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Tis2阳极对锂离子电池中电解质的反应性
可充电电池正在加速从化石燃料到可再生能源的过渡。考虑到所需的大量电池材料，材料和流程中的可持续性是最重要的。在各种下一代电池化学中，锂离子蝙蝠（ALIBS）在本质上是安全的，即使是在高功率密度下，也可以在基于非水溶液的锂离子细胞的现有生产过程中实施。例如，正如Li等人首先提出的，[1] ALIBS是含有有机溶剂的常规电池的可持续替代品，因为水性电力是环保的，不可易受的，并且不可易受的。虽然需要认真解决锂开采的道德问题和环境影响，但水溶液的离子电导率较高，可以为Alibs提供更具吸引力的快速充电能力。然而，水的狭窄电化学稳定性窗口（ESW）为1.23 V极大地阻碍了其水力电解，导致水电解会导致氢进化反应（HER）和氧气
与水溶液接触的金属和合金保护的绿色腐蚀抑制剂
1 Antofagasta的能源开发中心，Antofagasta大学，AV。Antofagasta大学02800，Antofagasta 1271155，智利； markus.bergendahl.freddes@ua.cl（M.B. div>）; susana.leiva.gujardo@ua.cl（s.l.-g.）; carlos.portillo@unantof.cl（C.P. div>）; douglas.olivares@unantof.cl（D.O.） div>2个工程系，位于Atallurgy，Atacama University，AV。 div>Antofagasta大学02800，Antofagasta 1271155，智利； luis.caceres@unantof.cl 4 Arturo Prat University，AV。 div>Arturo Prat 2120，Iquique 1110939，智利； notoro@unap.cl 5 Qica de los材料系，Qualica andBiologí学院，圣地亚哥大学，AV。Libertador B. O'Higgins 3363，圣地亚哥9170022，智利； victor.jimenez@usach.cl（V.J.-A。 div>）; maritza.paez@usach.cl（M.P.） div>* corsondence：felipe.galleguillos.madrid@unantof.cl（f.m.g.m.m. ））; alvaro.soliz@uda.cl（A.S.）
标题：宏观和微塑料的便利纳米塑料形成2
Julie R. Peller 1 *，Stephen P. Mezyk 2，Sarah Shidler 3，Joe Castleman 1，Scott Kaiser 1，Richard F. Faulkner 2，4
基于钛化合物的锌氧水系电池无碳正极材料
摘要：全球变暖的影响要求开发高效的新型电池。最有前途的电池之一是 Zn-O 2 电池，因为它们提供第二大的理论能量密度，具有相关的安全性和足够长的循环寿命，适合大规模使用。然而，它们的工业应用受到一系列障碍的阻碍，例如初始充电和放电循环后能量密度快速降低、阴极效率有限或放电和充电之间的过电位升高。这项工作重点是合成钛化合物作为 Zn-O 2 水性电池阴极催化剂及其表征。结果表明，在空气中 500 ◦ C 热处理期间消除有机模板后，表面积为 350 m 2 /g。进行了不同的热处理，调整不同的参数，例如 500 ◦ C 的中间处理或使用的气氛和最终温度。对于没有 500 ◦ C 中间温度步骤的样品，表面面积仍然很高。拉曼光谱研究证实了样品的氮化。SEM 和 XRD 显示大中孔隙率和氮的存在，电化学评估证实了该材料在氧反应还原 (ORR)/氧释放反应 (OER) 分析和 Zn-O 2 电池测试中的催化性能。
水解帕罗西汀（一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）在水溶液中的水解和光解
摘要 - 帕罗西汀HCl的水解和光解，一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂，在水溶液溶液中（pH 5、7和9），合成腐殖质水中，在湖水中研究了25 8 c，在黑暗中，在黑暗中，在生长室中与富含功能的灯光相结合，在黑暗中和散热室中研究了Ultverscult subland subland cum sun veftiment cun uft ultver inftiment cun varvemult（Uver）（UV）（UV）（UV）（Uv）Uvv（UV）帕罗西汀在所有水性培养基中通过模拟阳光在4天内完全降解。通过增加pH，帕罗西汀HCl的光解会加速。pH 5、7和9处的T 1/2值分别为15.79、13.11和11.35 h。合成腐殖质水和两个湖水中帕罗西汀的半衰期比pH 7缓冲液中的长度略长。检测到两种光产物，并通过液体色谱图在正模式下鉴定出其结构。光产物I被发现光解不稳定，在辐照12至18 h后逐渐降解。但是，在整个实验期间，光产物II在光解中非常稳定，表明它持续进行进一步的光降解。在黑暗中，在所有水溶液中，帕罗西汀都在30-d期间稳定。总而言之，帕罗西汀是一种相对光的药物，具有地表水中阳光的光降解可能性。
先进锌离子水系电池正极材料的微观结构工程
锌离子电池（ZIBs）因其成本低、安全性高、资源丰富等特点而受到广泛关注。然而，到目前为止，寻找具有高工作电位、优异电化学活性和良好结构稳定性的正极材料仍然存在挑战。为了应对这些挑战，人们广泛研究了微结构工程来调节正极材料的物理性质，从而提高了ZIBs的电化学性能。本文主要集中于各种ZIB正极材料的微结构工程的最新研究成果，包括成分和晶体结构选择、晶体缺陷工程、层间工程和形貌设计。进一步讨论了ZIB正极性能对水性电解质的依赖性。最后，提出了ZIB正极材料微结构工程的未来前景和挑战。旨在深入了解微结构工程对Zn 2 +的影响
用于MXENE合成和电化学电化学的电化学行为的声学平台
气候变化被认为是全球最大的挑战，在其最前沿是能源的话题。虽然非常重要，但有关能源的辩论已成为一种正常性。与能源储能应用的材料合成相关领域也在增长，以及对可再生能源的工业电气化需求。水性超级电容器是一种能够提供高功率密度的储能设备，同时在环境友好的媒体中保持长期环环性。但是，他们的挑战包括在能量密度，安全性和低成本的电极生产方面保持较高的表现。mxene是由H，OH和F组终止的二维过渡金属碳化物/氮化物的家族。该材料表现出与其3D母体材料最大相位的能源应用相关的出色物理和化学特性。自2011年发现以来，由于其高电导率（20,000 s.cm -1）和可以达到900 FCM -3的体积功能，MXENE（例如Ti 3 C 2 T Z）在储能领域得到了广泛研究。但是，报告的MXENE的合成过程充满了耗时的危险程序。本文的第一部分提出了一种新的Ti 3 C 2 T Z Mxene合成的创新方法，其中MXENE在几毫秒内合成了MXENE，借助30 MHz频率表面声波（SAW）和0.05m的LIF。在硫酸电解质中研究了MO 1.33 CT Z。MO 1.33 CT ZTi 3 Alc 2 Max相中的铝元素被所谓的“局部HF”蚀刻，并将粉末转化为2d Ti 3 C 2 T Z。该方法显示了与先前报道的合成技术相当的MXENE，如该材料的电型性能所证明的那样。该论文的第二部分着重于研究相对较新的MXENE家族在水溶液中产生的I-含量的电化学性能。i -mxene在2017年报道，具有化学式MO 1.33 ct z，是平面内化学有序化学蚀刻的产物（MO 2/3 SC 1/3）2 ALC I -MAX相。该电解质为电极电位窗口和电容设置了极限，因此，使用后处理方案来增强电化学性能。
调节NiOOH与MG离子的选择性相互作用，以进行高性能水电池
MG-ION电池（AMIBS）具有良好安全性，低成本和高特定能量的优势，已被认为是一种有希望的能源存储技术。然而，阿米布的性能始终受到缓慢的扩散动力学的限制，以及由高电荷密度Mg2Þ与宿主材料之间的强静电相互作用引起的阴极材料的结构降解。在这里，层状结构化的NiOOH作为碱性电池的传统阴极，最初被证明可以实现质子辅助的Mg-（de）Intercration Intercration Chemistriation，具有高排放平台（0.57 v）中性水解中性水解的化学。从唯一的核心/壳结构中构成的好处，由此产生的NiOOH/CNT阴极达到了122.5 mAh G 1的高容量和长周期稳定性。进一步的理论计算表明，水合Mg 2的结合能更高
电解石墨烯场现场效应晶体管，用于检测水性培养基中的gadolinium（iii）
摘要：在这项工作中，开发了用于水中的GD 3+离子检测的电解石墨烯场效应晶体管。通过在聚酰亚胺的光载体上制造了晶体管的源和排水电极，而石墨烯通道则是通过用喷墨打印氧化石墨烯墨水墨水来获得的，随后将氧化石墨烯墨水还原以减少氧化石墨烯。GD 3+选择性配体DOTA由炔烃连接器功能化，以通过在金电极上的Chemistry将其移植而不会失去其对GD 3+的影响。全面描述了合成途径，配体，接头和功能化表面的特征是电化学分析和光谱。AS官能化电极用作石墨烯晶体管中的栅极，因此可以调节源量电流作为其电势的函数，该电源本身是由在门表面上捕获的GD 3+浓度调节的。即使在包含其他潜在干扰离子的样品中，获得的传感器也能够量化GD 3+，例如Ni 2+，Ca 2+，Na+和3+。量化范围从1 pm到10 mm，对于三价离子，灵敏度为20 mV dec -1。这为医院或工业废水中的GD 3+定量铺平了道路。
用于中性水性水基电池的高离子传导性和稳定的多孔膜
低成本和高效率的基于Zn的流量电池（ZFB）已成为可再生能源开发的有前途的能源存储技术之一。然而，在ZFB中，由于存在Zn 2 +，一个阴离子交换膜（AEM）损失离子电导率。Zn 2 +沉淀的侧反应导致AEM与第四纪基团的离子交换分解。虽然阳离子交换膜（CEM）由于离子交换组和阴离子之间的静电相互作用而阻碍阴离子结构。为了解决ZFB中离子交换膜不良的电导率，基于聚醚酰亚胺（PEI）的多孔离子导电膜是通过ZFBS的水相反转技术开发的。离子导电机制基于孔径的排除，这减轻了离子交换组对离子电导率的影响。通过引入合适的聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）并控制四氢呋喃（THF）挥发时间，可以进一步改善膜性能。结果表明，在Zn/4-羟基-2,6,6-6,6-四甲基二哌啶中，1-氧基（TEMPO-OH）流量电池，库仑效率（CE）超过98％，能量效率（EE）在20 mA-cm-2-2-2中的能量效率（EE）可实现，并且可以在20 mA cm-2-2中以20 ma-2的供应来实现。 150个周期。基于PEI的多孔膜（低成本和高效率）被认为是ZFB的有希望的策略。