XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemAutorit
2023 年 – URD 圣戈班
此版本的通用注册文件取消并取代了提交给法国金融市场管理局 (Autorité des marchés financiers, AMF) 并于 2024 年 3 月 12 日发布在圣戈班网站上的先前版本。所做更改如下：• 更改第 4 章第 4.2.2 节第 154 和 155 页：更正了“目标”表格（第 154 页）中有关 2021 年“范围 3”排放数据的文书错误，以及“温室气体排放”表格中的“二氧化碳当量总排放量（范围 1+2+3）”（第 155 页）数据的文书错误。 • 对第 9 章第 428 页第 9.3.5 节中的 CAPEX 表进行了更改：在 A.2 节第 3 行，更正了“符合分类标准但不符合环境可持续标准的活动的 CAPEX”总额；在 A.2 节第 4 行，更正了“符合分类标准活动的 CAPEX”总额；在 B 节，更正了“不符合分类标准活动的 CAPEX”总额及其所占销售额的比例。
快速获取创新药品，同时确保相关的卫生技术评估。法国国家卫生局的立场
加速临床开发的挑战在法国，卫生部做出的报销决定基于独立卫生技术评估机构（HTAb）： “Haute Autorité de santé”（HAS）的评估。HAS 对制造商寻求报销的任何药品的临床附加值进行评级。该评估考虑了不同类型的临床和以患者为中心的结果，包括患者报告的结果。在某些情况下，还会进行同时的经济评估，其中以效用值的形式考虑患者的偏好。由于快速获得突破性疗法是患者、临床医生和卫生政策制定者的关键期望，欧洲药品管理局和食品药品管理局建立了各种加速审批途径。这些程序导致有条件批准，这些批准通常基于不受控制的（即单臂）关键试验。 1-4 基于非对照试验的批准有时也是因为随机化有时被认为是不可行或不道德的，或者因为在证明有效性时病理生理学原理被认为是重要的（例如，肿瘤学中的分子靶点治疗）。5 6
2022 年通用注册文件 - Safran
法语版通用注册文件于 2023 年 3 月 31 日根据 (EU) 2017/1129 条例向法国金融市场管理局 (Autorité des marchés financiers - AMF) 提交，作为主管当局，无需根据该条例第 9 条获得事先批准。通用注册文件可用于向公众发售证券或在受监管市场上交易证券，以及任何修订（如适用）以及 AMF 根据 (EU) 2017/1129 条例批准的证券说明和摘要。本报告的英文版是法语原文的自由翻译。在所有解释问题上，法语文件原语言版本中表达的观点或意见优先于翻译。通用注册文件中包含的年度财务报告是 ESEF（欧洲单一电子格式）格式的官方年度财务报告版本的翻译，可在发行人的网站上查阅。本文件是通用注册文件的英文翻译。
lynx全球生物多样性基金术语表
lynx全球生物多样性基金（“基金”）是根据2012年1月3日的安大略省法律根据安大略省修订和重新安排的信托协议建立的开放式投资信托，并于2024年2月01日（“信托协议”）进行了修改，修订，重新安排或补充。单位投资基金的家族包括加拿大股票股票基金，加拿大LAM固定收益基金和Lynx全球生物多样性基金，以及所有其他单位投资信托基金，这些单位投资信托基金会不时根据信托协议不时建立。加拿大的受托人计算机信托公司（“受托人”）。经理Lester Asset Management Inc.（“经理”）负责该基金的投资管理。It is registered with the Autorité des marchés financiers (Québec), the Ontario Securities Commission and the Manitoba Securities Commission as portfolio manager, investment fund manager and exempt market dealer, with the Alberta Securities Commission as portfolio manager and with the British Columbia Securities Commission as portfolio manager and exempt market dealer.合格投资者
根据第 32 条处理个人数据的一般说明，
定义 个人数据：与自然人有关的任何信息，或者可以通过参考任何其他可用信息来识别自然人。特殊数据：揭示种族或民族血统、政治观点、宗教或哲学信仰或工会会员资格的个人数据，以及基因数据、旨在唯一识别自然人的生物特征数据、有关健康的数据或有关自然人的性生活或性取向的数据。处理：通过或不通过自动化流程执行的、针对个人数据或个人数据集的任何操作或操作集合。数据控制者：单独或与他人共同决定处理个人数据的目的和方法的自然人或法人、公共主管部门、服务机构或其他机构。授权处理：在所有者或管理者的直接授权下，有权处理个人数据的自然人，无论其在大学内执行何种职能。工作站：雇主提供的用于在现场和移动中完成工作的一组 IT 和非 IT 工具（例如档案馆、柜子、抽屉、桌子、计算机、打印机、传真机、大学拥有的手机等）。
每周通讯函 - 武装部队部
萨赫勒 - 新月形沙丘行动 由法国军队牵头，与 G5 萨赫勒国家合作，新月形沙丘行动于 2014 年 8 月 1 日发起。该行动基于一种战略方针，该方针建立在与萨赫勒-撒哈拉地带 (BSS) 主要国家建立伙伴关系的逻辑之上：布基纳法索、马里、毛里塔尼亚、尼日尔和乍得。它汇集了约4,600名士兵，其任务是打击武装恐怖组织并支持伙伴国家的武装部队，以便他们能够应对这一威胁。截至2022年4月28日战区军事情况 5月2日，法国当局获悉，马里过渡当局单方面决定退出法国与马里之间的防务合作条约以及关于法国军队和参与TAKUBA特遣部队的欧洲伙伴军队地位的协议。法国认为这一决定毫无道理，并对“新月形巴尔干半岛部队”违反双边法律框架的行为提出异议。
HNIA BEGIN - RU 项目已于 042024 验证
“RU” 用户的代表权由 2002 年 3 月 4 日的第 2002-303 号法律授权，该法律被称为 Kouchner 法律，涉及患者权利和医疗系统的质量，其作用得到了高级卫生管理局 -HAS- 的加强（参见用户参与委员会意见编号 1-2022 和 2-2023* /标准 3.2-11 认证手册 2023）
武装部队部长塞巴斯蒂安·勒科努将于 2023 年 11 月 14 日（周二）至 17 日（周五）访问近东和中东地区
以色列武装部队部长将与每个访问国的当局特别讨论人质和失踪人员的情况，特别是法国的情况、以色列根据战争法自卫的权利、人道主义援助和保护加沙平民、避免任何形式升级的手段、打击恐怖主义以及构建政治解决方案的安全参数。
<2>申请申请的通知
可用赠款：81。开发为可持续城市再生的能源区提供服务的地下热存储系统 - 由A2A S.P.A. 2.挖泥船沉积物的价值的创新技术 - 由Simem S.P.A.共同资助3。建筑物对地方和全球气候变化的能源弹性。综合技术经济分析 - 由建筑Klima Engineering S.R.L.共同资助4。可持续技术用于恢复/回收的疏nar虫沉积物 - 由AutoritàdiSistema Portuale del Mare Adriatico Meridionale共同汇款5。开发生物废物处理产生的废物的气化过程 - 由Tersan Puglia S.P.A. 6。使用绿色氢进行脱碳和替代燃料生产 - 由Carella Engineering and Consulting S.R.L.共同资助7。开发从废物中生产氢的创新过程 - 由血清Invest Invest Energy S.R.L.共同资助8。在滑坡地区的隧道和高架桥的可持续设计 - 由Consorzio Hirpinia AV共同建立了研究活动的一部分。
Gensight Biologics报告全年2023年合并...
潜在的伙伴关系机会，法国巴黎，2024年3月22日，下午6:00 - 加登生物制剂（Euronext：Sight：Sight：Isin，Isin：FR0013183985：PEA-PME，PEA-PME资格），一家生物制药公司，一家旨在开发和商业化的创新基因疗法的生物疗法，以培养和商业化的融合3.中心疾病，以便于203年的融合症状疾病。结果，由董事会于2024年3月21日批准。 该公司2023年合并财务报表的审计程序由公司的法定审计师完成。 最终认证将在完成通用注册文件向法国市场管理局（AutoritédesMarchés金融家）提交后所需的程序完成后进行最终认证。 “该公司在2023年采取了重大措施，预计将在2024年的全部效果，以减少其运营费用并扩大其现金跑道。” Gensight Biologics首席执行官Laurence Rodriguez评论说。 “现在，我们将所有资源都用于使Lumevoq®剂量可用，这应该使我们能够在2024年第三季度恢复法国同情的访问计划，以及与我们的投资者和战略合作伙伴进行新的融资选择的讨论，这将资助我们的活动，直到我们的活动为止。” 截至2023年12月31日和2022年12月31日的年度合并财务报表（IFRS）潜在的伙伴关系机会，法国巴黎，2024年3月22日，下午6:00 - 加登生物制剂（Euronext：Sight：Sight：Isin，Isin：FR0013183985：PEA-PME，PEA-PME资格），一家生物制药公司，一家旨在开发和商业化的创新基因疗法的生物疗法，以培养和商业化的融合3.中心疾病，以便于203年的融合症状疾病。结果，由董事会于2024年3月21日批准。该公司2023年合并财务报表的审计程序由公司的法定审计师完成。最终认证将在完成通用注册文件向法国市场管理局（AutoritédesMarchés金融家）提交后所需的程序完成后进行最终认证。“该公司在2023年采取了重大措施，预计将在2024年的全部效果，以减少其运营费用并扩大其现金跑道。” Gensight Biologics首席执行官Laurence Rodriguez评论说。“现在，我们将所有资源都用于使Lumevoq®剂量可用，这应该使我们能够在2024年第三季度恢复法国同情的访问计划，以及与我们的投资者和战略合作伙伴进行新的融资选择的讨论，这将资助我们的活动，直到我们的活动为止。”截至2023年12月31日和2022年12月31日的年度合并财务报表（IFRS）