作者:David Crosby 1*,Sangeeta Bhatia 2,3,Kevin M. Brindle 4,5,Lisa M. Coussens 6,7,Caroline Dive 8,9,Mark Emberton 10,Sadik Emberton 10,Sadik Esener 7,11,12,Rebecca C. C. C. Fitzgerald 13,Sanjiv S.
本研究比较了 EB-PVD 锆酸钆 (GZO) 和富氧化钇氧化锆(65YZ,65 wt % Y 2 O 3 剩余氧化锆)涂层的 CMAS 抗性行为。通过在 1250 °C 下进行长期渗透测试(最长 50 小时),研究了渗透动力学以及不同反应产物的稳定性和防护性。结果表明,对于本研究中使用的特定微观结构,与 GZO 相比,65YZ 具有更高的渗透抗性并且形成的反应层更薄。分析表明,65YZ 的更好性能与协同反应机制有关,该机制包括富钙磷灰石和均匀的石榴石相层的形成。与 65YZ 相比,GZO 形成磷灰石需要更多的稀土 (RE),这意味着在形成磷灰石晶体之前会溶解更多的 Gd,这导致 GZO 层的消耗量高于 65YZ。详细讨论了这些机制的含义,包括石榴石形成的趋势、磷灰石相与 Ca 和 RE 含量的平衡,以及由于 RE 溶解到玻璃中而导致的粘度降低的影响。然而,本研究中使用的涂层的微观结构差异也可能影响不同的渗透阻力和反应动力学,需要加以考虑。
作者:P。Martins,V。Correia和S. Lanceros-Mendez,电子邮件:pmartins@fisica.uminho.pt和senentxu.lanceros@bcmaterials.net and Minho和Bcmaterials
成年神经干细胞(NSC)通常被视为稀有细胞,仅限于两个壁ni:室内区(SVZ)和粒度下区。实质星形胶质细胞(AS)也可能导致损伤后神经发生,但是这些潜在NSC的患病率,分布和行为仍然难以捉摸。为解决这些问题,我们重建了小鼠兴奋性病变后纹状体(STR)的时空模式作为神经源性激活。我们的结果表明,神经源性潜力在STR中广泛存在,但在病变边界被局部激活,在病变边界,它与不同的反应性作为亚型相关。在该区域中,与规范生态位类似,通过局部AS的连续随机激活来确保稳态神经发生。被激活为迅速恢复到静止,而其后代则在随机行为中瞬时扩展,其具有分化倾向的加速度。值得注意的是,作为激活率与SVZ的激活率相匹配,表示NSC电位的出现率可比。
计算机视觉通过采用图像和模式分析方法来解决复杂挑战,将图像视为复杂的像素阵列,发挥着关键作用。人工智能 (AI) 中的这一领域可自动执行监控和检查任务,展示其从各种视觉输入(包括数字图像和视频)中提取有意义信息的能力。本质上,计算机视觉已成为一个不可或缺的组成部分,有助于系统在人工智能的背景下获得有价值的见解 [1]。计算机视觉的目标是让计算机和机器理解视觉信息,类似于人类,这意味着开发算法和技术来分析、处理和提取视觉数据中的含义 [2]。监督式 ML 和 DL 是计算机视觉中的两种主要技术,它们开发了分析和解释视觉数据的方法 [3]。监督式 ML 用于训练模型,开发标记示例,利用支持向量机 (SVM)、决策树 (DT)、随机森林 (RF) 和朴素贝叶斯 (NB) 分类器等算法 [4]。DL 旨在通过人脑的结构和操作学习人工神经网络。这些网络与多层连接节点相结合,从原始输入数据中提取表示 [5]。图 1 显示了常见 ML 和 DL 技术的分类。在这篇关于计算机视觉中的监督 ML 和 DL 技术的综述中,研究了它们所需的模型、架构、优势和局限性。
Saiful M孟加拉国孟加拉国工程与技术大学孟加拉国和印度人类定居研究所2 La Izidine Pinto M莫桑比克荷兰荷兰荷兰皇家荷兰气象学院 /开普敦大学< / div Town < / div>
eISSN:2068-696X 期刊 DOI:https://doi.org/10.14505/jarle 作者的生成式人工智能和人工智能辅助技术声明 ☐ 作者声明,他们在提交论文前的写作过程中没有使用生成式人工智能(一种可以生成各种内容的人工智能技术,包括文本、图像、音频和合成数据。示例包括 ChatGPT、NovelAI、Jasper AI、Rytr AI、DALL-E 等)和人工智能辅助技术。☐ 作者声明,他们在提交论文前的写作过程中使用了生成式人工智能和/或人工智能辅助技术,但只是为了提高论文的语言和可读性,并进行了适当的披露:
文章标题:数字导航对出行行为的影响 作者:David Metz[1] 所属机构:伦敦大学学院交通研究中心[1] Orcid ids:0000-0002-6568-2941[1] 联系电子邮箱:david.metz@ucl.ac.uk 许可信息:这是一篇开放获取的文章,根据知识共享署名许可 (CC BY) 4.0 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 的条款分发,允许在任何媒体中不受限制地使用、分发和复制,只要注明原作者和出处。 预印本声明:本文为预印本,尚未经过同行评审,正在考虑并提交给 UCL Open:环境预印本进行开放同行评审。资助者:无 DOI:10.14324/111.444/000106.v1 预印本首次在线发布时间:2021 年 12 月 13 日 关键词:出行行为、导航、道路交通、小路、行程时间、道路交通拥堵、建筑环境
禁运 - 2301H英国时间3月19日星期二**注意:以下发布是欧洲临床微生物学和传染病大会的特别早期发布(ECCMID 2024,巴塞罗那,西班牙,4月27日至30日)。如果您使用这个故事,请归功于国会**在今年欧洲临床微生物学和感染性疾病大会之前提出的新研究(ECCMID 2024,巴塞罗那,巴塞罗那,4月27日至30日)在荷兰的一组研究人员中,荷兰的一组研究人员表明,最新的CRISPR-CAS基因编辑技术可以用来消除HIV的动作,从而消除了HIV的启发,以消除所有的病毒。由Elena Herrera-Carrillo博士领导的研究和她的团队的一部分(Yuanling Bao,Zhenghao Yu和Pascal Kroon)在荷兰的阿姆斯特丹UMC,在寻找HIV治疗方面取得了重大突破。CRISPR-CAS基因编辑技术是一种分子生物学的开创性方法,可以对生物体的基因组进行精确改变。这种革命性技术带来了其发明家,詹妮弗·杜德纳(Jennifer Doudna)和伊曼纽尔·夏尔潘蒂(Emmanuelle Charpentier),这是2020年诺贝尔化学奖,使科学家能够准确地靶向和修改有机体DNA的特定部分(遗传密码)。在指导RNA(GRNA)的指导下,像分子“剪刀”的功能一样,CRISPR-CAS可以在指定斑点切割DNA。此作用有助于缺失不需要的基因或将新遗传物质引入生物体细胞,为晚期疗法铺平了道路。目前正在使用许多有效的抗病毒药物治疗HIV感染。HIV治疗中的重大挑战之一是该病毒将其基因组整合到宿主的DNA中的能力,因此很难消除。尽管具有功效,但终身抗病毒疗法是必不可少的,因为在停止治疗时,艾滋病毒可以从已建立的储层中反弹。作者解释说,CRISPR-CAS基因组编辑工具为靶向HIV DNA提供了一种新方法。他们说:“我们的目的是开发一种坚固且安全的组合CRISPR-CAS疗法,努力为所有人的艾滋病毒治愈而努力,以使各种细胞环境中的各种艾滋病毒菌株失活”。承认,艾滋病毒可以感染体内不同类型的细胞和组织,每个细胞和组织都有其独特的环境和特征。因此,研究人员正在寻找一种在所有这些情况下靶向艾滋病毒的方法。在这项研究中,作者使用了该分子剪刀(CRISPR-CAS)和两个GRNA来对抗“保守”的HIV序列,这意味着它们集中在病毒基因组的一部分上,这些病毒基因组在所有已知的HIV菌株中保持不变,并实现了HIV感染的HIV感染的T细胞。通过关注这些保守的部分,该方法旨在提供能够有效地对抗多种HIV变体的广谱疗法。然而,他们解释说,车辆的尺寸(称为“矢量”)用于将编码治疗性CRISPR-CAS试剂编码的盒式盒子运输到细胞中,提出了后勤挑战,因为它太大了。因此,作者试用了各种技术,以减少
图 1. (A) 用于富集无错误 DNA 的受控反向链合成示意图。从左到右:来自不同来源的 DNA 可用作起始材料,如果尚未固定在固相上,则固定在固相上。使用高保真 DNA 聚合酶和在每个循环中提供预期的核苷酸,在 3' 端退火并延伸引物。所使用的核苷酸可以是可逆终止子、天然 dNTP 和/或不可逆终止子(组合),具体取决于预期的错误类型(参见正文)。受控反向链合成导致错误模板的滞后或过早终止,并使它们容易受到单链特异性酶消耗的影响