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低地和高地兰花的脆弱性在对气候变化和土地覆盖变化的空间反应
a Research Center for Ecology and Ethnobiology – National Research and Innovation Agency (BRIN), Indonesia b Research Center for Applied Botany – National Research and Innovation Agency (BRIN), Indonesia c Research Center for Biosystematics and Evolution – National Research and Innovation Agency (BRIN), Indonesia d Research Center for Geological Resources – National Research and Innovation Agency (BRIN), Indonesia e Conservation Department, PT Mitra Natura Raya，Bogor Botanic Gardens，印度尼西亚F兰花专家集团亚洲（印度尼西亚国家代表），物种生存委员会，国际自然保护联盟（IUCN），印度尼西亚G森林，渔业，渔业和地球科学学院，佛罗里达大学佛罗里达大学，美国佛罗里达大学，美国佛罗里达大学，美国佛罗里达大学，佛罗里达大学，佛罗里达大学，佛罗里达州，弗洛里达大学，弗洛里达大学，纽约市，纽约市。自然科学，印度尼西亚大学
报告名称：农业生物技术年鉴
印度尼西亚继续开发转基因和基因编辑植物，尽管速度不快。国家研究与创新机构 (BRIN) 是新任命的印度政府机构，负责领导总统条例第 78/2021 号规定的研究和技术。该条例规定，所有政府所有的研究机构都必须合并到 BRIN。这包括印度尼西亚科学研究所 (LIPI)、技术评估和应用机构 (BPPT)、国家核能机构 (BATAN) 和国家航空航天研究所 (LAPAN)，以及在农业部等部委/政府机构内执行研究任务和职能的工作单位。在过渡期间，研究活动被暂停。
源自CRISPR-CAS I-版本的系统...
主要版本（PE）保留了CRISPR的特定靶向靶向，但以RNA模型的形式采用了额外的货物，其中包含修改作为导向RNA（称为PEGARN）的连续估计。要求修饰蛋白质的情况，以使Cas9（H840A）仅裂解，而且还需要关联（PE1），或在其C端（PE2）合并与逆转录酶M-MLV（RT）（RT）（H840A）结束。使用Cas9（H840a）的使用（通常称为Nickase Cas9）避免形成双链DNA断裂（DSB），并简单地切割了PAM位点上游的DNA的非全面链。该表现出具有OH 3'基团的DNA瓣，该小组结合了RNA矩阵的引物（PBS）的联络位点，用作RT的底漆，该引物通过复制Pegarn的版本序列来扩展襟翼3'。尽管在热力学上，与5'未出版的皮瓣相比，杂交未发表的互补链的可能性较小，但内源性内核酸内核酸酶Fen1的固有偏好是消除5'碎片，导致3'编辑皮瓣的杂交导致了非常有效的基本版本。
来自生物质衍生物的最近的抗菌剂
生物量和生物产品研究中心，国家研究与创新机构（BRIN），KST SOEKARNO地区，JL Raya Bogor KM 46 Cibinong Bogor 16911，印度尼西亚B生物生物生物生物生物学和生物系统系，化学工程学院，化学工程学院，化学工程学院，Aalto University，Aalto University，Aalto University，Aalto toto，ESPITY，ESPITY，ESPITY，ESP，ESP，ESP。化学工程，化学和能源工程学院，马来西亚大学化学与能源工程学院，马来西亚81310，马来西亚D高级复合材料中心，马来西亚大学，马来西亚大学81310大学，马来西亚E e Halaysia，Malaysia foremasisia forsia forsia foreflia fore forria Perlis，Perlis，Perlis 02600，马来西亚G机械工程系，Kalasalingam研究与教育学院，Krishnankoil 626126，印度H印度生物生物生物生物发展研究所（IBD），马来西亚大学，马来西亚大学，马来西亚81310，马来西亚I材料研究部，NNIGE I材料研究部，NNIGIA INTERIAD SAHMADUIA SARIAS，ZARIA 81112112112112112112112112112112112112112号， （MATREC），化学科学学院，马来西亚大学，马来西亚，11800年，马来西亚K K化学研究中心，国家研究与创新局（BRIN）产品，IPB大学林业与环境学院，Bogor 16680，Indonesia 16680，Indonesia M Pharmacy Machain and Indok Corestory and Indanosia and Indones Indones Indanosia and Indanosia in Indanosia and Indanosia in Indanosia in Indansia in Indanosia in Indanosia in Indanosia in Indansia and Indansia in Indansia Indansia Indansia Indania国家研究与创新局（BRIN）印度尼西亚
淡水生物多样性和生态系统＆
I.对第4 psfbe和第5个Troplimno II的印象。奖项分配弗朗西斯·麦克巴努（Francis S. Magbanua），博士PSFS总裁雷伊·多恩·帕帕（Rey Donne S.
NMS-40012 Xperience IFU Art（美国，AUS），Rev M
警告/预防措施：·不供IV使用 - 该产品仅作为伤口洗涤进行了测试。·仅外部用途。·单利用，应在24小时内仅应用一次。·丢弃任何未使用的解决方案。·如果对任何成分都有过敏史，请勿使用。·避免眼神交流；产品可能会引起眼部刺激。·如果容器损坏，请勿使用。·可能会出现暂时燃烧或不适的可能性。·由于物质降解的风险，请勿与纤维纤维密封剂一起使用。在Xperience晚期手术灌溉的存在下使用纤维封闭剂可能会影响密封剂设置。·如果产品接触意外解剖或材料，则在灌溉后冲洗解决方案。·stryker Strykeflow II腹腔镜灌溉器在与Xperience先进的外科手术灌溉一起使用时，没有足够的压力去除碎屑。·在大量组织损失的情况下请勿使用。存储和处理：存储在15ºC至25ºC（59ºF至77ºF）下。允许游览。Xperience先进的手术灌溉可能在变暖之前多云，并且是正常的。
由2 -Photon 3D打印和脚手架成型设计的芯片上的灌注多凝胶脉管系统，以改善水凝胶中的微生物保真度
在生理相关的水凝胶中的工程脉管网络是由于细胞– Bioink相互作用以及随后的水凝胶设备接口而成的。在这里，提出了一种新的细胞友好制造策略，以实现支持集成在微流体芯片中的共培养的灌注多凝胶脉管模型。该系统包含两个不同的水凝胶，以特定支持为血管模型选择的两种不同细胞类型的生长和增殖。首先，通过微流体设备内的两光聚合聚合（2pp），通道以明胶的墨水印刷。然后，注入人类肺纤维细胞纤维纤维水凝胶以包围印刷网络。最后，人体内皮细胞被播种在印刷通道内。打印参数和纤维纤维组合物进行了优化，以减少水凝胶肿胀，并确保可以用细胞介质灌注的稳定模型。以两个步骤制造水凝胶结构可确保没有细胞暴露于细胞毒性制造过程，同时仍获得高纤维打印。在这项工作中，在定制制造的灌注系统上成功证明了通过3D印刷的SCA旧和共培养模型的灌注来指导内皮细胞入侵的可能性。
营养消化率，瘤胃发酵的特征以及来自含有非纤维碳水化合物到瘤胃降解蛋白比和硫补充剂的Pesisir牛饮食中的微生物蛋白质合成
1。动物营养和饲料技术系，动物科学院安达拉斯大学，利马甜校园，印度尼西亚西苏门答腊，帕登； 2。反刍动物和饲料化学实验室，动物营养与饲料技术系，帕德哈达兰大学动物科学学院。JL。Raya Bandung-Sumedang KM。21，Jatinangor，Sumedang 45363，印度尼西亚西爪哇省； 3。 Div>动物营养系，动物科学学院，Hasanuddin University，JL。 独立公里的先驱。 10 UNDAS TAMALANREA校园，Makassar； 4。 农业学院，北苏门答腊大学动物科学系； 5。 畜牧研究中心，国家研究与创新局（BRIN），JL。 Raya Jakarta Bogor 11，Cibinong 16915，印度尼西亚。 Corresponding Author: Mardiati Zain, E-mail: mardiati@ansci.unand.ac.id Co-authors: uht: ujang.hidayat@unpad.ac.id, Jas: jasmal.syamsu@unhas.ac.id, Yy: yunilas@usu.ac.id, Rp: ronipazla@ansci.unand.un.ac.id: ezim002@brin.go.id，mm：malikmakmur27@gmail.com，ua：ummiamanah24@gmail.com，发表：putrioktashafuraa@gmail.com，bb：bimabagaskara com：bimababaskara0@gmail.com接收：24-11-20-20-2023，接受，接受：21，Jatinangor，Sumedang 45363，印度尼西亚西爪哇省； 3。Div>动物营养系，动物科学学院，Hasanuddin University，JL。独立公里的先驱。10 UNDAS TAMALANREA校园，Makassar； 4。农业学院，北苏门答腊大学动物科学系； 5。畜牧研究中心，国家研究与创新局（BRIN），JL。Raya Jakarta Bogor 11，Cibinong 16915，印度尼西亚。Corresponding Author: Mardiati Zain, E-mail: mardiati@ansci.unand.ac.id Co-authors: uht: ujang.hidayat@unpad.ac.id, Jas: jasmal.syamsu@unhas.ac.id, Yy: yunilas@usu.ac.id, Rp: ronipazla@ansci.unand.un.ac.id: ezim002@brin.go.id，mm：malikmakmur27@gmail.com，ua：ummiamanah24@gmail.com，发表：putrioktashafuraa@gmail.com，bb：bimabagaskara com：bimababaskara0@gmail.com接收：24-11-20-20-2023，接受，接受：
凝血病和急性胰腺炎
凝血病是急性胰腺炎 (AP) 的一个关键病理生理机制，由先天免疫、内皮细胞和血小板之间的复杂相互作用引起。尽管最初对宿主有益，但 AP 中不受控制和全身性的凝血级联激活可导致血栓和出血并发症，范围从凝血测试中的亚临床异常到严重的临床表现，例如弥漫性血管内凝血。凝血激活的启动和随之而来的凝血酶生成是由活化单核细胞上组织因子的表达引起的，并且组织因子途径抑制剂无法有效抵消。同时，内皮相关抗凝途径，特别是蛋白 C 系统，受到促炎细胞因子的损害。此外，内源性纤维蛋白溶解系统失活严重阻碍了纤维蛋白的去除，这主要是由于其主要抑制剂 1 型纤溶酶原激活剂抑制剂的上调。最后，纤维蛋白生成增加和分解受损会导致 (微) 血管血栓沉积，这可能会导致组织缺血和随之而来的器官功能障碍。尽管凝血病的负担很重，对 AP 患者的预后有负面影响，但目前尚无有效的治疗方法。尽管多种抗凝药物已经在临床试验中进行了评估，但它们的有益效果并不一致，并且还具有出血并发症的特征。未来的研究将揭示 AP 凝血病的病理生理机制，并测试阻断 AP 凝血病的新疗法。
人工智能的下一个十年：
这些问题中的每一个都是经典人工智能的核心。例如，约翰·麦卡锡 (John McCarthy) 在他的开创性论文《具有常识的程序》[McCarthy 1959] 中指出了常识知识的价值；道格·莱纳特 (Doug Lenat) 将常识知识以机器可解释的形式表示出来作为他一生的工作 (Lenat、Prakash 和 Shepherd，1985；Lenat，2019)。经典人工智能“积木世界”系统 SHRLDU 由特里·温诺格拉德 (Terry Winograd)（谷歌创始人拉里·佩奇 (Larry Page) 和谢尔盖·布林 (Sergey Brin) 的导师）设计，围绕一个内部的、可更新的世界认知模型展开，该模型代表了软件对一组堆叠物理对象的位置和属性的理解 (Winograd，1971)。SHRLDU 随后对这些认知模型进行推理，以推断出随着时间的推移积木世界的状态。2