脱发环球膜(AU)是一种严重的脱发的形式,其特征是头皮和身体的完全损失。虽然像Bariticinib这样的Janus激酶(JAK)抑制剂在严重的AU病例中促进头发再生有希望,但尚未广泛报道出意外的副作用,例如头发脱落。我们介绍了一个年轻男性的盟友,他经历了巴甲替尼治疗后的头皮和身体毛发的渐进和广泛的美白。经过一个月的治疗后,患者观察到黑色和白发出现,第二个月逐渐变成白色的头发。在七个月的过程中,头发的美白持续存在,没有观察到审核。实验室测试和临床评估表明没有显着的不良反应,表明baritodinib的耐受性良好。皮肤镜检查显示主要是白色末端头发。虽然这种现象的基础机制尚不清楚,但我们讨论了JAK抑制和黑色素细胞功能之间的潜在相互作用,这表明Bariticinib对Jak-Stat途径的调节可能会影响黑色素生成和毛发色素沉着。这种情况强调了需要进一步研究JAK抑制剂对脱发色素沉着的影响以及将头发变白的潜力作为不常见的副作用。了解这些机制对于改善AU的治疗策略以及解决患者对治疗过程中色素沉着变化的担忧至关重要。
披露MS曾担任Eli Lilly和Pfizer的发言人;曾是首席研究员,并已获得音乐会药品(2023年3月Sun Pharma的收购),Eli Lilly,Follica,Leo Pharma和Santiste Medical;并曾是美国头发研究协会的顾问和/或科学/医疗顾问,Eli Lilly,Follica,Kintor,L'Oreal,National alopecia areata Foundation,Pfizer和Scarring opering脱发基金会。BK has been a consultant and/or scientific adviser and/or has served as a principal investigator for AbbVie, AltruBio Inc, Almirall, AnaptysBio, Arena Pharmaceuticals, Bioniz Therapeutics, Bristol Myers Squibb, CoNCERT Pharmaceuticals (acquired by Sun Pharma in March 2023), Eli Lilly, Equillium, Horizon Therapeutics plc, Incyte,Janssen,Leo Pharma,Otsuka/Visterra Inc,Pfizer,Regeneron,Sanofi Genzyme,Sun Pharma,Twi Biotechnology Inc和Viela Bio;并曾担任Abbvie,Eli Lilly,Incyte,Pfizer,Regeneron和Sanofi Genzyme的发言人;并作为生物学的科学顾问。NAM曾担任音乐会药品(2023年3月Sun Pharma),Eli Lilly和Pfizer的顾问;作为Abbvie的首席研究员,Arcutis Biotherapeics,Bristol Myers Squibb,音乐会Pharmaceuticals(2023年3月Sun Pharma),Eli Lilly和Pfizer;并作为Eli Lilly的发言人。AM曾是Abbvie,Boehringer Ingelheim,音乐会Pharmaceuticals(2023年3月Sun Pharma的顾问),数字诊断,Eli Lilly,Equillium,Hims,Leo Pharma和Pfizer。CH和JC是Sun Pharmaceutical Industries,Inc。的员工
•严重细菌,真菌,病毒和机会性感染的风险增加,导致住院或死亡,包括结核病(TB)。中断治疗如果发生严重感染,直到控制感染为止。不应给活跃的结核病患者提供litfulo。治疗前后的潜在结核测试;使用前治疗潜在结核。在治疗过程中监测所有患者的活性结核病患者,甚至具有初始阴性的潜在结核病测试的患者。(5.1)•全因死亡率较高,包括突然的心血管死亡,另一种Janus激酶抑制剂(JAK)与类风湿关节炎(RA)患者中的TNF阻滞剂。litfulo未批准用于RA患者。(5.2)•接受litfulo治疗的患者发生了恶性肿瘤[请参见警告和预防措施(5.3)]。在RA患者中,与另一种JAK抑制剂与TNF阻滞剂的淋巴瘤和肺癌发生率更高。(5.3)•在RA患者中,另一种JAK抑制剂与TNF阻滞剂的更高的MACE(定义为心血管死亡,心肌梗塞和中风)。(5.4)•用litfulo治疗的患者发生了血栓形成。增加了另一种JAK抑制剂与TNF阻滞剂的肺栓塞,静脉和动脉血栓形成的发生率增加。(5.5)1个指示和用法litfulo是一种激酶抑制剂,用于治疗12岁及以上的成人和青少年的严重脱发。使用的局限性:不建议与其他JAK抑制剂,生物免疫调节剂,环孢菌素或其他有效的免疫抑制剂结合使用。2剂量和管理2.1建议在治疗开始之前进行评估和免疫接种,在脂肪开始之前进行以下评估:
Background on this security issue Jak Cibinqo (Ahocitinib), JYseleca (Filgotinib), Olumiant (Baricitinib), Rinvoq (Upadacitinib) and Xeljanz (Tofacitinib) are indicated for the treatment of different chronic inflammatory diseases (AR, psoriastic arthritis, idiopathic arthritis, idiopathic arthritis青年,强直性脊柱炎,非放射学轴向脊椎炎,溃疡性结肠炎,特应性皮炎和脱发Areata)。 div>授权指示在各自的技术芯片反映的情况下在每种药物方面有所不同。 div>2021年3月,发送了一封致Xeljanz(Tofacitinib)1的卫生专业人员(直接医疗保健专业通信或DHPC的直接医疗保健专业通讯或DHPC),以告知成品临床试验的结果(A3921133)2在50岁的患者中表现出50岁的患者与TNF-ALFA抑制剂相比,其他心血管造成的心血管造成更大的心血管症风险,表明接受了Tofacitinib治疗的患者有更大的风险和恶性肿瘤(不包括非黑色素瘤皮肤癌)。 div>在2021年7月,与TNF-ALFA抑制剂相比,在同一临床试验中观察到的额外的DHPC 3信息与TOFACITINIB相比,促进心肌梗塞,肺癌和淋巴瘤的发生率更高,以及在TOFACACITINIB技术卡中所采用的建议。 div>与另一种JAK抑制剂Olumiant(Bariticinib)进行的观察性研究(B023)的初步结果也表明,与TNF -ALFA抑制剂的条约相比,使用OLUMIANT治疗的AR治疗的患者更大的MACE和TEV风险。 div>在完成五个JAK抑制剂的数据审查程序完成后,已通过了信函开始时提出的建议。 div>将相应地更新卫生专业人员和患者的技术文件,前景和预防风险的材料。 div>这封信并不试图完全描述与这些药物的管理有关的收益和风险。 div>有关更多信息,请参阅相应药物的更新技术表,您可以在AEMPS网站CIMA部分咨询它们。 div>
