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World File Search SystemAtezolizumab
atezolizumab和bevacizumab，用于不可切除或转移性的肝细胞癌 - 胆管癌：一项多中心回顾性研究
罕见的原发性肝癌。JHEPREP。2021; 3（1）：100174。 https：// doi。 org/10.1016/j.jhepr.2020.100174 2。 Sempoux C，Kakar S，Kondo F，Schirmacher P.合并肝细胞壁 - 胆管癌和未分化的原发性肝癌。 in：Arends MJ，Fukuyama M，Fukuyama M，Klimstra DS，Klimstra DS等人，编辑。 谁的肿瘤分类：消化系统肿瘤。 第五。 里昂：IARC; 2019年。 260。 3。 Brunt E，Aishima S，Clavien PA，Fowler K，Goodman Z，Gores G等。 CHCC -CCA：原发性肝癌的识别术语，具有肝细胞和胆管细胞的分化。 肝病学。 2018; 68（1）：113–26。 https://doi.org/10.1002/hep.29789 4。 Gigante E，Ronot M，Bertin C，Ciolina M，Bouattour M，Dondero F等。 结合成像和肿瘤活检可改善肝细胞 - 胆管癌联合的诊断。 肝脏Int。 2019; 39（12）：2386–96。 https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。 BeaufrèreA，Calderaro J，Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌：更新。 J hepatol。 2021; 74（5）：1212–24。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗：系统评价。 肝癌。 2020; 9（1）：15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。JHEPREP。2021; 3（1）：100174。 https：// doi。org/10.1016/j.jhepr.2020.100174 2。Sempoux C，Kakar S，Kondo F，Schirmacher P.合并肝细胞壁 - 胆管癌和未分化的原发性肝癌。in：Arends MJ，Fukuyama M，Fukuyama M，Klimstra DS，Klimstra DS等人，编辑。谁的肿瘤分类：消化系统肿瘤。第五。里昂：IARC; 2019年。 260。3。Brunt E，Aishima S，Clavien PA，Fowler K，Goodman Z，Gores G等。CHCC -CCA：原发性肝癌的识别术语，具有肝细胞和胆管细胞的分化。肝病学。2018; 68（1）：113–26。 https://doi.org/10.1002/hep.29789 4。 Gigante E，Ronot M，Bertin C，Ciolina M，Bouattour M，Dondero F等。 结合成像和肿瘤活检可改善肝细胞 - 胆管癌联合的诊断。 肝脏Int。 2019; 39（12）：2386–96。 https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。 BeaufrèreA，Calderaro J，Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌：更新。 J hepatol。 2021; 74（5）：1212–24。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗：系统评价。 肝癌。 2020; 9（1）：15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。2018; 68（1）：113–26。https://doi.org/10.1002/hep.29789 4。 Gigante E，Ronot M，Bertin C，Ciolina M，Bouattour M，Dondero F等。 结合成像和肿瘤活检可改善肝细胞 - 胆管癌联合的诊断。 肝脏Int。 2019; 39（12）：2386–96。 https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。 BeaufrèreA，Calderaro J，Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌：更新。 J hepatol。 2021; 74（5）：1212–24。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗：系统评价。 肝癌。 2020; 9（1）：15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。https://doi.org/10.1002/hep.29789 4。Gigante E，Ronot M，Bertin C，Ciolina M，Bouattour M，Dondero F等。结合成像和肿瘤活检可改善肝细胞 - 胆管癌联合的诊断。肝脏Int。 2019; 39（12）：2386–96。 https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。 BeaufrèreA，Calderaro J，Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌：更新。 J hepatol。 2021; 74（5）：1212–24。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗：系统评价。 肝癌。 2020; 9（1）：15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。肝脏Int。2019; 39（12）：2386–96。https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。BeaufrèreA，Calderaro J，Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌：更新。J hepatol。2021; 74（5）：1212–24。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗：系统评价。 肝癌。 2020; 9（1）：15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。肝癌的手术治疗：系统评价。肝癌。2020; 9（1）：15–27。https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。癌细胞。2019; 35（6）：932–47.e8。PO.20.00397。PO.20.00397。肝细胞和肝内胆管癌组合的基因组和转录组分析揭示了不同的分子亚型。https://doi.org/10.1016/j.ccell。 2019.04.007 8。 Murugesan K，Sharaf R，Montesion M，Moore JA，Pao J，Pavlick DC等。 肝细胞隆 - 血管癌联合的基因组分析显示，基因组学类似于肝细胞癌或胆管癌。 JCO Precis Oncol。 2021; 5：1285–96。 https://doi.org/10.1200/po.20.00397 9。 Nowell PC。 肿瘤进展的机制。 癌症。 1986; 46（5）：2203–7。 10。 Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。https://doi.org/10.1016/j.ccell。2019.04.007 8。Murugesan K，Sharaf R，Montesion M，Moore JA，Pao J，Pavlick DC等。肝细胞隆 - 血管癌联合的基因组分析显示，基因组学类似于肝细胞癌或胆管癌。JCO Precis Oncol。2021; 5：1285–96。https://doi.org/10.1200/po.20.00397 9。 Nowell PC。 肿瘤进展的机制。 癌症。 1986; 46（5）：2203–7。 10。 Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。https://doi.org/10.1200/po.20.00397 9。Nowell PC。 肿瘤进展的机制。 癌症。 1986; 46（5）：2203–7。 10。 Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。Nowell PC。肿瘤进展的机制。 癌症。 1986; 46（5）：2203–7。 10。 Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。肿瘤进展的机制。癌症。1986; 46（5）：2203–7。 10。 Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。1986; 46（5）：2203–7。10。Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。癌症科学。2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。2018; 109（8）：2549–57。https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。https://doi.org/10.1111/cas。13656 11。Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。肝癌。2022; 11（5）：460–73。https://doi.org/10.1159/000525488 12。Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。br j癌。2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。2018; 118（3）：325–30。https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。finn RS，Shi S，Iceda M，PR，Ducreux M，Kim Ty和Al。我很难生活在无法抗拒的肝癌中。n Engel J Med。2020; 382（20）：1894–905。https://doi.org/11056 /new1915745 14。 /div>圣A，有福的M，D的儿子，Falk at Leysale a和al。促进患者转移性肝癌的功效。adv adv胃癌。2020; 13：13：172842 https：//doi.org/10.1177/不，Hatanaka T，Ship S，Hazama Y，Yoshida S，Hachisu Y和Al。 不可切除的常见常见常见常见和chol-Angiocarcinoma用Aesolosizum web治疗的更和谐。 Clin CaseRep。2022; 10 :: 6129。 https://doi.org/10.1002/cr3.6129 16。 Pome K，Balcar L，Shmanko K，Beauty S，Immelsbach V，Scheiner B和Al。 临床角色和肝细胞组合的人 - 欧洲繁殖不，Hatanaka T，Ship S，Hazama Y，Yoshida S，Hachisu Y和Al。不可切除的常见常见常见常见和chol-Angiocarcinoma用Aesolosizum web治疗的更和谐。Clin CaseRep。2022; 10 :: 6129。https://doi.org/10.1002/cr3.6129 16。 Pome K，Balcar L，Shmanko K，Beauty S，Immelsbach V，Scheiner B和Al。 临床角色和肝细胞组合的人 - 欧洲繁殖https://doi.org/10.1002/cr3.6129 16。Pome K，Balcar L，Shmanko K，Beauty S，Immelsbach V，Scheiner B和Al。临床角色和肝细胞组合的人 - 欧洲繁殖
atezolizumab带有或不带有bevacizumab和
Olivier Bylicki，Pascale Tomasini，Gervais Radj，Florian Guisier，Isabelle Monnet等人。在有或没有贝伐单抗和铂 - 甲状腺单抗和铂 - 铂和铂phepemetrex的患者中，均具有IIIB/IIB/IV期无质细胞癌的患者Alk Mutaps，Alk farties of Alk farrang the the the Stage factery of Alk farrap trrapect：多中心II期开放标签非随机研究GFPC 06-2018。欧洲癌症杂志，2023，183，pp.38-48。10.1016/j.ejca.2023.01.014。hal-04016683
MPS1-阿特珠单抗-组合-...
• NMS-153：一种临床阶段的、强效且高选择性的单极纺锤体 1 (MPS1) 小分子抑制剂和 cGAS/STING 通路激活剂，具有差异化的作用机制和同类首创/同类最佳的潜力 • 该临床试验是针对肝细胞癌的 II 期研究，其中 NMS-153 与免疫检查点抑制剂阿特珠单抗联合使用 意大利内维亚诺，2025 年 1 月 7 日——Nerviano Medical Sciences Srl (NMS) 是一家致力于发现和开发治疗癌症的创新疗法的临床阶段公司，今天宣布已与罗氏公司签订了临床试验供应协议，提供阿特珠单抗 (Tecentriq®) 1 与单极纺锤体 1 (MPS1) 抑制剂 NMS-153 和 cGAS/STING 通路激活剂联合用于治疗肝细胞癌患者。这项新研究最近获得卫生部门批准，名为“NMS- 01940153E 和阿替利珠单抗联合或不联合低剂量地西他滨用于治疗既往接受过免疫检查点抑制剂治疗的不可切除性肝细胞癌 (HCC) 成人患者的 II 期联合研究”（EUCT 编号：2024-516737-12-00）。该试验是一项 IIa 期、开放标签、非随机、两部分多中心研究，旨在探索 NMS-153 与阿替利珠单抗联合用于既往接受过获批免疫检查点抑制剂治疗且已从该治疗中获益的不可切除性 HCC 成人患者的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。 NMS 最近完成了单药治疗“NMS- 01940153E 对既往接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌 (HCC) 成人患者的安全性和有效性的 I/II 期研究”(NCT05630937)，确定了临床活动的早期迹象，具有足够的安全性。“MPS1 抑制已被证明是多种癌症类型（包括肝细胞癌）中 cGAS/STING 通路的强效上游再激活剂。将其与地西他滨联合使用以逆转肿瘤细胞对 STING 的表观遗传沉默，以及 PD-L1 阻断，是一种令人兴奋的新策略，旨在尝试恢复治疗难治性疾病的免疫原性”，Dana-Farber 癌症研究所 Lowe 胸部肿瘤中心主任、哈佛医学院医学副教授、NMS 科学顾问委员会成员 David A. Barbie 医学博士评论道。 NMS 首席执行官 Hugues Dolgos 博士表示：“我们的目标是为肝癌患者提供有效的治疗选择：atezolizumab 是一种已获批用于治疗肝细胞癌的药物，与 NMS-153 联合使用具有巨大潜力，因为每种药物都已显示出临床活性
Atezolizumab 联合 Cobimetinib 和 Vemurafenib 治疗BRAF V600变异转移性黑色素瘤的成本效益评估
中央黑线代表基准增量成本效益比。条形图按顺序排列，最宽的条形图（可能对增量成本效益比影响最大）在顶部，最窄的条形图在底部。AE 表示不良事件；双联方案，维莫非尼加考比替尼；ICER，增量成本效益比；OS，总生存期；PFS，无进展生存期；PPS，进展后生存期；QALY，质量调整生命年；三联方案，阿替利珠单抗加维莫非尼加考比替尼。
Atezolizumab SC（1875mg - 21天）
剂量修饰列出的剂量修饰是针对血液学，肝脏和肾功能以及某些药物特异性毒性的。其他毒性也可能需要调整剂量调整。原则上，建议阿唑珠单抗建议减少剂量。偏爱是延迟剂量或停止治疗。如果适当的话，请在开处方之前与相关顾问讨论所有治疗延迟。根据临床情况，该方法可能不同。以下是一般指南。血液学考虑输血或红细胞生成素，如果患者患贫血的症状或血红蛋白小于8g/dl（80g/l）。atezolizumab治疗没有用于血液学毒性的标准剂量调整。肝损伤
atezolizumab-bevacizumab-paclitaxel-carboplatin- ...
atezolizumab（tecentriq）bevacizumab紫杉醇卡铂指示（ICD10）C34在处方之前检查最新的Blueteq资格标准。Blueteq注册所需。（www.england.nhs.uk/pablication/national-cancer-drugs-fund-list/）（ate4）（ate5）1。对局部晚期或转移性期IIIB，IIIC或IV非小质细胞肺癌的第一线治疗患有疾病，该疾病在潜在地治疗NSCLC的局部治疗后复发了NSCLC的治疗后（没有症状活性的脑转移症或液甲肾上腺素转移酶），而没有手术/化学疗法的疗法/尿液疗法疗法和液光疗法的41 pd-tructoter-4 EGFR和ALK突变。该患者尚未接受过任何对NSCLC或患者的全身治疗，或者通过化学疗法或化学放疗或检查点抑制剂免疫治疗完成了最后的治疗，作为辅助/新辅助/维持治疗的一部分抗原4（CTL-4）抗体在首次诊断局部复发或转移性疾病之前至少6个月完成了疾病进展。ps 0或1，适合atezolizumab，bevacizumab，carboplatin（AUC 6）和Paclitaxel（200mg/m²）的组合。（TA584）2。适合于atezolizumab，bevacizumab，卡泊粉素（AUC 6mg/ml/min）和紫杉醇（200mg.m²）的组合。ps 0或1，适合atezolizumab，bevacizumab，carboplatin（AUC 6）和Paclitaxel（200mg/m²）的组合。（TA584）对EGFR激活突变阳性或ALK突变阳性或ROS1突变阳性或MET EXON或MET EXON或KRAS G12C或RET或BRAF突变阳性IIIB，IIIC或IV期或疾病的治疗，在与NSCLC进行局部治疗后，通过手术/化学疗法治疗的NSCLC治疗后，通过局部治疗的局部治疗或NSCLC进行了疗法治疗后，该疗法的局部疗法/放射性疗法疗法治疗后，该疗法在局部治疗后重复治疗，而NSCLC进行了治疗。在适当的靶向TKI治疗失败后，手术/化学疗法/放射疗法局部晚期或转移性非质量（没有症状活跃的脑转移或瘦脑转移酶）非小细胞肺癌。尚未接受抗PD-1，抗PD-L1，抗PD-L2，抗CD137或抗胞毒性T淋巴结相关抗原-4（CTL-4）抗体的治疗在上次免疫治疗的日期与复发或转移性疾病的首次诊断复发的日期之间经过的几个月。
人类小胶质细胞作为神经发育疾病模型的治疗靶标
ttempt可改善不可切除的III期非甲级核糖（NSCLC），并诱导地motal疗法，新的化学疗法组合或促进剂量的升级尚未成功。1-3第三期太平洋（MEDI4736在同时进行III期无法切除的NSCLC患者的化学疗法之后）发现，辅助性杜瓦卢马布辅助性提高了可耐加固性。4,5太平洋参与者已经完成了具有保留的性能状态，没有疾病或主要挥之不去的毒性作用的化学放疗疗法（CRT）。必须谨慎地解释结果，因为资格不需要正电子发射断层扫描（CT）和脑磁共振成像（MRI），并且没有捕获辐射质量保证数据。太平洋5年更新报告的生存率为42.9％（杜瓦鲁马布）和33.4％（安慰剂）。5
对于患者：阿替利珠单抗
• 饮酒（少量）似乎不会影响阿替利珠单抗的安全性或有效性。 • 阿替利珠单抗可能会影响女性的生育能力。如果您计划生育，请在接受阿替利珠单抗治疗之前与您的医生讨论此事。 • 如果在怀孕期间使用阿替利珠单抗，可能会伤害婴儿。最好在接受阿替利珠单抗治疗期间以及最后一次服药后至少五个月内采取避孕措施。如果您或您的伴侣怀孕，请立即告诉您的医生。在治疗期间以及最后一次服药后至少五个月内不要母乳喂养。 • 在接受医生、牙医和其他健康专业人员的任何治疗之前，请告知他们您正在接受阿替利珠单抗治疗。下表按可能发生的顺序列出了副作用。您的治疗是一种称为免疫疗法的疗法，它可能会导致与您的免疫系统相关的严重副作用。立即向您的医疗团队报告副作用很重要。不要在未与您的医疗团队交谈的情况下在家中处理副作用。症状可能会延迟出现，并可能在您最后一次服药后数月出现。请参阅特定方案手册（如果有）了解更多详情。
会议 (ASCO)，美国芝加哥。2022 年 6 月 3 日至 7 日。AFM24 与阿替利珠单抗联合治疗晚期
- EGFR 型非小细胞肺癌 (NSCLC)，在接受 ≥1 种先前治疗后出现进展，包括铂类双药联合治疗或抗 PD -P/ 或抗 PD -L1 抗体治疗•晚期、不可切除或转移性胃/胃食管连接处 (GEJ) 腺癌，接受 ≥1 种先前化疗方案，包括铂类和氟嘧啶双药•晚期或转移性肝细胞癌、肝胆管癌或胰腺腺癌：接受过 ≥1 种针对相应疾病类型的已获批准的标准治疗疗法或不符合标准治疗条件•血液学、肝脏和肾脏功能良好•东部肿瘤协作组 (ECOG) 体能状态 (PS) 为 0 或 1•根据实体肿瘤反应评估标准 (RECIST v1.1) 可评估或测量疾病关键排除标准•
1281O Atezolizumab (atezo) 与铂类化疗在血液肿瘤突变负荷阳性 (bTMB+) 患者 (pts) 的一线 (1L) 晚期/转移性 (m) NSCLC 中的应用：血液首次检测筛选试验 (BFAST) III 期队列 C 的结果
1 意大利那不勒斯 G. Pascale 基金会 IRCCS 国家癌症研究所临床试验部； 2 意大利帕多瓦 IRCCS 威尼托肿瘤研究所肿瘤内科 2； 3 意大利米兰国家癌症研究所 - IRCCS 基金会肿瘤医学系； 4 意大利拉文纳罗马涅 AUSL，拉文纳医院肿瘤内科； 5 意大利皮亚琴察综合医院肿瘤科和血液科； 6 意大利那不勒斯 G. Pascale 基金会 IRCCS 国家癌症研究所胸部肿瘤内科； 7 意大利梅尔多拉罗马涅肿瘤研究与治疗科学研究所 (IRST) IRCCS 肿瘤医学系； 8 意大利米拉诺威尼托大区米拉诺 ULSS 3 肿瘤内科和血液科； 9 意大利乌迪内中央弗留利大学卫生局肿瘤学系； 10 意大利米兰欧洲肿瘤研究所 IRCCS IEO 胸部肿瘤科； 11 意大利那不勒斯坎帕尼亚路易吉万维泰利大学精准医学系肿瘤医学科； 12 意大利那不勒斯 G. Pascale 基金会 IRCCS 国家癌症研究所细胞生物学和生物治疗； 13 意大利那不勒斯坎帕尼亚大学“ Luigi Vanvitelli ”医学统计学； 14 意大利阿韦利诺“SG Moscati”医院基金会肿瘤内科