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Madura岛的马蹄蟹的DNA条形码
摘要。马蹄蟹或咪咪（Misshoe Crab），通常被称为马蹄蟹是一种古老的动物，可以生存到现在为止，因此被称为活化石。马杜拉（Madura）可以找到马匹螃蟹，但还没有全面的数据。需要关于马蹄蟹物种的准确数据来确定这种古老动物的潜力，尤其是从马杜拉岛的水域中。仍然需要仔细的收集，分类和识别物种以及描述新物种的过程，以可持续地管理马杜拉沿海资源的潜力。物种识别是最耗时，困难的，并且通常会造成数据收集和分析的障碍。可以根据马蹄蟹形态来识别马蹄蟹物种，但需要一种可靠，有效的方法是非常复杂的。当前正在发展的马蹄蟹鉴定方法之一是使用DNA条形码的分子分析。这项研究是使用DNA条形码分子分析来识别物种的首次尝试，以研究Madura岛作为马蹄蟹遗传多样性的来源，并有望可用于管理马蹄蟹资源。这项研究的目的是找出马杜拉岛上的条形码马蹄蟹物种的DNA。线粒体基因组DNA（mtDNA）的遗传标记物细胞色素氧化酶I用于分析遗传多样性。通过使用软件Mega X进行系统发育树和遗传多样性的重建。研究结果表明，样本与癌圆形圆形葡萄干99％密切相关。
DNA条形码分析（Anabas ...
摘要：Ikan Betok（Anabas testudineus，Bloch 1792）是FISHES之一，是Anabantidae家族的成员。Betok是Riau省的一种地方性鱼。关于Betok Fish的DNA条形码的科学研究仍然很少。这项研究旨在分析Betok Fish上细胞色素C氧化酶I（COI）的DNA条形码序列。方法，例如采样，总DNA提取，PCR，电泳，测序和数据分析。所研究的COI序列的大小为694 bp。BLASTN分析表明，Betok Fish的相似性最高为99.7％，而A. cobojinus的testudineus和最低的93.00％。有一个核苷酸基于COI序列（即核苷酸编号309）。这项研究可能会丰富Genebank中Betok Fish的DNA条形码数据库。关键字：Anabas testudineus，Betok Fish，COI，DNA条形码，RIAU。pendahuluan
比较DNA萃取方法用于检测罐头金枪鱼种类的DNA迷你 - 巴尔编码
金枪鱼因其高需求，快速生产率和广泛的价格点而容易受到物种错误标签的影响。DNA条形码是一种基于测序的技术，可以通过靶向标准的DNA区域来检测物种错误标签。线粒体控制区域（CR）DNA条形码已被发现能够对金枪鱼进行物种歧视，但是从罐头金枪鱼中回收整个DNA碎片是一项挑战。虽然CR的短片段（称为“迷你 - 巴士”）显示出在罐装金枪鱼物种识别方面的成功，但需要更多的研究以提高识别率。这项研究的目标是确定使用CR Mini-Barcoding鉴定罐头金枪鱼的最佳DNA提取方法。使用标记为Albacore，Light Tuina，Skipjack或Yellowfn的24个不同的金枪鱼的样品组比较了四个商业DNA提取试剂盒。所有样品均以重复测试。使用Qiagen Dneasy血液和组织试剂盒和Qiagen Dneasy Mericon食品试剂盒发现了最大的成功，这导致了42％的样品鉴定物种。相比，MP生物医学fastPREP-24 + MACHERY-NAGEL NUCLOSPIN组织试剂盒导致了30％样品的物种识别，以及Qiagen Dneasy血液和组织 + PowerClean Pro Clearup Kit在物种鉴定中导致了21％的样品。总体而言，与CR小型金枪鱼产品一起使用的最佳表现DNA提取方法被确定为Dneasy血液和组织试剂盒和Dneasy Mericon食品套件。
昆虫的DNA条形码及其直接应用植物保护
在国家边界中引入侵入性害虫已成为作物生产的主要关注点。因此，国家植物保护组织是加强其监测策略的挑战，这些策略受到检查设备的重量和规模以及中断物种的税收 - 原子扩展的阻碍。此外，由于缺乏适当的植物保护措施，研究人员很难按时解决一些阻碍农民生产力和盈利能力的害虫。Farmers对合成农药和生物防治剂的依赖导致了重大的经济和环境影响。DNA条形码是一项新型技术，具有改善综合害虫管理制造的潜力，该技术取决于正确识别害虫和有益生物的能力。这是由于某些自然特征（例如物候学或农药易感性）通过IPM策略来避免有害生物的植物。具体而言，有效地应用了脱氧核糖核酸（DNA）序列信息，以鉴定某些微生物。这项技术，即DNA条形码，允许使用简短的标准化基因序列鉴定昆虫物种。DNA条形码基本上是基于可重复且可访问的技术，该技术允许物种歧视的机械化或自动化。这项技术桥接了分类生物安全差距，并符合国际植物保护公约的诊断标准，以进行昆虫识别。因此，本综述将DNA条形码作为虫害鉴定的技术及其潜在的作物保护应用。
1897 - 1904（2024）DNA条形码和系统发育研究...
要解决正在进行的全球生物多样性危机，必须以强大的信息为基础保护方法（Buxton等，2021）。动物福利，渔业管理，海鲜可追溯性以及许多其他组织在很大程度上依赖于精确识别鱼（Ward等，2009）。常规的形态分类法仅限于描述隐性物种，少年或加工的海鲜物品（Costa＆Carvalho，2007年）。关于垂钓者捕获率和物种组成的统计数据已被广泛用于监测商业和娱乐性重要物种的丰富性变化（Beaudreau＆Levin，2014; Florisson，2015; Kroloff，2016; Kroloff，2016; Thurstan et al。，2016; Quinn，2018; Quinn，2018; Chan et al.Chan et al。，2019年; Re.e rece and''DNA条形码，使用线粒体细胞色素C氧化酶亚基I（COI）基因已成为可靠的方法
DNA条形码作为植物识别方法
1化学系，伊奥尼纳大学有机化学和生物化学部，45110 IOANNINA，希腊2植物分子生物学实验室，农业作物生产和农村环境系，沙质大学，38446 Magnesia，38446 Magnesia，Greece 3 Intersied Instute of Applied Biosciences（erteried 7）希腊塞萨洛尼基4农村经济局，埃皮鲁斯地区，45221 IOANNINA，希腊5号，植物和食品科学系55221，巴里大学（Dispa），巴里大学，巴利大学70126，意大利70126，意大利6实验室6个发育生物学和分子神经生物学系实验室。希腊的亚历山大罗普利斯； mgrigor@mbg.duth.gr 7分子法规和诊断技术实验室，分子生物学与遗传学系，德拉斯民主分子大学，68100 Alexandroupolis，希腊8号，81440 Myrina Incustling and Intuctuntion of Materion and Incuption Intuctuntion of Food Science and Nutrition，Intuction Intuctiant of Food Science and Nutrition，Intuction Instuntial Instuntial Instuntion of Intunity Institution of Intuntical and Instuntion inst Instuction of Intunity Instuntion 4希腊Ioannina *信件：atzakos@uoi.gr;电话。： +30-26510-08387
潮间带生物多样性DNA条形码库
2021年，加利福尼亚生物多样性研究所成立了一个潮间生物多样性工作组（IBWG），以共享信息，确定需求和挑战，以理解和保留跨性别的生物多样性，包括开发为加利福尼亚州的互际生物体开发公共访问的基因数据库。In 2023, the California Legislature subsequently appropriated a one-time General Fund investment of $9.5 million in the Budget Act of 2023 to support the creation of an Intertidal Biodiversity DNA Barcode Library (Intertidal Library) modeled after past barcode library development efforts previously funded by the California Legislature for Insect, Fungal, and Soil Biodiversity, consistent with the objectives of Executive Order B-54-18 and Executive Order N-82-20促进并保护全州生物多样性。
用于高通量筛选的数字条形码
摘要：高通量筛选是药物研发、癌症治疗和疾病诊断中不可或缺的技术，可以大大减少时间成本、试剂消耗和人工费用。本文详细介绍了四种灵敏度高、可及性的高通量筛选方法。荧光、DNA、重金属和非金属同位素条形码通常标记抗体、蛋白质和糖类以识别细胞，分别通过流式细胞术、第二代 DNA 测序、质谱流式细胞术和第二离子质谱法进行检测。将二进制信息编码在条形码中、用条形码标记单个细胞、一起进行细胞表征以及通过条形码识别属于单个细胞的结果是高通量筛选的主要步骤。详细介绍了四种数字条形码在体外和体内高通量筛选中的应用，并总结了它们的优缺点。高通量筛选为多学科研究提供了强大的平台，极大地促进了药物研发、疾病诊断、癌症治疗等的进程。关键词：高通量筛选，荧光条形码，DNA条形码，重金属条形码，非金属同位素条形码■引言
评估内部转录序列（其）作为DNA条形码的有效性以估计真菌多样性
通用系统发育标记，例如核核糖体内部转录序列（ITS），特别是ITS1和ITS2，通常用于估计环境样品中的真菌多样性。然而，许多研究报告了ITS1和ITS2在记录真菌多样性方面的性能和功效上的差异。为了更好地理解使用ITS1与ITS2的含义，需要对多种真菌分类群的全面表示，对于对它们在多个真菌分类单元中使用的荟萃分析是必要的。为了解决这个问题，进行了详尽的文献综述，以比较和对比ITS1和ITS2作为有效的DNA条形码。公开可用的数据集用于合成代表多种真菌分类群的模拟真菌群落，并测试了两个扩增子的功效，并将其与完整的效果进行了比较。这项研究假设ITS1和ITS2对于解决真菌分类单元的分辨率同样有效。具体来说，当比较系统发育分辨率的ITS1和ITS2时，通过两种方法都确定了一组重叠的分类单元，而某些分类单元则由单个其扩增子更好地解决。此处介绍的评估应使读者可以更好地理解ITS1与ITS2在研究真菌多样性和生态学方面的用途和局限性，并使他们能够开发出改进的方法，以更好地分类分辨率，并有助于识别潜在的新物种。