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AI饮料酒精市场中的AI - 简单的基础知识
零售商正在通过提供个性化建议的AI驱动聊天机器人来增强客户体验，品牌营销人员可以使用AI来分析市场趋势并创建有针对性的营销活动和食谱。通过优化物流和预测未来的需求，以推动创新的新产品并创造交互式客户体验，AI已经为饮料酒精行业提供了很多机会，可以在日益复杂的市场中蓬勃发展。不是AI是否可以使饮料酒精行业受益，因为它已经在发生。AI技术正在彻底改变饮料酒精行业的各个方面，从而帮助生产商和分销商提供给零售商和客户。
面向儿童、青少年和家长的食品和饮料营销
食品、饮料和餐饮业每年花费数十亿美元向消费者营销其产品。营销被定义为一种组织功能和一套流程，用于为客户创造、传达和传递价值，以及以有利于组织及其利益相关者的方式管理客户关系。1 根据 2008 年联邦贸易委员会 (FTC) 的报告，食品营销包括传统媒体的营销和广告、赠品和其他类型的促销（例如产品植入、交叉促销许可费、赞助、慈善营销）、校内营销和数字营销。在美国，食品、饮料和餐饮业每年在食品广告上花费超过 140 亿美元，其中每年约有 20 亿美元用于直接向 18 岁以下的儿童营销。2,3 这些资金中的大部分（80%）用于推广快餐、含糖饮料、糖果和零食。 18 岁以下的儿童和青少年在他们居住、学习和玩耍的地方特别容易受到食品营销的影响，包括电视和社交媒体、学校内外、商店和其他场所。针对儿童和青少年的食品和饮料营销几乎只推广不健康产品，并导致不健康产品的消费增加。3 不健康食品和饮料（指添加糖、钠和/或饱和脂肪含量高的产品）的消费与饮食不良、体重过重以及患上肥胖、2 型糖尿病、心血管疾病和某些癌症等慢性疾病的风险增加有关。4
幽灵餐厅及其在食品和饮料行业中的作用
虽然幽灵餐厅必须遵守与传统餐厅相同的卫生标准，但由于没有实体店面，监控具有挑战性。遵守卫生标准的企业将与顾客建立信任和安全感。如果顾客知道这家餐厅是一家幽灵餐厅，并且已在食品和兽医服务处注册，这可以培养顾客忠诚度并提高企业的声誉，这对于在餐饮业建立成功的企业至关重要。这些结果共同说明了幽灵餐厅的双重性质，它既是餐饮业的颠覆性创新，也是需要更高透明度和监管监督才能取得长期成功的商业模式表 3。
学龄儿童和青少年的健康饮料消费
2019年，健康饮食研究（她）为幼儿发出了基于证据的饮料建议，其出生至5年，目的是提供全面，一致的指南，以告知医疗保健提供者和公共卫生从业人员，并鼓励父母和其他护理人员对健康的饮料选择。这些建议是通过共识流程提出的，涉及来自四个领先的国家卫生和营养组织，营养与饮食学院（学院），美国儿科牙科学会（AAPD），美国美国儿科学会（AAP）（AAP）（AAP）和美国心脏病协会（AHA）（AHA）的代表。由此产生的共识声明和技术报告（详细介绍了建议的科学证据）导致组织实践，政策和医疗保健指南的变化，以减少糖粉饮料的消费并改善幼儿饮料的摄入量。也可以在HealthyDrinkShealthykids.org上获得几种消费者材料。
食品和饮料ERP系统的未来
为食品和饮料公司选择ERP系统是一项复杂的任务，需要了解工艺制造类别的独特需求以及食品和饮料行业的特定需求。通过仔细考虑这些因素，公司可以选择一个ERP系统，该系统将有效地简化其运营，确保合规性并最终为成功做出贡献。
tas-102加上贝伐单抗作为化学疗法 - 难治性的晚期结直肠癌的有效方案 - 单个机构ret
摘要目标在印度治疗的化学疗法转移性转移性结直肠癌（MCRC）患者中Tas-102加上贝伐单抗的实用性数据有限。方法的患者被诊断出患有化学疗法 - 依恋MCRC，被定义为至少在2017年1月至2022年1月之间接受了至少先前的奥沙利铂和虹膜疗法 - 基于基于化学疗法，并且在追溯分析了TAS-102和Bevacizumab的结合中，他们开始使用TAS-102和Bevacizumab的组合进行治疗。研究的主要终点是Kaplan - Meier方法对中位总生存期（OS）估计。结果143例满足预定的纳入标准的患者的数据被包括在内。左侧CRC占主导地位（78％），患者具有超过两个远处转移的部位（87％），其中41％的患者至少有两条先前的治疗。中位随访11.6个月，整个队列的中位OS为10.9个月，而无进展的中位生存期为4.4个月。组合的耐受性很好，最常见的3/4级副作用是中性粒细胞减少症（25％），贫血（6％）和血小板减少症（4％）。剂量改良，尽管这并不需要在任何患者中永久停止TAS-102。改善OS的预后，切除的原发性的存在（p <0.001），而标志环组织学预测下方OS（p <0.001）。在当前研究中没有停止组合的要求，这是该组合的耐受性良好的基础。结论TAS-102和贝伐单抗的组合是MCRC患者的效率和安全治疗选择，他们至少接受了两条先前的全身治疗。
贝伐单抗及其新兴纳米技术
贝伐单抗是治疗多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的重要药物，尤其是在手术、放疗和化疗之后，但它尚未成功用于治疗复发性或进行性肿瘤。贝伐单抗是一种人源化单克隆抗体，靶向血管内皮生长因子 A 并抑制新血管形成。贝伐单抗通过切断肿瘤的血液供应起作用，从而在标准疗法失败的情况下缓解症状并提高生活质量。尽管如此，贝伐单抗对 GBM 患者总体生存率的影响很小。耐药性最终通过激活替代血管生成途径或肿瘤进化而发生，包括重塑微环境和细胞外基质。为了应对这些缺点，正在研究新的策略，重点是基于纳米技术的药物输送系统。其中包括装载贝伐单抗的纳米颗粒，它们可以更有效地穿过血脑屏障，从而可以直接将药物输送到肿瘤。在这些纳米颗粒系统中使用贝伐单抗和经典化疗药物或免疫调节疗法的协同疗法已显示出通过同时靶向多种肿瘤途径或机制来提高治疗效力的前景，如临床前所证实的。进一步开发这些新型给药方法可能会为胶质母细胞瘤带来更强大的治疗范例，从而提高受这种复杂疾病影响的患者的生存率和生活质量。
bevacizumab医学药物标准计划概述肿瘤应用
专业 /机构原始生效日期：2024年1月1日最新审查日期：2024年12月23日当前生效日期：2024年12月23日，州和联邦授权和健康计划成员合同语言，包括特定的规定 /排除措施，优先于医疗政策，必须首先被视为确定覆盖范围的资格。要验证会员的福利，请联系堪萨斯州客户服务的Blue Cross和Blue Shield。本文包含的BCBSKS医疗政策是为了信息目的，仅适用于通过BCBSK拥有健康保险或由BCBSK管理的自保组计划所涵盖的成员。FEP成员的医疗政策受FEP医疗政策的约束，这可能与BCBSK医疗政策不同。医疗政策不构成医疗建议或医疗服务。治疗医疗保健提供者是独立承包商，既不是堪萨斯州的蓝十字和蓝盾的雇员，也不是诊断，治疗和医疗建议。如果您的患者在不同的蓝色十字和蓝盾计划中涵盖，请参考该计划的医疗政策。FDA标记为适应症和剂量