自2005年以来,鸟类流感巨大的损失巨大,全世界疾病丧失了超过5亿只鸟类[1]。其毁灭性的影响范围超出了国内和野生鸟类,威胁着生计,粮食安全和公共卫生。疾病的生态学和流行病学最近发生的转变已扩大到新的地理区域,这加剧了全球关注。它也引起了野生鸟类的异常死亡,并导致哺乳动物病例的增加。鸟类流感的快速发展的性质及其传播模式的变化[2]需要审查现有的预防和控制策略。要有效地包含该疾病,保护家禽部门的经济可持续性并降低潜在的流血风险,必须重新考虑所有可用工具 - 包括疫苗接种。
*相应的作者摘要:鸟类流感(血清型H5N1)是一种高度致病的病毒,1996年出现在家庭水禽中。在过去的十年中,已经报道了包括人类在内的哺乳动物传播。尽管人类传播到人类传播很少见,但在过去爆发中染上病毒的患者中,感染是致命的。驯养动物中病毒的越来越多引起了人们对病毒适应免疫学上天真的人类的实质性关注,可能会导致下一个流感大流行。基于废水的流行病学(WBE)用于跟踪病毒历史上用于跟踪脊髓灰质炎,最近在COVID-19大流行期间已针对SARS-COV2监测实施。在这里,使用不可知论的混合捕获测序方法,我们报告了在九个德克萨斯州的九个城市的废水中检测到H5N1的检测,在2024年3月4日至4月25日的两个月内,数百万个集水区的总人口在数百万美元中。测序读取与H5N1的独特对齐覆盖了所有八个基因组段,最适合2.3.4.4b的进化枝。值得注意的是,23个受监视的站点中的19个
*祖国Zagazig大学农业学院的家禽系,Zagazig,44511,埃及; Y Zagazig大学农业学院农业微生物学系,Zagazig,44511,埃及; Z沙特阿拉伯利雅得国王大学食品与农业科学学院动物生产系; X Zagazig University,Zagazig的兽医学院治疗学系,埃及44511; #家禽疾病系,开罗大学兽医学院,吉萨,1221年,埃及; ǁǁ兽医学院,兽医学院,达曼霍尔大学兽医学院,埃及,22511年,达曼霍尔(Damanhour),埃及; {Damanhour大学兽医学院组织学和细胞学系,Damanhour,El-Beheira,22511,埃及; **沙特阿拉伯麦加大学医学院医学系医学系; YY病理学系,亚历山大大学兽医学院,埃及22758; ZZ牲畜研究部,干旱土地耕地研究所,科学研究与技术应用市(SRTA) - 城市,新博格El-Arab,亚历山大,埃及;阿拉伯联合大学科学学院生物学系,Al-Ain,15551年,阿拉伯联合酋长国; ## Khalifa基因工程与生物技术中心,阿拉伯联合酋长国大学,Al-Ain,15551年,阿拉伯联合酋长国;和ǁǁǁǁ哈里·巴特勒学院,默多克大学,西澳大利亚州默多克,6150,澳大利亚
1生态学,进化和保护生物学计划,伊利诺伊大学乌尔巴纳 - 康普尼亚大学,伊利诺伊州乌尔巴纳 - 康普纳姆,伊利诺伊州乌尔巴纳2号,美国2鱼类和野生动物科学系,爱达荷州爱达荷州莫斯科大学,爱德荷大学,爱德华大学,美国爱德荷大学3美国进化论,生态学,行为,伊利诺伊州,伊利诺伊州大学,伊利诺伊州 - 欧巴纳 - 培训学院,乌尔巴纳(Urbana-Champaign)尤金(Eugene)或美国5号行为,生态,进化和系统学计划,马里兰州大学,学院公园,医学博士6美国6脊椎动物动物学系,国家自然历史博物馆,史密森尼学会,华盛顿特区史密森尼学会,美国,美国7 7自然资源与环境科学系7 1138年,莫斯科,ID 83844,美国。电子邮件:kiralong778@gmail.com; W-523 Turner Hall,1102 S. Goodwin Avenue,Urbana,IL 61801,美国。电子邮件:jbrawn@illinois.edu
脊椎动物肺部包含多种微生物群落,但鲜为人知的是社区组成或其对健康的后果的原因。肺微生物组组装,例如分散,协同进化和宿主开关。然而,肺微生物组的比较调查很少,特别是对于真菌成分,是mycobiome。区分真菌分类群是通才或专业共生体,潜在的病原体或偶然吸入的孢子,这是迫切的,因为有很高的新兴疾病潜力。在这里,我们提供了禽肺菌落体的第一个特征,并测试了环境,系统发育和功能性状的相对影响。我们使用了195个肺样本中的元法编码和培养,代表20个家庭中的32种鸟类。我们确定了532个真菌分类群(Zotus),其中包括许多机会病原体。这些主要由门comycota(79%)组成,其次是basidiomycota(16%)和粘膜瘤(5%)。酵母和类似酵母菌的类群(Malassezia,Filobasidium,saccharomyces,Meyerozyma和Aureobasidium)和丝状真菌(cladosporium,cladosporium,externaria,neurospora,fusarium和spergillus)很丰富。肺Mycobiomes受环境暴露的强烈影响,并通过宿主身份,性状和系统发育亲和力进一步调节。我们的结果暗示了迁移性鸟类作为机会性致病真菌的长距离传播的潜在向量。
家禽接种高致病性禽流感 (HPAI) 疫苗的有效性取决于根据年龄和宿主物种是否能够获得合适的疫苗以及是否正确使用。新出现的野生毒株的抗原变异可能会降低现有疫苗的效力。对于主要依赖抗体(体液)免疫反应的疫苗(例如,常规灭活疫苗、亚单位疫苗)尤其如此。OFFLU-AIM 项目的目标是提供有关循环 HPAI 病毒中病毒表面蛋白多样性(抗原多样性)的信息,这些多样性可能会影响现有疫苗的有效性。该项目重点关注鹅/广东/1/96 谱系 A(H5Nx) 病毒(Gd/Gd),这些病毒自出现以来就已发生遗传多样化。必须强调的是,抗原和遗传进化并不总是一致的(Kok 等人,2024 年),因此,本报告中的信息来自多个来源,包括在粮农组织和 WOAH 参考实验室进行的抗原测试。持续监测和全面表征病毒,包括抗体监测,特别是在使用疫苗接种的国家,至关重要。
迅速,特定且敏感地检测禽流感病毒(AIV),这项研究建立了一种基于定期群散布的短palindromic重复序列(CRISPR)和CRISPR相关蛋白13A(Cas13a)的重组酶辅助扩增(RAA)的视觉检测方法。在这项研究中,根据AIV核蛋白(NP)基因的保守序列设计了特定的引物和CRRNA RNA(CRRNA)。raa技术用于放大目标序列,并通过侧流量尺(LFD)视觉检测到放大产物。评估了Raa-Crispr-Cas13a-lfd的特定峰,敏感性和可重复性。同时,使用该方法和聚合酶链反应(PCR) - 琼脂糖电泳方法检测临床样品,并计算了两种检测方法的重合速率。结果表明,RAA-CRISPR-CAS13A-LFD方法可以实现目标基因片段的特定扩增,并且可以通过LFD视觉观察到检测结果。同时,与感染性支气管炎病毒(IBV),传染性喉咙痛病毒(ILTV)和纽卡斯尔病毒病毒(NDV)没有交叉反应。灵敏度达到10 0拷贝/ µL,比PCR-琼脂糖电泳方法高1,000倍。临床测试的巧合率为98.75%,总反应时间约为1小时。在这项研究中建立的RAA-CRISPR-CAS13A-LFD方法具有快速,简单,强大的特异性和高灵敏度的优点,这为AIV检测提供了新的视觉方法。
本文件为地方、州和联邦公共卫生当局提供指导,指导他们在美国农业部动植物卫生检验局 (APHIS) 官方应对活动期间监测可能接触禽流感病毒的人员。应对活动可能包括与受影响鸟类或其环境有关的减少数量、处置和清洁消毒活动,或疾病控制和预防中心 (CDC) 或 APHIS 认为与应对相关的其他活动。引起公共卫生关注的禽流感病毒包括已知会导致人类严重疾病的病毒,例如欧亚谱系 A/goose/Guangdong/1/96 (gs/GD) 类高致病性禽流感 H5N1 病毒和亚洲谱系低致病性禽流感和高致病性禽流感 H7N9 病毒。与已知会导致人类严重疾病的病毒相似的禽流感病毒也引起公共卫生关注,因为它们被认为有可能导致人类严重疾病。其中包括 2014 年至 2017 年期间与美国家禽疫情有关的 gs/GD HPAI H5 和北美谱系 LPAI 和 HPAI H7 病毒。其他禽流感病毒可根据具体情况确定为引起公共卫生关注。
Vectormune FP ILT(鸡痘和禽传染性喉气管炎活疫苗(重组))EMA/540867/2020 第 2/3 页