XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemBd
纯和功能γδT细胞的隔离和扩展
source identifier dilution mouse anti human IFN- PE Biolegend 502509 1:100 mouse anti human TNF- Pe-Cy7 BD 557647 1:100 mouse anti human/mouse granzyme B BV421 Biolegend 396414 1:150 mouse anti human V 1 TCR PE eBioscience 12-5679-42 1:100 mouse anti human V 2 TCR PE Biolegend 331408 1:200 mouse anti human V 2 TCR APC Biolegend 331418 1:200 mouse anti human CD3 BV510 BD 563109 1:200 mouse anti human CD25 BV605 BD 562661 1:100 mouse anti human CD27 PE-Cy7 Invitrogen 25-0279-42 1:200 mouse anti human CD45RA PE BD 555489 1：200小鼠抗人CD69 BUV395 BD 564364 1：200小鼠抗人CD137 BUV661 BD 741642 1：200 231
杀蛙壶菌 Batrachochytrium dendrobatidis 的遗传转化
蛙壶菌 ( Bd ) 是壶菌病的病原体，正在毁灭世界各地的两栖动物种群。Bd 属于壶菌谱系，这是一类早期分化的真菌，被广泛用于研究真菌进化。与所有壶菌一样，Bd 会从运动形态发展为固着生长形态，这一转变会导致其细胞骨架结构发生剧烈变化。由于缺乏用于检验有关潜在分子机制的假设的遗传工具，研究 Bd 细胞生物学、发育和致病性的努力受到限制。在此，我们报告了一种 Bd 瞬时遗传转化系统的开发。我们使用电穿孔将外源 DNA 递送到 Bd 细胞中，并在异源和天然启动子下检测到长达三代的转基因表达。我们还调整了转化方案以使用抗生素抗性标记进行选择。最后，我们使用该系统表达荧光蛋白融合，并作为概念验证，表达了肌动蛋白细胞骨架的遗传编码探针。利用活细胞成像，我们可视化了 Bd 生命周期每个阶段以及关键发育转变期间聚合肌动蛋白的分布和动态。该转化系统可以直接测试有关 Bd 发病机制的关键假设。该技术还为解答壶菌细胞、发育和进化生物学的基本问题铺平了道路。
2023; 19（14）：4539-4551。 doi：10.7150/ijbs.84923审查推动边界：光遗传学用于照亮双极性dis的神经病理生理学
双相情感障碍（BD）是一种致命的精神障碍，由抑郁症和躁狂症发作之间的振荡以及生物节奏的干扰。迫切需要确定BD病理生理学的复杂机制。基于神经科学技术的连续发展，目前认为中枢神经系统中电路功能障碍与BD发展密切相关。然而，存在挑战，因为它取决于可以操纵神经元活性的时空动力学的技术。值得注意的是，光遗传学的出现使研究人员具有精确的时机和局部操作，提供了一种破译精神障碍病理基础的方法。尽管由于有效的动物模型的稀缺性，因此在BD研究中应用光遗传学仍然是初步的，但该技术将推进神经回路水平的精神病研究。在这篇综述中，我们总结了与情绪和节奏异常有关的至关重要的脑活动和功能，从而阐明了BD的潜在神经基质，并强调了光遗传学在追求BD研究中的重要性。
精神分裂症的环境风险因素和从儿童期到诊断的躁郁症：瑞典嵌套案例 - 对照研究
背景：。精神分裂症（SCZ）和躁郁症（BD）之间共有遗传风险是良好的，但是它们共享环境风险因素的程度尚不清楚。我们比较了儿童时期/疾病发作之前的环境暴露与发展SCZ和BD的风险之间的关联。方法：。我们进行了基于瑞典寄存器的嵌套案例 - 使用4184例SCZ病例和18 681 BD案件诊断为1988 - 2013年。案件与出生年度，出生地和性别的五个对照相匹配。每次暴露的SCZ和BD的有条件逻辑回归用于估计发病率比（IRR）（严重的儿童感染，不良儿童经历（ACE），药物使用障碍（SUDS），Urban Birth/list Longes居住）。结果：。所有SUD类型都与非常高的风险（IRR 4.9 - 25.5）以及两种疾病风险更高的ACE（IRR 1.5 - 4.3）相关。在相互调整的模型中，ACE显示出BD的风险略高（SCZ IRR 1.30，1.19-1.42; BD IRR 1.49，1.44 - 1.55），而对于SUD，SCZ的风险较高（SCZ IRR 9.43，8.15 - 10.15 - 10.92； BD IRR 5.50，5.50，5.50，5.15 - 5.15 - 5.15 - 5.15 - 5.88）。感染与BD风险增加有关（IRR 1.21，1.17 - 1.26），但与SCZ无关。城市诞生和城市最长的住所与SCZ的较高风险有关（IRR 1.19，1.03 - 1.37），而仅城市出生和最长居住的居民的组合显示出更高的BD风险（IRR 1.24，1.13 - 1.35）。结论：。既有共同又有独特的环境风险因素：SUD和ACE是两种疾病的危险因素，而感染与BD和SCZ的城市性更加密切相关。
类固醇药物抑制。pdf-肯特学术存储库
背景。细胞色素BD复合物是在多种细菌病原体中感染期间很重要的原核生物中发现的呼吸道氧化酶。方法。在计算机对接中被用来筛查经批准的药物，因为它们能够与大肠杆菌细胞色素bd -I的奎诺醇位点结合。呼吸抑制作用。使用生长/生存力分析来测量抑菌和杀菌作用。结果。类固醇药物乙基雌二醇和奎尼斯罗抑制了大肠杆菌BD -I活性，中位抑制浓度（IC 50）值为47±28.9 µg/mL（158±97.2 µm）和0.2±0.04 µg/ml（0.2±0.04 µg/ml（0.5±0.1±0.1 µm）。Quinestrol抑制了大肠杆菌“ BD -I仅”菌株的生长，其IC 50的0.06±0.02 µg/ml（0.2±0.07 µm）。金黄色葡萄球菌“仅BD”菌株的生长被Quinestro抑制，IC 50的2.2±0.43 µg/ml（6.0±1.2 µm）抑制。喹尔estol对金黄色葡萄球菌表现出有效的杀菌作用，而不是大肠杆菌。结论。Quinestrol抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌中的细胞色素BD，并抑制两种物种的生长，但仅是对金黄色葡萄球菌的杀菌性。关键字。细胞色素bd;抗菌；药物重新利用；奎内尔特; MRSA。
物种：SPF鼠标
Bactérie et Champignons / Bacteria and Fung Bonchiseptica 6 WEEKS 11/02/2025 0 / 12 LDA Culture Rodentum 6 WEEKS 11/02/2025 0 / 12 lda Culture 0 / 156 Clostridium Pliforme (TyZZer) 02/01/2025 0 / 12 BD Light 0 / 72 Crynebacterium Bovis 6 WEEKS 11/02/2 / 12 LDA Culture 0 / 156 Corynebacterium Kutscheri 6 WEEKS 11/02/2025 0 / 12 LDA Culture 0 / 156 dermatophytes (if lesion) ENGLISH THANKS 08/10/2024 0 / 12 BD Light 0 / 12 Helicopter SPP 12 WEEKS 02/01/2025 0 / 2025 0 / 2025 02/01/2025 0 / 12 BD Light 0 / 72巴氏菌科6周11/02/2025 0 /12 LDA培养0/156 actinobacillus spp。 6周11/02/2025 0 /12 LDA文化0/156 Heamophilus spp。 6周11/02/2025 0/12 LDA培养0/156 Mannheimia hemoloselytica 6周11/02/2025 0/12 LDA培养0/156 Pasteurella spp。 6周11/02/2025 0/12 LDA培养0/156 Multocida的糊植物6周11/02/2025 0 /12 LDA培养12 LDA培养12 LDA培养0/156 Treehalosi 6周11/02/02/2025 0 /12 LDA培养0 /12 LDA培养0 /156 Salmonnella sp。Bactérie et Champignons / Bacteria and Fung Bonchiseptica 6 WEEKS 11/02/2025 0 / 12 LDA Culture Rodentum 6 WEEKS 11/02/2025 0 / 12 lda Culture 0 / 156 Clostridium Pliforme (TyZZer) 02/01/2025 0 / 12 BD Light 0 / 72 Crynebacterium Bovis 6 WEEKS 11/02/2 / 12 LDA Culture 0 / 156 Corynebacterium Kutscheri 6 WEEKS 11/02/2025 0 / 12 LDA Culture 0 / 156 dermatophytes (if lesion) ENGLISH THANKS 08/10/2024 0 / 12 BD Light 0 / 12 Helicopter SPP 12 WEEKS 02/01/2025 0 / 2025 0 / 2025 02/01/2025 0 / 12 BD Light 0 / 72巴氏菌科6周11/02/2025 0 /12 LDA培养0/156 actinobacillus spp。6周11/02/2025 0 /12 LDA文化0/156 Heamophilus spp。6周11/02/2025 0/12 LDA培养0/156 Mannheimia hemoloselytica 6周11/02/2025 0/12 LDA培养0/156 Pasteurella spp。6周11/02/2025 0/12 LDA培养0/156 Multocida的糊植物6周11/02/2025 0 /12 LDA培养12 LDA培养12 LDA培养0/156 Treehalosi 6周11/02/02/2025 0 /12 LDA培养0 /12 LDA培养0 /156 Salmonnella sp。6 weeks 11/02/2025 0 / 12 LDA Culture 0 / 156 Streptobacillus moniliformis 6 weeks 11/02/2025 0 / 12 LDA Culture 0 / 156 Streptococci ß-hemolytic (not group D) 6 weeks 11/02/2025 0 / 12 LDA Culture 0 / 156 Streptococcus pneumoniae 6 weeks 11/02/2025 0 / 12 LDA Culture 0 / 156 ENDOPARASITES / ENDOPARASITES Protozoa 6 weeks 11/02/2025 0 / 12 LDA OD/M 0 / 156 Entamoeba spp 6 weeks 11/02/2025 0 / 12 LDA OD/M 0 / 156 Flagellates 6 weeks 11/02/2025 0 / 12 LDA OD/M 0 / 156 Coccidia 6 weeks 11/02/2025 0 / 12 LDA OD/M 0 / 156 Helminths 6 weeks 11/02/2025 0 / 12 LDA OD/M 0 / 156 Cestodes 6 weeks 11/02/2025 0 / 12 LDA OD/M 0 / 156 Nematodes 6 weeks 11/02/2025 0 / 12 LDA OD/M 0 / 156 ECTOPARASITES / ECTOPARASITES Acariens / Mites 6 weeks 11/02/2025 0 / 12 LDA OD/M 0 / 156 Acariens du pelage / Fur-dwelling mites 6 weeks 11/02/2025 0 / 12 LDA OD/M 0 / 156 Acariens d'environnement / Surface-dwelling mites 6 weeks 11/02/2025 0 / 12 LDA OD/M 0 / 156 Acariens folliculaires/ Follicle-dwelling mites 6第11/02/2025周0/12 LDA OD/M 0/M 0/156 POUX/LICE 6周11/02/2025 0/12 LDA OD/M 0/M 0/M 0/156 PUCES/FLEAS 6周11/02/2025 0/12 LDA OD/M 0/M 0/156 ISCROPSIQIE/NECROPSIQUE/NECROPSIQUE/NECOPIQIE QUESSOPICE/NECOPIQUES QUESSOPIQUE/NECOPIQUES POOSSOTICE STOVICE/NECROPSICE速度与历史悠久的病理学相关的6/6 / 12 LDA Ob/Hist 0 / 156 Microorganisms associated to lesions 6 weeks 11/02/2025 0 / 12 LDA Culture 0 / 156 VIRUS / VIRUSES Hantaviruses Annually 08/10/2024 0 / 12 BD IFA 0 / 12 K virus (Mouse pneumonitis virus) Annually 08/10/2024 0 / 12 BD ELISA 0 / 12 Lactate deshydrogenase elevating病毒（LDV）每年08/10/2024 0/12 BD酶。0 / 12 Lymphocitic choriomenigitis virus (LCMV) Annually 08/10/2024 0 / 12 BD IFA 0 / 12 Minute virus of mice (MVM) 6 weeks 12/02/2025 0 / 12 BD IFA 0 / 156 Mouse adenovirus (MAD) type 1 (FL) Annually 08/10/2024 0 / 12 BD IFA 0 / 12 Mouse adenovirus （MAD）类型2（K87）每年08/10/2024 0 /12 bd IFA 0/12鼠标巨细胞病毒（MCMV）每年08/10/2024 0 /12 bd ifa 0 /12鼠标肝炎病毒病毒（MHV）6周6周12/02/2025 0 /12 bd ifa 0 /15 /156 ifa hekney（MOK）6个月（MK） 02/01/2025 0 /12 BD ELISA 0/36鼠标parvovirus（MPV）6周12/02/2025 0 /12 BD IFA 0/156鼠标Polyomavirus每年08/10/10/2024 0/12 BD IFA 0 /12 IFA 0 /12 Mouse Rotavirus（Edim）6周Rotavirus（Edim）6周12/12鼠标12/02/202/202/202/202/202/202/202/202/205 0/12 bda (MTV) Annually 08/10/2024 0 / 12 BD IFA 0 / 12 Mousepox (Ectromelia) virus Annually 08/10/2024 0 / 12 BD IFA 0 / 12 Murine norovirus (MNV) 6 weeks 12/02/2025 0 / 12 BD IFA 0 / 156 Pneumonia virus of mice Annually 08/10/2024 0 / 12 BD IFA 0 /12 Reovirus类型3（REO 3）每年08/10/2024 0 /12 BD IFA 0/12仙台病毒每年08/10/2024 0 /12 BD IFA 0/12 Theiler的鼠脑膜炎病毒（TMEV）6周12/02/2025 0/2025 0 /12 BD IFA 0 / DIVA>
供应链和大数据创新
摘要 目的——本文旨在提出一个框架，研究大数据 (BD) 在供应链 (SC) 中的传播和采用过程，作为管理技术、运营和战略层面流程创新的工具。 设计/方法/方法——采用全面系统的文献方法来开发理论概念框架，该框架以多层次的视角全面描述和捕捉供应链中 BD 技术采用过程的创新阶段。 发现——结果表明，BD 已经修改了供应网络概念，从二元关系、三元关系开始，直至创建精简和集成的网络。这些变化反映在一种新颖的综合愿景中，包括优势和障碍。 研究的局限性/含义——所提出的框架支持公司重新设计受 BD 采用影响的流程，帮助他们确定关键要素、障碍、优势和预期绩效。一个限制是研究的重点是分析供应链中采用 BD 技术的过程，考虑到供应链的特定结构，其特点是只有两个供应层级，成员数量较少。原创性/价值——尽管文献中对 BD 在供应链运营管理 (SCOM) 中的作用进行了充分的认可，但从跨组织角度来看其采用和传播过程仍然缺失。具体而言，供应链中 BD 的采用阶段已在战略层面上进行了定义，并相继整合了供应链运营和技术视角，以描述 BD 实施和传播的运作化。关键词大数据、供应链、运营管理、创新、使能技术论文类型文献综述
510（k）摘要bd probetec“'trichomonas阴道（电视）qx扩增DNA分析
由于秋水仙碱是CYP3A4代谢酶和P-gp外排转运蛋白的底物，因此抑制这两种途径都可能导致与秋水仙碱相关的毒性。据报道，双重抑制剂（即克拉霉素）抑制CYP3A4和P-gp，由于全身性colchicine水平的显着升高，会产生威胁生命或致命的秋水仙碱毒性。因此，应避免使用Gloperba与CYP3A4和P-GP抑制剂的使用。如果需要用秋水仙碱治疗，则应考虑减少每日剂量，并应密切监测秋水仙碱毒性的患者[见药物相互作用（7）]。与CYP3A4和P-GP抑制剂一起使用Gloperba在肾脏或肝损伤的患者中都是禁忌的[参见禁忌症（4）]。
ry610大鼠抗人IL-13
通过刺激的人外周血淋巴细胞表达IL-13。用佛波尔12-溶解剂13-乙酸盐（PMA； Sigma，Cat。编号p-8139; 50 ng/ml）和离子霉素（Sigma，Cat。编号I-0634; 1μg/ml）在Golgistop™蛋白传输抑制剂的存在下（CAT。 编号 554724）。 用BD Cytofix™固定缓冲液固定细胞（CAT。 编号 554655），然后用BD/WASH™缓冲液洗涤并染色（CAT。 编号 554723）fitc小鼠抗人CD4抗体（CAT。） 编号 566911）和任何BD Horizon™RY610 RY610 RY610 IgG1，κ同种型对照（CAT。 编号 571676;左图）或BD Horizon™RY610大鼠抗人IL-13抗体（Cat。 编号 571260/571320;右图）使用BD Biosciences的细胞内细胞因子免疫荧光染色用于流式细胞仪分析方案。 双变量伪色密度图显示IL-13（或Ig同型对照染色）的相关表达与CD4的相关表达是从具有完整淋巴细胞的正向和侧面光片段特征的封闭事件中得出的。 使用BD Symphony A5™单元分析仪系统和FlowJo™软件进行流式细胞仪和数据分析。I-0634; 1μg/ml）在Golgistop™蛋白传输抑制剂的存在下（CAT。编号554724）。用BD Cytofix™固定缓冲液固定细胞（CAT。编号554655），然后用BD/WASH™缓冲液洗涤并染色（CAT。编号554723）fitc小鼠抗人CD4抗体（CAT。编号566911）和任何BD Horizon™RY610 RY610 RY610 IgG1，κ同种型对照（CAT。编号571676;左图）或BD Horizon™RY610大鼠抗人IL-13抗体（Cat。编号571260/571320;右图）使用BD Biosciences的细胞内细胞因子免疫荧光染色用于流式细胞仪分析方案。双变量伪色密度图显示IL-13（或Ig同型对照染色）的相关表达与CD4的相关表达是从具有完整淋巴细胞的正向和侧面光片段特征的封闭事件中得出的。使用BD Symphony A5™单元分析仪系统和FlowJo™软件进行流式细胞仪和数据分析。
通过结构连接分析和机器学习模型
摘要：重度抑郁症（MDD）和躁郁症（BD）具有临床特征，这使它们在临床环境中的分化变得复杂。本研究提出了一种创新的方法，该方法将结构连接分析与机器学习模型集成在一起，以辨别出BD个体的MDD个体。高分辨率MRI图像是从诊断为MDD或BD和HCS的个体中获得的。结构连接组，以使用高级图理论技术代表大脑区域的复杂相互作用。机器学习模型用于辨别与MDD和BD相关的独特连接模式。在全球范围内，与HC组相比，BD和MDD患者均表现出小世界的增加。在节点水平上，与HCS相比，BD和MDD患者在右杏仁核和右Parahippocampal Gyrus中的结节参数差异很大。主要的差异主要在BD的前额叶区域中发现，而MDD的特征是左Thalamus和默认模式网络中的异常。与MDD组相比，BD组证明了在额叶网络中的淋巴结参数的改变。此外，使用结构性大脑参数的机器学习模型的应用表明，在将BD与MDD的个体区分个体的个人分开时，具有令人印象深刻的90.3％精度。这些发现表明，结构连接组和机器学习可以提高诊断准确性，并可能为理解这些精神疾病的独特神经生物学特征提供宝贵的见解。