材料和方法:这是一项描述性的横断面研究,在2012年7月0日至2013年6月30日在CMH Dhaka的口腔和颌面外科部和达卡牙科学院医院进行。该研究的设计为50例上颌面筋膜空间感染。在有氧和厌氧条件下,所有这50名患者的pus或炎症散发器均以特殊的无菌预防措施收集。在有氧和厌氧条件下,尽快将样品尽快发送到微生物实验室进行培养和敏感性测试。在个体患者的数据表中记录了患者的细节以及培养和灵敏度测试的结果。最后,在频率表和图表中显示了数据,并使用统计软件包SPSS 10.0版本进行了分析。
本课程的工作概述为一周的轮廓,以稍后的概述为表格。当您进行基本研究时,时间表可能会改变。随着我们整个学期的进步,任何更改都将发布到Courselink。来自微生物培养和生理学中的MIRC*2430方法的一些熟悉的程序(纯培养隔离,无菌技术,接种,生物安全,生物安全)是对微生物的隔离,表征和鉴定的更详细工作的起点。我们还将花一些时间考虑实验研究有效设计的要素以及如何记录和报告科学结果。在课程的后半部分,您的小组将设计一个实验要进行。作为最终作业,您将在整个学期的过程中选择一些工作,以海报的形式和简短的演示文稿,并由您的讲师和同龄人分级。
1。识别和分类微生物2。在实验室和医疗保健3。解释原子如何形成分子和化学键4。使用显微镜比较原核生物和真核细胞的大小,形状和排列来识别和分类微生物5。区分不同的微生物代谢反应并分析微生物生长的不同要求,并解释影响这种生长的因素6。确定微生物遗传物质的结构,功能和基因表达的调节7。比较实验中使用的生物技术的不同工具,分析分类和识别微生物的不同方法8。区分并比较革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌9。比较并对比真菌,藻类,原生动物和蠕虫的特征10。定义病毒的特征和结构,它们的复制机制和转化正常细胞。11。讨论抗菌药物的不同作用,抗药性机制和发病机理的微生物机制
1。Anton von Leeuwenhoek发现了显微镜和微生物世界;无菌技术参考Charak Samhita,Sushruta Samhita和Ignaz Philipp Semmelweis 2。微生物学的黄金时代 - 对生物发生的反驳;细菌疾病理论;发现疫苗接种;发现青霉素3。科学家的主要贡献:爱德华·詹纳,路易斯·巴斯德,罗伯特·科赫,约瑟夫·李斯特,伊万诺夫斯基,马丁纳斯·北京克林斯克和谢尔盖·温格拉德斯基单元 - 2:微生物在生命世界中的地位小时:10 1。海克尔的三个王国概念,惠特克的五个王国概念,卡尔·沃斯的三个领域概念2。微生物学的定义和范围;微生物学的应用;不同的微生物组3。地球时间表上微生物生命的起源,米勒的实验,内共生(蓝细菌),具有真核和原核细胞的特征
纯文化的发展“在培养基中种植的生物种群称为培养”。虽然仅包含一种微生物的培养物被称为纯或轴突培养物或由单个细胞引起的细胞种群称为纯培养物。虽然混合菌群是自然的规则,含义是土壤,污水,牛奶,尿液等自然生态系统含有几种微生物种群的混合种群。历史背景Antony Van Leeuwenhoek,“微生物学1的父亲”,1863年1 Si Time在粪便,尿液,污水等天然样品中观察到混合菌群。在最早的时期,微生物学家在研究过程中遇到了许多问题。后来在约瑟夫·李斯特(Joseph Lister)上,第一次使用“无菌手术的先驱”开发了一种通过使用无菌液对样品连续稀释的纯种形式分离单个所需细菌的方法。
•商业灭菌的食品,例如UHT和无菌加工,罐头/反驳食品。•其他技术过程,例如高压处理,辐射,新颖或独特的过程,冷等离子体处理,电磁处理,流体动力处理,超声音。•未煮熟的发酵肉(UCFM)。•干肉肉,如果在5°C以上的温度和60°C以下的温度下进行干燥过程,则很长时间;即Biltong,Coppa,Bresaola,Prosciutto,西班牙Jamon,干香肠等产品等产品可以吃肉。•鱼/肉的冷吸烟如果在5°C以上的温度下进行冷吸烟过程,并且在危险区域停留太长。•在60°C以下的温度下,在危险区中过长的吸烟。MFP具有用于热吸烟肉的时间/温度参数。
1)戴上一次性手套,以减轻收集过程中样本污染的风险。2)确保工作表面和平衡是清洁和净化的。3)标记具有适当METRC标签的无菌收集容器,并确认批次或批量。如果没有相关信息,请勿采样。4)检索您将收集样品的容器,并在适用的情况下擦去容器的盖子。5)对于可用的大麻:从每批收集的最小样品体积为批量质量的0.5%。必须收集以下列出的最小样本增量数量,以用于总样本(包括合规性和保留样本)。从每个容器的上,中和下部提取样品,上段样品的深度不少于10厘米。在批处理中有1-10个容器的情况下,从所有容器中收集样品。记录了收集样本的时间,与采样计划的任何不一致以及可能与数据分析或质量保证有关的任何其他备注。
感染植入物的手术。[1] 在植入医疗器械的过程中,细菌可能会污染其表面并形成生物膜,从而引起感染。[2] 所施用的抗生素通常无法穿透生物膜,因此唯一的可能性就是取出植入物并重新插入。成功的骨植入物不仅应具有抗菌特性,还应促进与宿主骨组织的整合(骨整合 [3] )。理想情况下,生长和分化因子会引发生物事件,从而导致植入物周围形成新骨。[3] 如果没有这种与骨骼的结合,就会发生无菌性松动,从而导致植入物失败。与其他金属相比,钛植入物已经具有更好的生物相容性,因为氧化层会吸引成纤维细胞和其他重要细胞来促进骨骼生长。然而,仍然需要更优质的材料,因为截至目前,大约 10% 的植入物会失败。[4] 除了给医疗保健系统带来巨大的财务成本外,这还会给患者带来巨大的心理负担。[5]
以下不良影响包括与其他短期或长期使用报告的效果。血液和淋巴系统疾病非常罕见的血小板减少症,白细胞减少症,贫血(包括淋巴结和性贫血),肿瘤细胞增多症。免疫系统疾病罕见的超敏反应,过敏反应和过敏反应(包括低血压和休克)。非常罕见的Angioneyerotic水肿(包括面部水肿)。精神疾病非常罕见的迷失方向,抑郁,失眠,噩梦,烦躁,精神病。神经系统疾病常见的头痛,头晕。罕见的脾气暴躁,疲倦。非常罕见的时代症,记忆力障碍,抽搐,焦虑,震颤,无菌性脑膜炎,味觉障碍,脑血管事故。未知的混乱,幻觉,感觉不适的眼睛疾病非常罕见的视觉障碍,视力模糊,复视。未知的视神经炎。耳朵和迷宫疾病常见的眩晕。非常罕见的耳鸣,听力受损。心脏疾病不常见*心肌梗死,心脏衰竭,呼吸症,胸痛。未知的Kounis综合征血管疾病