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传播了分枝杆菌鸟类复杂疾病
鸟分枝杆菌复合物（MAC）的生物在环境中无处不在。1-6在当前的时代中，鸟杆菌是> 95％的HIV患者的病因学剂，患有先进的免疫抑制，他们获得了传播的MAC疾病。4,7-12较新的细菌打字技术表明，艾滋病毒患者引起菌血症的生物是多种物种，包括M. avium subspecies hominissuis和M. colombiense和其他非MAC物种，包括GENAVENSE，M. gENAVENSE，M。KANSASASII，M。KANSASII，M。SIMIAE，M。SIMIAE，M。MYCEGENICUM和MYCEGENICUM等。13-16这些包括历史上所谓的传播Mac。估计有7％至12％的艾滋病毒成年人先前已感染了MAC，尽管疾病率在不同的地理位置有所不同。尤其是2,4,8,11,12，在美国和欧洲，与资源有限的环境相比，艾滋病毒患者的传播MAC在美国和欧洲的描述频率更高。17
检测患有生命体血管病患者血液中Bartonella henselae DNA
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肺炎球菌感染后的不良事件信号检测...
2017年，韩国的肺炎球菌感染率达到历史最高，肺炎链球菌是细菌性肺炎的主要原因。1,2尽管在过去50年中使用了抗生素和重症监护，但肺炎球菌菌血症的病死率在儿童和青少年中仍然高达15–20％，在老年人中高达30–40％。3-5此外，各种肺炎球菌的耐药率一直在稳步上升。在这种情况下，疫苗接种已成为预防肺炎球菌感染最经济有效的方式。6肺炎球菌疫苗主要有两种类型：23价肺炎球菌多糖疫苗（PPSV）和肺炎球菌结合疫苗（PCV），其中多糖与蛋白质结合。 7 韩国国家免疫计划 (NIP) 于 2013 年为 65 岁及以上人群推出了 23 价 PPSV，2014 年为 5 岁以下儿童推出了 8 价 PCV。9 NIP 的推广似乎使儿童和青少年都受益
BioFire®血液培养标识2面板（BCID2）®
o当BCID2仅能够将链球菌物种识别为属水平时，该物种不是BCID2面板上随附的链球菌物种之一（即agalactiae，肺炎，pyogenes）。如果检测到面板上包含的任何链球菌物种，则链球菌属也将如检测到的报告。•表皮链球菌和其他凝固酶阴性葡萄球菌（CONS）是正常的皮肤菌群，可能污染培养物。在单个血液培养物对缺点呈阳性的情况下，并且对患者的症状有另一种解释，或者不关心主动感染，样本可能被认为是污染的。在多种血液培养或重复培养物呈阳性的情况下，应考虑来自缺点的真实感染。•S。金黄色葡萄球菌和S. lugdunensis不应被视为污染物。建议对这些生物引起的菌血症病例进行ID咨询。我该与谁联系以获取有关BCID2面板的问题？
支气管镜检查后感染：文献综述
支气管镜检查后感染是呼吸医学中的一个重要问题，因为它们可能会加剧患者的发病率，尤其是对于免疫功能低下的人或已有肺部疾病的人，而肺部疾病之一就是感染。感染源于下呼吸道病原体，大多数感染源于再处理操作。当支气管镜与呼吸道粘膜和血管接触时，就会发生感染。菌血症是支气管镜检查后感染更常见的并发症，而不是肺炎。它通常涉及凝固酶阴性或阳性葡萄球菌、非溶血性或溶血性链球菌、柠檬酸杆菌属和克雷伯氏菌。然而，一般来说，支气管镜检查后感染的发病率主要是由革兰氏阴性细菌引起的。各种风险都可能影响支气管镜检查后感染，从而增加疾病的严重程度直至死亡。提高服从性和预防感染传播非常重要。减少细菌病原体、控制感染是降低支气管镜检查后感染死亡率的重要措施，因此本研究对支气管镜检查后感染进行详细综述。
VRSA 疾病计划 - 犹他州流行病学
临床描述金黄色葡萄球菌可引起多种皮肤和软组织感染，以及菌血症、心内膜炎和中毒性休克综合征等侵袭性疾病。葡萄球菌可产生多种细胞外致病因子，导致许多疾病表现，包括毒素、白细胞毒素（破坏白细胞的能力）和溶血素（破坏红细胞的能力），以及在导管和端口上产生生物膜和荚膜的能力（帮助细菌逃避免疫系统）。病原体金黄色葡萄球菌是一种革兰氏阳性球菌。VRSA 和 VISA 是对一种称为万古霉素的糖肽类抗生素产生获得性耐药性（完全或中度耐药）的细菌。鉴别诊断万古霉素和替考拉宁是糖肽类抗生素。如果金黄色葡萄球菌对这两种抗生素都有耐药性，则称为糖肽耐药/中等金黄色葡萄球菌或 GRSA/GISA。实验室鉴定以下算法演示了适当的实验室鉴定方案。更多信息可参见：http://www.cdc.gov/HAI/organisms/visa_vrsa/visa_vrsa.html。
年度日 - 医学系 - 多伦多大学
博士Rob Fowler是一家通用内科医学和重症监护医师，Sunnybrook Health Sciences Center的创伤关键护理计划的负责人和多伦多大学的H. Barrie Fairley医学教授。Fowler博士的临床和学术重点包括对严重患者的访问和护理结果以及与感染有关的重症疾病。他是加拿大卫生研究院研究资助的加拿大重症监护试验小组临床试验网络网络和联合主管研究者，而国际多中心细菌抗生素长度实际上需要用于临床有效性（平衡和平衡+）试验所需的国际多中心细菌抗生素长度。在SARS大流行和禽流感，中东呼吸综合症，几内亚，利比里亚，塞拉利昂，塞拉利昂以及刚果民主共和国和刚果民主共和国，他曾协助或与世界卫生组织合作。 Fowler博士试图每年专门为资源挑战环境提供临床护理，最近作为加拿大乌克兰外科援助计划的一部分。在SARS大流行和禽流感，中东呼吸综合症，几内亚，利比里亚，塞拉利昂，塞拉利昂以及刚果民主共和国和刚果民主共和国，他曾协助或与世界卫生组织合作。Fowler博士试图每年专门为资源挑战环境提供临床护理，最近作为加拿大乌克兰外科援助计划的一部分。
![尿路感染（与导管相关的尿路感染[CAUTI]和非触诊相关的尿路感染[UTI]）事件](/simg/b\b0bac03d0dec286cb979c45cdd771bb57f291a0d.webp)
尿路感染（与导管相关的尿路感染[CAUTI]和非触诊相关的尿路感染[UTI]）事件
尿路感染（UTI）是与医疗保健相关感染的第五种最常见类型，2015年急性护理医院估计有62,700个UTI。UTI还占急诊医院报告的感染的9.5％以上1。实际上，所有与医疗保健相关的UTI都是由尿路仪器引起的。在住院期间的某个时候，大约12％-16％的成人住院患者将患有留置尿管（IUC），并且每天仍然存在留置尿管导管，患者的风险增加了3％-7％的风险增加，即获得与导管相关的尿道相关尿道感染（Cauti）。2-3 cautis会导致预并发症，例如前列腺炎，附睾炎和提供率，膀胱炎，肾盂肾炎，革兰氏阴性菌血症，心内膜炎，椎骨骨髓炎，脓毒症性关节炎，内咽炎，内咽炎和患者的男性炎。与cAutis相关的并发症会给患者带来不适，长时间住院，成本和死亡率增加4。据估计，每年有13,000多人死亡与UTI有关。5预防CAUTIS在CDC/HICPAC文件中讨论了预防导管相关的尿路感染指南。6
在大量的肝移植受者中，验证了增量-SOT -CPE评分，并具有抗碳青霉烯的肠杆菌感染
2。Giannella M，Bartoletti M，Campoli C等。 产生碳青霉酶的肠杆菌科定殖对肝移植后感染风险的影响：一项前瞻性观察群研究。 临床微生物感染。 2019; 25（12）：1525-1531。 3。 Qiao B，Wu J，Wan Q，Zhang S，Ye Q. 因抗多药革兰氏阴性菌血症的腹部固体器官移植受者的死亡率的因素。 BMC感染。 2017; 17（1）：171。 4。 Giannella M，Freire M，Rinaldi M等。 开发了肝移植后耐碳青霉烯的肠杆菌科感染的风险前字典模型：一项跨国公司研究。 临床感染。 2021; 73（4）：E955-E966。 5。 Papadimitriou-Olivgeris M，Bartzavali C，Georgakopoulou A等。 在重症患者中产生碳纤维酶的肺炎Kleblebsiellae肺炎血流感染的重新培训队列中增量CPE评分的外部验证。 临床微生物感染。 2021; 27（6）：915.e1-915.e3。 6。 Machuca I，Gutiérrez-GutiérrezB，Rivera-Espinar F等。 外部验证碳青霉烯氏菌肺炎菌群菌群中的增量CPE死亡率评分：colistin耐药性的预后意义。 int j抗小动物剂。 2019; 54（4）：442-448。 7。 Jorgensen SCJ，Trinh TD，Zasowski EJ等。 感染了。 2020; 9（2）：291-304。 8。 Am J移植。 2020; 20（6）：1629-1641。Giannella M，Bartoletti M，Campoli C等。产生碳青霉酶的肠杆菌科定殖对肝移植后感染风险的影响：一项前瞻性观察群研究。临床微生物感染。2019; 25（12）：1525-1531。 3。 Qiao B，Wu J，Wan Q，Zhang S，Ye Q. 因抗多药革兰氏阴性菌血症的腹部固体器官移植受者的死亡率的因素。 BMC感染。 2017; 17（1）：171。 4。 Giannella M，Freire M，Rinaldi M等。 开发了肝移植后耐碳青霉烯的肠杆菌科感染的风险前字典模型：一项跨国公司研究。 临床感染。 2021; 73（4）：E955-E966。 5。 Papadimitriou-Olivgeris M，Bartzavali C，Georgakopoulou A等。 在重症患者中产生碳纤维酶的肺炎Kleblebsiellae肺炎血流感染的重新培训队列中增量CPE评分的外部验证。 临床微生物感染。 2021; 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