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禁运 - 2301H英国时间3月19日星期二**注意：以下发布是欧洲临床微生物学和传染病大会的特别早期发布（ECCMID 2024，巴塞罗那，西班牙，4月27日至30日）。如果您使用这个故事，请归功于国会**在今年欧洲临床微生物学和感染性疾病大会之前提出的新研究（ECCMID 2024，巴塞罗那，巴塞罗那，4月27日至30日）在荷兰的一组研究人员中，荷兰的一组研究人员表明，最新的CRISPR-CAS基因编辑技术可以用来消除HIV的动作，从而消除了HIV的启发，以消除所有的病毒。由Elena Herrera-Carrillo博士领导的研究和她的团队的一部分（Yuanling Bao，Zhenghao Yu和Pascal Kroon）在荷兰的阿姆斯特丹UMC，在寻找HIV治疗方面取得了重大突破。CRISPR-CAS基因编辑技术是一种分子生物学的开创性方法，可以对生物体的基因组进行精确改变。这种革命性技术带来了其发明家，詹妮弗·杜德纳（Jennifer Doudna）和伊曼纽尔·夏尔潘蒂（Emmanuelle Charpentier），这是2020年诺贝尔化学奖，使科学家能够准确地靶向和修改有机体DNA的特定部分（遗传密码）。在指导RNA（GRNA）的指导下，像分子“剪刀”的功能一样，CRISPR-CAS可以在指定斑点切割DNA。此作用有助于缺失不需要的基因或将新遗传物质引入生物体细胞，为晚期疗法铺平了道路。目前正在使用许多有效的抗病毒药物治疗HIV感染。HIV治疗中的重大挑战之一是该病毒将其基因组整合到宿主的DNA中的能力，因此很难消除。尽管具有功效，但终身抗病毒疗法是必不可少的，因为在停止治疗时，艾滋病毒可以从已建立的储层中反弹。作者解释说，CRISPR-CAS基因组编辑工具为靶向HIV DNA提供了一种新方法。他们说：“我们的目的是开发一种坚固且安全的组合CRISPR-CAS疗法，努力为所有人的艾滋病毒治愈而努力，以使各种细胞环境中的各种艾滋病毒菌株失活”。承认，艾滋病毒可以感染体内不同类型的细胞和组织，每个细胞和组织都有其独特的环境和特征。因此，研究人员正在寻找一种在所有这些情况下靶向艾滋病毒的方法。在这项研究中，作者使用了该分子剪刀（CRISPR-CAS）和两个GRNA来对抗“保守”的HIV序列，这意味着它们集中在病毒基因组的一部分上，这些病毒基因组在所有已知的HIV菌株中保持不变，并实现了HIV感染的HIV感染的T细胞。通过关注这些保守的部分，该方法旨在提供能够有效地对抗多种HIV变体的广谱疗法。然而，他们解释说，车辆的尺寸（称为“矢量”）用于将编码治疗性CRISPR-CAS试剂编码的盒式盒子运输到细胞中，提出了后勤挑战，因为它太大了。因此，作者试用了各种技术，以减少
作者成功展示了新基因编辑的运输
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