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可逆的水合使高速含水液电池
摘要：已提出分层TIS 2作为各种电池化学的多功能宿主材料。尽管如此，尚未完全了解其与水性电解质的兼容性。在此，我们报告了可逆的水合过程，以说明相对稀释电解质中TIS 2的电活性和结构性演变，以用于可持续的锂离子电池。溶剂化的水分子在Tis 2层中与Li +阳离子一起插入，形成了一个水合相，具有LI 0.38（H 2 O）2-δTIS2的名义公式单位作为末端。我们明确地通过互补的电化学循环，Operando结构表征和计算模拟来确认两层插入水的存在。这样的过程是快速且可逆的，在1250 mA g -1的电流密度下提供60 mAh g -1放电能力。我们的工作为基于可逆的水共同点的高速水性锂离子电池提供了进一步的设计原理。W
基于质子的化学物质水溶液
的回忆设备，电阻取决于应用电信号的历史的电元素，是未来数据存储和神经形态计算的领先候选者。回忆设备通常依赖于固体技术，而水性回忆设备对于生物学至关重要 - 相关应用，例如下一代 - 一代大脑 - 机器接口。在这里，我们报告了一个简单的石墨烯 - 基于水的水性设备，具有长期和可调的内存，由可逆电压调节 - 诱导的界面酸 - 通过通过石墨烯选择性质子渗透来启用的基本平衡。表面 - 特异性振动光谱验证了石墨烯电阻率的记忆是否来自通过石墨烯的滞后质子渗透而产生的，这显然是从石墨烯/水界面上界面水的重组。质子渗透会改变石墨烯CAF 2底物上的表面电荷密度，从而影响石墨烯的电子迁移率，并引起突触 - 例如电阻率动力学。结果为开发实验性直发和概念简单的基于水解的神经形态电离的方式铺平了道路。
方法 1621 的多实验室验证研究报告：通过燃烧离子色谱法 (CIC) 测定水基质中的可吸附有机氟 (AOF)
致谢 本报告由美国环保署水务办公室工程与分析部的 S. Bekah Burket 和 Adrian Hanley 编写，通用动力信息技术公司 (GDIT) 的 Mirna Alpizar 和 Harry McCarty 协助编写。美国环保署感谢多家组织和个人在开发和验证水样中可吸附有机氟检测方法草案方面提供的支持，包括美国环保署工作组成员、原始程序的开发人员、提供大量废水样本的组织，以及美国环保署的支持承包商人员，他们在研究期间监督日常运营并协助美国环保署编写本报告。至少包括以下内容：
基于PolyBD®R45...
关于树脂溶液的树脂溶液是全球特种化学添加剂，碳氢化合物特种化学物质以及液体和粉末粘贴树脂的主要全球供应商，该树脂用作粘合剂，橡胶，聚合物，涂料和其他材料中的成分。树脂解决方案开发了这些先进技术的开发，引入了能源，印刷，包装，构造，轮胎制造，电子产品和其他苛刻应用的产品的性能。
高锌利用率的水系锌金属电池的设计策略：从金属阳极到无阳极结构
锂离子电池 (LIBs) 具有高能量密度和长寿命的特点，在便携式电子设备和电动汽车方面取得了显著成功 [1-4]。然而，由于有机电解液、锂储量不足和成本高等问题，LIBs 的进一步应用受到限制 [5-7]。因此，有必要开发替代性二次电池来取代 LIBs [8,9]。水系锌金属电池 (AZMBs) 已成为有竞争力的候选电池，因为锌 (Zn) 金属负极具有优异的理论容量 (820 mAh g −1 和 5855 mAh cm −3) 和低电化学电位 (−0.76 V vs. 标准氢电极)、丰富的锌资源，以及水系电解质固有的安全性和高离子电导率 (~ 1 S cm −1 vs. 1-10 mS cm −1 有机电解质) [10-16]。然而，锌金属负极存在析氢反应（HER）、腐蚀、钝化、枝晶生长等严重问题，导致可逆性差、循环寿命不稳定，甚至发生短路故障[17–23]。这些问题严重阻碍了AZMBs的实际应用。为了克服上述问题，人们提出了各种针对锌金属负极的稳定策略，包括表面改性、结构优化、电解质工程和隔膜设计[24–31]。然而，由于使用了远远过量的锌，这些研究尚未实现较高的锌利用率[32]。为了补偿Zn的不可逆损失，提高充放电过程的循环稳定性，研究人员通常构建Zn过量（Zn箔厚度≥100μm）、面积容量低（1-5mAh cm−2）的锌金属负极，导致负极与正极的容量比高（N/P>50），放电深度（DOD）较低（<10%）[33]。放电深度（DOD）是参与电极反应的容量占锌金属负极总容量的百分比：
在高达208 bara
摘要：本文提出了一个实验程序，用于在高达208 bara的高架压力下生成CO 2的水性纳米泡分散。它直接设置了总体积，外部压力和温度，并且整体组成是由水纳米泡分散体恒定质量扩展到具有材料平衡的低压（例如大气压）的。脱离离子水的结果表明，纳米泡分散体中的CO 2含量随系统压力而增加。在207.8 bara处获得了最大的CO 2浓度2.3 mol/L，该浓度比207.8 Bara时CO 2的固有溶解度高42.9％。在138.9 bara时观察到最大的溶解度增强，52.8％，与固有的溶解度相比。还用基于甲酸钠的缓冲溶液测试了CO 2的水纳米泡分散体，这在208 Bara时导致CO 2的1.52 mol/L的CO 2。这比具有相同离子强度的氯化钠溶液中Co 2，0.86 mol/L的固有溶解度高77％。从实验数据的热力学分析中的一个重要观察结果是，纳米泡本身可能不是CO 2的主要存储，但是它们的存在可以提高CO 2的水相过饱和水平。这与使用纳米跟踪分析直接测量气泡性能一致，其中CO 2作为气泡的含量比CO 2的固有溶解度小得多，即使气泡数密度为10 8 ml -1，并且气泡半径大于100 nm。
MIRALON® 150AQU 水性分散体 (LME 11791
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水系锌基电池研究进展
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非水氧化还原流量电池的氧化还原夫妇的分子工程
摘要：氧化还原流量电池（RFB）作为有希望的电化学能源储能技术引起了极大的关注，提供了各种优势，例如网格尺度的电力生产，具有可变的间歇性发电，与金属离子电池相比，安全性提高了安全性，脱离能源和电力密度和电力密度和简化的制造工艺。在此审查中，我们专注于有机，非水氧化还原流量电池。具体来说，我们解决了与可靠的氧化还原活性有机化合物的设计和合成有关的最新进展以及主要挑战。对广泛的氧化还原活性分子的合成和表征进行了广泛的研究，特别集中在诸如奎因酮，硝基二羟基自由基，二键二苯甲酸酯，苯丙嗪和势噻嗪和notholotes等posolytes的衍生物上，例如Violiden和pyridiums。我们探讨了参考文献中记录的各种官能团的掺入，旨在增强氧化还原活性分子的中性和自由基状态的化学和电化学稳定性以及溶解度。此外，我们还对这些氧化还原活性分子所表现出的细胞循环性能进行了全面评估。