”可以是任何人的愿望,而不仅仅是那些患有慢性疾病的人。从这个意义上讲,提出的观点之一是,按照循证医学标准开发、获得监管机构批准和进行良好临床研究的药物治疗经常与没有任何科学依据且具有潜在危险的治疗方法相混淆和互换,从操纵的配方到在互联网上销售的草药,再到没有任何卫生或健康问题就生产的精华液和注射剂。围绕治疗的许多污名化也是由较老的药物引起的,这些药物已被证明具有较差的风险收益比,并且近几十年来许多药物由于不可接受的副作用而被停用。另一个原因是一些药物的疗效较低,达不到医生和患者的期望效果。幸运的是,药物治疗已经取得了进展并打破了已经描述的障碍 6 。市场上已经上市的新药和正在研究的其他药物可以达到临床相关的减肥效果。不仅仅是减肥,结果研究表明,治疗目标比减肥更广泛,其明确目标是改善健康指标和生活质量。本文件旨在汇编国家卫生监督局(Anvisa)已批准药物的现有证据以及主要功效和安全性数据。尽管取得了许多进展,但我们仍然远远没有让所有肥胖患者都能充分获得药物。一些药物的高成本仍然是一个主要障碍。显示出明显益处和良好药物经济学概况的研究方案的制定可能有助于未来统一健康系统 (SUS) 纳入其中一些药物。通过所有这些曝光,很明显,Abeso 和 SBEM 有责任制作一份文件,解释 Anvisa 批准的治疗肥胖症的治疗方案,指导专家和非专家进行严肃和合乎道德的治疗,使患者远离在我国仍然很常见的危险、无效和昂贵的治疗方法。需要强调的是,肥胖症的治疗远不止药物治疗,生活方式的改变仍然是基石。然而,本文件重点介绍药物治疗,目的是让读者熟悉治疗方案、其对体重的影响、代谢影响和副作用。肥胖症的治疗很复杂,有许多细微差别和临床问题无法在这里解答。两个协会将在未来致力于制定更广泛、更全面的文件,尝试根据现有文献回答可能有助于治疗管理的实际问题。然而,对于我们正处的转变时刻,该领域的专家通过深入审查文献以获得最完整和最新的证据而编写的数据汇编,将成为改善肥胖患者护理的指南。很明显,Abeso 和 SBEM 有责任制作一份文件,解释 Anvisa 批准的治疗肥胖症的治疗方案,指导专家和非专家进行严肃和合乎道德的治疗,使患者远离在我国仍然很常见的危险、无效和昂贵的治疗方法。需要强调的是,肥胖症的治疗远不止药物治疗,生活方式的改变仍然是基石。然而,本文件重点介绍药物治疗,目的是让读者熟悉治疗方案、其对体重的影响、代谢影响和副作用。肥胖症的治疗很复杂,有许多细微差别和临床问题无法在这里解答。两个协会将在未来致力于制定更广泛、更全面的文件,尝试根据现有文献回答可能有助于治疗管理的实际问题。然而,对于我们正处的转变时刻,该领域的专家通过深入审查文献以获得最完整和最新的证据而编写的数据汇编,将成为改善肥胖患者护理的指南。很明显,Abeso 和 SBEM 有责任制作一份文件,解释 Anvisa 批准的治疗肥胖症的治疗方案,指导专家和非专家进行严肃和合乎道德的治疗,使患者远离在我国仍然很常见的危险、无效和昂贵的治疗方法。需要强调的是,肥胖症的治疗远不止药物治疗,生活方式的改变仍然是基石。然而,本文件重点介绍药物治疗,目的是让读者熟悉治疗方案、其对体重的影响、代谢影响和副作用。肥胖症的治疗很复杂,有许多细微差别和临床问题无法在这里解答。两个协会将在未来致力于制定更广泛、更全面的文件,尝试根据现有文献回答可能有助于治疗管理的实际问题。然而,对于我们正处于的变革时刻,该领域的专家通过深入审查文献以获得最完整和最新的证据而编写的数据汇编,将成为改善肥胖患者护理的指南。
在2021年1月17日,ANVISA批准了两种疫苗,以帮助与Covid-19:Coronavac和Covishield/Oxford作战。第一次疫苗由中国锡诺瓦克公司和巴西公司生产的不活跃(杀死)病毒组成,由丁烷研究所(圣保罗)生产。第二是腺病毒非复制病毒载体疫苗,由制药公司血清研究所生产,部分与阿斯利康/牛津大学合作。在巴西,它将由里约热内卢的奥斯瓦尔多·克鲁兹基金会(Fiocruz)生产。鉴于COVID-19大流行的令人担忧和延长的情况,至关重要的是,巴西科学社会必须与同龄人共享没有政治意识的科学知识,并基于与疫苗相关的可用证据,并根据与Covid-19的疫苗相关的证据来定位自己。 在这种情况下,妇科医生和产科医生已要求有关这些疫苗在怀孕,卑鄙和哺乳期妇女中的指南。 我将重点介绍一些我认为支持近视的一些观点,我将结束这本社论。 疫苗在公共卫生的领域中占据着明显的地位,并且允许消除诸如天花之类的疾病,以及诸如小儿麻痹症,风疹,破伤风和百日咳等疾病的显着降低,这些疾病曾经在过去很常见。 1巴西卫生部通过国家卫生局(Brazilian SUS)向人口提供的两个计划应该是所有巴西人的自豪感:STI/AIDS计划和国家免疫计划,自1973年以来活跃。鉴于COVID-19大流行的令人担忧和延长的情况,至关重要的是,巴西科学社会必须与同龄人共享没有政治意识的科学知识,并基于与疫苗相关的可用证据,并根据与Covid-19的疫苗相关的证据来定位自己。在这种情况下,妇科医生和产科医生已要求有关这些疫苗在怀孕,卑鄙和哺乳期妇女中的指南。我将重点介绍一些我认为支持近视的一些观点,我将结束这本社论。疫苗在公共卫生的领域中占据着明显的地位,并且允许消除诸如天花之类的疾病,以及诸如小儿麻痹症,风疹,破伤风和百日咳等疾病的显着降低,这些疾病曾经在过去很常见。1巴西卫生部通过国家卫生局(Brazilian SUS)向人口提供的两个计划应该是所有巴西人的自豪感:STI/AIDS计划和国家免疫计划,自1973年以来活跃。卫生部的国家免疫计划免费为巴西人口免费提供一套优秀的疫苗
PCDT委员会是负责宪法或临床准则更改建议的论坛。它由15名成员组成,是卫生部每个秘书处的代表,由科学,技术与创新秘书处代表和卫生工业综合体(Sectics)主持,以及以下每个机构的一名代表:国家健康卫生委员会委员会委员会委员会社会卫生委员会委员会委员会委员会委员会委员全国市政卫生秘书处 - 联邦医学委员会 - CFM,巴西医学协会 - AMB和卫生技术评估中心 - 属于巴西卫生技术评估网络的NATS -NATS -REBRATS。由管理和成立技术部(DGITS/SECTICS/MS),CONITEC活动的管理和协调来决定执行秘书处。
文献综述 摘要 简介:Ozempic(索马鲁肽)是一种用于治疗 2 型糖尿病的药物。然而,它被广泛用于减肥,主要被年轻女性使用。尽管它已被证明是一种有效的选择,但如果没有医生监督就使用,则会因其副作用而对使用者的健康造成有害后果。方法:这是一项综合文献综述。除了从世界卫生组织、卫生部和 ANVISA 等政府官方网站获取的信息外,我们还在电子数据库 BVS、SCIELO 和 PubMed 中进行了文献研究。搜索使用了诸如“Ozempic AND Weight loss”和“Semaglutide AND Weight loss”等描述符,并采用了纳入和排除标准。结果与讨论:研究表明,Ozempic 可显著减轻体重,在 3 至 68 周的时间内可减轻体重 6% 至 20%。其他好处包括改善血糖水平和血压。据报道,恶心、呕吐和腹泻等不良反应在未列入药品说明书的使用中更为常见。事实证明,索马鲁肽可有效控制体重并降低心血管风险。非糖尿病患者减肥效果更佳。尽管如此,滥用药物会引发道德和安全问题,从而更加需要医疗监督。结论:Ozempic 是治疗肥胖症的有效工具,但必须在专业人员的监督下使用,以减轻副作用并避免不当做法。需要进一步的研究来优化其使用并探索治疗组合。关键词:Ozempic;索马鲁肽;减肥;体重减轻;结果。
1.Grifiths CEM、Armstrong AW、Gudjonsson JE、Barker JNWN。银屑病。柳叶刀。 2021;397:1301---15。 2. Leonardi CL、Romiti R、Tebbey PW。十年后:生物制剂对皮肤病学实践的影响。皮肤病临床。 2015;33:111---25。 3. Yao Y、Ravn Jørgensen AH、Thomsen SF。慢性炎症性皮肤病的生物制剂:临床医生的最新进展。 J Dermatol 治疗。 2020;31:108---30。 4. Gisondi P, Girolomoni G. 银屑病的生物疗法:一种新的治疗方法。 Autoimmune Rev. 2007;6:515---9。 5.国家卫生监督局 - Anvisa [互联网]。 [2023 年 6 月 24 日访问]。网址:www.portal.anvisa.gov.br。 6. Romiti R、de Carvalho AVE 和 Duarte GV 编辑。 2020 年巴西银屑病共识:巴西皮肤病学会的治疗算法。第 3 版里约热内卢:巴西皮肤病学会; 2020. 7. Senner S、Seegräber M、Frey S、Kendziora B、Eicher L、Wollenberg A. Dupilumab 用于治疗青少年特应性皮炎。临床免疫学专家 Rev. 2020;16:641---50。 8.Schmidt E、Kasperkiewicz M、Joly P.天疱疮。柳叶刀。 2019;394:882---94。 9.Singh JA、Wells GA、Christensen R、Tanjong Ghogomu E、Maxwell L、Macdonald JK 等人。生物药物的不良反应:网络荟萃分析和 Cochrane 概述。 Cochrane 数据库系统评价。2011;2011:CD008794。 10. Werfel T、Allam JP、Biedermann T、Eyerich K、Gilles S、Guttman-Yassky E 等人。细胞和分子免疫学
小儿急性白血病是资源有限国家的一个重要挑战,在这种情况下,由于财务,后勤和监管限制,可以使用诸如汽车T细胞和免疫疗法等疗法。尽管这种疗法改变了高收入国家的治疗结果,但替代策略对于解决造血干细胞移植(HSCT)在资源有限的地区的造血干细胞移植(HSCT)后的高风险至关重要。在巴西,由于与成本和基础设施相关的挑战,与美国成千上万的CAR T细胞疗法相比,T-Cell疗法的经验仅限于100名患者(1)(1)(2)。tisagenlecleucel(Kymriah®),第一个商用汽车T细胞产品,批准了患有复发或难治性B-cell急性淋巴细胞白血病(B-all)的儿童和年轻人,于2023年在巴西供应。一项全国调查报告说,在用tisagenlecleucel治疗的七个机构中,只有15例儿科患者,其中46%的患者在270天的中位随访后,有46%的儿科患者可实现持久的缓解和B细胞Aplasia(3)。高昂的笨蛋患者可以接受治疗,因此迫切需要更广泛的资金机制或进行研究。巴西卫生监管机构(ANVISA)已实施框架,以确保对先进疗法的安全和监测,从而促进了他们在该国的介绍。Oswaldo Cruz基金会(Fiocruz)致力于通过当地生产(包括汽车T细胞疗法)的当地生产来降低成本,以扩大公共医疗保健系统中的访问。圣保罗大学(USP)RibeirãoPreto在该国开创了T-Cell开发的开发,其本地生产的成本要低得多。最近在骨髓移植期刊上发表的研究中详细介绍了这些努力,证明了这些举措在治疗儿科所有方面的可行性和安全性,并产生有希望的结果(4)。这种举措强调了学术研究和本地生产在应对低收入和中等收入国家(LMIC)的经济挑战方面的重要性。在所有复发后HSCT的CAR-T细胞中,对于预防疾病复发更为重要。已探索了移植后维护,以减轻急性白血病的复发风险。在成人急性髓细胞性白血病(AML)中广泛研究了降压剂(例如,偶氮替丁和德替滨)与Venetoclax结合的,