•仅静脉使用。•通过静脉注射缓慢的速度以每分钟约4 ml的速度(每公斤体重20个国际单位(IU)剂量)来施用Berinert。•使用无菌水注射之前,请重新构成Berinert。•在重建后8小时内在室温下进行管理。•请勿将Berinert与其他药品混合。通过单独的输注线管理Berinert。•管理Berinert时使用无菌技术。•使用管理套件中提供的无硅酮注射器。•管理后,立即根据当地要求丢弃任何未使用的产品和所有使用的一次性用品。•经过适当训练的患者可能会在认识到HAE攻击后自我管理。提供的Berinert如何与给药套件一起养成单剂量小瓶
Enverify™表面采样能力套件(5.7厘米直径)使用产品说明Enverify™表面采样能力套件的说明是确定表面采样能力和训练验证的测试套件。这包括技术人员在服用表面样品时从表面和技术人员的无菌技术中充分回收可行的微生物的能力。每个套件包含5个总ENVERIFY™测试表面。三个测试表面涂有已知数量的参考微生物,两个测试表面是无菌的,盲的空白表面。本产品中包含的微生物是非对病毒的,BSL-1微生物不知道会对人类构成健康风险。Enverify™测试表面以密封的箔袋包装,并在使用后可容纳。Enverify™产品在以下版本中可用:
为什么要与 Wake Tech Foundation 合作? .........第 2 页 科学技术大楼……................................第 3 页 概况…….…………………………………………………….第 4 页 RTP 校园总体规划………………………………………………第 5 页 合作伙伴认可概述…………………………………………第 6 页 合作伙伴关系的影响…………………………………………………….第 7 页 命名机会………………………………………………….第 8 页 位置聚焦:大厅(一楼)………………..第 9 页 位置聚焦:行政办公套房……………………第 10 页 位置聚焦:早期大学套房…………………………第 11 页 位置聚焦:联合实验室………………………………...第 12 页 位置聚焦:科学实验室…………………………………..第 13 页 位置聚焦:无菌洁净室……………………….第 14 页 位置聚焦:室外空间……………………………..第 15 页 一楼(平面图)………………………………………..第 16 页二楼(平面图)……………………………………………………第17页 三楼(平面图)………………………………………………第18页 联系方式…………………………………………………………………………第19页
过去几年来,该研究所在维持方面付出了巨大努力。由于在扩大疫苗生产规模方面进行了战略性接触,世界银行支持的畜牧业生产力和复原力支持项目 (L-PRES) 正在向该研究所提供支持,以扩大其现有的灌装和精加工生产线,同时努力确保为完成新的疫苗生产设施提供资金。在英国 FCDO 的支持下,NVRI 审查了去年进行的疫苗商业化可行性报告的关键方面。根据 Propcom + 计划,获得了一项气候复原力基础设施开发 (CDEL) 拨款,用于装备 PPR 疫苗生产实验室。这将使 NVRI 能够在未来 12 个月内将 PPR 和 NDV I-2 疫苗的产量提高三倍。在 2023 年取得成功的基础上,继续加强员工能力建设,在埃塞俄比亚非洲联盟泛非疫苗中心 (AU-PANVAC) 实验室对 12 名人员进行了新疫苗生产技术培训以及其他专业培训。六 (6) 名员工还参观了位于意大利的 IMA-Life 无菌和冻干解决方案工厂,作为咨询工作的一部分,与冻干机和灌装及完成生产线的制造商进行交流。此次访问提供了技术见解,使 NVRI 能够选择合适的无菌疫苗生产设备。为了为生产活动提供替代备用电源,生产设施安装了太阳能发电装置。细菌疫苗生产实验室进行了大规模改造,以提高其运营效率。我们还投资于改善冷链基础设施,安装新的冷藏室以及引入可持续能源解决方案来支持疫苗生产。这些设施预计将于 2025 年第一季度末完工。这些努力代表了对 NVRI 疫苗生产的重大投资,并将优化制造运营、技能和产能,因为我们将继续努力实现规模化和商业化。
以“及时”的方式填充疫苗注射器,以支持诊所内的多名接种者。这还需要在每个注射器上贴上疫苗名称、批号、有效期和疫苗配制后 6 小时的使用时间 (BUD)。鼓励使用预印标签。注意:截至 2021 年 1 月 19 日,USP 已明确规定,在 IV 洁净室外使用适当的无菌技术制备的辉瑞和 Moderna 疫苗的 BUD 允许为 6 小时。由于 6 小时的 BUD 很短,因此需要仔细规划,以免“过度准备”剂量。f. 随着诊所的结束,药房同事应注意准备好
教学大纲:植物组织培养实验室的要求;植物组织培养的技术;媒体组件和准备工作;各种外植体的灭菌技术和接种;各种外植体的无菌操纵;愈伤组织诱导和植物再生;重要农作物的微型传播;花药,胚胎和胚乳文化;再生植物的硬化 /适应;体细胞胚发生和合成种子的产生;分离原生质体;培养原生质体的演示;隔离DNA的证明;基因转移技术的演示,直接方法;基因转移技术的演示,间接方法;证明遗传转化的确认;凝胶电泳技术的演示。纳米颗粒的绿色合成及其大小的表征。
(b)测试应由在微生物测试中进行正规培训的工作人员进行。培训计划还包括测试程序,生物安全预防措施,基本微生物技术,样本收集和处理程序,媒体准备,灭菌,无菌技术,染色技术,显微镜的使用,计数,计数,数据处理,使用控制率,使用控制率,使用控制率以及其他质量控制技术。应记录和授权培训材料。应保留完整的培训记录。工作人员只有在接受全面培训后才分析实际样本,并评估其能力令人满意。应定期评估其性能,以确保持续的能力。
• 多剂量瓶政策 (MDVP) - 2014 年修订版 WHO/IVB/14.07。 • 疫苗目前已通过 WHO 的资格预审。 • 疫苗的有效期未过。 • 疫苗经 WHO 批准可在开瓶后最多使用 28 天。 • 疫苗瓶已在适当的冷链下储存(+2ºC 至 +8ºC)。 • 疫苗在适当的冷链条件下储存。 • 疫苗瓶隔膜未浸入水中。 • 已使用无菌技术提取所有剂量。 • 疫苗瓶监测器 (VVM)(如果已安装)未达到丢弃点。如果出现以下任何情况,必须立即丢弃已开瓶的疫苗:
•英国外科医生以其对预防和治愈伤口感染的防腐治疗的显着贡献而闻名。•Lister得出结论,伤口感染也是由于微生物引起的。•在1867年,他开发了一种抗药性手术系统,旨在通过苯酚的应用来预防微生物。•他还设计了一种方法,通过将碳酸的细雾喷在空气中,从而产生抗菌环境,从而破坏手术剧院中的微生物。•他首先通过使用当今仍在使用的物理和化学剂来引入无菌技术来控制微生物。•由于这一值得注意的贡献,约瑟夫·李斯特(Joseph Lister)被称为杀菌手术的父亲。亚历山大·弗莱明爵士(苏格兰医师和细菌学家):发现