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Sonrotoclax (BGB-11417) BCL2 抑制剂
免责声明：本资产仅供美国媒体专业人士使用。Sonrotoclax 是一种安全性和有效性尚未确定的试验药物。什么是 SONROTOCLAX？Sonrotoclax 是一种具有差异化特征的试验性小分子 B 细胞淋巴瘤 2 (BCL2) 抑制剂
与新型 BCL2 抑制剂联合治疗
a 胸腔积液（因 PD 引起）、腹腔脓毒症和肺炎。b 淋巴结疼痛（因 PD 引起）、腹泻、MDS、腹腔脓毒症、肺炎和瘀伤。c COVID-19（暂时）。d 腹泻、腹腔脓毒症、MDS、肺炎和继发于 PD 的淋巴结疼痛。e 肺炎。MDS、骨髓增生异常综合征；sonro、sonrotoclax；zanu、zanubrutinib。
与新型 BCL2 抑制剂联合治疗
1 澳大利亚维多利亚州墨尔本阿尔弗雷德医院和莫纳什大学；2 澳大利亚维多利亚州克莱顿莫纳什大学莫纳什健康临床科学学院淋巴瘤研究组；3 美国堪萨斯州堪萨斯城堪萨斯大学癌症中心；4 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院癌症中心和哈佛医学院；5 澳大利亚维多利亚州菲茨罗伊墨尔本圣文森特医院；6 美国俄亥俄州哥伦布俄亥俄州立大学詹姆斯癌症医院和索洛夫研究所；7 美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学医学中心；8 西班牙萨拉曼卡萨拉曼卡大学医院；9 德国德累斯顿德累斯顿工业大学卡尔古斯塔夫卡鲁斯大学医院；10 新西兰惠灵顿 Te Whatu Ora Health 新西兰首都海岸和哈特谷 Te Rerenga Ora 血液与癌症中心； 11 新西兰惠灵顿马拉汉医学研究所癌症免疫治疗项目； 12 百济神州（上海）有限公司，中国上海； 13 百济神州美国公司，美国加利福尼亚州圣马特奥； 14 希门尼斯·迪亚兹大学基金会医院，马德里，西班牙
抑制 MALT1 和 BCL2 可诱导协同抗...
访客于 2024 年 10 月 24 日从 http://aacrjournals.org/mct/article-pdf/doi/10.1158/1535-7163.MCT-23-0518/3431902/mct-23-0518.pdf 下载
bcl2抑制成人急性淋巴细胞白血病
Nitin Jain，Elias Jabbour和Marina Konopleva收到：2025年1月7日。接受：2025年2月4日。引用：Nitin Jain，Elias Jabbour和Marina Konopleva。BCl2抑制成人急性淋巴细胞白血病：准备黄金时段吗？血液学。2025年2月13日。doi：10.3324/haematol.2024.286816 [EPUB在印刷前]出版商的免责声明。e-发布在印刷前对于快速传播科学而言越来越重要。Haematologica是已完成常规同行评审并已被接受出版的早期手稿的电子发布PDF文件。出版已由作者批准。在印刷之前发行电子版本后，手稿将进行技术和英语编辑，排版，证明校正和呈现以供作者的最终批准；然后，手稿的最终版本将出现在日记的常规期刊中。所有适用于该期刊的法律免责声明也与该生产过程有关。
调节 RNA 剪接可增强白血病对 BCL2 抑制的反应。
Eric Wang, 1, 10, * Jose Mario Bello Pineda, 2, 3, 4, 10 Won Jun Kim, 5, 10 Sisi Chen, 5 Jessie Bourcier, 5 Maximilian Stahl, 6 Simon J. Hogg, 5 Jan Phillipp Bewersdorf, 5 Cuijuan Han, 1 Michael E. Singer, 5 Daniel Cui, 5 Caroline E. Erickson, 5 Steven M. Tittley, 5 Alexander V. Penson, 5 Katherine Knorr, 5 Robert F. Stanley, 5 Jahan Rahman, 5 Gnana Krishnamoorthy, 7, 8 James A. Fagin, 7, 8 Emily Creger, 9 Elizabeth McMillan, 9 Chi-Ching Mak, 9 Matthew Jarvis, 9 Carine Bossard, 9 Darrin M. Beaupre, 9 Robert K. Bradley, 2 , 3 , * 和 Omar Abdel-Wahab 5 , 11 , * 1 杰克逊基因组医学实验室，美国康涅狄格州法明顿 06032 2 美国华盛顿州西雅图弗雷德哈钦森癌症研究中心公共卫生科学和基础科学部 3 美国华盛顿州西雅图华盛顿大学基因组科学系 4 美国华盛顿州西雅图华盛顿大学医学科学家培训计划 5 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心斯隆凯特琳研究所分子药理学项目 6 美国马萨诸塞州波士顿丹娜—法伯癌症研究所肿瘤内科系 7 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心人类肿瘤学和发病机制项目 8 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心医学系、内分泌学分部 9 Biosplice Therapeutics Inc.，美国加利福尼亚州圣地亚哥 10 这些作者贡献相同 11 主要联系人 *通信地址：eric.wang@jax.org (EW)、rbradley@fredhutch.org (RKB)、abdelwao@mskcc.org (OA-W.) https://doi.org/10.1016/j.ccell.2022.12.002
Bcl2抑制剂Venetoclax通过树突状细胞激活介导抗癌作用
1 Cordeliers研究中心，由反对癌症联盟，巴黎大学，索邦大学，Inserm U1138，Inserm u1138，法国德国法国大学的INSERM U1138标签； 2个代谢组学和细胞生物学平台，法国维勒维夫古斯塔夫·鲁西癌中心； 3法国维勒纽夫的Gustave Roussy癌症校园。laurence.zitvogel@gustaveroussy.fr。4国家卫生与医学研究所（INSERM）UMR 1015，诊所，标记为法国维勒维夫的癌症结尾。laurence.zitvogel@gustaveroussy.fr。5癌症生物疗法（Biotheris）1428的临床研究中心，法国维勒维夫。laurence.zitvogel@gustaveroussy.fr。6巴黎 - 萨克莱大学，法国Gif-Sur-Yvette。7欧洲医院癌症研究所的生物学系，欧洲医院乔治·庞皮杜，法国巴黎，阿帕斯。
SpCas9 变体的基准测试可实现对 BRCA1 和 BCL2 进行更深入的碱基编辑器筛选
NXPHURXV UaWLRQaOO\-dHVLJQHd aQd dLUHcWHd-HYROXWLRQ YaULaQWV RI SSCaV9 KaYH bHHQ UHSRUWHd WR H[SaQd WKH XWLOLW\ RI CRISPR WHcQQRORJ\。 HHUH，ZH bHQcKPaUN PAM SUHIHUHQcHV，RQ-WaUJHW acWLYLW\，aQd RII-WaUJHW VXVcHSWLbLOLW\ RI 11 YaULaQWV RI SSCaV9 LQ cXOWXUH aVVKWKWKVHVJVJW HWLQJ HQdRJHQRXV JHQHV。 TR HQKaQcH WKH cRYHUaJH aQd WKXV XWLOLW\ RI baVH HdLWLQJ VcUHHQV，ZH dHPRQVWUaWH WKaW WKH SSCaV9-NG aQd SSG YaULaQWV aUH cRPSaWLbOH ZLRWK baVHVH baVH>，PRUH WKaQ WULSOLQJ WKH QXPbHU RI JXLdHV aQd aVVa\abOH UHVLdXHV。 WH dHPRQVWUaWH WKH SHUIRUPaQcH RI WKHVH WHcKQRORJLHV b\ VcUHHQLQJ IRU ORVV-RI-IXQcWLRQ PXWaWLRQV LQ BRCA1 aQd VHQHWRcOa[-UHVLXWaQWQW LWHWQL\ LQJ bRWK NQRZQ aQd QHZ LQVLJKWV LQWR WKHVH cOLQLcaOO\-UHOHYaQW JHQHV。 WH aQWLcLSaWH WKaW WKH WRROV aQd PHWKRdRORJLHV dHVcULbHd KHUH ZLOO IacLOLWaWH WKH LQYHVWLJaWLRQ RI JHQHWLc YaUlaQWV aW a ILQHU aQd dHHSWRI UXWHRUQL LcVHR HVW。
与Sonrotoclax（BGB-11417）的组合处理，第二代BCL2抑制剂和Bruton酪氨酸激酶抑制剂Zanubrutinib很好
MRD。umrd4定义为总成核细胞的CLL细胞数量<10 -4。MRD4+定义为总成核细胞的CLL细胞数量> 10 -4； B MRD分别在第24天和第48天1周后的2周窗口中最好报告，分别为MRD评估时间点； C第24周或48周表示目标剂量的24或48周，在Zanubrutinib单一疗法和SONROTOCLAX升高到靶剂量之后。