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LITFULO（ritlecitinib）治疗斑秃
包括结核病 (TB)。如果发生严重感染，应中断治疗，直至感染得到控制。活动性结核病患者不应使用 LITFULO。在治疗前和治疗期间检测潜伏性结核病；在使用前开始治疗潜伏性结核病。在治疗期间监测所有患者是否患有活动性结核病，即使最初潜伏性结核病检测结果为阴性的患者也是如此。在使用 LITFULO 治疗期间和治疗后监测所有患者是否出现感染的体征和症状。
jak抑制剂areata
1。Pratt CH等。脱发。nat Rev dis Primers。2017; 3：17011。 2。 Liu M等。 Janus激酶抑制剂的脱发：系统评价和荟萃分析。 JAMA网络打开。 2023; 6（6）：E2320351。 3。 Sardana K等。 这是脱发的理想JAK抑制剂-Bariticinib，tofacitinib，ritlecitinib或rfidancitinib-重新审视JAK途径的免疫力学。 印度2017; 3：17011。2。Liu M等。 Janus激酶抑制剂的脱发：系统评价和荟萃分析。 JAMA网络打开。 2023; 6（6）：E2320351。 3。 Sardana K等。 这是脱发的理想JAK抑制剂-Bariticinib，tofacitinib，ritlecitinib或rfidancitinib-重新审视JAK途径的免疫力学。 印度Liu M等。Janus激酶抑制剂的脱发：系统评价和荟萃分析。JAMA网络打开。2023; 6（6）：E2320351。3。Sardana K等。这是脱发的理想JAK抑制剂-Bariticinib，tofacitinib，ritlecitinib或rfidancitinib-重新审视JAK途径的免疫力学。印度
接种 COVID-19 疫苗后出现斑秃
参考文献：1-Hordinsky MK。斑秃概述。J Investig Dermatol Symp Proc。2013 年 12 月；16(1):S13-5。doi: 10.1038/jidsymp.2013.4。PMID：24326541。2- Vadalà M、Poddighe D、Laurino C、Palmieri B。疫苗接种和自身免疫性疾病：预防不良健康影响是否即将到来？EPMA J。2017 年 7 月 20 日；8(3):295-311。doi: 10.1007/s13167-017-0101-y。PMID：29021840；PMCID：PMC5607155。 3- 斯科兰 ME、布雷尼曼 A、Kinariwalla N、索利曼 Y、优素福 S、博尔多内 LA、加利塔诺 SM。接种 SARS-CoV-2 疫苗后出现斑秃。 JAAD 案例报告。2022 年 2 月；20:1-5。 doi：10.1016/j.jdcr.2021.11.023。 Epub 2021 年 12 月 15 日。PMID：34931171； PMCID：PMC8673931。 4- Tassone F、Cappilli S、Antonelli F、Zingarelli R、Chiricozzi A、Peris K。接种 COVID-19 疫苗后发生的斑秃：一项单中心、横断面研究。疫苗（巴塞尔）。 2022 年 9 月 5 日；10(9):1467。 doi: 10.3390/vaccines10091467。PMID：36146545；PMCID：PMC9505739。
斑秃中 T 细胞活性的抑制
1 法国尼斯蔚蓝海岸大学、尼斯大学医院中心、皮肤病学系，2 法国尼斯蔚蓝海岸大学、INSERM、U1065、C3M，3 美国康涅狄格州纽黑文耶鲁大学医学院皮肤病学系，4 法国波尔多大学圣安德烈医院、国家罕见皮肤病参考中心皮肤病学和儿科皮肤病学系，5 法国波尔多大学、法国国家科学研究中心 (CNRS)、ImmunoConcept、UMR5164，6 卡塔尔多哈哈马德医疗公司皮肤病学和性病学系，7 卡塔尔多哈哈马德医疗公司学术健康系统转化研究所，8卡塔尔多哈哈马德医疗公司学术健康系统皮肤病研究所，9 卡塔尔多哈威尔康奈尔医学院皮肤病学和性病学系，10 卡塔尔多哈卡塔尔大学医学院，11 美国纽约州纽约市威尔康奈尔医学院皮肤病学系，
接种 COVID-19 疫苗后出现斑秃
斑秃是由针对毛囊的自身免疫引起的，导致完全脱发的无瘢痕斑块 (1)。疫苗有可能通过激活具有遗传易感性的患者的免疫系统而引起副作用 (2)。一些文献报道了接种 COVID 疫苗后斑秃的发生或恶化 (3)。这些病例的共同特点是没有其他继发性原因，以及疫苗与脱发发展之间的时间关系。在大多数情况下，这种疾病对局部或/和全身类固醇有高度反应 (4)。
严重斑秃的新治疗选择
药物。这两项研究总共包括 1220 名头皮脱发至少 50% 的患者，根据脱发严重程度工具 (SALT) 进行测量。第 3 期试验 THRIVE-AA1 试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估 deuruxolitinib 治疗斑秃的效果。该试验包括 28 天的筛选期和 24 周的治疗期。参与者被分配接受 deuruxolitinib 12 毫克，每日两次 (BID)、8 毫克 BID 或安慰剂。每 4 周使用 SALT 评分测量疗效，结果显示，与安慰剂相比，两种剂量的 deuruxolitinib 均显着提高了 24 周时达到 SALT 评分≤20 的患者百分比，8 毫克 BID 组中有 29.6%
肠道微生物群，皮肤菌群和脱发Areata
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