Phi-Base 5网站上的软件开发工作由Molecular Connections Pvt Ltd(印度班加罗尔)提供。Phi-canto策划工具是与剑桥大学的Pombase团队合作开发的,金·卢瑟福(Kim Rutherford)提供软件开发和Val Wood提供了有关新策展过程的咨询和培训。由Incatools开发的本体论开发试剂盒的协助,由Upheno Project与Nico Matentzoglu协商(Sentancicly Ltd,曾经是EMBL-EBI)协商,由Upheno Project开发的统一表型本体学的开发。基因本体论的编辑者,尤其是Pascale Gaudet(瑞士 - 普罗特,瑞士生物信息学研究所),开发了新的本体论术语,以协助Phi-Base中病原体 - 霍斯特过程的策划。自2011年以来,Phi-base数据已在每个Ensembl释放中托管。Phi-Canto和Phipo的开发是由英国生物技术与生物科学研究委员会(BBSRC)(BB/S020020/1)资助的。PHI-BASE的持续发展目前由Rothamsted Research的两个学院战略计划提供资金:增长健康(BB/X010953/1; BBS/E/E/RH/230003A)并提供可持续的小麦(BBS/E/E/RH/230001B)。
电子邮件:anagmenezes11@hotmail.com摘要简介:Bardet-Biedl综合征是一种不寻常的状况,当具有常染色体隐性,遗传遗传的人时,存在。 它以视网膜营养不良,肥胖,多态度,学习和发育缺陷,肾脏异常以及性腺功能减退而闻名。 案例演示:15岁的患者V.M.T.,男性,学生,自然和居民的居民/PE居民被转交给专门的眼科服务,并提出了渐进视力丧失的投诉,起源于他的童年时期。 讨论:Bardet-Biedl综合征(BBS)的根本原因与一组对于睫毛的结构和功能所必需的蛋白质(称为基底体或细胞内转运)。 迄今为止,已经确定了22个基因在该综合征的发生中起作用。 睫毛是细胞结构分为两个类别:移动睫毛和不可移动的睫毛。 BBS被认为是影响不可动睫毛的疾病。 结论:因此,Bardet-Biedl综合征为稀有疾病的遗传和非遗传治疗管理的未来机会提供了强大的模型。 关键词:Bardet Biedl,Hereditary,Retina。 摘要简介:Bardet-Biedl综合征是一种罕见的疾病,存在于具有遗传遗传常染色体隐性基因的个体中。 众所周知,除了hypogonadis外,还表现出视网膜营养不良,肥胖,多态度,学习和发育缺陷,肾异常。 BB被认为是一种疾病,使睫毛不动。电子邮件:anagmenezes11@hotmail.com摘要简介:Bardet-Biedl综合征是一种不寻常的状况,当具有常染色体隐性,遗传遗传的人时,存在。它以视网膜营养不良,肥胖,多态度,学习和发育缺陷,肾脏异常以及性腺功能减退而闻名。案例演示:15岁的患者V.M.T.,男性,学生,自然和居民的居民/PE居民被转交给专门的眼科服务,并提出了渐进视力丧失的投诉,起源于他的童年时期。讨论:Bardet-Biedl综合征(BBS)的根本原因与一组对于睫毛的结构和功能所必需的蛋白质(称为基底体或细胞内转运)。迄今为止,已经确定了22个基因在该综合征的发生中起作用。睫毛是细胞结构分为两个类别:移动睫毛和不可移动的睫毛。BBS被认为是影响不可动睫毛的疾病。结论:因此,Bardet-Biedl综合征为稀有疾病的遗传和非遗传治疗管理的未来机会提供了强大的模型。关键词:Bardet Biedl,Hereditary,Retina。摘要简介:Bardet-Biedl综合征是一种罕见的疾病,存在于具有遗传遗传常染色体隐性基因的个体中。众所周知,除了hypogonadis外,还表现出视网膜营养不良,肥胖,多态度,学习和发育缺陷,肾异常。BB被认为是一种疾病,使睫毛不动。案例演示:15岁的患者V.M.T.,男性,学生,出生和居住在Recife/PE中,被转交给专门的眼科服务,并抱怨逐渐丧失视力,起源于他的童年。讨论:Bardet-Biedl综合征(BBS)的根本原因与一组对CILIA的结构和功能所必需的蛋白质有关,称为基底体或细胞内转运。迄今为止,已经确定了22个基因在该综合征的发生中起作用。纤毛是细胞结构分为两类:流动纤毛和固定纤毛。结论:因此,Bardet-Biedl综合征为稀有疾病的遗传和非遗传治疗管理的未来机会提供了强大的疾病模型。
目的:向老年人转介门诊物理疗法以提高其功能能力。本研究的目的是确定疼痛是否对参加门诊身体康复计划的老年人的功能结果有影响。患者和方法:对65岁及65岁及以上的患者进行门诊物理治疗以改善身体功能的患者的病历进行了回顾性研究(n = 178)。疼痛强度(11点数字疼痛量表)和功能结果度量(tug tug],伯格平衡量表[BBS],10米步行测试,6分钟步行测试和功能自主性测量系统[SMAF] [SMAF])在初始(T1)和Fifin(T1)和Fifinal(T2)咨询中提取。配对的t检验,以确定所有患者的功能结果度量是否存在差异。患者被分解为患有疼痛的患者(疼痛,n = 136)和没有疼痛的患者(无疼痛,n = 42)。在具有不平等方差的独立t检验的组之间比较了T1和T2之间的功能结果度量差异。皮尔逊相关系数在初始疼痛强度与功能结果度量的变化之间(T2-T1)之间进行了相关系数。校正多个PLE比较,p≤0.01的p值在统计上被认为是显着的。结果:TUG,BBS,10米步行测试,6分钟步行测试都证明了T1和T2之间的改进(所有P <0.01)。关键字:疼痛,功能,物理治疗,老年人,残疾小组的拖线分数(p = 0.14),BBS(P = 0.03),10米步行测试(P = 0.54),6分钟步行测试(P = 0.94)和SMAF(P = 0.23)没有差异。Pearson相关系数在初始疼痛强度和T1和T2之间功能结果得分的变化之间较弱(r = - 0.16至0.15,所有p值> 0.10)。结论:这些结果表明,疼痛并不是参加门诊身体康复计划的老年人的功能改善的障碍。
关于IIT Bhubaneswar研究所,由人力资源发展部,印度政府根据《技术研究所法》(修订)法案(2011年)建立,于2008年7月22日成立。该研究所致力于提供最佳的工程教育,并在课程中提供无与伦比的新颖性。在短时间内,IIT BBS在成为印度精英技术机构之一方面取得了迅速的迈进创新,企业家精神和发现的渴望。研究所的所有学术活动都是
立法会 立法会 立法会文件编号 CB(2)1150/10-11 (本会议记录已由政府当局查阅) 编号:CB2/PL/SE 保安事务委员会 2011 年 1 月 17 日星期一上午 8 时 45 分在立法会大楼会议厅举行的特别会议记录 成员: 涂谨申议员 (主席) 出席 刘江华议员, JP (副主席) 何俊仁议员 吴霭仪议员 张文光议员 黄容根议员, SBS, JP 刘慧卿议员, JP 霍震霆议员, GBS, JP 石礼谦议员, SBS, JP 余若薇议员, SC, JP 林大辉议员BBS, JP 叶国谦议员, GBS, JP 潘佩秋议员 梁国雄议员 黄毓民议员 委员: 李卓人议员 出席 黄国兴议员, MH 议员: 黄裕康议员, GBS 缺席 梁君源议员, GBS, JP 詹议员佩忠议员何秀兰议员陈克勤议员黄国健议员, BBS 谢伟俊议员
•当:o诊断为HTN时,o BP水平的诊断很高,或者伴随最终器官损害的证据•应咨询患者有关开始药物的•基本实验室测试和CVD风险评估,仅在不延迟治疗时才进行,因此应咨询患者。•考虑在65岁或65岁以上的患者中使用利尿剂或CCB,或非洲或非洲加勒比血统的患者,MI,ACEIS/ARB的β受体阻滞剂(BBS),糖尿病,心力衰竭或CKD的患者。
• 随着时间的推移 • 70 年代 – 一些活动,但主要是遵守 OSHA 的创作 • 80 年代 – James Reason 的瑞士奶酪模型 • 90 年代 – BBS 观察计划(STOP、BST、安全绩效系统、SafeTrack 等)• 90 年代末 – Larry Wilson 与 SafeStart(意识和技能)和 Scott Geller(以人为本的安全/积极关怀) • 2000 年代 – 2020 年代 – Dekker/Reasons(公正文化)、Hollnagel(安全 2)和 Conklin/其他人(HOP)
耶鲁大学医学肿瘤学部分和耶鲁癌症中心的威尔逊实验室的癌症生物学后地位正在寻找候选人担任博士后职位。对实验室的兴趣着重于识别和表征癌症和耐药性分子机制的遗传脆弱性,重点是肺癌治疗(https://medicine.yale.edu/bbs/bbs/people/people/pepeople/frederick_wilson-1.profile)。实验室利用基因组规模的功能基因组筛选方法(例如CRISPR和RNA干扰)来鉴定癌症脆弱性并在相关的癌细胞模型中剖析耐药机制。实验室还采用基于测序的方法来识别患者肿瘤标本的候选驱动基因改变,以用于细胞模型系统中的机理研究。主要优先事项是将实验室发现转化为肺和其他癌症患者的治疗策略。申请人必须在相关领域具有最新的博士学位,并且在同行评审期刊上至少有一个第一作者出版物。申请人应具有分子生物学,遗传学 /基因组学,肿瘤细胞生物学或其他相关领域的经验。期望出色的书面和口头沟通能力。候选人应发送课程,研究兴趣和职业目标的声明以及三个参考文献的姓名 /联系信息:frederick.wilson@yale.edu。耶鲁大学是平权行动 /平等机会雇主。耶鲁大学的学生,教职员工和教职员工之间的多样性以及强烈欢迎妇女,残疾人,受保护的退伍军人和代表性不足的少数群体的申请。
Bardet-Biedl综合征(BBS)是一种与原发性纤毛功能障碍相关的常染色体隐性疾病,表现出视网膜营养不良和进行性视觉丧失,以及其他临床特征。bbs1是在BBS中发现的最常见的突变基因,而错义BBS1 M390R突变是最常见的等位基因。我们先前已经证明,在调节的Remodopsin激酶(AAV8-RK-BBS1)和巨细胞病毒(AAV8-CMV-BBS1)下表达野生型BBS1 cDNA的不同AAV8载体是安全且能够停止BBS1 Missense Youse BBBS Mode bbs1鼠标BBS1 MISSONSE BBS1 MORTENS MISSENSE MOLTENS MISTENS MORTANE DENINALION的促进剂(AAV8-CMV-BBS1)的启动子(M390R)(Freitas等人)。我们还介绍了BBS1的密码子优化版本的开发如何增加蛋白BBS1表达(De Castro等人)。在这项研究中,我们通过AXV-101(在CAG启动子(AAV9-CAG-HCOBB1)调节下表达人类密码子优化的BBS1 cDNA序列(HCOBBS1)(AAV9-CAGBB1),我们提高了AXV-101的视网膜下递送的功效和安全概况。在这里,我们单方面用单一的泡沫给了新生儿P7-9 M390R和野生型(WT)动物的5种不同的队列(n = 5-12);用AXV-101配方缓冲液和磷酸盐缓冲盐水(PBS)和3个队列的两个对照组,以及增加剂量的AXV-101(1x10 9,5x10 9和1x10 10 10总病毒基因组(VG))。对侧眼被用作内部对照。我们使用光学相干断层扫描(OCT)和用电子图(ERG)的功能救援测量了6个月内的安全性和功效。
第一修正案与 BBS 言论自由权是否延伸到张贴在计算机公告板上的言论?这是位于新泽西州帕拉姆斯的医疗设备公司 Medphone 对纽约州萨福克县政府工作人员彼得·德尼格里斯提起的诉讼中所探讨的基本问题。该公司声称,由于德尼格里斯在 Prodigy 在线服务上张贴的一系列言论直接导致股价暴跌,他们损失了 3000 万至 4000 万美元。诉讼中并未提及 Prodigy 的名字。Medphone 声称这些言论是故意捏造的,目的是损害公司的利益。德尼格里斯反驳说,他的在线言论是真实的,并且受到第一修正案的保护。在开始使用 Prodigy 之前一年多,DeNigris 因购买 Medphone 股票损失了 9,000 美元。他在 1992 年 7 月发布了第一条关于 Medphone 的消息:“Medphone 得到了很好的宣传,但股价却毫无起色。作为股东,我提醒大家不要被公司大肆宣传的炒作所蒙骗。此后的 90 天内又出现了大约 25 条负面消息。据 Medphone 称,DeNigris 的一些消息准确地预测了第二天股票的表现,在线声明的整体影响导致股价从每股 1.75 美元跌至 37.5 美分。提供实时、即时通信的计算机公告板介于朋友之间的对话和阅读报纸或杂志之间。此案将决定相对不受审查的 BBS 帖子(潜在受众超过 200 万人)是否受到第一修正案的同等保护,就像口头表达和印刷文章一样。